知的障がいの半数は遺伝ではなく遺伝子の突然変異が原因

知的障がいの原因の半分は遺伝子の突然変異によるもの

新しい研究結果によると、

重症の知的障がい者のうち半分以上は

非規則的な突然変異による遺伝子の欠陥によるものであり、

親からの遺伝的障害ではないということが発見された。

５１人の子供とその親の遺伝子を調査

研究者たちはこの研究のために

５１人の子供とその親の遺伝子構造を調べた。

その結果、５５％以上のケースにおいて、

障害に関係する欠陥遺伝子を親が持っている

という事実は発見されなかった。

この研究に携わった専門家の１人であり、

チューリッヒの遺伝子医学研究所の所長でもある

アニタ・ライヒ氏は以下のように述べた。

「このヨーロッパの研究結果は、

知的障がいのある子供を持ち、

次の子供にも同じように遺伝されてしまうのではないか、

と恐れている親に希望を与えた。」

同じ障がいを持つ次の子供を持つ可能性は通常８％であるが、

もし親たちが無秩序に起こる遺伝子の突然変異が原因であることを知れば、

その確率は大きく下がるであろうと見ている。

また、研究により自閉症と遺伝子変異の関係に関する新事実が発見されたが、

それによると、年配の男性が父親の場合、

遺伝子突然変異によって

自閉症を持つ子どもが生まれる可能性がより高いというものだ。

より緻密な研究も必要

ベルリンにあるマックス・プランク遺伝子細胞研究所所長の

ハンス・ヒルガー・ロパース氏は、

この研究には携わってはいないが以下のように述べた。

「基本的に科学的根拠があるように見えるが、

血縁関係にある両親の子供は省かれているため

無秩序な変異に関してこの結果は偏向している。

血縁関係の結婚がより通常に行われている

地方の調査も含まれたより大きな研究が行われるべきである。

そうすれば結果は違うであろう。」

とはいえ、この研究は

確実に２％は知的障がい児が出生する原因を説明するのに有用だ。

多くの知的障がいが遺伝なら、

障がいを抱える子を持つ親は次の子供を持つことを避ける傾向がある。

ロパース氏はこう続ける。

「知的障がいを抱える人が子供を持つケースは少なく、

遺伝子の欠損による知的障がい者の発生は

時間と共に減少すると予想される。

これに関する証拠は無いが、

遺伝子の欠陥による知的障がいは

その都度突然変異で補われると思われる。」

▼外部リンク

ランセット誌　サイト
http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736%2812%2961480-9/fulltext

[QLifePro]

新研究が進むにつれて、

今まで解明されていなかった

常に母親や両親が抱える一抹の不安は、

解消されますね。

大切な命、愛情たっぷり捧げて、

社会に送り出したいものです。

週明け、どんより曇り空の東京。

相変わらず、天気に関係なく、元気に登所した長男です。

めっきり冬めいて、

厚手のオーバーが必要になってきましたね。