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ひめという名の人

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このブログはひめの闘病・療養中の呟きの場です。

■注意■
同じ病気・障害でもそれぞれ症状が違うこと
ご理解ください。


初めての方は
「初めてお越しくださる方へ向けてのご挨拶」
「ブログ内の登場人物」
をご覧ください。

ブログのお引っ越しをしました。
2011年7月以降の病気・症状・近況についての詳細は
「ひめという名の人(アメブロ版)」
をご覧ください。
2020.09.16
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はじめまして。

 

「ひめという名の人」の管理人 ひめです。

 

 

​これは、私(ひめ)の闘病記録・日常生活記録であり、服用しているお薬も載せておりますが、​

 

医師や担当看護師さんや薬剤師さんとのやり取りは、全て長年の信頼関係があってのものであり、

 

処方されたお薬の副作用・効果・感じ方は、人それぞれ異なることをご理解ください。

 

 

また、私が強いな~この薬って感じていて、同じお薬を処方された方がいたとしても、

 

それは、その医師が、その患者に必要であると判断して処方している薬であり、

 

もし、お薬に対して不安なことなどがあった場合は、

直接、かかりつけの医師に必ずご相談してくださいね(^^)

 

 

 

​そして、病気の症状に関しては・・・​

 

​これも十人十色です。​

 

 

特に、私が罹患している​​​膠原病先天性の発達障害などは、個々人で症状や特性かなり異なります​​​

 

私がブログに記載した症状や特性が、そっくりそのまま、自分に当てはまるっているということもありません。

 

発達障害の合併や二次障害も様々です)

 

ぜひ、自分を客観視し、自分のお体について、よく理解してください。

 

 

また、親御さんの場合は、自分のお子さまのことなので、非常に心配で不安な日々を過ごされることも多いかと思いますが、

 

かかりつけの医師がいる場合は、その医師を信頼し、ネットで錯乱している情報を鵜呑みにする前に、かかりつけの医師に、ぜひご相談してください。

 

(それでも、不安や疑問がぬぐえない場合は、セカンドオピニオンなどもありますので、色々な方法を探ってみてください)

 

 

大切なことは、医師との信頼関係を築き上げることです。

 

医師も患者さんのことを考えて、お薬や治療方針を出していますので、

私と同じ症状や特性があるからといって、同じお薬や治療法を取るとは限りませんので。。。

 

 

​ガンなどは、標準治療といって、治療方針がマニュアル化されていますが、

膠原病や発達障害は、残念ながら、そういった治療方針が、現代では、マニュアル化されていないので、



そこのところを常に頭に入れて、人と違った治療をしていても、やたらと不安がったり、心配になったりしないでくださいね。​

 

そういった時は、ぜひ、かかりつけの医師にご相談を!

 

 

ではでは!

 

ひめでした。​​​​​​​​​






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最終更新日  2020.11.21 11:21:40


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