The Life is Safari : 旅みたいな人生を スキルス胃癌と歩む道のり

昨日の東大病院での化学療法は、
関西の人なら「考えられへん！！」とか怒鳴ってしまいそうな１日でした。

レスタミンは無事、「経験ないけど…」とかいう主治医に対して、
「薬を１錠落として、４錠でやったことある人いますよ！」というベテラン看護師さんの、
PUSHもあって、４錠に減らしてもらいました。

でも・・・。状況は全く変わらず眠い！いつもどおり、開始20分で寝てしまいました。
ピピーと、点滴が終了の合図を鳴らし、看護師さんも終わりですねぇって言って、
点滴を取り外しにかかりました。

いつも手の管は血が固まらないような薬を入れてもらって、
点滴の針を刺したまま、大塚の病院まで移動します。
その処置が終わり、お腹の針を抜こうとしたときに、薬の処方の紙が無いことが発覚！！。

薬剤師さんのところから帰ってきた看護師さんが、
ごめんねぇ、抗がん剤まだ入ってなかった・・・って・・・

そんなことあり得る？？
時間はもう２時半過ぎ。いつも終わる時間で、３時過ぎには大塚に向かわないとです。
今週から、父も来られないからアレコレ自分で動かないと、と思って早めに出たかったのに。

でも、どこにも怒りをぶつけられず、看護師さんもすみませんって言うけど、
点滴しないわけにはいかないし。
モーーーーーーーーーーーーーーーー

大塚には連絡し、免疫の点滴とハーセプチンの点滴だけしてもらい、
ハイパーサーミアの機械を動かす人が帰る時間を過ぎるとのことで、温熱はキャンセル。

家にたどり着いたのは８時過ぎでした
もう、ぐったり。

一夜あけて、今日もぐったりモード。起きたら昼前でした。

今後の治療について、まだ悩んでいます。
本当に東大病院の治療法でよいのだろうかと。
アグレッシブに進んでいって、自分の体は持つのだろうかと。
今週も白血球は3000。ぎりぎりです。
今までは抗がん剤治療した時は3000だったけど、休薬明けで3000なんてことは無かった。
免疫療法してこの数値かと思うと、自分としては元気そうだと思っていたんだけど、
そうでもないのかもしれないとも思えてくる。

今回からTS１も2ヶ月ぶりに始まります。

大塚の先生は、この調子で行くと絶対に持たないよ！！と断言し、
抗がん剤の減量を進めています。

TS1を標準量の半分でもいいだろうし、
首にポートを埋め込んで、24時間持続的に抗がん剤を血中内に投与してもいいかもって。
治療を続けられるという意味は、それだけ生きていけるという意味ですよ！と。

東大の先生に相談しても、「経験がない」とか言われるんだろなぁ。
治療の主導権は患者側にありそうで、無いのが現状な気がする。

見えない未来が見える眼鏡が欲しいわ。