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2006年2月28日、脳腫瘍と診断されてから、3年6ヶ月、 病気と一生懸命闘い、2009年8月11日にだいすけは永眠しました。 壮絶な3年6ヶ月でした。 私は、必死に病気と闘い、「生きたい！」と、 どんな時も強く思っただいすけに、 本当に色々なことを教わりました。 だいすけがいなくなった今も、 その事実がちゃんと把握できないまま、 何かで足が立ち止まると、 だいすけに背中を押してもらっている気がします。 病気が発覚し、1人暮らしをしていただいすけが実家に戻り、 まいちゃんと結婚をし、4人で暮らしていた私の実家も、 だいすけが亡くなり、まいちゃんも除籍をし、実家に戻り、 父と母の2人だけとなった今、 なんだかとっても広くて、寂しい気がします・・・。 実家に行くと、だいすけまいちゃん夫婦がいつもいてくれたあの頃が、 ついこの間のことのような、遠い記憶のような、不思議な感覚です。 ブログの存続をどうしようかと、私なりに悩みました。 家族会議で、立ち上げることになったこのブログ。 同じ病気や、病気等で苦しんでいる方、 また家族のみなさんと、このブログで知り合い、 少しでも情報を得れたら・・・という思いで立ち上げたブログでした。 まいちゃんがだいすけの日々の様子を書いてくれて、 私も、安心したり心配したり、身内だけど、 まいちゃんに励ましのコメントをしたい時もたくさんありました。 振り返ってみると私自身も、だいすけが病気になった時、 インターネットでたくさんの闘病ブログを読み、 励まされ、勉強になりました。 でも、私の正直な気持ちとしては、 このブログには書ききれなかった沢山の事があります。 病気と闘うにあたり、いっぱい頑張った部分もあれば、 後悔している部分もあります。 だいすけがブログを読んで悲しくならないように、 真実を書けなかった部分もあります。 主人と話をし、主人に「思ったままを書いてみたらどうだ！？」 と言われ、ハッと思いました。 そして、「素直な気持ちをそのままに、書いてみよう。」 と思いました。 だいすけが生前に、「俺は何を残せたんだろう・・・」と、 言っていたことがあります。 私は、だいすけの存在と、だいすけが闘ったこの3年6ヶ月は、 とても大きなものを残していると思っています。 なかなか事例のない、大人の脳幹グリオーマという病気ですが、 病気に関わること全てを、良いことも悪いことも、 全てを伝えることによって、 今現在、病気で闘っている皆さんの、 少しでも力になれたらと思っています。 姉：たかこ ********************************************************************** 私の弟が、脳幹グリオーマという病気になりました。 病気が原因で、パソコン等も使えなくなってしまった弟の変わりに、 ブログを立ち上げることを決めました。 弟（だいすけ）のまわりを囲む家族みんなで更新していこうと思います。 願いはただひとつ！ このブログを通じて、同じように苦しんでいる人や、 頑張っている人と出会いたい。 本人はもちろん、家族の方も！ そしてもちろん、病気でない方も、何か良い情報等、 すこしでもあればぜひぜひ、教えて下さい。 何でもいいです。ぜひ足跡を残して頂けたら・・・と思っています。 家族みんなで更新していこうと思っているので、 日記など、一貫性のないものになってしまうと思いますが、 ぜひ読んで下さい。 明るく元気の素になる！ブログにしたいと思っています。 姉：たかこ
2012年02月13日
テーマ：闘病日記
カテゴリ：闘病生活を振り返って・・・
闘病生活を振り返って・・・『そして・・・最後に』 だいすけが亡くなって、１年が経ち、２年が経ち、もうすぐ３年が経とうとしています。 みんなそれぞれの想いを抱えながら、それでも前を見て歩いています。 時々色々な気持ちに襲われたりします。 あの時こうしていたら・・・。 あの時こうだったら・・・。 あの時こうしてあげられたら・・・。 でも、今振り返ってみると、どれも全て大切だったと思います。 ２００６年２月２８日に病気が見つかり、 ２００９年８月１１日にいたるまで、色々な選択をしてきました。 セカンドオピニオンをするか、しないか・・・。 延命処置をするのか、しないのか・・・。 だいすけの場合は、 リスクをおかしても手術を選ぶのか、選ばないのか・・・。 だいすけが信じたその「会」を辞めるのか、続けるのか・・・。 どれもが大きな道を決めるものでした。 後悔がないと言えば、嘘になります。 でも、一生懸命みんなで闘ったこの道は、決して間違えではなかったと思います。 １００人の人が闘えば、１００人の道があるように、正解の道なんてないのかもしれません。 そしてだいすけの闘病を通し、テレビでも放映されているような、 色々な問題を目の当たりにしました。 セカンドオピニオンをしようと思っても、セカンドオピニオンが認められているといっても、 なかなか難しいこの現実。 救急車がきても、すぐに搬送できない現実。 入院したくても入院できない現実。 自宅療養したくないのに、しなくてはいけない現実。 そして、だいすけが信じてしまったような「会」が、 この世の中には消しても消してもたくさんいること。 だいすけが信じたその詐欺集団だった「会」は、今現在も活動を続けています。 病気で心が弱っている時を狙って、多額のお金を支払わせるその集団を、私は正直許せません。 病院で治るはずの方まで、その集団に入ったことにより、 病状が悪化することがあると思うと、怒りでいっぱいになります。 ただ、それを生きる希望にして、騙されても希望が欲しいと思う状況もとても良く分かります。 私自身、自分自身が病気になったら、自分の子供が病気になったら、 今の気持ちと同じ気持ちで見られるのかどうか、確実な自信はありません。 だいすけは教えてくれました。 「当たり前の素晴らしさ」 今私が当たり前に出来ている、 ご飯を食べること、顔を洗うこと、お風呂に入ること、 呼吸をすること。 どれもがだいすけが、心から死ぬほどに願った願いです。 最初に病気を知った時に、 「俺が車椅子になったら、みんなに迷惑かけたくないし崖から落としてよ」 と冗談で軽く言っていただいすけが、 「手と足がなくなってもいいから生きたい。」 そう、強く願ったこと。 だいすけの車椅子に乗る姿を最初に見た時、症状がひどくなったことをショックに思ったけれど、 その何ヶ月か後には、 「だいすけを車椅子に乗らしてあげたい。」 そう、強く思ったこと。 本当に幸せのカタチはないのだと実感しました。 それぞれが感じる幸せのカタチ。 だいすけは、無念な想いもたくさん抱えたとは思いますが、 多分、みんなから抱えきれないほどの愛情をもらったと思います。 病気が分かって、余命１年と言われても強い気持ちで結婚してくれたまいちゃん。 病状が悪化してからも、必死に毎日看病してくれたまいちゃん。 父も母も、妹夫婦も、私の主人、家族も・・・。 親戚の方も、たくさんの友達も仕事仲間も、 そして、まいちゃんや父、母、妹夫婦、私達家族の友達や仕事仲間も・・・。 みんなみんな助けてくれました。 みんなみんなが支えあいました。 そしてその中心にいて、存在感あふれて必死に生きただいすけに、私は 「本当にありがとう。」 と、心いっぱいに想います。 *********************************************************** 闘病生活を書きながら、 辛くなることも、泣きながら書いたこともありました。 でもこうして79回かけながらも、だいすけのことをこのブログに記せたこと、 良かったと思っています。 これを読み辛く悲しくなることもあるとは思いますが、 それ以上に、 「頑張ろう！」 と励ましのブログになったら、と思います。 最後まで読んで下さった方、本当にありがとうございました。 姉：たかこ お気に入りの記事を「いいね！」で応援しよう
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