臓器移植について何度も同じ事を記事に書いてきた。
現在、日本では１５歳以下の子どもから臓器移植ができない。
子どもに使う臓器は子どもから提供されないと移植ができない。
山下みらいという子も臓器移植を待っている。
「全結腸型ヒルシュスプルング病」という珍しい病気のためだ。
詳しくは以下のバナーをクリック！
この子は日本で移植手術ができないため、アメリカへ渡っての治療となる。
だが臓器移植には多額の費用が必要。
その額１億２５００万円！
とても普通の家庭で払える金額ではない。
そこで募金活動が始まった。
５月２９日現在募金は２５５０１９２０円。
目標額には大きく届かない！
そこで一人でも多くの人にこの募金のことを知らせるため、私はこの記事を書くことにした。
とにかく一度バナーをクリックしてこの子が置かれている状況を知ってほしい。
正直のところ、こうした募金の中には詐欺まがいのものがあるかもしれない。
なので募金も各自の判断で行ってほしい。
だが私は今までの検索結果から、この募金は信用できると判断した。
この子を助けますか？
それとも助けませんか？
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『山下みらいちゃんは平成18年3月6日に生まれ、「全結腸型ヒルシュスプルング病（Hirschsprung's Disease）」という、全結腸に渡り腸壁内の神経節細胞が欠如し排便の為の収縮運動が出来なくなる為に排便不能に陥る等の症状を伴う難病で現在愛知県コロニー中央病院に入院中...(2006年05月30日 18時00分50秒)
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職場からも電車で30分ほどの所に位置する愛知県春日井市。 愛・地球博へJRのエキスポシャトルを利用されて行かれた方は経由地であった都市です。 実は、春日井市の愛知県コロニー中央病院に入院している赤ちゃんが、 先天性の病気のため、小腸と大腸の移植手術を必要とし...(2006年05月31日 21時31分31秒)
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