*** 　爽やかな風の中で 　***　　　

[father a struggle record] カテゴリの記事

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  感謝の気持ちを胸に・・・

   そして・・・父の通夜、葬儀には多くの方が来てくださいました。 ＊＊～～＊＊～～＊＊～～＊＊～～＊＊ 少し時間が経ってから気づいたことがありました２４日、父の意識がなくなった日、私が病院に着いたときには意識がありいつもならそのまま寝ていてこちらに向くことさえなかったのに、ベッドに座り入ってきた私の顔を見て軽くおじぎをした私は父が久し振りに起きていたことが嬉しくてそのおじぎに笑顔で「うん」とうなずき返しました。その後意識を無くし、それが父が私を見てくれた最期の瞬間でした父は私に・・・「母さんを頼むな」と言いたかったのかもしれない  初７日の法要が終わりみんなホッとしていたとき義兄がふと、来られていた僧侶に聞いた。「父は今頃どのあたりにいるのでしょう？」（おお～！）宗教や、宗派により考え方は様々なようですが、「もう、あちらに行ってらっしゃるでしょう・・・・・悲しんでいるのは私たちの方で向こうで心配してる。だから悲しまずに感謝の気持ちを持っていましょう！」みんなそう思っていたよ。パパはいい所にいるんだよね。ありがとう・・・パパ  ♪　あの道まで響く靴の音が耳に残る大きな自分の影を見つめて想うのでしょうちっとも変わらないはずなのに　せつない気持ち膨らんでいくどんなに想ったって君はもういない行きたいよ君のところへ今すぐかけだしていきたいよ泣きたいよそれはそれはきれいな空だった願いを流れ星にそっと唱えてみたけれど泣きたいよ届かない想いをこの空に・・・・・♪　　　　　　　　　　　　　　　大塚愛「プラネタリウム」より

  May 10, 2006

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  闘病記の終わり・・・

  　　～～＊　４月２９日　＊～～　午前４時に電話がなりました。　「お父さんが危篤よ！」と母の声。　飛び起きた私はその後病院に着くまでただ泣いていた気がする。　早朝で車があまりいないので旦那は何度か信号無視して急いで車を走らせた。　　　午前２時半頃に、体内で出血が起こり、　血液が気道をふさいでしまい、そのまま死んでもおかしくない状態だったらしい　ベッドのあちこちにその跡があった・・・・・　母はもっと前に病院から呼ばれていたらしい。　　母、姉、私はただただ泣いていた。　　　　　一旦、落ち着いていましたが、呼吸は弱くなっていた・・・　少しずつ夜が明けてきました。　澄み切ったキレイな青空が広がっていました。　その日・・・・夜までどう過ごしていたのだろう・・・・　　午後１０時頃、状態に変化が無いので仮眠を取りに娘と家に帰る。　旦那と義兄が交代で病院に泊まってくれることになった。　母も姉も一旦家に戻る。　ところが家に着いてまもなく旦那から電話。　「心拍が下がったからすぐ病院に来るようにと看護師さんが言ってる」　この１週間ほとんど寝てなかった私はだんだん感覚がおかしくなっていて、　この電話に動揺もせず自分で運転してまた病院へ向った。　　　心拍数４０　それから２時間ほどこの数値は変わらなかった。　「このまま夜が明けそうだね・・・」　娘を寝かしたまま家に置いて来たので旦那には帰ってもらう。　病室は母と姉と私の家族だけになった・・・　　　　もう私たちは父が楽になってくれることだけ望んでいました。　「おとうさん・・・もうがんばらなくていいよ。ありがとう・・」　母が声をかける。酸素マスクを付けた父の顔は穏やかだった。　日付が変わり午前１時半ごろ。　心拍数３０になりすこしづつ下がり始めた。　母も何日もほとんど寝てないので横の簡易ベッドで横になった。　姉と私はじっと心拍のモニターを見つめる。　５分くらいで今度は心拍数２０を切る。　母を呼んで３人で父の手を取り顔を見つめる。　　父の唇が動かなくなった瞬間・・・心拍は０になった。　ナースセンターで同じモニターを見ていた主治医がすぐに入ってきた。　「私の時計で午前１時５８分。ご臨終です。お疲れ様でした・・・」　私は父を抱きしめて「パパすごかったね。ありがとう・・」と言った。　涙がとめどなく流れて落ちた。　「泣かなくていいのよ。お父さんはもう苦しくないんだから・・・」　母は父を見つめながらそう言った。　大きくて温かかった手が冷たくなっていました。　１０ヶ月と７日間の父の闘病が終わりました　　　新緑の美しい季節に、千羽づるや孫たちの絵に囲まれて旅立っていきました。　　＊＊細かなことを忘れないうちに書いておきました(^_^;) 　　次回もう少し父の事を書いて闘病記を終わりたいと思います＊＊　　　　　　　　

  May 8, 2006

• ～ありがとうさようなら～

   ４月３０日　午前１時５８分　父は他界しました ここでたくさんの方に励まして頂き本当にありがとうございましたこの数日間のことを振り返ることがまだできないので一度ココロの整理をしてからあらためて闘病記の最期を書きたいと思っています 

  May 5, 2006

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  母の決断・・・

   父はずっと眠ったまま・・・・・ 昨日、主治医と身内だけの話し合いをしましたもう・・・やるべき治療はみんなやった副作用で肝臓が機能しなくなり、腫瘍マーカーも高い脳に少しづつ浸透していく腫瘍いつ呼吸が止まるかわかりませんからその時に人工呼吸器などの延命治療はどうするか・・・なんともつらい話ですみんなの大切なパパの命でも・・・実はみんなの心の中はもう決まっていました父はほんとうに苦しい治療を耐えてきました私たちに、闘病している長い日々の中で覚悟を決める時間を与えてくれた母はこんな選択に迫られたら父なら何と答えるかわかっています しずかにその瞬間を見守りたい 母は主治医に何もしないことを伝えました今までの経過や治療の最終段階までほんとうにわかりやすく説明してくださり私たち家族に選択しやすいよう導いてくださった主治医 ******************************* 今日は４時間近く父と二人きりでいました昨日、ヘトヘトになって帰ってから編集した音楽を聞かせる実家の庭が今どんなだかを話して・・・パパ・・・パパ・・・何度も手をにぎって呼びかけました温かい父の手この温かさをずっと感じていたくて強く握るただ荒く苦しそうに呼吸している 

  Apr 27, 2006

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  昏睡状態に・・・・・

   父は意識がなくなりました昨日、母と私が病院に行ってすぐ個室へ移りました母が病院に泊まる準備のため家に戻っている間父と二人きりの静かな病室私は父の手や顔をなでてデジタルオーディオで好きな曲を聞かせましたもう聞こえていないでしょうううん・・・聞こえてるかもしれないいつ呼吸が止まるかわからない パパ・・・もう頑張れなんて言わないでも・・・もう一回話がしたい  

  Apr 25, 2006

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  元気がでません・・・

   いろんなことが重なり胸が痛いですここではあまり自分のつらいこととかをあまり書かなかったけどかなり凹んでしまいました学校関係のいろんな行事は初めてづくしでわけわからず自分より年上のママたちに囲まれてオロオロ・・・・行っただけで疲れてしまった(ToT)義母の何気ない一言がいつまでもこころに残ってしまい旦那に当たってしまう  モヤモヤ・・・・・ふうーっ・・・・・・ そんな中、母からの電話。週末はそんなこんなで忙しくて父の病院へ行ってません。父が金曜日にトイレで転んで歩けなくなってしまった・・・足には特にケガはないようですが最近は歩くのもやっとだったしトイレもつらそうだなって思っていたところでした「耳が聞こえないみたいなの・・・・」母が涙声で言っていました私が行かなかった間に父の状況がさらに悪くなってまた悲しくなって涙がでます 母のことも心配なのでこれから娘が帰って来るまで病院にいようと思います 今日はポカポカとお日様があたたかい笑って毎日過ごしたいよ P.S　・・・↓コメントのお返事もうしばらく待ってくださいね。いつもほんとうにありがとう・・・・・m(__)m  

  Apr 24, 2006

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  ～　父の思い　～

   昨日、父を久し振りに入浴させるために母と一緒に朝から病院へ向いました久し振りに入浴できて体はポカポカと温かくなったようです 本当なら抗がん剤をいれる日だったのですが入れるたびに体に発疹がでてしまうために休み休みの治療にしているようです 体のやり場がない・・・・・  父は母にそう言っていたそうですなんともいえない気持ちになりました痛いでも痒いでもだるいでもなく自分ではもうどう向き合っていいかわからなくなるような父の心の叫びのように聞こえました一日のほとんどを寝てすごしている以前より母はやることが増えて大変ですが毎日必ず病院へ通い父の所にいます かあさんに何もしてやれんな・・・・・ 母にポツリと言った父「今までしてもらってばかりだったから恩返しよ。」母は父にそう言いました 少しづつ移植にむけてすすめているようで近々私たちや姉夫婦も揃って主治医から移植についての説明を受ける予定です聞きたいことは山のようにありますそれは不安がそれだけあるということになります大切な父にとって移植が大きなハードルになっているということ厳しい状況はまだつづいている  

  Apr 21, 2006

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  抗がん剤がきいている

  父の１週間の抗がん剤投与終了からもうすぐ２週間。いつもなら、これくらいになるとまた顔が腫れてた・・・でも今回は特に腫れておらず少しづつ食欲も出てきました。副作用の吐き気が続いていてほとんど食べていませんでしたが、今日から少しづつお粥を食べてみるとのこと(よかった～♪）それから昨日は以前いた病院で移植を専門にされている先生が、父のところに面会に来ました（*^_^*）今の病院には以前の病院から何人かの先生がよく来られていて、今の主治医と一緒に治療について検討されたりしている。「移植」についてはもう難しいと思っていたのに、主治医もその移植専門の先生も今回の抗がん剤の効きが良かった事から、何とか寛解に持っていき、「移植」をしたいと、まだまだあきらめずに検討してくださっていました。感激です！「臍帯血移植」への希望がまた戻ってきました！！！　　　　　　いつもより副作用がひどかった父も頑張った甲斐がありました！来週くらいからまた抗がん剤を投与して、少しずつ「移植」への準備も進めていく予定になっています。ここしばらくほとんど何も食べず起きていることもなく、どんどん悪くなっていく父の姿を見るのが本当につらかったし、ここで振り返って書く作業もなかなか進みませんでした。なんとかまた少し道が開けてきたようで嬉しいです。明日は雪になるよう・・・・・（うう～～さぶっ）春の雪がちらちらと花のように降るのでしょう

  Mar 29, 2006

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  父がガンになってから・・・

  父が「悪性リンパ腫」と告知されたのは昨年の６月。ただ鼻がつまるからと耳鼻科を受診したら、大きな病院を紹介しますからと言われた。まさかそんなことで「ガン」であることは全く想像つかないし、そういえば風邪がなかなか治らないとか腰痛もよくならなかった。幸い初期の段階であり、リンパ腫には抗癌剤も効くので、８０パーセントの確率で治るでしょうと言われていた。他にはどこにも転移が無く、集中して鼻空に放射線を当てるだけでほとんどが消えていました。しかし再発をふせぐためにということから抗癌剤を３クールすることに。そして寛解ということになった。今思えば大学病院での治療は機会的にすすめられていて、父のリンパ腫の型がめずらしいものであることや、完治は難しく再発する確率も高いということなど、ちゃんと詳しい説明をしてくれることも無かった。私たちの知識や情報不足ももちろん悪かったと思います。「寛解」に喜び、みんなでお祝いの食事会が終わってすぐに知らされた、「再発」という言葉に最初に告知された時よりも大きなショック。それも今度は命にかかわる難しい治療だと知る。あのときほど肩を落とした父は見たことがなかった。悔しくて悲しくてネットや本などいろんな物から情報を収集した。もっとちゃんと病気のこと知りたい。どんな治療がいいのか知りたい。同じ病気の方がどのくらい生存されているのか知りたい。毎日、肩こりと闘いながらパソコンに向かい、少しでも情報になることはすべて印刷して取っておいた。この情報を収集する作業はほんとうに大変でした。何をみていいのか、どこにそれがあるのか全くわからないのですから。ただひたすらに検索の連続でした。　　　　　　この冬の大雪は心をもっとしめつけるようでした。風邪を長引かせていて、ストレスから皮膚炎がまた出てきたり。季節はかわったけど。。。まだ春遠しですね。今日はちょっと振り返ってしまいました。

  Mar 23, 2006

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  あたたかなお見舞い。

  昨日は、母の弟さんご夫婦がわざわざ千葉県から、父のお見舞いに来てくださいました。母が家に泊まって頂くのにいろいろやることがあるというので、私が変わりに家族で父のところへ行き、これだけはおいしいと言って食べてくれる林檎を摺ろうと思っていた所、叔父様ご夫婦がお見えになりました。私は先に耳がほとんど聞こえない事を伝えると、叔父様はメモ帳に父へのメッセージを書き始めました。　　　　「必ず治りますから、どうかもうしばらく辛抱してくださいね」そんな内容の事を書かれたので父に見せると、「ありがとうございます・・・・」と、そのメモ用紙を高くあげて拝むようにお礼を言っていました。昨年、叔父様のところに生まれたお孫さんの写真も見せて頂きました。しばらくあまり言葉を交わす事無く皆で父を見つめていました。父の体の負担にならないようにと早々に帰られるとのことだったので、「パパ、もう帰られるって」と耳元で声を掛けると、叔父と叔母のお二人と固い握手をしていました。あたたかな励ましの言葉を何度もかけてくださっていました。叔母は涙ぐんでいました。そんな様子を見て私はこらえていた涙がぽろぽろ出てきました。父の前では涙など見せたことはありませんでした。叔母は帰りがけに私に、「Ｓちゃん（私）も体に気をつけてお父さんを支えてあげてね！」そう言って見えなくなるまで何度も振り返って帰っていかれました。私は涙をぬぐうと父のところに戻りました。「パパ、りんご食べる？」「うん」炊事室で先ほどの様子を思い出しながらりんごの皮をむく。心の中で何度も「ありがとうございます」と言っていました。父がりんごを食べて、私が洗い物を済ませて戻ると、「ありがとな。もう帰っていいぞ・・・」「うん。また来るからね！」　　　　　明日、金沢ではまた雪になるようです。急に気温がさがるから娘にも風邪をひかさないようにしなきゃ。先週金曜から抗癌剤投与（ロイナーゼ）１Week投入。

  Mar 12, 2006

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  希望をつなげていこう

  ３月に入ってからは急に忙しくなり、一日何件ものメールを返信したりで昨日は頭痛がひどかった・・・来週には卒園式だから体調を整えたいです（*^_^*）父は人の頭部にある大切な機能をどんどん奪われていっています。昨日はとうとう耳がほとんど聞こえない状態になり、私はメモ帳に書いたものを見せる「筆談」で会話しました。「補聴器の相談してみようか？」と書くと、うんうんと頷いていました。テレビやラジオ。音楽。父のわずかな楽しみさえ失われてしまう。目は片眼がふさがっているため、もう片方で見ていますが、それもあまりよく見えていないようです。口も副作用のしびれと麻痺でうまく閉じられないため、飲み物さえ普通に飲めません。私は一度自分で口を閉じないで食べたり飲んだりを試してみましたが、全く食事はとれませんでした。飲み物も下にたれてしまいます。そして鼻はもちろんガンの原発の部位ですから状態は悪い。こんな苦しみあるのかな・・・「お父さんが何をしたというの・・・」母もつらい。私も昨日の夜は父の事が頭から離れず、涙がとまりませんでした。　　　抗癌剤を辞めれば２週間も経たずに腫瘍があばれだす。こんなにつらい副作用があるのがわかっていても、辞めることが出来ない抗癌剤。昨日、主治医から「寛解（腫瘍が見えなくなること）はもう無理でしょう」と告げられました。ということは望みのひとつだった「ミニ移植」はもうできません。そして今度は「白血病」に使用する抗癌剤を使用してみるとのこと。その薬はアレルギーがでたり、すい臓に負担がかかる副作用があるらしい。つらい現実を受け止めていくしかありません。これからの治療の難しさに主治医も頭を悩ませているのです。私たちも父のリンパ腫はめずらしい型のものであること、それに対する治療の確立がまだで、いまだ発展途上にあること。各国で研究をすすめている段階であることはよく知っています。医療は日々変化し前進しているんです。　　　　　今日は母と福祉医療センターへ行ってこようと思います。食事を少しでも楽にできるものが無いのか見てきます。補聴器は耳鼻科を受診して調整してもらうようです。

  Mar 8, 2006

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  希望をもって・・・

  ずっと咳が取れないため今週は父の病院へ行っていません。父の様子は母に電話で確認していますが、母もちょっと風邪ぎみとあってあまり元気がありません。入院してもうすぐ３ヶ月なんだよね。　　　父の体重は　「４５キロ」体重は下がるばかりです。前は５６キロありました。火曜日にはまた白血球が低下し輸血を行いました。母は電話で、　「今日、体を拭いてあげたんだけど足が細くなっててね・・・　　食べられないから痩せていくし、どんどん体力もなくなってくね。」　　　　　　大切なパパへ・・・　　パパ・・・いつも本当に頑張ってるね。　　今の病院に来てはや３ヶ月経ったね。　　先生も看護師さんもみんな温かく優しくてよかったね。　　薬の副作用は思ったよりひどいってパパは言ってたね。　　目は大丈夫。絶対これ以上は悪くならないから。　　アゴのしびれもきっとすこしずつよくなるよ。　　どんなつらい副作用も黙って受け入れて治療に臨んでいるのは、　　すごいなって思うし、尊敬してるんだよ。　　時々、パパは娘ばっかりだから、こんな時息子がいたら、　　もっと治療や今後の話など男同士でできたのにな～って思ったりね。　　　　パパの中に出来た悪い暴れん坊も、パパの体の一部。　　暴れないようにうまくおとなしくさせて、共存していけたらいいね。　　　　もうすぐ、えいくんもあいちゃんも小学生だよ。　　桜の下で写真撮って病室に持ってくから楽しみに待っててね。　　いつももっとパパと話したいけど何も話せなくてごめんね。　　もっと元気になったらまた私の知らない歴史や政治の話聞きたい。　　絶対だからね。約束だからね。　　これからも希望を持って前にすすんでいこうね！！　　　～～＊＊～～＊＊～～＊＊～～＊＊～～　　いつも父に手紙を書きたいと思っていました。　　でも恥ずかしいのと、父の目の状態から一度も書いていませんでした。　　ここに書いて心の整理をしておきます。　　　　　　　　　　　　

  Mar 2, 2006

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  抗癌剤５回目

  　　　　　父は血液検査の結果安定しているようで、　　　　今日から５日間、５回目の抗癌剤が開始されました。　　　　　　　　　　　＊　ペプシド　　　　　　　＊　プラトシン（シスプラチン）　　　　　　　＊フルカリック（高カロリー栄養剤）　　　　今回の薬の副作用は吐き気が強いという説明がありました。　　　　　　　　　　　　　　　父はずっと寝ていました。　　　　　　　スープをほんの少し口にしただけです。　　　　　母が父の痺れる手をマッサージしてあげていました。　　　　　　　　　　　　　　　先週、ひな人形を出しました♪ この横顔どことなく私に似て・・・・ないか・・・（爆）　　　　　でもお内裏さまが旦那に似てるとよく言われる≧ｍ≦プッ　　　　　　　　　　　　　　　　　　出すのはもう慣れて楽なんだけど　　　　　　　いまだに片付けるのは苦手でござる(^_^;)　　　　　　日曜日に、いろいろなお茶の入れ方を学ぶサークルに　　　　　　　　　初参加することになりました～！　　　　　　茶もいろいろで、日本茶、中国茶、紅茶など。　　　　　　　気分転換に楽しめたらいいなと思っています。

  Feb 17, 2006

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  発熱

  週末に一時帰宅していた父ですが、実は体調が悪くなり熱を出してしまいました。前にお正月に帰宅した時とは全く違い、家の中でさえほとんど動かずに寝ていたそうです。食事もほとんど取れませんでした。どうやら、右胸上あたりの点滴の管を通す所から、バイキンが入ったらしく、熱はそこが原因で出たようです。抗生剤で熱は下がりましたが体調はよくありません。月曜から５回目の抗癌剤の予定も延期になりました。何も食べられないので点滴で栄養を取っています。昨日、母と二人で父のベッドの横にいました。いつも私たちが来ると体を起こして座っていましたが、ずっと寝たままで話もしません。「りんご・・・・りんご食べたいな」突然、父が小さな声で言いました。「今日はりんご持って来なかったし明日持ってくるよ」　母が言いました。それから５分程経ってまた、「りんご・・・りんご食べたい」「わかったよ。この近くに確か八百屋があったから行ってくるね」母は私の顔を見て確認するかのようにしてから答えました。すると・・・・突然父がガバッと起きてきたかと思ったら、「遠くまで行かなくてもすぐ近くに店がある」と言って、メモ帳に地図を書き出した！！！！！私も母も父の急な動作にただ呆然((+_+))！！（えっ、えええっ？？）動くのもやっとと思っていたのにすごい瞬敏な起き上がり方！！りんごを食べたい一心なのか！！！。。。というかこの辺りの事になぜ詳しいのか？？？何がなんだかそれまでぐったりしてたのにな、なんと！！！　　父に書いてもらった地図をあてに母と二人病院を出ました。しばらく歩いた交差点にあるはず。「あった！！この店じゃない？」「ほんとう～～すご～～い！なんでこんなとこ知ってるの？」そこはご夫婦が二人でお店をしているようで、小さくて古い昔よくあったようなお店で、果物以外のものもいろいろあってミニスーパーのよう（汗）りんご１個だけ買うのもなんなので３個買っていきました。病院で母はりんごをスッて父に渡すときれいに食べました♪よかった。何でもいいから食べられて良かった。何よりちょっと元気な父が見れて良かった。抗癌剤の治療の延期に下がらない熱などで、心配で寝られなかった母も少し安心したようでした。今日の院長先生の回診の時に院長は、「今が一番つらい時ですね」とおっしゃったようです。私もほんとうにそう思います。自分だったらきっと自暴自棄になってしまいそうな苦しさを、父は私たちにグチひとつこぼさず耐えて頑張っています。毎日何も食べられず、目もよく見えず、体のあちこちも痛む。ほんとうに苦しい日々を送っているね。何かできないのかな・・・・・私に・・・・　　　　どうかどうか父が　　　　少しでもそんな苦しみから早く出られますように・・・・　　　　　　

  Feb 15, 2006

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  週末の一時帰宅☆

  父が輸血をしてから白血球が正常値に戻りました♪４００だったのが７４００になり、週末、家に帰っても良くなりました～＼(^o^)／お正月以来の帰宅です。昨日、しばらく父の側にいましたが、「視力が落ちてきたな。あきらかに前とは見え方が違う。　近くもやっぱり前みたいには見えないな。。。。」　　　と言う。ふさがっている右目の方を開けて見ても、目が右の方に動かない。私は眼科に勤務していた時に見た、斜視の子供のようだなと思いました。片目だけ見ているところとは違う方を向いています。　　　　　　　私は風邪がすっきりしなくて咳が出るため、　　父のところにはあまりいないようにしていて、　　母が部屋から戻ってくるまで、↑の病院のちょっと静かな所で、　　しばしボ～ッとしていました。　　外は相変わらず雪が降っていました。　　最初に入院した時は夏だったな。。。。なんて思いながら。　　去年の今頃、父はめずらしく風邪が治らず腰痛も治らず。。。　　風邪が治らない時は他の病気が隠れていないか要注意だそうです。 ほんとうにそうだった。　　あのころまさか父がこんな病気になるなんて思いもしなかった。 ～～＊＊～～＊＊～～＊＊～～＊＊～～＊＊～～　　　娘のバスを待っている間に空を見上げたら飛行機が飛んでいた。　　　いつも見慣れた風景が見えるこの場所に立つのも、　　　もう１ヶ月だけなんだな。。。。。。　　　町の景色も少しづつ変わっていき、娘も大きくなったけど、　　　私自身は娘が入園した時と何も変わっていないような気がする。　　　　　（まあ。。。ちょっと老けたけどさ　≧ｍ≦　ププッ）　　　みんな同じように時間が過ぎているはずなんだけどね。　　　過去に戻りたいって思ったことは１度も無い。　　　でももう少し。　　　もう少しだけゆっくり・・・娘の小さなうしろ姿を見ていたいな。　　　

  Feb 10, 2006

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  抗癌剤４回目で。。。

  父が再発して入院してからもうすぐ２ヶ月。金曜日に４度目の抗癌剤が投与されました。　　＊エンドキサン　　＊アドリアシン　　＊オンコビン　　＊メイロンこの中でも「オンコビン」は神経に障害を与えやすく体の末端に、しびれが出てきます。父は顔面の特にアゴのあたりのしびれと手の指先がしびれているよう。薬を投与する毎に体の中にどんどん蓄積される薬のせいで、だんだん、口の周辺が麻痺してるようになって思うように動かず、食事を取ることもままならなくなってきました。父の顔は他人が見たらもう誰だかわからない程です。薬の副作用で変化して以前の父の顔とは全く別人のように。。。おととい見たときに顔がいっそうひどくなっていたのに、私は胸がつまりそうでした。その夜、ネットで父の薬のことをずっと調べつづけました。途中、父の顔を思い出しては涙が出てきて。。。。。あのまま食事を取ることが出来なくなってしまったら。。。しびれがひどくなって苦痛の毎日になってしまったら。。。「オンコビン」という薬の副作用が原因ではないかとわかりました。翌日、父の病院へ向う車の中で、私は母にこの話をしました。「薬を替えることはできないのか。」このまま続ければ症状がひどくなるのはわかっていること。他の薬で代用できるものはないのか。　　父の病室についてすぐに父が、「朝、先生が来て行って、　今の薬の効きが悪いから次回から薬を替えると言ってた。」先生も私たちと同じ事を思っていたのかもしれない。今回、副作用がこれ以上強く出ればかなりつらい状況になってしまう。今の薬を使うのに限界にきているのかもしれないと。。。いいタイミングで先生の方から薬の変更を考えてくださって、私たちは少しホッとしていました。でもこの「しびれ」はすぐには治ることはないのです。薬を辞めてから数週間～数ヶ月。あるいはもっと。。。１日でも早く普通に食事が取れるようになりますように。。。　　

  Jan 29, 2006

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  ＊悲しい出来事＊

  　　　　　　今朝は最低気温ー４度。　　　　　　朝、娘を幼稚園バスまで送っていく時に、　　　　　大きな水溜りがあって凍ってたんだけど。。。。　　　「トコトコトコ。。。スッテ～～ン！！＼(◎o◎)／！」　　　　　娘は派手にすっころぶ。。あちゃ～。。。（プププ^m^）　　　　～～＊～＊～～＊～～＊～～＊～～＊～～＊～～　　　　　　父の病院へ行くとあまり元気がありませんでした。　　　　　デイルームで新聞を広げたままこちらを向くと、　　　　　　「迎えの病室の人でいつも見かけていた元気な人が、　　　　　おととい亡くなったわ。。。。。」　　　　　　　　　私も驚きました。実は、その２日前に父と話してた時に、　　　　　その方の話をしていたばかりでした。　　　　　骨髄移植を受けて無菌室に入っていたんだけど、　　　　　どこか他に移られたようで、この病院にいなくなったと。　　　父も私もおそらく経過が良くなくて大きな病院へ行かれたんだと　　　　　　　　そう思っていたのにまさか。。。。。　　　　　「声が大きくてあんなに元気だったのにな～。」　　　　　　　　　　　　父はそう言ってだまっていました。　　　　　　いずれ父も移植を受けることになっています。　　　　　　　父の不安な気持ちが大きくなっている　　　　　　　もちろん私たち家族だって。。。。。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　母と二人、この悲しい出来事に心を痛めながらも　　　　　移植にはこんなリスクがあるとわかっていても、　　　　　父の治療法のひとつである移植は避けられないだろうと　　　　　もうそんな時期に来ているだろうと話していました。　　　　　　　　　　＊最近、変なトランクバックが増えてきたので、　　　　　　　トラバの機能を停止しました　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

  Jan 20, 2006

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  ミニ移植とは。。。

  　　　　　父のふさがっていた右目が少し開くようになった。　　　　少しづつゆっくりと薬が効いてきているのでしょうか。　　　　　　このまま、寛解へといくことを願いたいです。　　　寛解までいけたら「ミニ移植」をすることになっています。　　　　　　　　一昨日病院に行ったとき、父がそれについて調べてほしいと　　　　私に言っていたので、早速「国立がんセンター」のHPで　　　　調べてみたのですが、私が思っていたものと違っていました。　　　　「ミニ移植」とは　。。。　　　通常の骨髄移植を簡単にしたものだと思っていたのですが、　　　　移植前の「前処置」が違うということでした。　　　通常は強い抗癌剤や放射線の後に移植が行われるのですが、　　　そうではなく、弱い抗癌剤にして「免疫抑制剤」を入れて行い、　　　体の負担を軽くすることで、今までは移植が受けられなかった、　　　５５歳以上の高齢でも移植が受けられるようにしたものでした。　　　　　それでも移植によるリスクはもちろんあるので、　　　　父は移植を受けることに慎重になっているんだと思います。　　　　治療をすすめていく時、患者はその選択を迫られます。　　　ひとりひとり体が違うように、治療効果やリスクの高さなど、　　　　治療を行ってみなければわからないのですから。。。　　　　　　　　　　　　　　　　　　このごろど～～も「夕食作りたくない病」ですよ(^_^;)　　　　　　　　　　　。。。って、そんな病気あるんかい！(笑)　　　　そろそろ夕食作らなきゃ～～の時間が来ても、　　　　なかなかキッチンへと足が動かずに、こたつで丸くなる。　　　　この間から歯茎が腫れていて、噛むと痛むので、　　　　大好きなお肉がうまく噛めなくてトホホ。。。(*_*;　　　　今日は何作ろうか。。。う～～～んあんまり考えたくないぞ！　　　

  Jan 18, 2006

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  ３度目の抗癌剤

  　　　　　　すっかり雪がとけてあたたかな週末でした　　　　例年だとこれから本格的な冬将軍がやってくるんですが　　　　　　　今年、将軍はフライングでしたね(笑)　　　　　　　　　　　　　　　娘の机とベッドを購入しました(^o^)丿　　　　以外にもすんなり決まり、どちらもシンプルな無難なもの。　　　　　　　色合いは明るめのものであわせました。　　　　　　　　　　店はたくさんの人でしたが　　　　　どこのご家族も、両親が必死で品定めしているけど　　　　　　子供は走り回りどこへやら～～～という感じで　　　　うちも同じく２つに絞ってこれでいいかの確認をしただけで、　　　　　そこでお嬢様から「OK」がでて、はい決まり！！(笑)　　　　　　　　　　　　　　先週の金曜に父の３度目の抗癌剤が入りました。　　　　　前回と同じく何種類かの薬が入った点滴を１日のみです。　　　　　　　はやめはやめに投入していくのが望ましいらしいですが　　　　　　　体力との相談で、量も多くはできないようです。　　　　　　　　　　　髪はすっかり抜けました。　　　　　　　　　右側の顔の腫れに変化はありません。　　　　　　　　副作用によるしびれも残ったままです。　　　　　このまま右目がふさがったままにならないか心配です。　　　　　　　　　　　　

  Jan 16, 2006

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  父のためにできること

  　　　　　今年のお正月はとっても早く過ぎていく気がします。　　　　初詣と父の病院に行き、平和堂の初売りに行っただけ。　　　　　例年のように旦那の実家へ帰ることも無く、　　　　私の実家も父が入院中なので皆で集まることもなく、　　　　　　　　　いつもと違ったお正月でした。　　　　　　 ↑近くの神社で。とってもお天気の良い元日でした☆　　　　　　父の２度目の抗癌剤から数日経ちましたが、　　　　今回は特に副作用も無く１泊だけですが家で過ごしました。　　　　　いまだ「あご」の感覚がおかしいために（しびれなど）　　　　　　　　　食べ物を噛むことが出来ないので　　　　　ドロドロ状にした赤ちゃんの離乳食のようなものを　　　　　口にしていますが、病院の食事はあまり食が進まないよう　　　「食べる」という、人が普通に毎日している事がつらいなんて　　　　　　　　そして顔の腫れでふさがっている片目　　　　　　　　　　いつも父の不自由な思いを見るたび胸が痛みます。　　　　　　　　もし私が父の立場になったら。。。。。　　　　　時々、夜寝る前などにそんな事を考えてしまうのでした。　　　　　　　　

  Jan 4, 2006

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  凹みます。。。

  　　　　　　　　　このところの大雪で毎日の雪かき。　　　　　車を出せないので外へ出られずストレスがたまるばかり。　　　　　　　今日もどのくらい積もるのか外を見たくないほど。　　　　　　　　　　　　昨日、母は義兄の車で病院へやっと行けたようです。　　　父はまた目の周りが腫れてきているといいます。また。。。　　　　　　　　抗癌剤は強いものはもう出来ないようです。　　。。。かと言って弱いと今のようにすぐにまた腫れてしまいます。　　　　　　　また近いうちに次の抗癌剤をしなければならない。　　　　　　　　　治療を緩めると暴れだしてしまう腫瘍　　なんとか寛解までもっていき、年明けにはミニ移植をする予定。　　　　　白血球の低下、体力の限界が心配でしかたがありません。　　　　　　大雪が更に心を締め付けていくような気さえして、　　　　　何がなんだかどうしてしまったのか元気がでません。　　　　　　　　　　　何もする気がしないよ～。　　　　　　　　娘を幼稚園に送り出してから家に一人でいると　　　　　　　　　　　　孤独になってしまいました(;_:)　　　　　　　　　　　　　　　　　　＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊　　　　　昼間また雪かきをして、年賀状の宛名を書き上げました。　　　　　　　　　　幼稚園から帰った娘が「喉かわいた～！」って言って、　　　　　　　「お母さんにも何か入れてほしいな～」　　　　　すると「きな粉牛乳」を作ってもってきてくれました！　　　　　一口飲んだらなぜか涙が出てしまいました。　　　　　　　疲れた体に最高の一杯でした（*^_^*）　　　　　　　Thank You　～～( ^^) _U~~　　

  Dec 19, 2005

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  なんなのこの雪は～(T_T)

  　　　　　　　あれからまだまだ降り積もる雪。　　　　　雪かきであちこち筋肉痛ですよ。。。トホホ。　　　　昨日はそれでもタイヤを空回りさせながらも、　　　　なんとか家から脱出して父の病院へいきました(+_+)　　　　　父は白血球がかなり低下していて入浴は禁止。　　　感染症に注意のため、風邪バイキンの私は即効退室。　　　心配ですが私はデイルームでお茶を飲んでいました。　　　　　　　　　　外は相変わらず雪。　　　　　　　　　母と私は早々に帰りました。　　　　　　　　　↑うちのツリー☆ファイバーなので点灯するとキレイです♪　　　今日も昨夜からの雪が積もり、私の愛車が出せません。　　　　　　　かなり雪かきしないと出ないでしょう。　　　　　　　母と相談して風邪を治すことも考え、　　　　　　　　病院へ行くのはお休みにしました。　　　　　　　　　　　　　　　　　　

  Dec 16, 2005

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  雪が降り出しました☆

  今週は寒波が来て雪が降るようです。もう、ちらちらと降っています。父の栄養の点滴が濃度の薄いものに変わりました(^^♪まだ、口のしびれが治らないようです。片目は瞼の腫れでふさがっていますが、もう片方の目の視力が落ちてきたと言ってました。テレビを見るのもつらいでしょう。。。デジタルオーディオを購入したので、父に音楽でも聞かせてあげたいと思っていますが、操作は大丈夫かな。。。(^_^;)もちろん音楽を入れた状態で再生するだけにして持っていきますが。次の抗癌剤の投入は近いうちに開始するとのこと。

  Dec 12, 2005

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  入院４日目

  今日は午前中に以前入院していた病院の先生が診に来られました。父に、長期の治療になる事を説明されていかれたようです。私はお会いした事が無いのですが、穏やかでとても良い先生だと、父も母も好感を抱いているようでした。今の主治医と二人で、父の治療について考えて下さっています。今日の父は昨日より顔の腫れが取れスッキリしているようでした。吐き気も取れ、食事も少し取れたよう。（ホッ）栄養の点滴は続けています。気分がいいのかデイルームの方で一緒にテレビを見ました。父はあたたかで家庭的な雰囲気の病院で喜んでいます＊～＊～＊～＊～＊～＊～＊～＊～＊～＊～＊～＊～病院の帰りに母と平和堂に寄りました。父の下着や寒いのでベストを買っていきました。私は風邪がなかなか治らず父のところではマスク着用なんです。喉やお腹についたひつこい風邪菌(>_

  Dec 9, 2005

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  入院３日目

  １２月８日　　　雨　８度朝から雨が降っていましたが、夕方になって霰が降り雷も。父は昨日の午後から吐き気がありほとんど食べられない。今日はちょうどお昼ごはんが出た時間に病院に行きましたが、手をつけずそのままになっていました。動いただけでも吐いてしまうよう。今日は栄養剤の点滴。昨日と同じ錠剤。お粥を少し口にしただけで横になり、眠っていました。母と私はまるで寝ている赤ちゃんを見るような目で、父の寝顔をずっと見つめていました。ベッドの横で雑誌や漫画を読んでは時々父の顔を見る。しばらくそうしていて３時前には帰りました。↑実家の玄関でこんなにキレイに咲いてます。 * * * * * * * * * * * * *娘は昨日から延長保育をしてくれています。迎えに行く前に買物を済ませられるので助かります。やっと一輪車に乗れるようになってきたと喜んでいました（*^_^*）

  Dec 8, 2005

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  入院２日目

  １２月７日　　晴れ　９度久し振りのいいお天気です。父は今日から抗癌剤が入りました。　　＊エンドキサン　＊オンコビン　＊アドリア　＊ソルデン　　　以上は点滴。そのほか、プレドニゾロン、ナウゼリンの錠剤。やはり以前とは違う種類の抗癌剤のようです。副作用がどの程度あるか心配です。今日は昨日ほど寒がってはなく、薬のお陰で痛みは治まっているよう。

  Dec 7, 2005

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  入院１日目

  毎日寒いです。朝、起きたらめまいがしてヤバイな。。。って思ってたら大丈夫みたい（？）１２月６日私は父と母を乗せてB病院へ向いました。初めて行く病院で道が分からず少し迷いながら１０時前には着きました。思っていたより明るくキレイな院内。受付の方も笑顔で親切な応対です。取りあえず病室へ案内され、主治医は外来の診察中のため、午後１時からお話があるとの事でした。お昼近くになり、父はお粥にやわらかいおかずが出るとの事。私と母はその間に外で昼食を取りましたが、二人とも食が進まず全部食べられない。これからどうなるのか。。。主治医が来る１時少し前から私たちは病室で待ちました。父は温かい部屋なのに寒がり、ジャンパーを着て靴下を履く。そして頭を押さえて痛いと言いだす。温かいお茶をあげようとお茶をもらって病室へ戻ろうとすると、廊下のイスに母が座っていた。「頭が痛いっていうのはそこまで腫瘍がきているのではないか」不安がよぎり早急な治療をしてほしい思いでいっぱい。姉から携帯に電話が入り、今の状態を伝える。姉は１歳の子供がいるためそうは病院に来れないし長い時間いられません。主治医は思ったより若く４０までいくかいかないかでしょうか。簡単に父を診て、別室で治療の説明を受ける。こう言っては何ですが前の病院の先生のような威圧感が無く、説明は私たちにわかりやすく細かな説明をしてくださいました。今回初めて聞くようなことまでありました。悪性リンパ腫にはその中でもいろんな種類があり、父のはその中でもなかなか無いめずらしいものであり、NK細胞型というもので治療が難しく、あばれている腫瘍が一時治まっても、また暴れだしてしまう可能性が高いのだということ。だから、再発は驚くことでなくやはり出たと言う様なものだった。父は口からあまり栄養が取れないので太い血管にカテーテルを通して、栄養を送ることになりました。それから痛み止めのモルヒネも点滴。翌日から抗癌剤の治療を開始することに。

  Dec 7, 2005

• 父、再入院する

  父の病名は悪性リンパ腫です。６月に告知されてから約４ヶ月の闘病のあと、「寛解」＝腫瘍が見えない状態になり嬉しい退院となりました。それから１ヶ月しか経たない１１月に、顔のあちこちが腫れて、痛みやしびれまで出てきました。定期健診を受け腫れの事を医師に訴えていたのにもかかわらず、昨日になって、「再発」していた事がわかりました。父も私たちもあんなに前から顔の腫れを心配していたのに、何もしてもらえなかった。。。という不満がかりが押し寄せてきました。１日たりとも無駄にはできない。毎日毎日、細胞は活動し続けているのだから広がってしまう。。。口のしびれで食事が上手く取れない。瞼は腫れてよく見えない。所々痛みもある。ずっと診て頂いていたA病院の主治医から「再発」を聞かされた時の悲しみ。今は病室が開いてないから他の病院へと言われた時の見放されたような思い。そして今日、新たにB病院へ入院しました。それはまた明日書きます。これから書けるだけ父の経過を書いていきたいと思います。時々、来年小学生になる娘の話も書きますね（*^_^*）

  Dec 6, 2005

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