コロナウイルス、PCR検査、ワクチン→人間の8番染色体の改造
コロナウイルス、PCR検査、ワクチン→人間の8番染色体の改造
日本や世界や宇宙の動向さんより転載
http://blog.livedoor.jp/wisdomkeeper/archives/52056121.html?utm_source=blogreaderoa
私は専門家ではありませんから以下の記事を100％理解しているとは言えませんが。。。専門家がこの記事（英文で）を読まれたなら理解されることでしょう。
わかった範囲内ですが。。。どうやら、人類を独裁支配したいグローバリスト（テクノクラート）は新型コロナウイルスとPCR検査とワクチンのトリプル・ツールで人間のDNAの8番染色体を改造してしまおうとしているようです。ですからコロナ→PCR検査→ワクチンは、ワンセットになっています。PCR検査は伝染性のウイルスを検査しているのではなく、人間の8番染色体を検査しているそうです。コロナ・ワクチンは人間の8番染色体を改造してしまうそうです。以前からコロナワクチンは人間のDNAを操作する目的があると言われていましたがやはり・・・
どうもグローバリストは世界人類のDNAに異常な興味を持っています。人間のDNAの一部を破壊し人間を完全にコントロールし家畜化しようとしているのでしょうか。中国共産党もやたらと日本人のDNAを欲しがっています。コロナを使ったグローバリストの恐ろしい策略はもちろん中国共産党も絡んでいますね。人間のDNAを今のうちに操作しないと人間は覚醒し、彼らの悪事が全て明らかになり、人間の奴隷化、白雉化、家畜化ができなくなってしまうからでしょうか。
なぜWHOも世界各国政府も、他の検査方法は一切採用せずに、擬陽性の多いPCR検査にこだわるのかと怪しんでいましたが、なるほど、コロナ+PCR検査+コロナワクチンは人間の奴隷化、白雉化、家畜化のために人間に出すセットメニューだったのですね。
https://beforeitsnews.com/prophecy/2020/08/urgent-information-about-your-future-max-igan-bombshell-evidence-that-covid-is-chromosome-8-human-dna-they-want-to-make-us-all-retarded-create-an-auto-immune-disorder-ground-break-2513566.html
（概要）
8月24日付け
緊急情報です。
コロナウイルスは、人間のDNAの8番染色体です。
彼らの目的は・・・人間の知能を低下させ、免疫異常を生じさせることです。
マックス・アイガン氏は何年も前から人類はテクノクラートの所有物になってしまうと警告してきました。我々は目覚めるだけではなく立ち上がるべき時が来ました。彼はビデオの中でアマンダ・ヴォルマー医師の研究成果について語っています。
PCR検査は、人間のDNAの8番染色体（知能、免疫、癌耐性をつかさどる染色体）を検査しているのです。そして8番染色体はウイルスなのです。人間はウイルスでできています。彼らの計画は、人間の体内から8番染色体を取り除くことで人間の知能を低下させ、免疫異常を生じさせ人間の身体を自滅させることです。
https://www.bitchute.com/video/3vxk7htsH2CO/
The W.H.OのコロナのPCR検査のプライマー配列は全ての人間の8番染色体と同一です。
【必見】の動画
https://youtu.be/zFH6IyRplH0
・・・コロナのＰＣＲ検査は、擬陽性と判定する確立が50％もあります。たとえ正しく陽性と判定した場合でも何が陽性なのかはっきりしません。ＰＣＲ検査は体内に自然に存在するＲＮＡに感知し陽性として判定してしまいます。我々の身体は何等かの刺激を受けると身体はそれに反応し抗体たんぱく質が放出され遺物に結合します。これにＰＣＲ検査が反応している可能性があります。
・・・ＰＣＲ検査は、ストレスなどで体内に溜まった老廃物や破損したＤＮＡの構成要素を取り出しています。
・・・・・・・・・・・・・
コロナ（Ｃｏｖｉｄ－１９）のＲＮＡリポ核酸の塩基対は、人間のＤＮＡの8番染色体と同一であることがわかりました。コロナは、ＤＮＡをコピーし細胞核から取り出すときに使うＲＮＡをカプセル化したものです。
我々のＤＮＡとよく似たＲＮＡやＤＮＡを体内に注入すると、自己免疫疾患にかかります。ＲＮＡはＤＮＡに影響を及ぼします。ｍＲＮＡを使うと幹細胞を変化させることができます。コロナ+検査+ワクチンは、人間の知能、免疫、癌耐性をつかさどる8番染色体を改造するのと我々を不妊にするためのツールです。
化学物質や金属を含むケムトレイルが噴霧されているため我々はナノボットと化学物質に汚染されています。金属は我々のＤＮＡを改造します。５Ｇ、ワクチン、ＰＣＲ検査も我々のＤＮＡを改造します。
ですからＰＶＲ検査もコロナ・ワクチンも拒否してください。学校でＰＣＲ検査が行われる場合は子供たちを学校に行かせないでください。子供たちがＰＣＲ検査を受けると陽性と嘘の判定が告げられ、両親から引き離されてしまいます。
サイコパスのグローバリストは、50才以上の年配者や15才未満の子供はみなユースレス・イーター（役立たずの飯食い野郎）であると考えていますから、これらのユースレス・イーターを殺害しようとしています。
https://www.bitchute.com/video/ZQTavNa3KDpw/
https://youtu.be/5y1KzCKrZ3A
コロナ（Ｃｏｖｉｄ－１９）は、人間のＤＮＡの８番染色体と同じです。ＰＣＲ検査は偽物です。
Ｂｙ アマンダ・ヴォルマー（自然療法医師）
↓
https://pieceofmindful.com/2020/04/06/bombshell-who-coronavirus-pcr-test-primer-sequence-is-found-in-all-human-dna/
（概要）
8月20日付け
WHOが指定したＰＣＲ検査のプライマー配列（黄色い部分）は全ての人間のＤＮＡに見られるものです。
WHO Primer
これは非常に重要なことですので緊急にお伝えします。
ＮＣＢＩ全米バイオテクノロジー情報センターから入手したヌクレオチド配列のデータベースを研究したところ、驚くべきことを発見しました。
ＷＨＯのコロナ用ＰＣＲ検査のプライマー配列の一つが全ての人間のＤＮＡに見られたのです。
こちらのプライマー配列→CTCCCTTTGTTGTGTTGTは、ＷＨＯのＰＣＲ検査手順書に記載されていた１８個の文字で構成されるプライマー配列です。そしてこのプライマー配列がＰＣＲ検査で増幅されるため陽性と判定するのです。
そしてこのCTCCCTTTGTTGTGTTGT配列こそ、ホモサピエンス（人間）の8番染色体なのです。
つまり、ＷＨＯが指定したＰＣＲ検査では全ての人が陽性と判定されることになります。それ以外にどのようなことが考えられるのでしょうか。
この事実が判明したことでＰＣＲ検査の結果に大きな影響が及ぶことになります。
WHO Primer 2
ホモサピエンスの8番染色体GRCh38.p12 プライマリーアセンブリー
配列 ID: NC_000008.11 長さ: 145138636
範囲 1: 63648346 から 63648363 は、CTCCCTTTGTTGTGTTGTです。
更新：今回の研究成果では、人間の8番染色体は18文字の配列であることがわかったのです。
詳細は以下のサイトをご覧ください。
↓
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nucleotide/NC_000008.11?report=genbank&log$=nuclalign&from=63648346&to=63648363
ホモサピエンスの8番染色体、GRCh38.p13 プライマリーアセンブリー
NCBI 参照配列：NC_000008.11
FASTA Graphics
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LOCUS NC_000008 18 bp DNA linear CON 17-AUG-2020DEFINITION Homo sapiens chromosome 8, GRCh38.p13 Primary Assembly.ACCESSION NC_000008 REGION: 63648346..63648363VERSION NC_000008.11DBLINK BioProject: PRJNA168 Assembly: GCF_000001405.39KEYWORDS RefSeq.SOURCE Homo sapiens (human) ORGANISM Homo sapiens Eukaryota; Metazoa; Chordata; Craniata; Vertebrata; Euteleostomi; Mammalia; Eutheria; Euarchontoglires; Primates; Haplorrhini; Catarrhini; Hominidae; Homo.REFERENCE 1 (bases 1 to 18) AUTHORS Nusbaum,C., Mikkelsen,T.S., Zody,M.C., Asakawa,S., Taudien,S., Garber,M., Kodira,C.D., Schueler,M.G., Shimizu,A., Whittaker,C.A., Chang,J.L., Cuomo,C.A., Dewar,K., FitzGerald,M.G., Yang,X., Allen,N.R., Anderson,S., Asakawa,T., Blechschmidt,K., Bloom,T., Borowsky,M.L., Butler,J., Cook,A., Corum,B., DeArellano,K., DeCaprio,D., Dooley,K.T., Dorris,L. III, Engels,R., Glockner,G., Hafez,N., Hagopian,D.S., Hall,J.L., Ishikawa,S.K., Jaffe,D.B., Kamat,A., Kudoh,J., Lehmann,R., Lokitsang,T., Macdonald,P., Major,J.E., Matthews,C.D., Mauceli,E., Menzel,U., Mihalev,A.H., Minoshima,S., Murayama,Y., Naylor,J.W., Nicol,R., Nguyen,C., O'Leary,S.B., O'Neill,K., Parker,S.C., Polley,A., Raymond,C.K., Reichwald,K., Rodriguez,J., Sasaki,T., Schilhabel,M., Siddiqui,R., Smith,C.L., Sneddon,T.P., Talamas,J.A., Tenzin,P., Topham,K., Venkataraman,V., Wen,G., Yamazaki,S., Young,S.K., Zeng,Q., Zimmer,A.R., Rosenthal,A., Birren,B.W., Platzer,M., Shimizu,N. and Lander,E.S. TITLE DNA sequence and analysis of human chromosome 8 JOURNAL Nature 439 (7074), 331-335 (2006) PUBMED 16421571REFERENCE 2 (bases 1 to 18) CONSRTM International Human Genome Sequencing Consortium TITLE Finishing the euchromatic sequence of the human genome JOURNAL Nature 431 (7011), 931-945 (2004) PUBMED 15496913REFERENCE 3 (bases 1 to 18) AUTHORS Lander,E.S., Linton,L.M., Birren,B., Nusbaum,C., Zody,M.C., Baldwin,J., Devon,K., Dewar,K., Doyle,M., FitzHugh,W., Funke,R., Gage,D., Harris,K., Heaford,A., Howland,J., Kann,L., Lehoczky,J., LeVine,R., McEwan,P., McKernan,K., Meldrim,J., Mesirov,J.P., Miranda,C., Morris,W., Naylor,J., Raymond,C., Rosetti,M., Santos,R., Sheridan,A., Sougnez,C., Stange-Thomann,N., Stojanovic,N., Subramanian,A., Wyman,D., Rogers,J., Sulston,J., Ainscough,R., Beck,S., Bentley,D., Burton,J., Clee,C., Carter,N., Coulson,A., Deadman,R., Deloukas,P., Dunham,A., Dunham,I., Durbin,R., French,L., Grafham,D., Gregory,S., Hubbard,T., Humphray,S., Hunt,A., Jones,M., Lloyd,C., McMurray,A., Matthews,L., Mercer,S., Milne,S., Mullikin,J.C., Mungall,A., Plumb,R., Ross,M., Shownkeen,R., Sims,S., Waterston,R.H., Wilson,R.K., Hillier,L.W., McPherson,J.D., Marra,M.A., Mardis,E.R., Fulton,L.A., Chinwalla,A.T., Pepin,K.H., Gish,W.R., Chissoe,S.L., Wendl,M.C., Delehaunty,K.D., Miner,T.L., Delehaunty,A., Kramer,J.B., Cook,L.L., Fulton,R.S., Johnson,D.L., Minx,P.J., Clifton,S.W., Hawkins,T., Branscomb,E., Predki,P., Richardson,P., Wenning,S., Slezak,T., Doggett,N., Cheng,J.F., Olsen,A., Lucas,S., Elkin,C., Uberbacher,E., Frazier,M., Gibbs,R.A., Muzny,D.M., Scherer,S.E., Bouck,J.B., Sodergren,E.J., Worley,K.C., Rives,C.M., Gorrell,J.H., Metzker,M.L., Naylor,S.L., Kucherlapati,R.S., Nelson,D.L., Weinstock,G.M., Sakaki,Y., Fujiyama,A., Hattori,M., Yada,T., Toyoda,A., Itoh,T., Kawagoe,C., Watanabe,H., Totoki,Y., Taylor,T., Weissenbach,J., Heilig,R., Saurin,W., Artiguenave,F., Brottier,P., Bruls,T., Pelletier,E., Robert,C., Wincker,P., Smith,D.R., Doucette-Stamm,L., Rubenfield,M., Weinstock,K., Lee,H.M., Dubois,J., Rosenthal,A., Platzer,M., Nyakatura,G., Taudien,S., Rump,A., Yang,H., Yu,J., Wang,J., Huang,G., Gu,J., Hood,L., Rowen,L., Madan,A., Qin,S., Davis,R.W., Federspiel,N.A., Abola,A.P., Proctor,M.J., Myers,R.M., Schmutz,J., Dickson,M., Grimwood,J., Cox,D.R., Olson,M.V., Kaul,R., Raymond,C., Shimizu,N., Kawasaki,K., Minoshima,S., Evans,G.A., Athanasiou,M., Schultz,R., Roe,B.A., Chen,F., Pan,H., Ramser,J., Lehrach,H., Reinhardt,R., McCombie,W.R., de la Bastide,M., Dedhia,N., Blocker,H., Hornischer,K., Nordsiek,G., Agarwala,R., Aravind,L., Bailey,J.A., Bateman,A., Batzoglou,S., Birney,E., Bork,P., Brown,D.G., Burge,C.B., Cerutti,L., Chen,H.C., Church,D., Clamp,M., Copley,R.R., Doerks,T., Eddy,S.R., Eichler,E.E., Furey,T.S., Galagan,J., Gilbert,J.G., Harmon,C., Hayashizaki,Y., Haussler,D., Hermjakob,H., Hokamp,K., Jang,W., Johnson,L.S., Jones,T.A., Kasif,S., Kaspryzk,A., Kennedy,S., Kent,W.J., Kitts,P., Koonin,E.V., Korf,I., Kulp,D., Lancet,D., Lowe,T.M., McLysaght,A., Mikkelsen,T., Moran,J.V., Mulder,N., Pollara,V.J., Ponting,C.P., Schuler,G., Schultz,J., Slater,G., Smit,A.F., Stupka,E., Szustakowski,J., Thierry-Mieg,D., Thierry-Mieg,J., Wagner,L., Wallis,J., Wheeler,R., Williams,A., Wolf,Y.I., Wolfe,K.H., Yang,S.P., Yeh,R.F., Collins,F., Guyer,M.S., Peterson,J., Felsenfeld,A., Wetterstrand,K.A., Patrinos,A., Morgan,M.J., de Jong,P., Catanese,J.J., Osoegawa,K., Shizuya,H., Choi,S. and Chen,Y.J. CONSRTM International Human Genome Sequencing Consortium TITLE Initial sequencing and analysis of the human genome JOURNAL Nature 409 (6822), 860-921 (2001) PUBMED 11237011 REMARK Erratum:[Nature 2001 Aug 2;412(6846):565]COMMENT REFSEQ INFORMATION: The reference sequence is identical to CM000670.2. On Feb 3, 2014 this sequence version replaced NC_000008.10. Assembly Name: GRCh38.p13 Primary Assembly The DNA sequence is composed of genomic sequence, primarily finished clones that were sequenced as part of the Human Genome Project. PCR products and WGS shotgun sequence have been added where necessary to fill gaps or correct errors. All such additions are manually curated by GRC staff. For more information see: https://genomereference.org. ##Genome-Annotation-Data-START## Annotation Provider :: NCBI Annotation Status :: Updated annotation Annotation Name :: Homo sapiens Updated Annotation Release 109.20200815 Annotation Version :: 109.20200815 Annotation Pipeline :: NCBI eukaryotic genome annotation pipeline Annotation Software Version :: 8.5 Annotation Method :: Best-placed RefSeq; propagated RefSeq model Features Annotated :: Gene; mRNA; CDS; ncRNA ##Genome-Annotation-Data-END##FEATURES Location/Qualifiers source 1..18 /organism="Homo sapiens" /mol_type="genomic DNA" /db_xref="taxon:9606" /chromosome="8"ORIGIN 1 ctccctttgt tgtgttgt//
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