[在宅ケア]の記事一覧 | 抗がん剤を止めて良かった♪

イライラの解消法、それは・・・。

人間とは、本当に難しい生き物ですよね・・・父の介護を通して、そう感じました・・・当然自分も含めて・・・。やはり、親子とは言え、数十年ぶりに一緒に住むというのは、習慣が全く違っていますので、物凄く大変でした。特に親子だと、「甘え」がイライラの原因なのかもしれませんね。そして、「親なのだから当然」という心が原因なのかもしれません。もう死にそうな位に苦しい時には、その痛みを取り除くことだけに集中し何よりも優先させて必死に「生きよう」とするのですが・・・。少し痛みが無くなり、日常を取り戻してくると、先日までの「感謝」はどこへ消えたのか？という位に「不満」という怪物が首をもたげて来る・・・それは、もうビックリの連続です・・・。そんな摩訶不思議な生き物・・・自己中心的な生き方になってしまう、のど元を過ぎれば・・・それが人間というものなの？それが人間というものの本性なの？　例えば我が家では料理を美味しくいただく為に、食事中はTVを消していました。TVが付いていたら、会話も無くなりますしねぇ・・・。TVを付けていても、見たい番組が無いというのも大きな理由ですが(・o・)でも、両親はいつでも、例え見ていなくてもTVを一日中つけています(-_-)田舎の方には多いですよね・・・都会でも？多いのかなぁ・・・？？兎に角、TVを付けていないと落ち着かないようなのです・・・。さらに年とってるので、大音量なのです・・・耳が壊れるよ～～～(T_T)言ってしまえば、そんな些細なことなのですがね・・・。そんなTVの音量がデカイ等という些細な事でも、チリも積もれば山となるで、イライラの山が、心の中で、巨大な山が出来あがって行きます・・・。あらゆる生活環境が違うのですから、同居は本当に大変ですよね。ましてや末期がん患者の父と、難病指定の母という両親ですから・・・。でも、私は自分の両親ですから、言いたい事も言えますし、TVうるさいよ！とか、何でもハッキリと言えますが、問題は妻です。妻は面と向かってきつく言える訳ではありませんし、気を使いますよね。妻にとっては、ある意味、赤の他人ですからね・・・。その赤の他人の食事、洗濯、掃除や下の世話まで頼んでいるのですから、妻がなるべくイライラしないように！快適に過ごせる様にと、それだけを心掛けておりました。　ある意味、末期がんの父は在宅医療チームさんにお任せすれば良い訳で母、青森からの病気の紹介状を引き継いで下さったお医者様の指示に従えば良いのですから、やはり、自分が気を使うべきは「妻」でした。妻が倒れたら、全ての介護がSTOPし成立しなくなってしまう訳ですから。よって、プロにお願い出来るサービスは、何でも受ける事にしました。これは、ケアマネージャーさんからも再三再四アドバイスを受けておりました。「家族の人が倒れたらおしまいだから、何なりと遠慮せずに相談してね！」「覚悟はしていると思うけど、やってみると大変な事も出て来るからね！」と。本当に岡部医院さんには、何から何まで痒いところまで掻いてもらいました＾＾。そんなアドバイスもあった事で、遠慮なくサービスを受ける様にしました。病状は刻々と変化して行きますので、頼むサービスも刻々と変わってきます。後日、ユックリと書いて行く予定ですが、例えば「お風呂サービス」とか「体を拭いてくれるヘルパーさん」とか、「ベッドレンタル」等々多岐に渡るサービスが電話一本で自宅まで来てくれるのです。金額も保険適用で驚くほど安いものでした。日本の国民皆保険制度は、本当に素晴らしい！世界に誇れるものです。そして、何と言っても、岡部医院さんの素晴らしいケアマネさんは、何でも出て来るドラえもんのポケットを持ってます(^o^)／これらのプロの方々のサービスをお願いする事により、妻の負担も減り、家族のイライラも、笑い中心の生活へと変化して行きました。プロの方のサービス内容の素晴らしさだけでなく、家に色々な方々が訪れてくれるという『愛』が詰まったサービスへの感謝の心が、家族全員に潤いを与えてくれておりました。やはり、人は『感謝』の心で、心が幸せで満たされるのですね・・・。次回は、父の介護を通して改めて感じた事を書きたいと思っております。それは、本人が『死ぬまでにしたい事』そして、家族が『死ぬまでにしてあげたい事』です！　人が生きる上で、最も大切な事に気付かせていただきました。いよいよ本題に突入予定です(^_-)つづく。▼続きのリクエストを♪ ＆応援クリックをよろしくです♪ 　　▼　▼　▼人気ブログランキングへにほんブログ村

在宅ケアの際の豆知識！

無事に両親を乗せて、仙台の我が家に到着しました。私も超～～～安全運転で、車が揺れない様に約４時間！でも父は到着した途端に、布団になだれ込みました。流石に疲れ切った様子です。そりゃそうですよね。約一カ月に及ぶ抗がん剤治療と、体は戦って来た訳ですし退院してそのまま、同日約360kmの車移動でしたから・・・。でも一晩すれば、明日はいよいよ在宅ケアのスタートで、昼過ぎの午後１時には、先生が初めて往診に来て下さいませ。家に着いて安心したのでしょう、父は直ぐに眠りにつきスヤスヤと休んでおりました。それに比べて母親は、軽～い遠足気分でルンルン状態＾＾。息子と一緒に住めるという喜びからか、ハイテンション(笑)その位で居てくれた方が安心ですが、さてここからが戦争です。特に妻は母親用にきっちり３食用意という苦行に近いことが明日から本格スタートです・・・申し訳ない事です・・・。私は在宅ケアの「岡部医院」さんのケアマネージャーと最終の打ち合わせをしております。その際に、皆様に参考になりそうな事が多々ございましたので何点か記しておきます。誰か様の参考になる事を願いまして。例えば、在宅ケアでの往診の回数です。岡部医院さんでは、基本は先生が週１回で、看護師さんが週４回も来て下さいます。でも、これは、あくまでもベースとなる回数であって、後日またこのブログに書きますが、本当にイレギュラーにも対応して下さいました。本当に助かりました。例えば、父の容態が急変した際には、先生が週数回来て下さったり私と妻が仕事で出張の際には、わざわざ看護師さんが休みの時でも様子を診に来て下さり、本当にお世話になりました。感謝です。また保険もしっかりききますし、介護認定を受ければちゃんとその分もしっかりと差し引いて下さいました。例え、その介護認定が後日であってもさかのぼってOKでした。この辺の細かいルールは全てケアマネさんの説明で安心してお任せ出来ておりましたので、指示通りに動くだけでした。やはり、全てを全方位的に目が行き届くケアマネさんかどうか？が、大きく家族にとって安心材料になるか、不安材料になるか？大きな分かれ目だと思います。場数を踏んでいるか？も関わります。良くも悪くも当たり外れ？がある様に思います・・・。そして、両親の『転入の際の注意事項』まで知らせてくれました。これは、後々、その重要性が理解できたのですが、その時はケアマネさんの言われるままにやっておいて、本当に良かった！大きな声では言えませんので（この日記は後日削除するかもしれません）・・・『転入は、世帯を別にする』というものでした。これは、感の良い方はピンと来たとおもうのですが、税金と言うものは『世帯ごとに』掛かりますので・・・という事です。これは、父が亡くなってからも大きく助かった申請でした・・・。後はこれをヒントに皆さん頑張って下さいm(__)m。また岡部医院さんでは、お薬までも自宅に届けて下さいます。これも本当に助かりました。介護が必要な人がいたら、薬を取りに行く事も一仕事ですよね。毎回、先生が処方して下さると、次の日には届けて下さいました。そのお薬を、看護師さんに渡すだけでOKでした。これも大きなポイントでした。家族とのパイプ役、それが『ケアマネージャー』です。そのケアマネさんを通し、私達は知らない向こう側を知れるのです。どんな事が出来て、どんなサービスを受けれるのか？その全貌を見せてくれ、きちんと理解してサービスを利用出来ました。本当に感謝ですが、父を担当して下さったケアマネさんは、超ベテランさんで、講演に引っ張りだこの素晴らしい方でした。そのケアマネさんは全ての質問に、速攻で明確に答えて下さいますし、その場で、電話一本であらゆる手配をして下さいました。そして遂に、父の在宅ケア『往診』が始まりました！▼つづきを読みたい方は♪クリック応援をヨロシクです♪　　▼　▼　▼人気ブログランキングへ

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癌です・・・と、宣告を受けた父・・・。難病の母を抱え、自分の妻の方が先に旅立つと思っていたところに、まさかの自分が末期がん・・・そうとうショックを受けていました。しかし、末期がんで手術不可能とまで言われたのに、本人に自覚は全くありませんでした。痛みは一つも無い！というのです。先生も首を傾げていました。しいて言えば食事の量が多少減ったかなぁ？位でした。実際、父と病院の帰りに昼飯を食べようという事になり、気を使ってお蕎麦屋さんを選んで入ったのですが、父が注文をしたのは、ナント！「カツ丼」でした(＠_＠;)流石に全部は食べれなかったけれど、それ位痛みは無かったのです。そんな中、私と妻は仙台に戻り、早速ネットで検索し、在宅ケアをしてくれるところを探し始めました。きっと父は抗がん剤治療をすると言ってきかないだろうけれど、多分、直ぐに苦しくなってくるに違いない。痛いだろうなぁ・・・。そんな時にタイミングを見計らって、仙台に連れて来る事がベスト、そして、抗がん剤治療を止めて、在宅ケアに移行する事が必要だと考えて、先手先手を打って、妻と力を合わせ準備を進めておりました。そんな中、仙台で自宅にまで来てくれるという在宅ケアが３件見つける事が出来ました。その殆どが、先生が家に来てくれ、先生が多忙の時には看護士さんが毎日の様に自宅に来てくれるという素晴らしいものでした。その３件のところに電話をし、それぞれの治療に関する考え方、そして、末期がんとどうつきあおうとしているのか？の説明を受けましたところ、それぞれの特徴を把握する事が出来ました。同じ在宅ケアでも、それぞれ特徴があり、癌への対処の仕方も違いました。点滴一つとっても、看護師さんがいつでも駆けつけてくれるところと家族の方が点滴を抜き差しできるように、点滴用の管を出す手術を受けてから連れてきてくれる事が条件ですというところもありました。やはり、説明は実際に受けてみる事がとっても大事です。同じ症状に対しても、対処の仕方が、その在宅ケアの考え方によって大きく違いがあり、こちらとしてはチョイスする基準となりました。私と妻がチョイスした在宅ケアは、兎に角「自然」に任せるという素晴らしい考えをもった方々で構成されたチームでした。癌を直そうとジタバタするよりも、人間らしく最期を生きる！事を目指しているところと出会えたのです。（神様ありがとうございます）癌治療の専門の先生が、週２回も自宅まで来て下さるそうです。そして看護師さんは、日曜以外毎日来て下さり、少しでも変化があればその場で先生に電話をして指示を仰ぐという徹底ぶりでした。またヘルパーさんや、在宅お風呂サービス、シーツの取り換え、トイレなどのレンタル全般なんでも、レンタルベッド屋さんなど、在宅ケアに必要な物なら、ドラえもんのポケットの如く出て来る素晴らしい方々でした。安心して全てをお任せ出来ます。精神的に物凄く助かりました。誰からの紹介も受けず、ネット検索でこの在宅ケアさんと出会えた事が両親への少しばかりの親孝行に繋がっていったのです。そして、後日分かった事なのですが、その在宅ケアさんとは全国的にも物凄～く有名で、NHKの在宅ケアの特番に先生が出演されており、講演活動も全国から大注目をされている素晴らしいところだったのです。後日の記事でゆっくりと、その素晴らしい活動はご紹介いたしますが、何かの参考になればと願いまして、日記の順番ではもっと後だったのですが本日は、そのお名前と連絡先だけを先に記しておきますね。------------------------------------------------------------------在宅ケアグループ：爽秋会岡部医院爽秋会スタッフ一同は、患者様とご家族の思いを大切にし、「安心して自分の家で療養したい｣「人生の最後を自分の家で自分らしく過ごしたい」という、ご病気を抱えながらご自宅で過ごすことへの不安が少しでも解消され、ご自宅での生活がより有意義なものになりますようケアをおこなっています。http://soshukai.jp/------------------------------------------------------------------結論から言いますと、本当に、素晴らしいスタッフの方々でした。実際に、父が最後までお世話になったのですが、みなさん、神様の様な方々でした。本当に感謝しております。さてさて、父ですが、どうもやっぱり「抗がん剤治療を受ける」様です。一度はやってみないと納得いかないでしょうから、そこで私は父には黙って、妻と黙々と受け入れ準備をしておりました。岡部医院のケアマネージャーさんに手取り足とりご指導を受けながら＾＾。つづく

抗がん剤を止めて良かった♪

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