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難病を家族で乗り切ろうとする力や子供達の強さに感動したけど、いろんな思いがわいてきてみていて辛かった。
私も難病といわれるものをもっている。しかし12年ほど前に特定疾患に認定されていることをしり医療費の負担は少ない。何年か前よりは負担額は3倍くらいになってるが、ありがたい。 発祥率が低いから~とか国の負担が~ということで研究されない難病。憤りを感じる。 きっと自分の子供がなったら政治家は一億人に一人だとしても認定するのだろう。 お気に入りの記事を「いいね!」で応援しよう
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