査察
医薬品、医療機器の製造販売を行うためには、行政から業の許可を受けることになります。私の会社は医薬品に関する、5つの製造販売業に、5つの製造業と3つの販売業を保有しています。これらの業を取得/更新するためには定期的に、行政当局の立入査察を受けなくては成りません。立入査察をクリアするためには審査対象となる書類、構造設備、機器を整備する必要があります。前置きはともかく今日は医療機器製造業の査察です。何度査察を受けても慣れないモノです。いつも何か不足している気がします。ただ演奏会同様にあがらない性分が役立っています。最後は人間と人間との対話で決着するものなので、ネゴシエーターとして最後まで粘るだけです。さて、そろそろ役人達かやってくるかな。