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11月26日に面会した弁護士の報告を元に報告します。(佐々木亮)
・接見には主治医の先生も立ち会えた ・接見時間は1時間強 ・小林さん「来て頂いて涙が出るほど嬉しい」とのこと。 面会した弁護士によると「本当に嬉しそうだった。不安だったのだと思う。」との感想。 ・小林さんの話 東京拘置所に入って以降11キロ痩せた。 →主治医の先生は、「40日弱で11キログラム減は異常。栄養障害になる。」と心配されていた。 ご飯は半分しか食べられないので、おかずを食べるようにしている。 食事を飲み込むのに時間がかかる。 手が不自由。 だから、ご飯も半分しか食べられない。 食事後、すぐに薬を持ってこられる。 食事は15~20分くらい。薬指と小指でスプーンを挟んで食べている。 家では、介護用の箸(バネが入っていて、ものを挟みやすい)で食べていたが、それは使ってはだめだといわれた。 口があまり開かない →主治医の先生によると、これは血管拡張剤などをやっていないから出る症状とのこと 指がぴりぴりする。最近は、昼夜問わず、末梢神経障害。手が痛い。 膝から下の皮膚が紫色。手足の指も。 →これは主治医の先生によると「うったい性静脈炎」とのこと 作業は、それで収益をあげるといった内容ではなく、リハビリ的なもの。 食事は、手で取れないようなパック等は、職員がとってくれる。 →皆の声が反映したのかもしれません(佐々木の感想) 「レイノーじゃない」と医務官に言われた。医務官の名前はわからない。 指を水につけたらピリッと痛い。 足がぼろぼろになってきている →これは主治医の先生、面会した弁護士が視認した 足の指が紫色 →ストッキングがいいと主治医の先生がアドバイスしたのですが 娘がストッキングきったものを持ってきたが、それを使うのは認めてくれない。 サポーターを切った薄いものの(ひざへの)使用は認められた。 ほっかいろを使えない。 夜、皮膚の表面が痛くて眠れない。 全身、針で刺したようにいたい。乾燥すればするほど痛くなる。 →主治医の先生によると「寒冷刺激による皮膚の知覚過敏」とのこと 「強皮症は難病だから助けてくれ」と言ったが、医務部長(?)に、「ここは病院じゃないので」と言われた。 ただ、今日の午後から血管拡張剤を週3回投与すると言われた。 1時間くらいの点滴になるといわれた。 それまでは、血管拡張剤を下さい、といっても「ここは病院じゃない」といわれていた。 医者から、「冬はもっと痛いぞ」といわれた。 暖房はまだない。部屋のドアの下の隙間から風が吹いてくる。 手袋は、作業中以外は使える。服装は、薄井。夏物プラス1枚のみ。 お湯で手を暖めたいので、その旨医務部長(?)に言ったが、「刑務所で、そんなところ(お湯が使えるところ)は絶対にない」と言われた。 風呂は15分。手がうまく使えないので、服を脱ぐのに時間がかかる。 体を洗うのに時間がかかる。湯船に少ししか浸かっていられない。 お気に入りの記事を「いいね!」で応援しよう
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