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• 後遺症とありがたい友引

  思わぬ後遺症がいろいろとある。洗濯機等の残り時間はたいてい赤いデジタル表示だ。これがくせもので、母がぎりぎりまでつけていた計測器を思い出させる。いちいち「あぁ、数字が６０代まで下がっている･･･」などとドキドキしてしまう。しかも、残り時間表示なので、確実に減っていって、ものすごく嫌な気分になる。（めちゃくちゃ神経過敏になりすぎですね）そして、エアコンが動き始める音は、たいてい「ぶーん」という感じだ。それもくせもので、母が同じくぎりぎりまで定期的に計っていた血圧測定を思い出させる。数値を書き残していたので「はっ、血圧書かなきゃ！どうか下がらないで！！」と祈るような気持ちになり胸が苦しい。（めちゃくちゃ被害妄想ですね）しばらくはいろんな日常で、後遺症に悩まされそうです。明日が友引のため、母は昨日の夜から明日の夕方まで自宅に居られます。少しでも長く母と一緒に過ごせることがありがたく、友引に感謝していいます。それでも一緒に過ごせる時間は着実にカウントダウンされていますが･･･。

  2006年09月05日

• 母が他界しました

  これまで頑張ってきた母が、今日9/4（月）20:45に他界いたしました。家族全員プラス親戚等々が見守る中、眠るように息を引き取りました。病院で最後の清拭も一緒にやらせてもらい、思い残すことなく、母との時間を過ごせました。もちろん悲しみは果てしなく、心が落ち着くにはしばらく時間がかかりそうですが、ようやく苦しみから解放された母に、ほっとする気持ちも大きいです。たくさんのお世話になった方々に、一人ずつ御礼を言って回りたい気持ちでいっぱいです。浮腫んでいた顔や手足も、すっかり腫れが引き、穏やかな顔に戻りました。念願の自宅へ戻り、今日明日はここで過ごし、明後日お通夜、明々後日お葬式の予定です。気を抜かないように、体調を崩さないように、頑張りたいと思います。

  2006年09月04日

• 風前の灯火

  血中酸素が3回ほど激減。60％くらいに。（90%以上だと安定。通常98～100％）下がるとともに、目も白目っぽくなるので、本気で怖くなる。喪失への恐怖。鳥肌がたつし、心臓もバクバクなる。きっと血圧も上がってる。それでも、まだ頑張ってる母はほんとうにすごい。兄は仕事のため東京へ帰る予定だったが、留まる事に。私は最期の瞬間を想像しては、怯える時間が増えてきた。どうしたらいい？

  2006年09月03日

• ターミナルケア

  ついに血圧の上が５０台になった。父はややうろたえ気味で、何度も計っていた。でも、あまり回数図るのもしんどいだけかも。。。看護師からの「もうよくなることはないからずっと血圧を測らなくてもいい」という言葉も、「急変に備えて血圧計をはずさないでくれ」という言葉も、それぞれの看護師の、ターミナルケアに関する考え方なのだろう。ひとつひとつ、言ってることは理解できるが、病室でいうことでもなければ、家族に言うことでもない気はする。それにより、いろいろ考えるきっかけにもなっているけれど・・・。ずっと横を向いていたために、右目がうっ血し、顔の右半分が膨れ上がっていた母が、今日は少し上を向かせてもらえたので、少しずつ腫れが引いていた。痛みなどが軽減されていればいいのだけれど･･･。痛みが増えたらモルヒネを増やしましょう、と話をしていても、今のように本人が意志を伝えられなくなってしまえば、どんなに痛くても、だるくても、つらくても、伝えられないのでモルヒネを増やすことも出来なければ、つらさを改善することもできない。ものすごくもどかしい。人の死を体験すればするほど、見送ることになれてしまい、残される人への思いやりの気持ちは薄れるのだろう。周りからの余命予想や死にゆく瞬間の詳細な話は、まったく不愉快。他界した後であれば、おちついて話も聞けるだろうが、現状ではこちらにそのゆとりなし。あきらめたようなことを口にしながらも心ではどこか期待が捨てられないし、恐怖心も残っている。このままじわじわと少しずつ血圧が下がっていくものなのか、突然がくんと下がるのか、知りたいような知りたくないような。そして、実際は誰にもわからない。できるのは無責任な憶測や感情的な憶測だけ。

  2006年09月02日

• 知りたいこと

  今日も母は頑張っている。看護婦さんに言われた余命も、とっくに過ぎ、段々自分の中で「死なないんじゃないの？」と思ったりする。これまでも、何度もこういうことがあったし、余命を宣告されるのももう3回を超えている。ある意味狼少年っぽい。嬉しい誤算？？しかし、今の状態で頑張り続けることの苦しさは容易に想像がつく。しんどそうな息遣い、うなり声、動き。看護する側や医療関係者の今か今かと待ち構える空気。今こそ、母が何を感じ、何を考えているのか、聴きたい。でも発する音は、声にならない。乳がんの従姉は、術前化学療法（CAF）が始まったらしく、動けないほどに身体がつらい様子。母が乳がんになった8年前にも抗がん剤はつらいものだったようだが、時が流れても、あのつらさは変わらないようだ。やはり早期発見以外、道はないのだろうか。

  2006年09月01日

• ゆらゆら揺れる心

  母はまだ頑張っている。兄夫婦が戻ったことで、私と父と負担はぐっと減った。マンパワーの偉大さを実感。その一方で、母とゆっくり話す（というか私が一方的に語る？）時間はあまり持てない。まぁ、これまで十分持ったんだけどね。また回復するんじゃないかと夢見たり、これ以上苦しまないようにと死を願ったり、昏睡でもいいから生きててほしいと考えたり、心はくるくると動きまくりです。うーんうーんとうなる母は、苦しいのだろうか？何か訴えてるのだろうか？

  2006年08月31日

• 備えられて憂いまくり

  朝10時。母の容態急変の電話を受けて、急いで病院へ。血中酸素濃度80％という点が急変だったようだ。私が到着すると、すでに親戚が何名か。病院へ向かう車の中では泣いてた私だったが、なぜか、泣いたら負ける気がして、気丈に声かけ。親戚から「精神的にタフな女」レッテルを貼られる。みんなの声かけのおかげか、容態は安定。その後、血圧は一時66-31まで下がるも、また上昇。千葉に住む兄が20時に帰ってきたときにも、呼びかけに若干反応あり。（うなったり手を動かしたり）小康状態なので、私は自宅へ。すると、すでに母用らしき白い布団が敷かれていた。・・・いや、ブルーなんですけど？？？親切心からやってくれていることだとわかるけれど、母はまだ生きてますから！！

  2006年08月30日

• 母の歯磨きどうしたものか！？

  母は相変わらずほぼ無反応で眠ったままだが、今日の13時過ぎ、活発に？動いた。目を開いてキョロキョロしたり（首の動く幅は10度くらいだけれど）腕を動かそうと持ち上げたり（上がるのは5センチくらいだけれど）意識があるのかなぁ？と思う感じだった。ただ、それは「昏睡じゃないんだ！」と喜べるものではなく、「しんどいのね？苦しいのね？」という印象を感じさせる切ない動きだった。22日が誕生日だった母の部屋には、今大量の花が飾られている。花が大好きだった彼女に、みんなの気持ちが届いているといいなぁと思う。部屋でも、ローズのアロマポット（電気）を付けて、いい香りにしている。聴覚から、嗅覚から、視覚から、触覚から、まだ母とはコミュニケーションできてるのかな。意識がないと、口をあけてもらうことが出来ず、2時間おきくらいに口の中を脱脂綿などで拭いて、唾液や痰をとっている。（看護師さんが吸引もしてくれるが）そのときに困っているのが、歯の裏を磨けないこと。明らかに、血の塊のようなものがついているのだけれど、隙間から綿棒を入れてとるのにも限界があり、でも付着はとても気になる。何かよい方法はないものだろうか･･･？

  2006年08月29日

• いつまでだろう

  大阪で義母の一回忌を無事に済ませて、愛媛に戻りました。母は、私が愛媛を離れるときよりも、かなり全身が浮腫み、ほぼ昏睡状態で、たまにうめき声をあげるだけ。私にできることはなんだろう？疲れ果て長柄頑張ってる父と、意識もはっきりせず頑張ってる母と毎日、毎時、毎秒を、大切に過ごしたい。

  2006年08月28日

• がっかり・・・

  母はあちらこちらの痛みやだるさを訴え続けている。痛みは時々で鈍痛のため、モルヒネの量を増やす予定はない。マッサージしてあげると、少しは楽になるようだ。ただ、今日はもう私の体調にも限界が来ていて、母がうなっていても、声はかけられるが、マッサージなどはなかなかしてあげられない。身体が動かない･･･。やばいなぁ。人はどこまで頑張れるのか？？などと試している場合ではないな・・・家でレンタルしていたベッドや車椅子など、介護用品を返却。もう家に帰れる日はこないのだろうか。私が来週から大阪へ帰るにあたり、母の姉に、付き添っている父がお風呂へ入りに帰る間の付き添いをお願いすると、断られたらしい。（父談）私が以前お願いしたときは、構わないといっていたのだが、最近の母の調子の悪さをみていて、とても無理だと思ったらしい。彼女も74歳だし、気持ちはわからないわけでもない。が、いざというときの着物の準備などはちゃきちゃきと手伝ってくれておいて、看護は手伝ってくれないというのには、心からがっかりした。家族でがんばるしかないようだ。兄とも相談して、なんとかやっていくしかない。病院にいるわけだし、看護師さんも、いるんだし。私は、自分のお薬が切れかけたので病院へ。新しいお薬をさらに処方してもらう。薬増量のため、車の運転はできるだけ避けるようにと(ノ_・、)病院へいけないぞ･･･。夫に運転手をしてもらうしかないか･･･。カウンセラーとも、電話で話しを30分ほど。現状は変えられないのだから、うまく今のストレスを発散する方法を、できるだけたくさん見つけましょう、ということになった。「これだ！」というベストな方法を探しても大変なので、些細なことでもいいからできるだけたくさん、テレビやゲームや音楽や友人や食事など。数多くのその場しのぎ的な発散方法で、うまく乗り切りましょうと。話をしただけで、泣けてくるし、少し元気がもらえてありがたい。大阪へ帰った折には、別の友人カウンセラーを紹介してもらえることに。（彼女は東京の人なので）べらべらとしゃべって、楽になってこよう。久しぶりにマッサージにも行った。もう首と肩がパンパンで仕方なかったので、思いっきり（といっても15分）押してもらった。少し楽になった。母にもマッサージを受けさせてあげられれば、と思うけれど、病気が病気だけに、これまた、家族でするしかないだろう。

  2006年08月17日

• こんなときだけ先祖頼み

  母が、ぐいぐいと水やジュースを飲むようになった。のどが渇くのだろうか？ストローで吸う力はないが、吸い口で入れてあげると、ごくごくと飲んでいる。少し回復してるのか？？？が、熱は下がらず、全身はだるいまま、時折痛みも。香りや音楽などで気を紛らわせる術を探してみます。私自身の体調のつらさのあまり、マッサージにいったが、予約でいっぱいだった。お盆ってそうなのね、この田舎町にも人が増えているのね･･･。先日乳がんが発覚した従姉は、紹介した大学病院と、もともとの癌専門病院の2本立てで見てもらっているらしい。リンパへの転移が見つかり、今週は全身の転移検査漬け。大学病院の先生は、その後、先生の方から事前に電話連絡をくれ、情報を聞いておいてから診察に臨んでくれたそうな。ありえないくらいいい人だ！！！母の苦痛が取り除かれることと同じくらい、従姉に他の転移が見つからないことを心から祈ろう。（お盆なので先祖さまにもお願いしてきた）ついでに私の体調も、早く落ち着いておくれ･･･。

  2006年08月16日

• どこなのかしら～！？

  世間様は終戦記念日で、平和を願う気持ちを思い出しつつも、今日も看護に休みはない。昨日が疲れがあったので、午後から交代で病院へ。少しはゆっくり出来ると思いきや、5分おきにははの「うんうん」「ううん」と段々ボリュームアップする声で呼ばれる。そのたび、首をなでたり、肩をもんだり、背中をさすったり、足裏を押したり、ジュースを飲ませたり、氷を含ませたり、歯磨きをしたり、脱脂綿で舌を拭いたり、アイスノン枕を変えたり、冷えピタを貼ったり、熱を計ったり、ベッドで上半身を起こしたり。ほとんど夕方まで休むヒマなし！！！Y(>_

  2006年08月15日

• 「うんうん」が何を示すのか？

  母は引き続き安定。息が荒いのはなくなった。とはいえ、時折しんどい（だるい）様子で、「うんうん」とうなって、私達を呼ぶ。近づいていって、痛いのか、だるいのか、のどが渇いたのか、一つずつ聞いていく。大きくうなづいたものを一つずつ試す。これにもいつか慣れて、うまくコミュニケーションがとれるようになるのだろうか。子育てみたいな感じだ。（子育てしたことないけど）フラワーテラピーのマッサージクリームで足裏マッサージをするが、効果のほどは不明。蒸しタオルでの足浴もどきは気持ちよかったようだが。私が精神的にダウン気味。夜、一人になりたくて、車でおでかけ。途中で具合が悪くなり、コンビニの駐車場でしばらくぐったり。へろへろになりながら自宅へ帰り号泣。安定剤を飲んで、少し落ち着く。なかなか看護生活も厳しいものが。

  2006年08月14日

• I'm feeling blue.

  少し母の調子が安定した。鼻から吸引してもらったら、血などもたんまり吸いだされたが、痰が絡むことがほとんどなくなり、声も少しは出せるように。ガーゼに吸い込ませたもので、水分も多少口から取れるように。ちゅうちゅうとカブトムシのように吸っている。やや切ない。兄が帰ってくると少し調子がよくなるね、といわれた。嬉しいことなのだろうけれど、ずっと世話をしている私はなんだろう？と思ってしまった。たまに帰ってくる人は、忙しい中帰ってきて大変ね、と労われる。私は、介護のために、仕事も辞めた。夫にも夫の家族にも迷惑かけまくりだ。それでも、娘だから、当然のように思われている。多少なりとも感謝はされているけれど、それでもなんだか空しい。私のしていることに何の意味があるのだろう。また楽しいことなんてあるのだろうか？

  2006年08月13日

• 先の準備

  兄が看てくれているので、私と父は休憩モード。自宅でゆっくり睡眠をとったり、気晴らしに買い物に出たり。そんなことをしながらも、病室でナースに「お母さんの着物とか用意しといた方がいいよ。売店のゆかたになっちゃうから。」と言われる。これって親切心なのだろうけれど・・・。そして夜、母の姉達が、母の着物を選びに来てくれた。母はまだ生きているのに、着々と準備が進んでいく。世の中とはそういうものなのかもしれない。父も、写真を選んだり、葬儀の話を口にするようになった。でもそういうのって本人にも空気が伝わるんじゃないだろうか？とても心配。そして、私の気持ちも、まったくすっきりしない。わかってはいるけれど、理解はできるけれど、めまいで倒れそうだ。兄の話では、一度痰がのどにつまり、呼吸停止したらしい。吸引したら、すぐに戻ったようだが･･･。

  2006年08月12日

• 誕生日パーティは場違いだったか・・・

  兄が帰ってきた。交代で大阪へ、という予定が、母の容態悪化で先送りに。完全にモニタリングされて、からまりそうな管に囲まれて、昏睡になったり、たまにうなったりしながら、母は過ごしている。ＩＣＵ状態。兄が戻ったときの反応も今ひとつ。分っているのかどうか･･･。そんななか、今日は父の誕生日だったので、ケーキやお寿司で病室でお祝いした。。。かったのだが、叶わぬ夢だった。私はそうしたかったのだけれど、父と兄は「そんな場合じゃないだろう」というような雰囲気で、乗ってもらえなかった。明るく笑ったりしてる方が、母も聴こえてて喜ぶと思ったのに、残念。地味におうちで食べました。ちなみに母の誕生日は今月の22日。迎えられるかどうか･･･

  2006年08月11日

• 母も従姉も父も兄も義父も、そして私も、がんばろう。

  主治医と話をする。最低限のモルヒネで、なんとか痛みはコントロールできている。が、息苦しさはひどく、全力疾走した後のような早い呼吸を繰り返している。おそらく、胸水などが影響しているのだろうけれど、現在の体力では処置不能。また、これ以上苦しみをとろうとしてモルヒネを増やすと、昏睡状態になったり、死期を早める可能性があるので、医師としてそれはできない。せめて最低限のコミュニケーションが家族ととれて、苦痛も緩和していくように努力しています。話はとても分りやすく、母は苦しそうに見えるけれど、これ以上の手立てはないのだと、腹が決まった感じ。出来る限り、マッサージをしたり、痰をとってあげたり、苦痛が少なくなるように、気がまぎれるように、気を配るくらいのことしかできないが、がんばっている。明日、兄が帰ってくる。交代で私は大阪へ一度帰ることに。義母の新盆が待っている。母の看病をというわがままを聞いてくれている義父のためにも、嫁としての務めをちゃんと果たせればいいな、と思う。従姉の乳がんの件で、東京でお世話になった大学病院の医者へ電話した。明日受診するので、お願いしますと言う。私が電話を入れたくらいで、処遇が変わったりするほどの影響もないのだが、母が転移性乳がんで入院している今、従姉の乳がん発覚も、他人事と思えない。何か力になれると良いのだけれど･･･。あちらこちらで、いろんなことを頑張っている人がいると感じられると、なんだかパワーがもらえるのが不思議。

  2006年08月10日

• 超能力があれば・・・

  痛みは少しマシになったものの、熱は下がらず。時折、私達には見えない何かが見えているかのような動き。ほとんど会話は成り立たない。それでも、帰ろうとすると「ありがとう」「きをつけて」と言ったりする。何を考えているんだろう？何を感じているんだろう？いまさら、意思疎通できればいいのに、と思う。

  2006年08月09日

• 曇り時々晴れの日

  朝から高熱、ずっと眠り続けていた。が、昼に母の姉二人、姪一人が来てくれたときには、熱も下がり、しんどさも少し楽だったようで、話ができたようだ。ただ、その後また眠りに入り、途中からは息苦しく、酸素がはずせない状態に。熱も下がらない。食事ももちろんNG。ただし高カロリー点滴をしているので、栄養状態には問題ない。身体のだるさ、のどの痛み、胸の苦しさがつらそうだ。

  2006年08月07日

• 兄との時間

  兄もいたので、時々笑ったりしながら過ごす。兄も、二人で過ごす時間が欲しいだろうと思い、二人きりにもさせてみた。ちゃんと話できてるといいけれど。相変わらず半睡眠半覚醒状態だが、なんとかしっかり話せている時間がある。

  2006年08月06日

• 少しでもよくなったところを探してしまう・・・

  日一日と、右肩下がりで弱っていっていることもわかっているし、できないことも、増えていっている。そんな中でも、あるタイミングで、ふと出来なかったことが出来たりする。たとえば、うがいができなかったのが、自力で出来たり、お箸をもてたり。そういう些細な出来事が、私の心の光であり、希望である。それが、単に一過性のことであることもよくわかっている。だけど、そういうことに注目していないと、気がめいるばかりで、なかなか日々をちゃんと、普通に、過ごすことが出来ないのだ。明日も何か見つかりますように。今日遅くに兄が帰省。明日にはまた戻ってしまうけれど、兄と会うことで、母に何かしらいい影響があるといいな。

  2006年08月05日

• 脳内トレーニング？

  点滴の調子は上々。高カロリーを入れ始めたので、少しは活力が？出てきた様子。だが、もう口からはまったく食べられない。薬も飲めない。そして、水分がたくさん入るせいか、足だけでなく手もむくみ始めた。足のむくみが悪化したら、点滴の内容を考えましょう、と主治医が言っていたが、手に関しては触れず。確認してみよう。起きている時間が長くなってきたので、調子のよさそうなときにどの程度思い出せるかを確認。名前、住所、生年月日はＯＫ。電話番号は、最初の一桁を教えると思い出せた。足し算は、１＋１、２＋２、４＋４、８＋８まではＯＫ。１６＋１６は無理だった。この辺りのことは、神経内科の先生に診ていただいたほうがよいのか、診ていただいても仕方ないのか、うーん・・・。脳転移のせいかもしれないし、長期寝たきりのせいかもしれない。骨折によるどこかの神経圧迫のせいかもしれない。原因を調べること自体も、母の身体に負担がかかるため、もうあまり何もせず、本人がとにかく苦痛ではないようにだけしてあげるのが良いのかもしれない。癌になって、転移して、治るわけでもなく、すぐ死ぬわけでもない。ほんとうにやっかいな病気だ･･･(ノ_・、)

  2006年08月04日

• 母よ、何を思うのか？　＆　メロン三昧の夏

  静脈点滴の埋め込みは、うまくいった様子で、今日から早速そちらからの点滴を実施。ただ、母の状態は・・・どうなのだろう？急に、眠りがちではなくなり、ただ空（くう）を見つめていたりする。会話はあまり成り立たない。特に痛むところは喉くらいしかないようだが、これは明日耳鼻科の先生に診てもらう。相変わらず食べることは出来ず、薬を飲むと、直後に咳込み、戻したり、戻しかけたり･･･。点滴からお薬も入れられるので、もう口から飲むのは控えようか、という話になった。酸素は付けなくても血中酸素濃度93くらい。寝たきりならぎりぎり大丈夫。発熱は引き続き。朝は38度くらい。徐々に下がっていき、夕方には微熱。咳込みそうになると本当に辛い状況になるので、できるだけならないように、と思うが、ある程度、痰がからんでいるので、仕方ないのかもしれない。念のため、病室に吸引装置が設置された。それだけで、ややドキドキ度が増すわ。病院って･･･。報告が遅くなりましたが、レイモンドさんから頂いたメロン、食べられなくなる前に1/6個、食べさせることが出来ました♪美味しいと好評でした。そして、今日また、ジューサーでジュースにして、もっていきました。もう流動食だけなのですが、メロンジュースも好評♪甘くてすっきりなのがよいみたいです。本当に何ものどが通らなくなる前に、食べさせたり飲ませたりできてほんとに良かったです。残念ながら大阪の義父までは回りませんでしたが(￣∇￣；；；)ゞその代わり、愛媛入りした夫には食べさせました！私と父は、それはもう、食べまくりました。こんなに美味しいメロンをたくさん食べられた夏は、生まれて初めてかも♪

  2006年08月03日

• 中心静脈点滴手術を受けた

  手から毎日点滴を受けていたのだが、なかなか刺すところがもうないこと、食べ物が取れてないので、栄養を点滴で補充する必要があること、などから、右大腿静脈から、点滴の管と、ポート？のようなものを埋め込んだ。１時間ほどの手術ということだったが、戻ってくるまで１時間半かかり、戻ってきたときには、酸素の管を付けられ、痛々しい感じに(ノ_・、)とはいえ、意識はしっかり、会話もできていたので、もしかしていつも会話がかみ合わないのは酸素が足りてないのか？と思ったりした。日々計測している血中酸素は91～95だけれど･･･。いまさら、そんな手術を受けてどうするのか？苦痛を与えるだけでは？という話し合いは何度もしたが、父（および母本人）の、自宅へ帰りたいという希望と、このまま衰弱死するのを見守るだけなのはつらいということで、思い切って実行にいたった。これが吉となるか今日となるかは誰にもわからない。医師も迷っていた。母本人が、一番つらい症状は「のどの痛みと痰が切れない苦しさ」だと訴えてきたので、主治医に話して、耳鼻科の先生に一度診てもらうことに。少しでも楽になる方法があればよいのだけれど。意識障害についてもきになるので、神経内科の先生にもまた来てもらった方がよいのかもしれない。

  2006年08月02日

• また１人親族に乳がんが・・・

  母の容態は、昨日よりは少し落ち着いた様子。兄が、父母の結婚式や、私と兄が子供の頃にとったは８ミリビデオをDVDに変換して送ってきてくれたので、それを見て、時折笑ったりしながら過ごす。熱は下がらず。食べられず、薬も残す状態だが、毎日点滴で水分補給しているので、かろうじて「生かされて」いる。会話の受け答えは、あまり適切に戻ってこないが、８ミリビデオを見てるときなどは、適切な会話が成り立ったりする。人間は不思議だ。夜、伯母から電話がかかってきて、３９歳の従兄弟が乳がんになったとの知らせ。その後本人からも電話があり、かなり動揺した様子で、病院のこと、病気のことを教えて欲しいといわれたので、あらゆる知識やサイトをメールで知らせた。彼女は分泌物が出るようになって気がついたらしく、検査の結果では２センチあるらしい。ただ、個人病院のため、実際手術など治療を受けるにあたり、大きな病院へうつり、再検査、治療となる様子。ただし、紹介先は、自分で探してくれとのこと。母のときも思ったが、最近の病院は厳しい。自力で病院を探すことの、どれだけ大変なことか！！予約後待たされる期間のどれだけ長いことか！！！彼女の今後が、良い方向へ向かうことを祈るばかり。これで、私の親族での乳がんは３人目。きっと私もなるのでは･･･と怯えながら、絶対検診は欠かすまい、と思った。といいながら、３年前、不安で検診に行って「乳腺症です」と言われ、年に１度は検査に来てください、と言われたにも関わらず、その後まったく行っていない(;^_^;)今は、怖さと忙しさ（を言い訳にして）、行けない･･･。だめだなぁ。

  2006年08月01日

• もっとも苦しそうな日

  昼前に病院へ行ったら、母が赤い顔をして、のどを押さえて苦しがっていた。小さな咳を繰り返しては、のどに絡んだ痰が出ず、もがいている。何度もどうしたのか聞くと、のどが痛い、咳が出ない、息が苦しい、という言葉に反応。背中をこすってみたり、胸を軽くたたいたり、水を飲ませたり、口内を脱脂綿や歯ブラシで磨いてみたり、少しでも出てきた痰を手で引っ張り出したり、とさまざまなことをして、ようやく１時間ほどで落ち着いた。とてもドキドキした。朝から熱があり、似たような状況だったのらしいのだが（父談）、看護師さんを呼んでも「これくらい大丈夫です」とあしらわれたようで、私が行ったときには、呆然と付添ベッドに腰掛けていた。きっと父もどうしてよいか分らず、判断力も失い、何も出来ずにいたのだろう。そして、父は私が行くと同時に、「待ってました」とばかりに「ちょっと用事があるし、帰って家でご飯食べるわ・・・」と言い残し、ふらふらと病室を出て行ったのだった。現実逃避かも。ただ、あまりにも状況がひどかったので、毎日お昼に差し入れを持ってきてくれる伯母が、しばらく一緒に付き添ってくれて、とても助かった。一緒に母に声かけをしてくれたり、もってきたガーゼ絞りのスイカジュースを飲ませてくれた。彼女が、毎日手絞りで「スイカジュース」と「りんごジュース」をもってきてくれるのはとてもありがたい。かろうじて母が「美味しい」と反応する飲み物。午後は比較的おちついて、３時ごろからは眠っていた。以前、眠ってばかりで心配していたが、本当につらいときは眠ることもできないようだ。眠れるうちはまだまだマシなのだなぁ、と思った。

  2006年07月31日

• 私には助っ人が登場

  熱は少し下がった。が、食べ物はほとんどダメ。飲むのも、昨日は短いストローにすれば少しいけたが、今日はまったくだめ。吸い口を購入。明日以降、静脈点滴をして、意味があるのだろうか？少しは食べられるようになるのだろうか？そうでないなら、もう痛い思いをすることもないのでは･･･？悩ましい。私自身は、午後から病院へ行ったが、また途中でやばかったので、ついに夫にSOSを出し、大阪から来てもらった。少し精神的に安定。父との距離感が難しいが、仕方あるまい。

  2006年07月30日

• ひとつずつ出来ないことが増えていく・・・

  昨日よりは少し増しになった母の状態。朝、しぼっていったりんごジュースを飲む。その前に6時ごろにもゼリーを少し食べたようだ。が、微熱はずっと下がらない。大半の時間は眠ったまま。点滴もやはり実施してもらった。もう針が入るところがなく、看護師さんもかなり苦戦。母も看護師さんもツラそう･･･。先生から、週明けに「点滴静脈にきりかえましょか」という話があった。右胸のあたりにポートを埋め込み、もっと高カロリーの点滴をしたり、在宅看護を実現しようという考えらしい。初めてのことでドキドキだけれど、感染症の心配もあるけれど、もう一度、こちらの話がわかるレベルまで、体力が回復するといいな、と思う。でも・・・なかなか痰を出すことが出来ず、うがいも出来なくなってきた。ストローで飲むことも、短いストローにしてあげないと難しい。こんな状態でも、わざわざポートを埋め込んで点滴をして生き延びて意味があるのだろうかという迷いもないわけではない。できるだけ本人がつらくないように、とそれだけを祈っている。今日は本当は父と交代して付添宿泊のつもりだったが、私の体調が悪く、病院へ向かう途中の車で、めまいいや吐き気、冷や汗が･･･断念して自宅へUターン。父に任せている。昨日午前中に自分が病院へ行って安定剤ももらってきたのだけれど、なかなか私自身の台頭コントロールも難しい(ノ_・、)医者と話すときなど、平静を装って無理してるからでしょうね。できるだけ我慢をやめなければ･･･と思いつつ、それもクセになってて難しい。

  2006年07月29日

• 初めてやや昏睡状態に・・・

  母の状態が日々悪化している。清拭の時に、首のもろくなっている骨をかばうために、母自身で頬杖をつくようにして、手で支えているのだけれど、それが、出来なくなった。手が痛いとのこと･･･。また、浣腸で疲れたためか、午後はずっと眠ったままで、話しかけてもほぼ無反応。初めて、やや昏睡状態になってしまった。夕方、父がきて、動揺しまくり、30分ほど話しかけ続けたところ、やっとのことで少し話したり、水分を摂ったりはできるようになった。採決の結果では白血球も増加し、さほど悪くない数値らしいのだけれど、痰がからむのと、脱水気味なのと、食事ができないのがネック。のどの通りが悪い原因も、何なのかはっきりしていない。このまま眠るように亡くなってくれれば本人も楽かも。。。という気持ちが心をよぎり、泊めてもらっているおばともそういう話をするが、父は、まだまだあきらめきれない様子。私も、正直、もう自分の気持ちもよく分らない。。。

  2006年07月28日

• サブ主治医と話す

  今後の方向性を聞いた。１．流動食だけでも食べられるなら、栄養補助飲料と流動食で様子を見る。　　→足のむくみもすごいため、点滴（水分）はリスクがある。２．それでも吐いたり口から食べられないようなら、静脈から常時点滴にする。　　→ただし高カロリーをいれると、健康な細胞よりもがん細胞に栄養をとられ、　　　進行を早めるリスクがある。どちらにしても、それで容態が少し落ち着いたら、自宅へ戻ってはどうか？という話だった。それは母にとっても、願ったり叶ったりかもしれないし、何より父は嬉しそうだった。が。その医師は、「このまま入院してもらっててもよいけれど、先が見えない。このまま年単位で入院もあり得る」と言った。とても私からはそうは見えず、もう、時間の問題だな、と思っていたのだけれど、この医師は、そういった急変の可能性もあるけれど、このまま生き続ける可能性もあるということを示唆した。うーん、よいのか、悪いのか･･･。本当にそうなんだろうか？？中途半端に父が期待を持ってしまうことへの不安と、苦しいまま生き続けるのもつらいのではないかという想像と、少しでも長く生きて欲しいという希望と、複雑な心境で、今日は久しぶりの自宅帰り。髪も切って、少し心もリフレッシュ。したようなしないような･･･

  2006年07月27日

• 精神的にキツくなってきた

  今日も点滴を実施。少し元気を取り戻しつつあるが意識障害？記憶障害が激しい。昼夜の感覚もなければ、10分前に食べたものも思い出せない。おばの作ってくれた鱧のお吸い物を持っていくと、「美味しい」と言って飲むが、3口ほどでリタイヤ。10分後には何を食べたか聞いても言えない･･･。なんとか意識のはっきりしているうちに、遠くにいる母の兄弟にも連絡した方がよいのだろうか、と思ったりする。かといって、そんな風に弱気になっている自分もキライ。父も、母が弱ると同様に弱っていき、看護師にいらついたり、私にいらついたり。もう冷静ではいられない様子。それは当然だろうし、気持ちはわかるけれど、私自身も冷静を装っているだけで、本当は冷静じゃないので、キツイ。おばと話して、せつせつと泣かれることも、きつい。先に泣かれると、なぜだろう、私はもう泣けない感じに。昨夜はなかなか寝付けなくて4時まで起きてた。今日は早く眠れるといいのだけれど・・・。移動の車の中でこっそり涙涙。遠回りして帰ってみたりして。

  2006年07月26日

• なんで吐いちゃうんだろう

  朝から母が戻した。3時ごろから調子が悪かったらしい。ついに、食べ物がのどを通らなくなり、飲み物だけになってきた。ということもあり、点滴を実施。主治医は、足のむくみや胸水の増加を気にして、点滴をセーブしているようだった。利尿剤ももうあまり効果がないようで、血圧も下がり気味。戻したせいもあり、ほぼ一日母はぐったりしたままだった。私は今日からおばの家に泊めてもらうことになった。家に帰るより近いし、ひとりぼっちではないので、少し安心！？ちょっと気を遣うのと、母のことから気持ちが離れられないので、気分転換できなくなるのが心配。

  2006年07月25日

• 付き添いも大変

  付添宿泊のせいか、私の体調が急下降。病院の売店で倒れそうに･･･ヤバイヤバイ。朝の安定剤を飲み忘れたらこのざまだーー。あぁ、安定剤なしではもう、生活できなくなってしまいました(ノ_・、)シクシク母は看護師から点滴を勧められていたのだが、主治医の判断はまだいいだろうというものだった。朝から浣腸ですっきりしたせいか、お昼は少し食べられていたので、やや安心。やはり朝夕はほとんど食べられないし、薬も残してしまうけれど。少し笑顔が見られたのがよかった。

  2006年07月24日

• 上り調子から下り調子へ・・・

  嵐のようにやってきた兄夫婦はあっという間に帰っていった･･･それでも、にぎやかな時間を母は楽しめただろう。兄も、後ろ髪を引かれながら帰っただろうけれど、帰れるときに帰らないと会えないかも、という思いがあるだろうから、とりあえず会えて、少しだけほっとして帰ったのではないだろうか。。。しかし、彼らが帰った後も私達の介護生活は続いていく。なんかちょっと、やりきれない気持ち。と思いつつ、今日は疲れている父と交代で、私が付添宿泊。特にすることもないので、母と一緒に21時に就寝。3時間おきに懐中電灯を持ってやってくるナースに起こされつつ、回診にきてくれている心強さと、高いびきすぎて母が心配になる気持ちと、ごちゃまぜになりながら、また眠った(￣∇￣；；；)ゞ入院して、点滴をしたら、みるみる元気になったのだけれど、点滴をやめたら、また食べられないので弱り始めた。うーん、もうこの繰り返しなのかもしれない。

  2006年07月23日

• 抗がん剤は中止に

  白血球の減少で、TS-1の服用が中止になった。せっかく効果があったので、少し残念。ただ、吐き気は白血球の減少が理由だったのかもしれないので、それが落ち着くことはよいことだと思うことにしよう。兄夫婦が戻ってきた。病室がにぎやかになり、少し母も嬉しそう。その反面、周りにとても気を使い、疲れてしまう様子も。。。難しいところ。久しぶりに今日は晴れたので、布団を干して、洗濯と掃除も。母も、西日がキレイだと嬉しそうだったのがよかった♪

  2006年07月22日

• 快方に向かってるのかどうかわからない・・・

  ややおしゃべりができるようになったけれど、相変わらず眠りがち。食欲も不振気味。ただし、好きなものを目の前に見せると、食べる。これって、やはり本能は最後まで残るからかしら？？？父とのコミュニケーションがやはり難しい。お互い、母のことを思っているのだけれど、気がつくポイントがずれてるので、一緒にいるとお互いに不満が。。。できるだけ一緒にいないようにしよう(笑)←こんな解決策でいいのだろうか？明日から兄夫婦が戻ってくることに。おばさんの家に来週からにします。

  2006年07月21日

• 点滴で少し復活

  点滴のおかげか、母の調子が少しよくなった。時たま笑顔が見られるし、食欲も少し戻ってきて、サンドウィッチや果物などを少しずつ食べられるようになった。お薬も飲める量が増えてきた。医学の力ってすごい。やはり脱水気味だったのかしら？ずっと暑かったもんね。心配なのは、会話がかみ合わない点がまだ続いていること。モルヒネのせいか、脳転移のせいか・・・。これで、抗がん剤もまた飲めるようになって、低め安定が続くのよいのだけれど。母の姉が、大量の差し入れを持ってきてくれ、ひとりで家にいるなら、うちに泊まればいいよ、と言ってくれた。ありがたい申し出だ。早速明日から、お言葉に甘えて、お邪魔しようかと検討中。明後日からは兄夫婦が1泊2日で帰ってくるので、その時は自宅でもいいし。今日は早めに帰宅して、早めに寝ようと考えていたのに、名古屋の友人とメッセンジャーで3時間も話してしまった！！そして、すっかり目が冴えて、もう日付まで変わってしまったY(>_

  2006年07月20日

• 再入院

  母が再入院した。脱水症状？を改善するため。早速、採血、レントゲンなどの検査の後、電解質輸液剤の点滴を開始。入院したことで、気落ち半分、安心半分の様子。（父、母ともに）座ったりはなかなか出来ないが、昼夜ともに、少しずつ氷などを食べ、お薬はほぼすべて飲めた。（朝病院へ行く前は飲めなかったが）今日、明日と続けて点滴をする予定なので、これで少し、体調が持ち直してくれればと思う。そして、父も、少し休むことが出来れば･･･。といいつつ、父は付き添いのため病院残り。ソーシャルワーカーの方や、ケアマネさんも来訪して、励ましてくださり、とても多くの方に支えられていることを強く実感。主治医も、母には暗い話題は何も言わず、とにかく明るくしてくれるのがありがたい。入院当初は「本人にすべて真実を話す」という主義の方で、「言わないでくれ」と何度も衝突した上に、反対を押し切り東京へ行くなど、本当に自分勝手な患者なのだけれど、戻ってきたら、ちゃんと受け入れてくださって、対応もよい。「医者の言うことはぜったーい！」という王様気質は残っているものの、王様の仰せのとおりにしている限り、完全なる庇護のもとにいられるので、そういうのがよい面もあるなぁ、と再度実感中。都会は自分で治療法を選択できたりする代わりに、末期になると冷たいからね。最期をちゃんと看取ってくれるような病院も、やはり必要。母がいつ最期を迎えるのかはわからないけれど、いまさらもう転院は無理だろうし。（ホスピスは除く）私は一軒家にひとりぼっちでちょっとコワイ夜を過ごし中･･･。しかもさっきでっかめのゴキちゃんがいたよ･･･。

  2006年07月19日

• 戻ってこられますように

  朝一でケアマネさんがやってきて、明日から入院が決まった。熱が下がらず、食事も食べられない。ケアマネさんの見立てでは、もう脱水症状を起こしていて、母はかなりの我慢をしてしまっているようだ。ぎりぎりまで母は渋ったけれど、明日熱が下がらなければ、という条件で妥協。現在37.2度。微妙･･･まぁ、家族としてもケアマネさんとしても、熱のことは母を説得する口実であり、入院は確定。夏ばてもあるだろうし、かなり身体も限界に近いだろうから、点滴などで、少し持ち直してくれればいいなぁ。そしてもう一度、家に戻れますように！！！家族だけでは、母が弱っていっていることは分っていても、家に居させてあげたい気持ちが強すぎて、入院の決断はなかなかできなかった。ケアマネさんが決断してくれて、今回はよかったのだと思う。指摘のとおり、確実に母は無理をしているし、食べられない、薬も飲めない。意識も時折混濁するようで、話もかみ合わない。あきらかに、医者のいる環境においた方がよいのだ。その方が、少しでも（身体的に）楽に過ごせるだろう。精神的な面では、「元気になったら帰ろう」という点で、なんとか引っ張ることが出来ればと思う。週末には兄夫婦も一度帰省する予定。よい方向へ向かいますように(￣人￣)

  2006年07月18日

• 1日は8時間くらい・・・

  朝ついに38度近くの熱が出て、やばいか？と思われたが、水分をたっぷりととり、冷えピタとアイスノンまくらでなんとか復活。夕方には36.6度まで下がった。ほっ。しかし、だんだんと短くなる活動可能時間。かろうじて昼は元気に座ったりおしゃべりしたりするが、朝と夕方以降はもうぜんぜんだめだ。覚せい剤が必要なのでは？と思うくらい、覚醒しない。ということで、晩御飯が食べさせられない。夜のお薬が飲ませられない。どうにかよい方法はないものだろうか・・・？

  2006年07月17日

• 薬を飲ませるかどうか、それも問題だ！

  私自身、疲れていたのか、昨日はお風呂にも入らずに22時に就寝。それなのに起きたら9時半だった``r(^^;)久しぶりにじっくり眠れたのでよしとしよう。母は、朝から夕方くらいまで久しぶりに調子がよかった。といっても、微熱とだるさはあったので、熱冷まシートとアイスノンまくらは必須。久しぶりにおやつも食べたし、テレビも楽しんだ。が、夜はやはり不調。夕食のために座ったまではよかったが、食べ始める前にグロッキー。横になったと思ったら、兄夫婦から電話があり、PCでTV電話をつなぐ。元気な姿を見せたかったのだろう、母は無理して座り、いつもの3倍くらいの速さで食事を始め、「美味しいよ」「元気だから」「大丈夫」を連呼。そして・・・無理は続きません。すべてを戻してしまいました。・゜゜・(>_

  2006年07月16日

• 

  少し回復するも微熱中の母と嬉しい届き物

  昨日よりは少しマシになったものの、母体調はすぐれず。微妙な37.5度という熱や、時折来る吐き気、咳込み、痰がつらそう。とはいえ、大半は眠ってすごしているので、苦痛は少ない方かも。夜、兄からパソコンでTV電話があるが、ぜんぜん起きることが出来ず、少し話しただけで終了。薬も、一部飲めず。それでも、本人は「昨日よりは楽になったー」と言っているので、よかった。（ということにしておこう）★嬉しかったこと友人から、おいしそうなメロンが届きました！ありがとうありがとう♪まだ熟しきってないようなので、しばらく置いてから、母に食べさせるつもりです(o^-^o) 山形県庄内のクラウンメロン赤肉です！ 写真では３つですが、５つも入ってました♪

  2006年07月15日

• 暑い中通院でぐったり・・・

  母の通院日だった。朝から不調で薬も2種類しか飲めなかったが、案の定、病院へついてすぐに戻し、帰宅して薬服用後すぐに戻し。。。とほぼ何も食べられず、薬も飲めず状態。そんななのに、いざ診察の時には、「大丈夫です」を連呼。きっと、入院したくない一心であろう。主治医もそんな本人の意思を感じ取り、実際、入院すると弱るのを前回確認済なので、ぎりぎりまで在宅でがんばりましょう、ということに。腫瘍マーカーはやや上昇気味だが、白血球は減ってないので抗がん剤は継続。また、点滴も受けてきた。これまでの3時間から30分になり、とてもありがたい！少しでも骨が強くなるとよいのだけれど･･･。これ以上の骨折はできれば避けたい。帰宅後、訪問看護で浣腸も実施され、母の疲労はピークに。本当にぐったりとして、すごいイビキをかいて眠っていた。でも、今日出しておかないと、明日さらにつらいので仕方がない。夜も、一口食べただけで吐き気がしていたが、なんとかアイスクリームを半分食べて、夕食後薬はすべて飲んで眠りについた。今日はあまりにも暑過ぎたせいもあったのだろう。車酔いもあるだろう。弱ってるには違いないのだが･･･。熱冷まシートとアイスノンまくらは、大活躍中！（37.5度程度の発熱だけれど、とにかく空気が熱いので気持ちよいらしい）

  2006年07月14日

• 眠らせておくのか起こしておくのか、それも問題だ！

  最近の母は、食事のとき、訪問看護のとき以外、ずっと眠っている。たぶん、1日のうち20時間以上･･･。起きているとしんどそうなので、眠らせておいてあげた方が、こちらの気持ちは楽なのだけれど、食事などで起こすときはすごく大変。眠りすぎてて、ぜんぜん覚醒できない。半分眠った感じで、無理やり食事（というほど食べないが）をしている。少し前までは、兄の結婚式ＤＶＤがよい覚醒作用を発揮してたのですが、じわじわと効果が薄れてきました。うーん。。。あんまり眠らせていると頭もぼけてしまいそうだし、起こそうと話をしていても、途中で眠ってしまうし・・・。悩ましいところだ。明日の診察で主治医に確認してみよう。

  2006年07月13日

• 食事

  母が朝と夜はほとんど食べられない。食事の時間以外はほぼずっと眠っている。時折、生きてるのか不安になり、呼吸や脈を確認してしまうほど。何を食べさせよう？どうやって起こしておこう？眠らせておく方がしんどくないだけ楽なのかな？義父の病理検査結果によると、進行がんと思っていたが、早期がんだったとか。これは、嬉しい話なのだけれど、本当にそんなことがあるのだろうか？やや懐疑的な気分になっている。また、もし早期がんだったのだとしたら、胃を切られ損？そんなことはないのかな。なかなか医者の話を信用できないようになってしまったようだ(Ψ▽Ψ)

  2006年07月12日

• いつまで自宅で介護するのか？それが問題だ！

  母が朝からもどす。お薬が飲めないほどの不調。なんとか3時間遅れで朝のお薬を飲み、昼夜も少しずつずらして飲んだ。食事も大体1割程度。ケアマネとかかりつけ病院のソーシャルワーカーに電話して相談した。結局は、現状ではもう、いつ入院してもおかしくない状態。本人と家族が在宅を希望しているので、それでもなんとかやっていけるが、入院の意思があれば、いつでも受け入れるとのこと。本人はあくまでも入院はしたくないという希望。（最近は脳転移のためか、モルヒネのためか、判断力がにぶいという面もある）家族は、本人の意思は出来るだけ優先したい。が、いざというときの対応が自分達だけでは不安な面も大きい。また、酸素や点滴など、常時何かしらの装置を付けるようになれば、入院させた方がいいだろうということで方向性は決まっている。現状では、非常に微妙なところ。食べられなくて薬も飲めない、という状況が丸一日続けば入院だろうが、1日の中でも波があり、かろうじて少し食べたりできる。不安定な体調の母を見ているのは、父も私もつらいが、少しでも安心できる環境においてあげたい気持ちもある。また、こうして母と過ごす時間の貴重さも、ひしひしと実感している。波があってもかまわないから、できるだけ自宅に居させてあげたい。母の体調が、低めでも安定の日が少しでも長く続きますように。祈るばかり。

  2006年07月11日

• 久しぶりに介護再開で胸中複雑

  お引越しなどでばたばたしていて、ちゃんと母の介護をするのは久しぶり。最近の母の傾向は、急にえづくことが多い、眠りがち、ほとんど食事をとれない、微熱気味、血圧低め。やや心配な症状。明日から、2週間飲んで1週間お休みする、という抗がん剤を飲み始める日なのだけれど、あまり母の状態が芳しくないので、延期してはどうだろうと思い、ケアマネ経由で医者に相談しようとしたら、ケアマネの段階で、検討の余地なしとなった。どうやら、医者の言うとおりにしてないと、機嫌が悪くなるらしい。いやー、やはり、田舎の医者ですね。言うとおりにしてないと、もう知らないと見捨てられるそうな。なんだ、それ？？？といっても、この田舎では他に見てくれる病院のあてもなく、訪問看護も、そのケアマネさんのいるところで、とてもよくしてくれているので、それ以上のことをこちらから言うのは損なのでやめました。入院させれば、何でもすぐに主治医に相談できてよいのだろうけれど、母自身は少しでも長く自宅に居たい様子だし、このままの状態では病院へいれたら、すぐに食べられなくなり、あっという間に弱るだろう。とりあえず今週は診察日があるので、そのときによく主治医に相談しよう。ご機嫌を損ねないように、「不安なので教えてください」という姿勢を崩さず・・・あー、なんで、こんな大変なときに、そんな余計なところに気を遣わないといけないのだろう。と思いつつ、無理を押して東京へ行ったこと、戻ってきたら受け入れてくれたことを思うとあまり贅沢は言えないなぁ。きっといやな患者であろうことよ。

  2006年07月10日

• 義父の手術成功！

  義父の手術のため、朝６時起きで病院へ。３時間半（麻酔などの準備や回復室での待機時間も入れると５時間）の待ち時間はもっと長いかと思ったけれど、パソコンで懐かしい写真を見たり、（昨日退屈であろう義父に、夫がパソコンをプレゼントした。７２歳の手習い）義妹といろいろ話してるうちにあっという間だった。無事手術が終わり、医師から切り取った胃を見せてもらい説明を受ける。思ったより腫瘍は大きかったが、胃は2/5くらい残せているし、他への転移も見つからなかったようでほっと一安心。義妹は涙チーだった。病理検査で、浸透度？が浅ければいいなぁ、と思う。麻酔から覚めたあとも、ほぼうつらうつらしている義父のそばに、夜8時半まで付き添った。1時間おきに看護師さんも見に来てくれるし、点滴もずっとしているのだけれど、家族がそばにいるのといないのとではきっと違うだろうから、長く居られてよかった。ということで、今日は母の病院はお休み。兄夫婦に任せっきりだった。とはいうものの、愛媛への道は着々と進んでいて、愛媛での受け入れ病院にはベッドの空きがないという連絡があった。が、16日の外来診察の予約はとれたので、とりあえず15日に帰って、在宅で様子をみることに。訪問看護ステーションとの連携はうまくいっているので、家に帰り着きさえすればなんとかなるであろう。がんばれ、母！今回は、父と兄夫婦が付き添うため、私は特に付き添わなくていいと言われている。嫁ぎ先の父が術後すぐだし、私の体調もすぐれない。確かに、東京で待機でもいいかなぁと思ったりもする。ただ、万が一移動中に何かあったら、私はその時後悔しないだろうか？と考えると、一緒に帰ったほうがいいような気もする。どうするかでずっと悩み中、悩み中。。。

  2006年06月12日

• 病院をはしごする毎日

  手術の前日なので、一度義父のところへ顔を出す。午前中に、義父の兄が同窓会のついでにお見舞いに来てくれた模様。昨日の夕方も、同窓会で寄った勢いで来たらしい(笑)私たちが付き添っているときにきてくれればよいのに、東京までこさせておいて、ほったらかしだと思われたのではないかとちと不安。午後からは、父と兄夫婦が大相撲を観戦することになっていたので（父のガス抜き）、私と夫は、母の付き添いで大学病院へ。スープストックで手土産にスープとパンを買っていったところ、少しは食べてくれたので少し安心。やはり流動食系は、少しいけるようだ。夕食は、兄嫁が作ってきてくれた茶碗蒸しときんぴらごぼうと病院食を頂いた。兄嫁はめちゃくちゃ料理上手さんなので、こういうとき助かる。本当にありがとー！！大相撲観戦帰りの３人は、定番どおりちゃんこを食べてきたようだった。兄夫婦が結婚式の写真（の一部）を２冊のアルバムにして持ってきてくれていたので、母との会話もそれをみながら弾んでよかった。少し前向きな気持ちにもなった様子。もう少し食欲があるといいのだけれど･･･。

  2006年06月11日

• 麻酔ってコワイ・・・

  義父の件で、麻酔科の先生から話があるとのことだったので、病院へ。淡々とこわーい話をしてくれる麻酔科の女性だった。ごくごくわずかな可能性のことまで全部説明するので、マイナス思考だとどんどん不安に陥っていくに違いない･･･。「お腹を切る手術は2番目に痛い（一番は肺）」とか「硬膜外麻酔では動くと神経にさわって麻痺になるよ」とか、そんな話ばかりが記憶に残った。。。でもまぁ、彼女たちもプロだし、任せるしかないのだが。帰りに、母の大学病院へ・・・寄ったのかどうかが、もう思い出せない(ノ_・、)（これを書いている今日は13日火曜日）疲れてたから、寄らなかったのかも。。。また思い出したら書こう。----------と思ったら割とすぐ思い出した。大学病院へふらふらしながら寄ったら、父の弟夫婦がお見舞いに来てくれていた。ありがたいことだけれど、2時間も長居されたのにはちょっと参った。お見舞いは30分以内でお願いしたいものだ。母も、楽しくしゃべるときもある反面、疲労の隠せない部分もあって、和んだのかどうか微妙なところ。お見舞いのケーキは私が美味しく頂きました(￣∇￣*)ゞ胃腸がやられてるというのに、口がいやしくて・・・

  2006年06月10日

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