新米パパの家族の元気のために、皆んなの元気のために

染色体異常の種類

・母班症

・クラインフェルター症候群

・骨形成不全

・ハンチントン病

・ダウン症候群

・SGA性低身長

・ターナー症候群

・血友病

前回はハンチントン病について 記載してましたが

今回は

クラインフェルター症候群について

クラインフェルター症候群は

性染色体がX染色体が2つ以上とY染色体との組み合わせでなる。

胎児が男性と女性のどちらになるかは、性染色体よって決まります。X染色体とY染色体のペア（XY）ができれば男性になり、X染色体とX染色体のペア（XX）ができれば女性になります。

症状としては

知能発達の遅れ、特に言語機能に障害が発生しやすく計画性が乏しくなるようです。

身体能力は身長が高く、手足が長く、股関節が広くなるようです。他の部位は比較的正常な発達をする。

精巣の発達が遅いまたはなく、さらに女性のような胸に膨らみを持つ事もあるようです。

治療としては

言語機能に対するリハビリ

思春期以降ではテストステロン（男性ホルモン）を補充するような治療が行われるようです。

不妊になりやすく、治療やその後の成長によっては妊娠可能な精巣が成長する事もあるそうです。

調べてみて思ってのは、

思春期の二次性徴期に

自分と他の子達を比べて劣等感や疎外感を抱いてしまわないか

またテストステロンが乏しい分、筋肉の発達なども遅く部活などでスポーツをするのに多大な努力なども必要になるのかなと思います。