多発性硬化症（ＭＳ）日記

この日は、京都の専門医を受診。

MRIも撮る予定なので遅れないように移動しないといけない。
駅からのアクセスが悪くなったので、妻と車で通院。
車は、時に渋滞とかがあり時間が読みにくいのが難点。
この日も無事に着く。

着いたら受付をし、身長、体重と血圧を測る。
それから、採血後、MRI（造影なしの単純）へ。
20～30分程度で終了。
新しい機械らしく、機械が撮る度に
「今からの検査は約◯分です」とか教えてくれる。
私はMRIでは眠りたいので静かな方が良いが、閉所恐怖の人には親切かも知れない。

検査が終わると診察の待ち合いに。
私よりも何人かの人が診察を受けるが、若い人も多い。
悩ましいだろうなあと思う。


やや待って診察の時間。
この先生は時間を取ってこちらの質問にも答えてくれる。
以下は、私の場合の概要ですので、参考にされる際は必ず主治医の先生に相談を。

MRIは、T8以下の萎縮がきつく全体的に細いとのこと。
感覚障害の境界がT10前後だからまあこんなところかな？
血液検査は、白血球値が高く（9200/μl）、これはステロイドの影響かもしれないと。
また、ALPが高く、一度、胆嚢を調べたらどうかとのこと。
貧血傾向のため、ここで鉄剤を処方されていて改善したと伝えると、取りすぎも酸化に繋がりので、正常値の下限を目指すようにとのこと。

ステロイドはこの病院では使っていないとのことで、なくす方向で、2mgと0mgを隔日で3か月、1mgと0mgを隔日で3か月としましょうと。

治療法としては、ソリリスが一番効いていて、今の免疫抑制剤がその次ぐらいらしい。
ソリリス使用にあたっては、髄膜炎菌のワクチン接種が必要とのこと。
アクテムラも効くのだが、関節リウマチの診断が必要になるらしい。

あとその他いろいろと教えてくださったのですが、後は省略。
忙しい中、今回も時間を取って診察してくださり、本当にありがたい。