化学療法【CEF】5回目 2005.3.9

化学療法【CEF】5回目 2005.3.9
昨日は予定どおりCEFの点滴に行って来ました。
病院に着く頃には気持ちがどんよりしてしまって、待合室で待っているときも不安がどんどん押し寄せてきてしまいました。
毎度の血液検査も何度やっても慣れません。
血液検査を終えて４０分くらいが過ぎた頃、ようやく私の名前が呼ばれました。
主治医の診察室の前にはいつも同じ病気の人が何人か待っています。お互いに不安な面持ちといった感じです。
さて診察室へ入り、まずは前回の副作用の出方から聞かれました。
吐き気がひどく３回嘔吐したこと、点滴後２週間くらいすると、口内炎が必ずできること、
あとは夜なかなか眠れず、眠ったとしても２時間おきくらいに目が覚めてしまうことを話しました。
すると先生に「吐き気がひどいのは本当に大変だったね。どうする？CEFはもう４回打ったから、あまりに副作用がつらければもうやめる？」と言われて、一瞬は（もうやめてしまいたい）という思いが頭をかすめたのですが、今後のリスクを少しでも下げるために「先生、今日点滴を受けることは、１週間くらい前から覚悟を決めていたので、やっぱり受けてから帰ります。」と伝えてこのまま続行することに・・・。
これがすめば、CEFは3/30（水）が最後（6回目）の点滴となり、
この１週間後に骨シンチの検査を受け、その後はタキサン系の抗がん剤を受ける予定になっています。
このタキサン系の抗がん剤は、今のところタキソテールの予定ですが、これも当初は毎週３時間の点滴を、計１２回受けるつもりでした。
ところが昨日、主治医からの提案で、点滴の量を３倍にして、点滴は毎週Ｘ１２回ではなくて、
３週間おきＸ４回にすることも可能だと言われたので、そちらを選ぶことにしました。
正直言って、血液検査も抗がん剤の点滴で針を刺すときも、痛くてかなわなかったので、回数が減ってくれるのは本当にありがたいです。
きのうはいつものとおり、飲み薬の吐き気止めと、
それでも効かない場合に備えて座薬の吐き気止め、あとは念のため口内炎用の薬ももらってきました。
それで今回の副作用ですが・・・。
むかつき感はあるものの、今のところまだ１度も吐かずに済んでいます。
前回が本当にきつかったので、今回もどうなることやらとハラハラしていただけに、この程度で済んでよかったです。まだ油断はできないんですけどね☆　ところで今回は大問題が発生！！！
この３週間の間に体重が２キロ近く増えていました。
抗がん剤を打つ前に毎回体重を測るのですが、そのときにわかりました。
自己ワースト記録です。副作用がきつい間はあまり食べられないのですが、それがすぎると反動で食べてしまうから！？にしても最悪です。
看護師さんには「どうしたんですか？」と遠まわしに聞かれるし、大いに反省。
家にいてゴロゴロしているから太っちゃうのかなぁ。
また次までに太ったら本当にどうしよう～！と思います。
やっぱり適度に運動しなくちゃダメなんでしょうね～。（【もしかして負け犬？な私の日常／2005.3.10の記事より】