ぼちぼちいこか－penchi母さんのひとりごと－

　闘病日記『つづき』パート９です

　5月下旬いい感じで回復

　殆ど毎日娘と面会し、抱えたり､移動の補助をしたりする事で、介護の難しさを痛感していた毎日・・・

　娘は、精神的には相変わらずこだわりのある様子でしたが、身体的には日々着実に回復しているように思えました。
　胸水の管を抜いたり、気管切開のカニューレをとったり、また、リハビリでは『立つ』という体験をしたり、自分でを動かしたり､自立に向けて、少しずつ前進です。
　まだまだ、移動に介護は必要ですが、自分で身体を動かそうとする気持ちが出てきて、日増しに力が付いてきているように感じました
　
　も常食（普通食）になり、今まで以上によく食べるようになり、夕食のリクエストも増えてきました。
　これは、嬉しい事でした
　　　　『しっかり食べている人に病気の人はおらんから～』
　といっていたのは脳外科の先生。
　いつも、病室に来てくれて娘を励ましてくれていました。
　脳膿瘍の方がまだ残っていたからだと思います。小さい爆弾を持っているような物･･･？

　観察室を出て個人部屋に移る話が出てきたり、回復期リハビリテーション病院の話が出てきたのもその頃でした。
　でも、私達にとっては
　今の病院でずっと治療ができると思っていたので『寝耳に水！』といった感じでした。
　話では、急性期を過ぎると回復期の病院へ移らなければならない、ということになっているそうで、「そんなん知らんかったわ～～！」・・・
　どちらにしても、転院するのであれば自宅近くがということで、地域連携室にいろいろ当たってもらいましたが、結局自宅近くは全部
　うまくいかないものです。

　観察室を出て個室に移る日、ICUを出るときと同じく、案の定不安一杯の娘。
　ナースステーションからは遠くなるし、今よりも益々､看護士さんが来てくれなくなる、という思いから､テンションは
　
　さて、その日、何となく様子がおかしい娘ちゃん。
　寝つきも悪かったようで「大丈夫かなぁ」と思っていたら､次の日の早朝、今度は、喘息発作が出てしまいました
　　　　　　　　　　　　　　　　アラララ･･・　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　つづく