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オルフェの日記

2006年01月20日
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テーマ:闘病日記(3903)
カテゴリ:難病関連
文部科学省のオーダーメイド医療実現化プロジェクト

いわゆる不治の病とされている病気を、遺伝子から解析し、治療方法等を確立していこうとする、
平成19年までの5年間をかけた国家プロジェクト。

その中の病気に、『筋萎縮性側策硬化症-ALS』 が含まれています。

筋萎縮性側策硬化症の患者の参加数は、平成17年度11月現在 699名

研究の精度を確保するには、1000名規模で行う必要があり、残り 301名 以上の
患者の参加が必要です。

この研究には、ALS患者の14ccの血液提供が不可欠です。

待っていては何も始まりません。


是非、参加をお願いします。

ALS協会が参加の窓口 になっています。

私も、平成16年2月に、すでに提供していますヒラメキ
申し込むと担当医師が自宅まで採血しに来てくれるので、全く負担はありません
人数不足でまだ研究が始まっていなかったとは・・・ガックリ
DNAの提供でプライバシーの侵害とか言ってる場合ではありませんビックリ

参加されていない患者さまは、ぜひご協力をビックリ






最終更新日  2006年01月22日 00時21分49秒
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