2007/09/02(日)11:17
世界陸上メダル!&難病バトン
今日のお天気 昨夜の世界陸上も男子400リレー 更に前日の記録を上回りアジア・日本新記録更新 メダルは獲れなかったけど、「世界のタイソン・ゲイ選手」達と肩を並べて走れるようになった 日本の陸上の目覚しい進歩に拍手もんです 今朝は女子マラソン 土佐礼子選手 銅メダル おめでとうございます なんで あんな苦しい思いをして走るんだろ~っ結果を出せなかったらボロカス言われるし・・・ って思うけどスポーツ選手の 精神力・たくましさ・目標に向かって進み日々練習に励む姿は尊敬します。 だから感動が生まれるし 結果もだけど経過が大切なんだと思わせてくれる。 そんなに連日真剣に見てはいないけど、勇士がカッコよかった それと、今朝の35歳 女子マラソン金メダリスト「ヌデレバ」 あの人超人だわ・・・ さて、 カミーユ1965さんからのバトンです。 ≪バトン≫
【ムコ多糖症】って病気を知ってますか???
この病気は人間の中でも小さい子達に見られる病気です。
しかし、この《ムコ多糖症》と言う病気はあまり世間で知られていません。
(日本では300人位発病)
つまり社会的認知度が低い為に今厚生省や
その他製薬会社が様々な理由を付けて、
もっとも安全な投薬治療をする為の薬の許可をだしてくれません。
《ムコ多糖症》は日々病状が悪くなる病気で、
発祥すると殆どの人が10~15歳で亡くなります。
8月7日「SCHOOL OF LOCK」というラジオ番組で
湘南乃風の若旦那が語ってから私達に出来ることを考えました。
それで思いついたのがこのバトンという方法です。
5~6歳の子が厚生省にスーツ姿で出向いて自分達が生きる為に
必死に頭をさげてたりしています。
この子達を救う為に私達ができる事は、
この病気を多くの社会人に知ってもらって
早く薬が許可されるよう努力する事だと思います。
みなさん協力お願いします。
[ムコ多糖症]
ムコ多糖を分解する酵素が先天的に欠損している為、
体内に蓄積することで様々な異常が引き起こされる病気。
多くの場合、身体や精神の発達遅滞、骨の変形、水頭症なども伴う。
重症の場合は成人前に死亡する。
今のところ有効な治療法が無いので、
骨髄移植や遺伝子治療の臨床成果が待たれる病気の1つである。
http://www.muconet.jp/
未だに知られていない難病って沢山あるんですね。 特に病で苦しむ子供達の姿は言葉で言い表せないほどツライです。 24時間テレビやドキュメンタリーなどで始めて知りショックを受ける事もしばしば。 少しでも多くの人に認知され、治療の糸口になってほしいと思います。 私自身も 原因不明の全身の痛みや高熱で苦しんだ時、 すがる思いでパソコンの前で同じ症状を検索、病院巡りをし、多くに人の協力で今に至っています。 もしよろしければで結構ですがコピーして貼り付けてください。