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2月23日（金）
主治医から連絡があり、2月19日に行なった採血の精密検査の結果、wt1の値の上昇がわずかながら認められた由。説明を受けることもかねて、予定のなかった26日に通院することになる。
退院して一ヶ月ほどは元気に溢れていたが、気がつくと両足にしびれを感じるようになっていた。また、ひどく寝汗をかくようにもなった。寝汗についてネットで調べると、原因の一つに白血病が挙げられており、諸事考え合わせて、厭な予感に包まれる。

3月5日（月）
脚のしびれの原因を探るべく、脳脊髄穿刺を翌週12日に行うことを告げられる。

3月12日（月）
3月5日に行なった採血の精密検査の結果、wt1の値が1800以上に上昇していることを告げられる。標準値は50未満で、移植後1月まではそれが保たれていたが、2月で上昇傾向を示し、今回で一気に高い数値となる。ちなみに転院（2017年10月）の段階では1300。移植の意味がなくなってしまったことを、この数値は示している。再発の兆候が他にないかどうか、当日、脳脊髄穿刺に加え、急遽骨髄穿刺を行うことになる。また翌日にはPET-CT。
同時に、徐々に免疫抑制剤の減少、さらには中止を進めることになる。ドナー由来の血液の免疫力に期待するのである。薬を減らした結果、GVHDであろう、皮疹に悩まされることになる。この痒みが同時にGVL効果をもたらしてくれるといいのだが。

3月13日（火）
諸検査の結果。血液中に芽球は認められず。また脳脊髄液にも認められず。しかし、骨髄には4.6％の存在が認められ、さらにPET-CTの結果、左骨盤や椎骨に集積が認められた。以前のwt1の値と併せ、ほぼ再発確定。移植治療を受けた者に再発が認められた場合、それなりに効果の認められているビダーザ治療を翌日から受けることになる。
この間、両足のしびれは相変わらず。食欲も若干減退気味だが、これは心的要因もあるか。体調そのものは、むしろ寝汗が一時期より減ったぐらいで、決して悪くない。

3月14日（水）～16（金）、19日（月）、20日（火）ビダーザ治療。皮下注射というから腕あたりにするのかと思ったら、へそ周りで少しビビる。
19日から微熱傾向。
20日、ビダーザを終えた後、職場での卒業式に顔を出す。
ひっそりと顔を出し、ひっそりと帰宅。自分なりの一つのけじめではある。

21日には、夜間だが、38度を超える。



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