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テーマ:闘病日記(3859)
カテゴリ:癌闘病記
昨日4月13日にK病院に入院し、第5クールの抗がん剤治療に入った。
第4クールからの変化点は、Y先生とも相談し、次のようにした。 ① イホマイドもドキソルビシンも増量する。ドキソルビシンは生涯で使える量が決まっており、過去のM病院でも使っていたので、第5クール、第6クールで使い切る量まで上げる。もちろん1回の量は基準量以内で。イホマイドは通常治療の100%の量になってくると思われる。 ② 利尿剤を最初から注射するのを止めること。クールが進むにつれて、普段の状態では、ふくらはぎの「むくみ」はほとんどなくなってきたし、抗がん剤治療中の「むくみ」改善は手術用圧着ソックスの効果が大きいと思われるし、利尿剤注射は頻繁にトイレに行くことになり、それも嫌だから。 ③ 抗がん剤治療中は、クールが進むに連れて、徐々に食欲が落ちてきた。病院食は常に完食してきたが、第4クールになると無理やり食べている感じであった。苦しみは少しでも減らしたいので、病院食を止め、院内のコンビニ食で食事を採ることにしたい(病院では「持ち込み食」と呼んでいる)とY先生に申し出たところ、OKがいただけた。 何を食べたかは記録に残すに必要があるとのことで、記録用シートに記入している。病院食代は請求されない。コンビニの方が高価になますが、止むを得ない。気持ち的に相当楽になった。 今日は次のような食事になった。 今日の朝食 ![]() 今日の昼食 ![]() 今日の夕食 ![]() 野菜はできるだけとるようにしています。 それから腫瘍の関係ないですが、困ったことが起こりました。入院中のやるための必要なデータをUSBメモリーに入れているのですが、アクセスできなくなってしまいました。ここにしかないデータもあるので、退院したらまたデータ修復サービスに修復する必要があります。一部データは、もう1つのPCにつけあるハードディスクにある可能性があり、家内に持ってきてもらえないか検討中です。 ←前回「闘病記」 次回「闘病記」→ お気に入りの記事を「いいね!」で応援しよう
最終更新日
2026/04/21 03:55:07 PM
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