若年性認知症_ママは明日も元気です

認知症と診断されて、まずする事

こんばんは、シマです。昨日コメント欄で、ご質問をいただきましたので、回答がてら更新します。その方のご友人のお母様が若年性認知症と診断され、何かサポートできないかと調べてるうちに当ブログにコメントくださいました。詳しい状況はわかりませんが、このブログを読んでいる方で、補足があったら、下のコメント欄でどんどん意見をください。実はまとめて見て、結局自分も人にアドバイスできるほど何もできてないんだなと気付いてしまいました。薬で迷走してる場合じゃない。ちょっと凹みました。認知症と診断されてスグ、みなさんはどうしたのでしょう？私は介護保険の申請も色々とあった後に、ようやく動いた感じで、何もできてませんでしたよ。１．保険の手続きや役所への申請の事★介護保険の申請介護保険の申請をすると、「要介護度」が決められ、各種サービスが受けられます。デイサービスやヘルパーさんなどを利用できるようになります。その他、福祉用具のレンタルとか、色々あります。★自立支援医療支給認定申請（自己負担上限額が収入に応じて軽減）★障害者手帳（認知症は最初、精神障害で1級または2級）★障害基礎（又は厚生）年金（初診日から1年6ヶ月目で資格）以前私のブログにコメント頂いて知った、各種公的支援です。残念ながら、私は介護保険以外は全く動いけておらず、また勉強も出来ていないため、何も言えないのですが…今後治療をしていく上で、お金の負担がカナリ軽減されると思いますので、動けるのであれば申請した方がいいと思います。申請には色々と条件があるようですので、市役所などで詳しく教えてもらうのが早いかと！２．知っておいた方が良い施設や相談場所。色々なケースがあるとは思いますが、手に負えない程の例えば人格変化があったり、問題行為や治療が必要では無ければ、初期の段階で早々に施設入所を手配する方は少ないのではないでしょうか？少なくとも私ははじめの頃、施設なんて毛頭考えておりませんでした。今でもか。★ 特別養護老人ホーム★ 介護老人保健施設★ 介護療養型医療施設★ 認知症対応型共同生活介護（グループホーム）★ 特定施設入所者生活介護などなど。施設にも色々あります。それぞれ特徴があって、利用にかかる料金も異なります。（何の資料もなしで説明できる程、私は理解できとらんです。すみません。）相談所…となると、市役所や地域包括支援センターなど？公的支援を利用するにあたって、入り口となるのは大体この辺です。困った事があったら、これらに電話でもいいので相談してみると大体の情報は得られると思います。このほかに、「家族の会」というのがあります。おそらく病院で診断されたときに説明される事もあると思いますが、各都道府県の支部があって、月に数回、「つどい」という定例会があります。交流会みたいなもんで、そこで同じように認知症患者を介護する方の経験談を聞いたり、相談に乗ってもらったり、先生が講演をするケースもあります。色々と勉強になると思いますので、これはカナリ重要かと思います。上記に上げた、公的支援の申請方法も、家族の会などで実際の経験者から聞いた方がいいかも。「若年性認知症患者を介護する人たちのための集い」なんかもあります。それから、インターネットでも情報収集や交流ができます。私のブログももちろんその形になりますが、インターネットで知り合った方に本当にたくさん支えられています。メジャー所の掲示板などで具体的に相談されてみるのもいいかもしれません。私も一番初め、「お母さん、認知症なのかしら」と疑問に思ってる時に相談した事がありますが、たくさんお話聞いてもらえました。その時回答してくださった方が、今でもこのブログに来てくれてます！それから、今後介護を続けていく上で、誰にも頼らずってのは絶対に無理な話です。ので、今のうちに近隣住民（の協力は難しいかな）や親戚、兄弟、などなど…多くの人と関わりを持ち、誰もが介入してくれるように整えておけば安心です。特に身内の協力があると心強いです。３．診断がでてから早めにやっておいたほうがいい事介護保険の申請です。申請して、介護認定が付きますが、そのまんまじゃ何も始まりません。そこから、ケアマネさんを決めて、サービス利用のプランを考えなければなりません。今すぐ利用する気が無くても、環境を整えておけば必要な時に焦らなくてすみます。急な事情でお母様を一人にしなければならない状況があるかもしれませんからね。あと、認知症への理解。診断が出てからってわけじゃあありませんが、理解がない事による混乱、それに伴う、お母様への不安増長。もちろん誰もが受け入れられず、混乱して衝突すると思います。その混乱がある事で、今の私があるのかもしれないと思いますが、もっと早く分かってあげればよかった！とも思います。でもねぇ…多少理解があれば避けられるから、やっぱり必要なんじゃないかしら。そしてね、★超重要★　患者さんとの信頼関係を築くこと。患者さんが不安になった時に支えて上げられますか？傍にいてあげられますか？申請とか、勉強とか…もちろん大切な事たっくさんありますけれど、患者さんに寄り添う事が最優先だと思うんです。壁のあるままで介護できるとは思えません。ご自身でも、「最近なんだか変だわ」って自覚されてると思います。鬱になっている場合もあるくらいです。そんな不安な中、誰にも理解されない苦しみ。想像を絶します。母が一人部屋で泣いていたのかと思うと、胸が苦しくなります。家族として、娘として、それを支えないと！と思いました。何か問題行動をされたとき、不安に思うとき、心のうちを出してくれるだけの信頼関係を築いておけば、状況の把握も楽になりますし、介入もスムーズです。介護を拒否されたら、家族の負担は倍増します。ですから、娘さんやその他、ご家族を患者さんが受け入れてくれる状況も作っておく必要があるって思います。私が混乱していた頃、うまくお母さんの事に介入できずにいました。そうこうしている内に、お母さんの買い物癖がたたって、貯金が底をついてしまいました。お金の管理もまた大切です。そして、一人で買い物へ行かせていたら、迷子になって、丸二日見つからず警察沙汰になった事もあります。あの時は仕事も休み、ただひたすら母の帰りを待ちました。ＧＰＳも持たせていなかったので、捜索に何のヒントもありませんでした。（あ、市で徘徊報知器のレンタルもしてます！）そういった結果、「もっとああしていれば！」と思います。本当はこのブログもこれから認知症と関わる人へ何か発信できたらと思って立ち上げたという…その割には結局目先の事にとらわれて…まったく頼りにならないシマブログなのですが、私なんかより、もっともっと詳しい方がいっぱいいます！もしかしたら、補足説明してくださる方がいるかも！？どなたか！！！！（ヲイ）診断から１年半経ちますが、未だに動けていない事たっくさんあります。これだけの事を書きましたが、結局私一人では全然できません。やっぱり誰かの協力が必要です。私も。コメントくださったBoseさんだけでなく、ご両親どちらかが認知症に！どうしよう！って思ってる方で、このブログを読んでいる方、たくさんいると思います。どうかどうか、悩みを内に溜め込まないでください。私でよければ、お話聞かせてください。孤独なんて感じなくていいんです！みんな、介護に関わる皆、仲間だと思います！いやー結局まとまりませんでしたが、ひとまずここで記事更新しときます。詳しい申請方法とかは載せませんでしたが、必要であればまた後日。でも市役所に聞いたら大丈夫ですよ。何か意見ありましたら、コメントへお願い致しますm(_ _;m)三(m;_ _)m☆こんなブログへ訪問・閲覧してくださってありがとうございます！！お気軽にコメント・メッセージいただけたら嬉しいです。よろしければポッチリお願い致します・・・☆