先日こんな見出しの記事が目に飛び込んできました。
遺伝子の異常で起こるこの難聴は千人に一人の割合でおこるそうです。
マウスの実験では聴力の回復が確認できたとのこと。

私の周りには先天性難聴の方が何人もいます。
今８２歳の方は両親がいとこ同士の結婚で兄弟のなかで2人が聞こえません。

母親は「孟母三遷」のように、ろう学校に入れるため子どもと母親は東京へ。父親は仕事があるので名古屋に残ったそうです。
ろう教育も義務化していないときで、母親は自分で子どもに一番いいと考えたろう学校が東京にあったのでしょうね。

近い将来、先天性難聴の治療が出来るようになれば、聞こえないことで不便を強いられ苦しむことがなくなるのでしょうね。