ゆめみんのつぶやき

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• 信じています

  　明日は主治医の診察です。今月は何かと毎週用事があります。いつも私は最後の方なので先生はくたくたで少々間違いもあり、指摘することもしばしばです。でも先生を信じて4年間診てもらったことは事実です。最近セカンドによく行くもので、先生とうまくいかないなと思うこともありますが、先生を信じた上で、セカンドでほかの先生の意見を聞きたいと思って行っています。なかなか言えなかった「先生を信じています。」という言葉を私の思いをこめて伝えられたらもっと主治医との関係がうまくいくのでは?と今頃になって思いました。明日ちょっとてれくさいけど、にっこり笑って「先生を信じています。」って伝えられたらいいな～

  2005.09.20

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• 不思議ながん患者さん

  　不思議ながん患者さんに出会いました。母の職場で一緒の方だったのですが、肺がんの末期と言われ、私の行っている病院に入院されています。お歳は62歳の方です。最初の告知は奥様と一緒に聞いて、手術ができないと言われたそうなのですが、ご一緒だった奥様がすっかり具合が悪くなったそうですが、ご本人は冷静に聞かれていたそうです。そして今は入院で化学療法をされているのですが、すべて先生におまかせしますという感じで治療をすすめられていて、副作用もなく顔色もよく一見、入院前よりも元気そうです。私もお話させていただいたのですが、ほんとよく笑われる方で、「わしはどういう抗がん剤されよるかようわからんけど、副作用がぜんぜんないけー、本当にこれでいいんかのう?と思うとるんじゃ」と私に話されました。副作用はないけど、腫瘍は小さくなっているそうです。私はどう答えたらいいかわからなかったのですが、「副作用は作用があるなしとは関係ありません。ないにこしたことはないものですよ。あっけらかんと笑いながら毎日をすごされるのが一番だと思います。」と自分にも言い聞かせるようにお話しました。自分にできていないことを人に知ったような話してるなと自分自身が一番おかしかったのですが、このおじさんのような方が一番いい病気とのむかい方をされているのではないかと思いました。いわば私とは正反対のむかい方のように思いました。お話していると元気をもらえるようで、今までの私のしてきたことってなんだったんだろうとさえ一瞬思ったりしました。この方は「わしは62歳まで元気で病気一つせず生きさせてもらったんじゃけ十分幸せじゃ」と話されていたのですが、私はそういうセリフをいえない年齢であるところが私との大きな違いかなとも思います。「がんばりましょう」とおじさんがガッツポーズしてにっこり笑ってくれました。元気をもらえたひとときでした。

  2005.09.14

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• 髪を切る

  　最近化学療法の副作用でかみの毛は少なくなったのですが、残った髪の毛はのびてきているので、まとまりがなくなってきました。そろそろ美容院に行こうかなと思っているのですが、日々少なくなってきているかみの毛がますます少なくなるようで、行く勇気がなかなかでません。大事の前の小事かもしれませんが、かみの毛はとっても大事です。髪は女の命って気持ちはずっと抱いています。切りたいような、切りたくないような・・・もう少し時間をかけて考えてみようと思います。肩までのびて、ちょっとブローかけてくるくるってするのが夢だなぁ～・・・長い長い道のりです。

  2005.09.11

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• 今日からはじまり

  　今日から新しい治療の飲み薬を飲み始めました。けっこうなだるさで一日ダウンしててしまいました。そのうち慣れるのかもしれませんが、しんぼうの毎日が始まりました。でも自分が納得して選んだ治療なので、効くことを信じて毎日飲み続けていきたいと思います。がんばるぞ♪何があってもこれからもあきらめずに治療続けていこうと思います

  2005.09.08

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• 診察日でした

  　昨日やっとの思いで帰ってから、今日はさっそく主治医の診察日でした。次の治療方法を決定できたので主にその報告でした。そして脳外科頭のMRIも撮って、すぐに結果も聞いてきました。結果は変化なしでおっけーでした。でもなんだか昨日の疲れがとれずに半分ぼーっとして待合室でもMRIでもこっくりこっくりと寝ていました。今日は、どこに座っていても寝ている一日でした。体力回復しなきゃ!あーあ今日こそ早く寝ます。おやすみなさい

  2005.09.07

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• いってきます♪

  　今日になってしまいましたが、東京に行ってきます。何度も行った東京ですが、今回が一番心が重いです。いいセカンドができますように・・・そして自分が決めるべき治療方法が悔いのないものでありますように心から願っていようと思います。でもなるべきほうにしか決まっていかないのが現実かもしれません。どうであろろうと気合いれて、しっかり先生の話を聞いてきます。父の出張と同じくらいの頻度で東京に行っているゆめみんです。

  2005.09.05

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• 明日から東京です

  　2週間前に行ってきたばかりですが、また明日から東京にセカンドオピニオンに行ってきます。悩んで悩んでなやみぬいたのですが、次の治療方法を決める決定的なところがどうしてもなくて、再びセカンドオピニオンに行くことにしました。主治医に「おまかせします。」と言うこともできると迷ったのですが、憎悪した時のことを考えてみると、先生にその結果について責任転嫁しそうで、それは絶対したくない、自分の体については自分で責任をもちたいと思い、苦しいけど自分で決めることにしました。こんなに困って迷って決めることは初めてです。でも必ず明日のお話を聞いてしっかり自分で決めようと思います。

  2005.09.04

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• あーくたくた!

  今日は診察日でした。主治医にどの治療にするか決めかねてどうしても結論が出なかったと話をするとどれを選んでも大差はないのだから早く決めるようにという内容のことを言われてしまいました。確率としては変わらないとしても少しでも効くようなものを選びたいと思うとどうしても考えが行き詰ってしまいます。苦しい思いを分かってもらえなかったのが残念な診察でした。くたくたになってしまいましたる

  2005.08.29

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• 主治医の診察

  　明日は主治医の診察日です。次の治療についていろいろ話し合う予定です。でも私としてはしばらく体を休めたいなという気持ちがあるので、次の治療までにちょっとだけ時間をもらいたいなと思っています。この気持ち分かってもらえるといいなぁ～明日も電子カルテにむかって怒っている主治医を見るのを楽しみに診察にいきたいと思います。

  2005.08.28

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• いろいろ考えて

  　昨日の診察のことをいろいろ考えて眠れなくなってしまいました。これから治療方法変えないといけなくなってしまいました。今までも大変でしたが、ますます大変になってきそうです。まず私の体のことを大事に考えていい結論を見つけないといけません。しかし日本のお医者さんって結論を急がせるのだろうと思いました。1週間ではさすがに結論はだせないので、2週間にしてもらいました。これから精魂つきはてながら考えないといけませんが、ふんばります。絶対生き抜き幸せになります。

  2005.08.18

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• 終わりました

  　今日、なんとか血液検査ぎりぎりの値だったのですがナベルビンを終えることができました。CTの結果も聞く事ができました。電子カルテを見せてもらいながら説明を受けたのですが、CT画像が読み込んであって、すぐ以前のものと比較できるようになっていて便利だなと感心しました。反面、何かあった時のためのバックアップはとってあるのだろうか?と気になりました。

  2005.08.17

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• 化学療法がんばります♪

  　今日は化学療法3-2クール目になります。これをこなすことができたら本当の意味で半分すんだということになります。気持ちの面でとてもうれしくなります。私の気持ちの中ではこれからはあと何クールという数え方になってきます。なんとかこなせるとうれしいなぁ白血球たくさんありますように・・・

  2005.08.17

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• 今日もぐったり

  　今日も副作用で一日家でぐったりして休んでいました。体を起こしているのがつらい感じが続いています。前回はここまでしんどくなかったのになぁ～・・・ちょっと気持ちが暗くなってしまってますが、楽になるまでじっくり休んで早く元気になれるようにしたいと思います。

  2005.08.10

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• 心が届く

  　今日も化学療法の日でした。今日は嬉しいことに無事に3-1クールを終えることができました。ほっとしました。そしてとても嬉しかったです。そしてもうひとつ化学療法センターで気がついて嬉しかったことがひとつありました。いつも何度も入れ替わり立ちかわり来ていた先生たちですが、今回は一人の先生が患者さんたちを診ていました。ちゃんとカルテの確認もしながら一人ひとり丁寧に診ていたように感じられました。私が「いつも片手間にただ針を刺されているようでとても不安に感じる」と以前話したことが改善されていたことが心が届いたように思ってとても嬉しかったです。ひとつひとつゆっくりだけど確実に安心できる病院に変わっているのを感じました。　従兄弟のことに関して励ましのメッセージなどをいただきありがとうございました。少しずつですが心が落ち着いてきました。

  2005.08.08

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• 残念!

  今日、化学療法のために病院に行ったのですが、採血の結果が悪く、今回は治療を見合わせようといわれ、結局血液検査だけして帰ってきました。治療をしたらしたで身体はつらいのですが、しなかったらしなかったでこれまた予定通りに終わらないなつらいことが長引いてしまったなと心がつらいなという思いがあります。してもつらいしなくてもつらい。でもどちらがいいかといえばやはり予定どおり治療ができて、一日も早く化学療法が終わることができるのが一番いいなと思いました。1週間延期の間、今まで以上に身体に気をつかって安静にしていたいと思います。自分が思う以上に無理がきかない身体になってしまったのかなと少し寂しくなりました。

  2005.08.01

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• タイピング

  　今日はカウンセリングの日でした。しかし、私の手書きのカルテが外科の方に行っていたので先生の手元にありませんでした。そのため初めて電子カルテだけを使った診察になりました。カウンセリングの先生は私と同じくらいの歳の先生です。若いとタイピングの早さは早いのかな～などと思いながら手元を見ていたのですが、やはり脳外科の先生と同じようにたたたたたーっ!と早く入力をされていました。深い意味はありませんが、それぞれの先生のタイピングを見るのが診察の時のちょっとした楽しみになりました。来週の主治医の診察のぶつぶつ言いながら入力している時が一番楽しみですが・・・

  2005.07.29

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• おかしな主治医

  　今回の化学療法は、前回にくらべてずいぶんスムーズにいったので、待ち時間が少なかったためなのか倦怠感も少なく、副作用はずいぶん楽に思います。よかったです。　電子カルテが入ってからまだ1ヶ月たっていないのですが、私の主治医はどうしても気に入らないらしく、ぶつぶついいながら入力しています。昨日は「この電子カルテ欲しくない?」と言われ、私が「いいですねー、欲しいです。」と答えたら、「お金払うから持って帰ってよ。そしたらぼく使わなくていいから。」と言ってました。「それはさすがに・・・」と言っていたら、「じゃあ、このプリンターの下のあたりけってこわしといて。ぼくがやると犯罪になるから。」といわれ、大笑いしてしまいました。使い方はだんだん慣れられたようですが、入力の早さを見ていると、スムーズとは言いがたい感じなので、半分本気、いや、ほとんど本気で言っていたのだろうなと思いました。見ていてとても便利でおもしろそうなものなので、いただけるものならいただいて、私もやってみたいなとこれまた私も本気で思ってしまいました。

  2005.07.21

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• 無事終わりました

  　今日は化学療法特に問題なく終わりました。手首から採血したら肝臓の数値は高めですが、問題ないほどの高さにおさまったようで安心しました。でも赤血球だけはあいかわらず低めでちょっと心配でした。あと4クールも無事に予定通りにすすんでいって、そして効果もでているといいなぁ～来月、CTで効果の判定をします。体はしんどいのでとにかく今日はゆっくり休みたいと思います。

  2005.07.20

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• ふんばってきます

  　いよいよ化学療法2-2クール目の日になりました。やっぱり落ち着かないのか緊張するのか眠れません。ほとんど眠れないまま病院にむかうことになりそうです。困ったことですが、とりあえず検査結果が正常で、化学療法はなんとしてでもして帰りたいものだと思います。ふんばってのりきってこようと思います。

  2005.07.20

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• 心地いい時

  　明日は化学療法の2-2回目なので、明日以降、少しの間体がつらくなるので、今日は心地いいことたくさんしようと思い、一人でお出かけして好きな雑貨屋さんで友達の誕生日プレゼントを買ったり、自分の気に入った急須を買ったり、リフレクソロジーを受けたり、おいしいものを食べたりといろんなことをしてきました。暑くて疲れましたが、リラックスできたような気がしました。毎回、化学療法の前の日は眠れなくなって困っていたので、これで少しは眠れるようになるといいなと思います。　明日は病院のシステムこわれませんように・・・

  2005.07.19

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• 悩みを相談すること

  　悩みを相談することについて時々考えることがあります。以前は同じ病気をもつ方に相談にのってもらっていましたが、今はほとんどカウンセリングを受けて問題を解決するようにしています。悩みの内容が重かったりするので、聞く人の気持ちを考えるとなんて答えていいかわからないだろうし、プロの先生方にまかせるのが一番いいかなという結論を自分なりにだしました。相談はプロの先生方にまかせていますが、つらい気持ちを聞いてもらうことは同じ病気の友達に時々メールで聞いてもらっています。発病当時からの友達ですが、つらい気持ちもいつでも話してくれていいからという言葉に甘えて聞いてもらっています。私の病状がすすんでからは、遠慮をしていた時期がありました。今元気にすごしている彼女に病気を思い出させることを気にしたり、いろんな思いがありましたが、今は甘えさせてもらって、以前のようにいろんな話を聞いてもらって救われています。彼女だけには私の心からの様々な思いを話せます。本当に彼女には感謝しています。いろんなことを考えると病気のことを話すことって難しいなと思いますが、彼女の言葉にはもうしばらく甘えさせてもらいたいなと思っています。

  2005.07.13

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• 今日もぐったり

  　今日も副作用のせいか全身の倦怠感が強く、ぼおーっとしています。副作用は今までの薬にくらべてずいぶん楽ですが、やはり副作用は副作用なものでしんどいものだなと思います。昨日は点滴をじーっと見ながら「効いてくれ～頼むからお願いだから効いてくれ～ナベル君」と心の中で唱えていたのできっと効いてくれていると信じていたいと思います。来週も、「ナベル君効いてくれ～」と唱えながら治療を受けたいと思います。

  2005.07.12

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• 無事終わりました

  　今日、化学療法2クール目の第1回目が終わりました。白血球が少し下がっていましたが、なんとかぎりぎりすることができました。朝早くから行っていたのですが、新しくなった病院のシステムの故障があり、結局病院へは5時間滞在してしまいました。新しいものって便利ですが複雑でもあるので復旧にとても時間がかかるものだと身をもって知った気がしました。おじさんたちの怒号があちこちでとびかっていて、もう大変な状況でした。副作用と待ち時間のためくたくたなので、今日はゆっくり休みたいと思います。

  2005.07.11

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• 明日

  　先週1週間治療がお休みだったので、明日は2クール目の化学療法をしてきます。2週続けて打って1週間休みってけっこうあっというまの休息だなと思いました。今度はポートを埋め込んだので、何度針さされるのだろうという恐怖が薄らいだ分気持ちの面では楽になっています。この抗がん剤ががんをやっつけてくれるやっつけてくれると祈りながら治療を受けてこようと思います。

  2005.07.10

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• 電子カルテ

  　昨日病院では本格的に電子カルテが導入されていました。見たところ、操作は複雑そうですが、とても見やすいように見えました。脳外科の先生は若い分だけ電子カルテをさらさらっと使いこなしていてさすがだなぁと思って見ていました。こうなったら楽しみなのは、脳外科の後にある主治医のタイピングがどんな感じなのかということでした。どんな早さでするのかな～と楽しみに診察に臨みました。そしたら・・・予想通り、主治医は悪戦苦闘していました。私に「こういうの好きそうだから好きに打っていいよ。ぼくのかわりに打って。診察がやりにくくてしょうがないんだ。」と言っていました。私が最後の診察でしたので、先生はもうくたくたになっていました。新しいことがはじまることは本当に大変なことのようでした。

  2005.07.07

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• やったあ!

  今日は主治医と脳外科の診察で朝9時ごろから行って、夜の19時まで病院にいました。本当にくたくたになってしまいました。今日もいろいろあったので書きたいこともいろいろありますが、今日は日記を長く書く気力がないので、とりあえずうれしいことがひとつあったので、それだけ書いて寝ます。脳のMRIを撮ったのですが、その結果、小さい脳腫瘍のほうがほとんど消えていたことが分かりました。本当にうれしかったです。それではもうくたくたなので寝ます。おやすみなさい

  2005.07.06

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• 名前を呼ばない病院

  　今日は7月になってはじめての外来の診察日でした。今月から外来の様々なシステムが変わるということを掲示板で見ていたのですが、想像していたものよりすすんだもので、若い私でもとまどうものでした。個人情報保護のためか、診察室へ呼ばれるのも、会計で呼ばれるのも番号になっていました。引換券と引き換えに医療費を払うようになっていました。今までのカルテもあるのですが、電子カルテも併用するようになっていました。私は診察室に入るまで名前呼ばれなくても、こういうシステムは嫌いではないのでじきになれるだろうなという感じで見ていましたが、お年よりは大変だろうなと思いました。スムーズに流れていくまでには時間かかりそうです。明日は主治医の診察なので、主治医のタイピングの早さがどんなものかじっくり観察してみたいと思います。密かに楽しみにしています。

  2005.07.05

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• リハビリ

  　今私は化学療法の副作用と術後の違和感で、うまく手に力が入りづらくなっています。箸を握っていると手がしびれてしまい、なかなか続けて持つことができません。字を書く時も手がふるえてしまうようになりました。情けなくなってペンを握るのもいやになっていましたが、今日から休んでいたボールペン字の練習を再開しました。手がうまく使えない情けなさを感じてしまいましたが、ひとつひとつできなくなったことを取り戻していきたいと思います。大変だけど努力を続けていきたいと思います。

  2005.07.04

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• 体調最悪です

  　今日はとても体調が悪いです。痛みがつらくて寝てばかりでした。化学療法の針の跡の痛みがどんどんつらくなっていくためなのもあります。早く楽にならないかなぁ・・・みなさんのところにはまた元気な時におじゃましたいと思います。

  2005.07.03

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• 退院しました

  　予定通り退院して家に帰ることができました。とても暑い病院なので、涼しい家でほっとしているところです。2泊3日でしたがとにかく疲れました。いろいろ痛くて大変ですがとにかくゆっくり休みます。応援してくださったみなさまありがとうございました

  2005.07.02

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• いってきます

  　いよいよ入院当日となりました。最初の入院と同じ病棟なのは安心要素も大きいのですが、ちょうどこの日は手術の次の日で、1番苦しんでいた頃なので、同じ場所に行くということでその時のことも思い出されるということにつながりちょっとこわさも感じます。そういうわけであとからあとから不安がわきあがってきていました。でも、知った看護師さんがいるということは心強いのでしっかりしなきゃ!と自分に言い聞かせています。たくさんの応援ありがとうございました。とてもうれしかったです。2泊3日の辛抱です。ふんばってきます!携帯の日記がうまくくれば無事のお知らせもしたいと思います。　・・・入院準備の要領がどんどんよくなる自分が悲しくなりました。

  2005.06.30

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• 今日で4年

  　今日で手術をして4年になりました。毎年書いているようですが、やっとやっと生きているような気持ちです。毎年この日は、いろんな方の支えがあるからこそ今の自分があるんだという気持ちを再確認するようにしています。一人ではここまでこられませんでした。改めて、私を支えてくださっているみなさんにここから感謝を捧げたいと思います。ここで出会ったみなさんにもたくさん支えられています。ありがとうございます♪5年目もみなさんありがとうという気持ちをたくさんこめた日記を書けたらいいな

  2005.06.29

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• 無事に

  　今日、2度目の投与が終わりました。1時間半針をさすのに、先生、看護師さんたちが格闘してくださいました。一生懸命な様子にわたしも頑張って我慢しなきゃとぐっと我慢してなんとか規定の量をこなすことができました。ただただ安心したという気持ちでいっぱいです。くたくたなのでみなさんのところへはまたお邪魔させていただきたいと思います。

  2005.06.27

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• お話すること

  　今日も体調がすぐれないのと、明日2度目の化学療法投与の日ということで家でゆっくり寝ています。なんだか痛みがますばかりでいらいらしていたのですが、同じ痛みをもちながら治療に励んでいるテディのおねえさんと電話でお話していました。この1週間病院といろいろやりあうようなことが続き落ち込んでいましたが、お姉さんに自分の経験から得たことを話して、気がついたことを話しながらアドバイスもしているうちに、心が和んできました。おねえさんからもたくさん励ましていただきました。話すことって自分の悩みも整理できることだなとあらためて感じました。お互い治療が奏功するようしっかりがんばろうと誓い合いました。

  2005.06.26

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• なんだかなぁ

  　昨日はだいぶよかった体調が今日はすぐれなかったので、緊急で診てもらいました。なかなかよくならないものです。なんとか前向きになろうとして自分に言い聞かせるように昨日の日記書いたけど難しかったのかなぁ～問題は上の人たちに確実に届いて対策については聞かせてもらえたことについてはよかったです。すっきりはしていませんが一歩前進かな・・・

  2005.06.22

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• 少しずつ

  　昨日のショックな出来事から少しずつ立ち直りつつあります。昨夜いろいろなことを考えて、病院に掲げてある「患者様」という言葉っていったい何なんだろう?「患者様の立場にたった医療をする」という内容の言葉が病棟などに掲げられているのに、そこで働いている人たちはその言葉をどう思っているのだろう?という思いがふつふつとわいてきました。ただ掲げてあるだけのものに私には思いました。昨日あびせられた看護師同士のかばい合いのような言葉や、医療者の立場でしか話していない言葉、私はきっと一生忘れないと思います。でも、ここで黙って引っ込む私ではありません。このことから悲しむだけではなく、何か有意なものをつかむために動きをはじめました。負けません。絶対何かをつかんで起き上がって前にむかってすすんでいこうと思います。

  2005.06.21

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• 帰ってきました

  　先ほど病院から帰ってきました。とても後味の悪い治療になり、病院の看護部の責任者の方にも話してきました。責任者の方が驚くほどの安全でない治療が施されていたようでした。残念なことでした。私の話したことがこれからの診療に役に立てばいいなと思いました。私にとって今までで一番二番を争うような許せない治療になりました。

  2005.06.20

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• いよいよその日になりました

  　ただいま夜中の2時です。6時50分には家を出ないといけないのですが、いろいろなことを考えてしまい、なかなか寝付けません。何度やっても抗がん剤というものは不安なのは当たり前だと思います。もうがんばるという気持ちはなくあるのはふんばるという気持ちです。消えるようにと望む気持ちではなく、小さくなるか、現状維持できること、それだけを願っています。どうかどうかうまく願いがかないますように。そして、副作用が強くありませんように。それが1番の思いかなぁ～とにかく寝ないとと力が入りすぎて眠れないのかもしれません。アロマの香りでリラックスしてみようかなぁ

  2005.06.20

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• 今日も

  　病院に行ってきます。骨シンチの検査です。3日続くとさすがに疲れました。何もありませんように・・・とただ祈るだけですではではいってきまーす

  2005.06.15

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• ほめられました

  　今日も病院に行ってきました。緩和ケアで、新しく使い始めた薬がうまくあっているかどうか診てもらうための診察でした。新しく飲み始めた痛み止めは副作用に眠気、便秘、吐き気といろいろあり慣れるのが大変な薬です。でも痛み自体は楽になったような気がしたので、なんとか使いこなそうと眠くなるので飲んだ後は少し横になるなど自分なりに工夫して飲むようにしていることを話しました。そしたら「自分でうまくコントロールしながら飲んでますね。この薬は副作用がつらくて途中であきらめてしまう人が多いんですよ」とほめていただきました。これからもなんとかうまくコントロールしながら飲み続けられ体調を維持できたらいいなと思います。

  2005.06.14

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• かえってきました

  　診察から帰ってきました。今日は主治医にしっかり思いを伝えられました。すんなり希望を受け入れてもらいました。ほっとしました。力が入りすぎていたのか、力がぬけてふにゃふにゃ状態になって疲れてしまいました。ゆっくりお休みしたいと思います。これでひとつ山をこえました。

  2005.06.08

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• いってきます

  　今日はいよいよ主治医の診察日です。なんだかドキドキしています。私の思い、主治医の言葉に流されることのないようちゃんと伝えられるよう、肝をすえて診察にいどみたいと思います。勝ち負けの問題ではないとは分かっていますが、気持ちでは、東京でつかんできた情報をしっかり生かせるように自分自身の流される弱さにも負けるもんか！という気持ちでいます。言いたいこと全部伝えられますように・・・

  2005.06.08

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• 診察でした

  　今日はさっそく帰った早々ですが、病院に行ってきました。緩和ケア外来とカウンセリングの日でした。東京に行っている間に化学療法をするかしないかの結論をだしたので、そのことを伝えました。そしたら先生に、「化学療法の副作用はいろいろと大変だと思うのですが、こちらのほうでも症状が出た場合、対処する方法を一緒に考えたいと思います。」と言っていただけました。かなり不安な気持ちが少なくなりました。とてもありがたいことでした。明日は本家本元の主治医に話す日です。主治医の話な流されないように、私の気持ちをちゃんと伝えるようにしたいと思います。負けるもんか！という気持ちでいます。

  2005.06.07

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• しっかり聞いてきます

  　明日からいよいよ東京です。今回も弟がセカンドオピニオンについてきてくれることになり、心強く思っています。質問事項についても見直してしっかり用意したつもりです。弟が足りないところを補ってくれることを頼りにはしていますが、まず自分がしっかりしなきゃ！と自分に言い聞かせました。今回のお話でこれからどうするか決めようと思っているので、何を言われるか考えると今からちょっと緊張してしまいますが、おなかに力をいれてしっかり聞いてこようと思っています。　今回東京に行ったらしばらく行くことはないと思うので、知り合いのところへ泊まらせてもらい、少しだけ観光をしてくるつもりでいます。動きすぎですが、病気のことを考えずにすむのでついついお出かけしたくなってしまいます。熱がでやすくなっているので無理せずにゆっくり仲のいい方たちとたくさんお話してリラックスしてこようと思っています。

  2005.06.02

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• セカンドオピニオン第二ラウンド

  　あさってから東京に行きます。以前から予約していたセカンドオピニオンを別の病院で受けてきます。今度のセカンドオピニオンで何を言われるかによってこれからの治療方針の決定をしたいと思っています。そして来週広島に帰って主治医と話し合う予定にしています。先月まるまる1ヶ月主治医の顔を見ませんでした。4年の病人生活で初めてのことです。主治医の顔を見ると病気のことを思い出してつらいものがあったので、1ヶ月病気のことを忘れて意味幸せな時をすごすことができました。少し変ですが正直なところそんな気持ちです。病状が病状なのでどうしても厳しいことを話さないといけないので主治医の顔を見るのがつらいというのはある程度はしょうがないことかなと思ってもいます。このまま病院に行かずにすんだらなぁ・・・なんて思ってしまう今日この頃です。

  2005.06.01

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• 告知から4年

  　今日で乳がん告知されてちょうど4年になりました。家でゆっくりしながらもやはり告知された時のことをぼんやりと思い出していました。でも心穏やかに、今生きている幸せを感じながら迎えられました。やっと4年・・・5年目もどうか心穏やかに、自分の家で迎えられるようにと心から祈りました。5年目をなんとか迎えられることができたら、何かが違ってくるかもしれない。もっと前向きになれるかもしれない。そんなことを思っていました。今の状態で来年のこの日を迎えられるといいなぁ～抗がん剤もガンマナイフももう十分だよ・・・

  2005.05.31

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• これからのこと

  　今回セカンドオピニオンを聞いてきて、今自分がどうしたいのかは結局は自分しだいである、だれが決めるのでもない、自分で決めなくてはいけないのだということをしみじみ感じました。自分で決めるためのひとつのヒントを得るために行ったのだから当たり前のことではあります。うまくがんと共存していくという目的はひとつで、いろいろな共存の方法がある、たくさんの治療方法から後悔しないようにするにはどれを選ぶか考えるのは本当に苦しいです。先のことを考えてもしょうがないけれど、この治療をしたら普段の自分の生活はどのようになっていくのだろうと先のことを含めた考えで決断しています。 何度もしてきたこのような決断そしてこれからもあるだろうと思われるこのような決断の時を少しでもいいので回数を重ねるにつれてうまい割り切りの中、上手に決められることができるようになったらいいなと心から思います。でも同じようにもがきながら決めていくのだろうなぁ～きっとなかなか割り切れないのが「命」ってものだろうから。

  2005.05.20

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• セカンドオピニオン

  　今日はセカンドオピニオンのため上京します。今回は外科と脳外科とガンマナイフ治療をした病院に紹介状を書いていただき、質問を前もって時間をかけて考えて、準備を今までよりもしっかりしたつもりです。ボイスレコーダーも忘れず用意しました。今回は弟が仕事が休みなのでついてきてくれるのがとても心強いです。抗がん剤を決断するためのいいお話を聞けたらいいなと思います。がんばってきます♪

  2005.05.18

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• 憂うつな季節

  　先日の日記ではたくさんの方にお祝いメッセージをいただきありがとうございました。とても嬉しかったです。ひと山こえたので、今度は肺の症状が改善できるようにふんばりたいと思います。　昨日はMRIの時造影剤の時、血管を見つけてもらうのに苦労して、放射線科の先生に3度針を刺されて結局見つからず、先生が針を刺すのを上手な看護師さんを呼んで何とか入りました。昨日の看護師さんはどの先生の時でも呼ばれる看護師さんで顔を覚えていて、「ああ、やっぱりこの人だった」と思った方でした。うまい人が刺すと、「ちくっ」と感じるくらいで、ぜんぜん痛くありません。けっこう年輩の方なので、職人技だなぁと感心していました。　4年目になってくると、4月、5月のこの時期は採血など針を刺すのをよく失敗されるなと分かるようになってきました。最初の頃は失敗されてよく怒っていましたが、最近はだいぶ我慢できるようになりました。怒ったら相手も萎縮してしまうこともある、自分の血管もかなり硬くなってきているからこんなこともあるさ、我慢我慢痛くない痛くないと自分に言い聞かせています。怒るだけ自分が損するだけだと思うようになりました。でもストレスためないようにとここで書きました。

  2005.05.17

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• やったぁ

  　今日は脳外科の診察で、MRIの検査を受けてきました。すぐ結果が聞けて、その結果、ガンマナイフの治療の結果がでていて腫瘍が小さくなっていたことが分かりました。2ヶ月して効いたか効かないか分かってくるといわれていたので、1ヶ月で目に見えた結果が分かってとてもうれしかったです。思わず「やったぁ♪」とガッツポーズしました。ほかに言葉は浮かばないほど心は「やったぁ」でいっぱいになりました。応援してくださったみなさん、ありがとうございました。

  2005.05.16

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