ママと娘の胃ガン克服記

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• 戻りたくない病？？

  今日一日はひどい痛みも気持ち悪さもなく、とても順調に過ぎました…と書きたかったのですが、夕食後、急にママの様子がおかしくなってきました。暑い、とか胸がつまる、とかいって、先ほどやっと少し落ち着いたところです。今日、病院へ戻れるかなぁ。戻りたくないんだろうなぁ。昨日の夜もお風呂のあと、やっぱり吐いてしまったので、どうもママは今、夜が鬼門です。 ■■闘病記・医学blogランキングへ■■ ■■楽天ブログランキング■■

  2006/01/31

• 突然の電話

  朝9時頃、突然携帯がなりました。ママからでした。何事かと思って電話を受けると、涙声で「家に帰りたい…」というではありませんか。昨夜、急にパニック症候群のようになってしまったというのです。胸のあたりが苦しくなって、居ても立ってもいられない状態になったとか。病室にいるのが怖くって、朝になって食堂に来て電話をかけたというのです。事情を聞いた後、私は「今日外泊許可もらって、家に帰って来たら。それから精神安定剤をもらうといいかもしれない」といいました。それを聞いて落ち着いたようで、「看護婦さんに話してみる」とママ。結局午後一番で家に一泊外泊で帰ってきました。点滴がとれた後、私は何度かママに家に戻ってこいと勧めていたのです。でもその時は、面倒くさいから…とか家は寒いから…とか言っていたので、こんな突然に帰りたい病がでてくるとは思いませんでした。車で外に出ると「あ～下界に戻って来た～」とママは言いました。外の流れる空気というのはやっぱりいいものらしいです。家に着くとママはひとつひとつのものを愛おしげに見つめ、触り、「やっぱり家はいい!!」と私に抱きついて泣きました。家でのママの方が病院より数倍元気に思えます。今夜はママと枕を並べて寝ます。 ■■闘病記・医学blogランキングへ■■ ■■楽天ブログランキング■■

  2006/01/30

• 父親とはまだ冷戦続行中

  今朝も朝ご飯の時、パパと口論になりました。冷戦突入です。今回はほんと、腹が立ったので、今日は病院がえり健康ランドに寄ってうさばらしをしてきました。ママは痛みこそ、鎮痛剤でまあまあ抑えられていますが、今日もまた吐いてしまったそうです。こんなにたくさん吐くのはやはり胃の中にものがつまっているようにしか考えられません。それでも食べれる時は購買から好きなものを買って来て食べています。病院食はあまり合わないようです。（合わないというか…まずい）あさって胃カメラの検査をします。それから輸血の時に血管に針がうまく入っていなかったみたいで、血が落ちるのは遅いは、針を抜いたら空気が入って、腕が腫れるは散々だったようです。さすがに今回はきれた！と言っていました。なんか家族みんな今はイライラ病です。 ■■闘病記・医学blogランキングへ■■ ■■楽天ブログランキング■■

  2006/01/29

• けんかがけんかを呼ぶ

  今日はママと口げんかをしてしまいました。理由はちっぽけなこと。病室で一緒におやつ（トースト）を食べ終わった時に、ママが「予熱できてるから、ビワ灸やって」と言いました。ビワ灸は温まるまでに10分ほどかかるので、トーストを食べる前に電源を入れておいたのです。私は食べた後少し休みたかったので、「10分ぐらい後でね。その間自分で痛いところに当ててたら？自分でやるのが一番いいって本にも書いてあったし」と言ったら、何を勘違いしたのか「そんなにやりたくないのなら、やらなくてもいい！」と急に怒り出したのです。小競り合いの末、ママは「そんなにイヤならもう病院にずっと来なくていい！」とまで言ったので、さすがに私も腹が立ってきました。そこまですねなくてもいいのに。5時過ぎにパパがやってきて、交代しましたが、どうも家に帰ってくるとパパの様子が変です。どうもママはパパにも何か当たったようです。何が原因かはわかりませんでしたが、「ママはぶつぶつ言ってばっかり！」と独り言のように言っていました。私もパパもイライラしていたので、ちょっとしたことでこの二人でも口論となってしまいました。けんかはけんかを呼ぶんですよね。まぁ、親子だから明日になればケロッとしているのでしょうが。 ■■闘病記・医学blogランキングへ■■ ■■楽天ブログランキング■■

  2006/01/27

• う～ん、困った(-.-;)

  今日も痛みは少なめだったんですが…昨日私が帰った後、食べたもの吐いちゃったらしいです(-o-;)折角たくさん食べてくれたのに。やっぱり胃の中、つまってるのかなぁ…困ったなぁ。 ■■闘病記・医学blogランキングへ■■ ■■楽天ブログランキング■■

  2006/01/26

• 

  いちご日和～食べれるって素晴らしいこと。

  今日は元気かな～病室を覗くとベッドで寝ているママがいました。「あ…今日も体が痛いんだ…」がっかりしていると、ママはパチッと目を開けて、「今日は痛みが少ないよ」と言いました。よかったぁ。ただとにかく眠いんだそうです。これも副作用ですが痛いよりはいいよね？デュロテップが2日目になって浸透してきたようです。今日は座薬も飲み薬も飲んでいないらしい！よかった。先生は「普通デュロテップは3日間貼るけれども、今は2日間タームで貼り替えます。もし痛みがすごく来たら今日は座薬ではくオプソを3つ飲んで下さい」と言いました。ママはオプソは甘いから嫌いだと言っています。でも先生に「甘いなんて言ってちゃだめだよ～」って言われていました。もしこの方法で痛みが緩和できれば、今週末か来週頭には退院できそうです。病院にくる途中、お惣菜やさんで野菜のおかずをいろいろ選んで買って来たのですが、夕食前に食べてしまいました。イヤイヤでなく、バクバク元気に食べてくれると本当にうれしいです。やった～って感じ。今日はおじさんもお見舞いに来て、とっても大きないちごを持って来てくれました。これがほんとでっかい！！普通のいちごの3倍から5倍はある！一番大きないちごを食べるのがもったいなくて、テーブルに置いておいたら、看護婦さんや薬剤師さんが「このいちご、すごい！」とみんなびっくりしていました。明日もたくさん食べてくれるといいなぁ。 ■■闘病記・医学blogランキングへ■■ ■■楽天ブログランキング■■

  2006/01/25

• 今日はどっち？

  ここのところ、痛みがひどい日、痛みが少ない日、痛みがひどい日…と1日おきに痛みの波があるので、今日は痛くない日かな？と期待！結果は…「またまた残念」今日も病室に行くとベッドの中で痛みをこらえているママがいました。薬はオプソがあまり効かないので、またボルタレンの座薬に戻しています。オプソの方が強い薬なのに、ボルタレンの方が効くことがよくあるのが不思議。痛みの種類や場所によってオピオイド系が効くところ、非オピオイド系が効くところがあるのかしら？今日もボルタレンを入れた後は痛みが収まってきました。夕方には食欲も出てきて、缶詰のミックスフルーツ、トーストもペロッとたいらげました。　　-*-　-*-　-*-　-*-　-*-　-*-　-*-　-*-　-*-　-*-　-*-私は病室へ行くと毎日1時間から2時間、ママをさすったり、ビワ温灸をしています。夕方から夜にかけてはパパが同じく、マッサージと温灸をやっています。その時間がママにとっては一番うれしい時間みたいです。ママの体に触っているとはっきりとガンの固まりがわかります。皮膚のすぐ下にあるので、何だか簡単にとれそうな気がします…でも、とれないんだよね…最近気になるのはまたみぞおちの部分が腫れてきたこと。また食べたものが詰まっているのではないかと心配です。 ■■闘病記・医学blogランキングへ■■ ■■楽天ブログランキング■■

  2006/01/24

• 鎮痛剤、もっとがんばれよ～

  毎日病室をのぞく時、とてもドキドキします。今日は元気だろうか…鎮痛剤は効いているだろうか…そう思いながら、ベッドを覗きます。今日は…「残念」昨日の夜から痛みが走り、オプソも2回飲んだとか。しかも昨日は吐いてしまったというのです。モルヒネやフェンタニルなどのオピオイド系の鎮痛剤を使ったら、私はもっと痛みがなくなるものだと思っていました。でも、実際はそうでもないんですね。もっと鎮痛剤たち、がんばってよ。 ■■闘病記・医学blogランキングへ■■ ■■楽天ブログランキング■■

  2006/01/23

• 

  千羽鶴

  今日はおじさん、おばさん、いとこがお見舞いにきてくれました。いとこは入院した時から折り続けてくれていたという千羽鶴を持って来てくれました。 小さな鶴も千羽あると圧巻です。さっそくベッドの上にかけました。そのおかげか今日は昨日と比べて痛みが少なくてすみました。どうか明日も痛みが出ませんように。 ■■闘病記・医学blogランキングへ■■

  2006/01/22

• あぁ…だめだぁ。

  今日も元気だといいなぁと思っていましたが……ダメでした（涙）昨晩遅くから痛みがおそってきたそうです。看護婦さんや担当医が薬を替えたりしたみたいですが、なかなか痛みがとれず、昨日から今日の午前にかけてひどい痛みが続いたようです。本人曰く「もうダメかと思った」デュロテップは3枚になりました。オプソはあまり頓服としては効き目がないようです。それでも午後からは薬が効いて来たのか、また元気を取り戻してきました。こんなに短時間で様子が変わるとこちらもどうしていいかわからなくなります…みなさんもこんなに痛みの度合いが変わりますか？ ■■闘病記・医学blogランキングへ■■

  2006/01/21

• やっと合う鎮痛剤の量が見つかったかな？

  ここ２日間は鎮痛剤の量と組み合わせが合っているのか、ママは驚くほど痛みもなくなり、とても元気な状態です。まるで病気が治ってしまったかのよう！ヤッタ～～～～ (^^)V痛みがないと、まず声に張りが出て、表情も豊かになり、食欲もあがり、自分から散歩なども積極的にするようになりました。代替療法の健康食品なども自分から進んで飲んでいます。この間まで「もうあんまり飲め飲めって言わないで…」で嘆願していたのにです。今はデュロテップ2.5mgを2枚貼り、朝、昼、夕、夜とロキソニンを飲んでいます。やっとデュロテップが体になじんで来た感じがします。ただデュロテップは7.5mg1枚に明日から上がりますが…そして頓用でオプソ（5mg）を服用ということになっていますが、今日は飲む必要がありませんでした！！素晴らしい！ガン患者にとって痛みがなくなるということは、これほどまでに元気になり気力も湧いてくるものなのでしょうか？今さらながら、緩和ケアの重要さを感じます。もちろん鎮痛剤がなくなれば、また痛みが襲ってくるのでしょうが、薬で痛みをとっている間によく食べ、よく動いて、体力をたくさんつけてくれますように！これからもガンと戦うために！！！ ■■闘病記・医学blogランキングへ■■

  2006/01/20

• 

  国立がんセンターHP内の「痛み止めの薬のやさしい知識」

  今日からデュロテップパッチを2枚を貼ることになりました。それでも痛みがとれないときは頓服としてオプソ内服液を飲むことになりました。どちらもモルヒネと同じオピオイド系の鎮痛剤です。オプソ（モルヒネ）など早く効くけれど、持続性がないものを速放剤、MSコンチン（モルヒネ）やデュロテップパッチ（フェンタニル）、オキシコンチン（塩酸オキシコドン）のようにゆっくり効いて来て、持続性があるものを徐放剤というそうです。ママはオプソを初めて飲んだ時、痛みがすっと引いたようで、「これはいけるかも！」と思ったそうですが、2回目からはそれほどでもなかった…と残念がっていました。いったいどの薬をどれくらい飲んだら、日常生活に支障がないくらいになるのでしょうか？担当医曰く、「あとは量を増やしていって、適正量を見つけていく」ということでした。でも今はデュロテップパッチ2枚、ロキソニン1日4回、デカドロンを1日2回、そしてオプソを適宜飲んでいるのです。でもMSコンチン160錠換算の粉薬を飲んでいたという例もあるらしいので、いったいどこまで増やされるのやら…（涙）私も今、皮膚炎（全身に発疹ができて痒い）ので病院に通っているのですが、改善されないとどんどん薬の量が増えていきます。私の発疹に合う薬をもう少し選んでよ～と思うのですが、ひたすら量が増えていくので、イヤな感じです。現代医学は原因とかはあまり重要ではなくて、とにかく症状を「止める」ということに重点をおきすぎているように思います。でもなぜこういう症状なのかということを理解しないと、根本的な治療にはならないような気がします。最近飲みはじめた代替療法の薬です。　　　　　　　　智通　　　　　　　枇杷の種（粉末）ママは痛みは相変わらずですが、今日はがんばって1Fの購買まで買い物に行きました。もちろん私が付き添ってですが、なんとか体力が落ちないようにがんばっています。病院食はあまり好きではないので、購買でサンドイッチや巻き寿司を買って来て、調子の良い時に食べるようにしています。ただあまり食欲がありません…なんとなく胃のあたりがまた腫れているような感じなので、もしかするとまた胃の中の内容物がたまっているのでは？と心配しています。担当医がそんなことはない、と言いますが、明日X線写真をとるのでそれははっきりするでしょう。もし異常がなければ、鎖骨のところの点滴を抜くことになります。病院としては早く退院させたいのでしょう…でもそれまでに早く適切な痛み止め方法を見つけてほしいです。家に帰って国立がんセンターのHPを見てみました。そこには『緩和ケア』の情報がアップされていて、「痛み止めの薬のやさしい知識」というページが参考になりました。「痛み止めの薬のやさしい知識」http://www.ncc.go.jp/jp/ncc-cis/pub/care/010301.htmlみなさんはどのような鎮痛剤の組み合わせで痛みを押さえていますか？どうか教えて下さい。とにかくママの痛みをとって、たくさん食べて、たくさん動いてほしいのです！それがガンと戦う一番の方法だと思うから。 ■■闘病記・医学blogランキングへ■■

  2006/01/17

• どの鎮痛剤が効くのかなぁ。

  今日こそ新しい鎮痛剤が効いて、痛みが少なくなっているかと期待して病院へ行きましたが……まだ効果は出ていません。はぁ…がっかり。今は塩酸モルヒネの点滴はなくなって、デュロテップパッチに代わり、朝・昼・夕・寝る前にロキソニンを1錠ずつ飲んでいます。補助薬としてデカドロンを朝・昼に1錠ずつ。それでも痛みが来ると、ポンタールの座薬を入れてもらっています。ママと同じくらいのガンの進行の方でも鎮痛剤を使うともっと痛みがないそうなのですが、困った、困った。どうも新しい薬が入ると拒否反応（？）をおこしてしまうみたいです。痛みが軽減すれば来週、退院できるはずなのですが、今のままだと難しいかなぁ。。早くママに合った鎮痛剤の組み合わせがわかるといいのだけど。どなたか良い薬の組み合わせを知りませんか？おsれでも看護婦さんの「必ず合う薬があるはずだから、それを見つけるまで頑張ろうね」という言葉に励まされています。今度すごく痛くなったら、水薬タイプの鎮痛剤を試すそうです。何という薬だろう？なんか鎮痛剤博士になりそうです。 ■■闘病記・医学blogランキングへ■■

  2006/01/14

• 

  薬を増やしたら痛みも増えた？？

  病院のエレベーターの中でママから携帯に電話が。「今どこにいるの？早く来て」何事かと思って急いで病室に向かったら、ママは「背中が痛くてたまらないから、早くお灸やってほしくて。薬飲んでも収まらないから…」と言うのです。ママの言うお灸とは年末に買ったビワの温熱療法・ユーフォリアQ2温圧器のことです。これを痛いところに当てると痛みが軽くなるそうで、自分で前の部分はやったけど、背中はどうしても届かなかったとのことでした。やはり古来からのビワの葉温熱療法は痛みには良いみたいです。ママは看護婦さんやお医者さんにも「お灸いいよ～」と言っています。看護婦さんも珍しそうに見ていきます。ビワの葉エキスの香りは多少ありますが、鼻をつくようなにおいではないので、病室でも大丈夫。ビワエキス ●このエキスを直接肌に塗って、カイロなどで温めてもいいらしいです●それにしても昨日からステロイド剤のデカドロン、そして今日からは貼るタイプの鎮痛剤、デュロテップパッチもやっているのに、なぜか痛みが増えてしまいました。ママの体は新しい薬が入ると敏感に反応するのかなぁ。。。お医者さんに聞いても、薬剤師さんに聞いても首をかしげるばかり。明日には薬に慣れて、痛みが軽減していると良いと思います。ママには鎮痛剤よりビワの葉エキスの方が合っている？？？ビワの葉温灸の本もたくさん出ていますので、よかったら見てみて下さい。（写真をクリックすると本の説明のページに行けます）　　　　　　　　　　父の知り合いで光線療法をやっている方がいて、勧められているのですが、どなたかやっている方はいらっしゃいますか？もしいらっしゃったら、いろいろ教えて下さい。 ■■闘病記・医学blogランキングへ■■

  2006/01/13

• 口から物を食べるということの意味。

  病室にいるママを見た時思ったのは、とても顔色が良いということでした。そして散歩に連れて行っても今までとは歩き方が違うのです。今まではうなだれてやっとの思いで歩いていたのが、ゆっくりではあるけれどもシャキッと背を伸ばして歩いていたのです。「なんか歩き方が違うね～」というと「パパにもそう言われた」と言っていました。何が変わったのかよく考えてみると、ステントが入り、口から食べ物が食べれるようになったということ。昨日は全粥とおすましでしたが、今日は三分粥と煮物、豆腐の白あえなどなど…7割ぐらい食べれたそうです。明日からは五分粥になるとか。確かにカテーテルから生きていくのに必要な栄養は確保できます。でも『口から食べる』意味は栄養を摂るだけではありません。噛むことにより、だ液が出て、食べ物が通る度に臓物が動き、そして消化液や酵素が出るのです。普段健康な時は何気なく行っている『食べる』という動作もとても意味のあるものなんだとママを見ると思います。ただ痛みはまだあるので、この痛みをやわらげ、日常生活がおくれるように明日からステロイド系のデカドロンを一日一錠飲むことになりました。シスプラチンの投与の時、いつもデカドロンが一緒に点滴されて、翌日はとても元気だったことから、この副剤を使うことになったのです。今日はパパの誕生日。私と二人でごはんを食べにいきました。二人で食べるご馳走はやはり味気ないです。そして今日は昔飼っていた犬の命日でもあるのです…。パパの誕生日に息をひきとった愛犬、勇輝（ゆうき）。勇輝の写真にお供え物とお線香を手向けて、祈りました。「ゆうちゃん、ママを守ってね」 ■■闘病記・医学blogランキングへ■■

  2006/01/11

• ステント留置の検査結果は

  今日は6日に入れたステント（金属管）がきちんと収まっているか、ちゃんとものが通るかの検査がありました。とても苦くてまずい（とママが言っていた）造影剤を飲んだ後、X線写真を撮って調べます。X線写真は私も見せてもらいましたが、網状の管が胃の幽門近くから十二指腸まで通っているのがわかりました。検査の結果は「きれいに入っている」とのこと。まずは一安心です。ステントのところをちゃんとものが通り抜けることが確認できたので、久しぶりの昼ご飯が出ました！…とはいえ重湯とおすまし汁ですが。でも口からものが食べれたのは何日ぶりでしょう。そのせいなのか、造影剤のせいなのか、ママは3度もトイレに行きました。おなかがキリキリ痛くなるそうです。大丈夫か？？今夜もガンの特集がテレビで放映されていましたね。テレビ朝日系で20時からやっていた「最終警告!本当は怖い家庭の医学　2時間スペシャル」。一番肝心な『胃ガン』のところを見損ねてしまいました～オバカ。（びったんこカンカンを見てしまっていた）「来る～きっと来る～きっと来る～♪」の曲にのって、デッドラインにひっかかった人が発表されるあの番組。結構怖いですねぇ。。。『胃ガン』の早期発見項目は何でしたか？もし知ってる方がいらっしゃったら教えて下さい。 ■■闘病記・医学blogランキングへ■■

  2006/01/10

• 緩和ケア ～NHKスペシャルを見て、そしてママの場合～

  昨日も書きましたが、NHKスペシャルでシリーズ　日本のがん医療を問う！　第二夜 がんの苦痛はとりのぞけるをやっていました。どうやったらガンの痛み、そしてそれに付随する痛みがとれるのか、そしてそういった痛みを取る専門の医療『緩和ケア』が今日本でどのように取り組まれているのか…ということが特集されていました。ガンで痛みが出てくると最初は非オピオイド系の鎮痛剤、そして次はモルヒネなどのオピオイド系鎮痛剤を使って痛みをとるというのが、一般的な病院のやり方だと思います。あとは量を増やしていくのみです。しかしその方法ではとれない痛みがあるのも事実。ママのわき腹や背中の痛みもそうです。CTや胃カメラ、X線に映らないと病気と認められないみたいなところがあって、ママも「ガンのせいじゃないよ」「痛いはずがないのになぁ。。。」みたいなことを言われてきました。でもママは現に痛いのです！その痛みがもし適切な薬によってとれるのならどんなにいいでしょう。ママが入院してる病院には『緩和ケア科』はありません。どの程度の緩和ケアができるのか、ちょっと不安になりました。でも最近病院も緩和ケアに力を入れはじめているのかな…と思うことがあります。まずこの間、薬剤師さんから話があった時、『薬による痛みの治療をうける患者さんへ』という小冊子をもらいました。そこには痛みをがまんしない、痛みをしっかり伝える、などの項目があり、さらに鎮痛剤のくわしい説明もありました。番組でも説明していた、鎮痛剤と組み合わせて使用する鎮痛補助薬（注1）についても書かれていました。　（注1）鎮痛補助薬　　　オピオイド鎮痛薬とともに使用してオピオイド鎮痛薬でとりきれない痛みに効果を出すもの。　　　1.抗けいれん剤　テグレトール、リポトリール、デパケンなど　　　2.抗不整脈剤　　メキシチール、キシルカインなど　　　3.抗うつ剤　　　トリプタノール，トフラニールなど　　　4.ステロイド　　プレドニン、リンデロン，デカドロンなど　　　5.その他　　　　セロクラール、ケタラールなどそして今日は看護婦さんの方から『痛みの記録』をつけるようにママに話がありました。どのくらいの痛みなのか、薬を飲んだらどうなったかをつける用紙です。それを参考に今後どの薬をどれくらい与えるのか決めていくつもりなのだと思います。ママが入院している病院の看護婦さんの患者に対する態度は本当に素晴らしいです。お医者さんや薬剤師さんの態度もとても良いと思います。祖母が入院していた病院などに比べると雲泥の差です。だからママもできれば他の病院に変わりたくないと思います。この病院でずっと治療していきたい…でもそれが可能なのかどうか少し不安なところもあります。やっぱりある時期がくると追い出されてしまうのだろうか…そうならないことを願っています。もちろんその前にガンが治って退院すればよいんですけれどね！！ ■■闘病記・医学blogランキングへ■■

  2006/01/08

• ステント留置は今のところ、いい感じです。

  昨日ステント留置が終わり、その後の経過が心配でしたが、今日のママは顔色も良く、そして何よりも鼻から胃に入れていた管を抜くことができて、快適そうでした。鼻から食道、そして胃まで達していたこの管を使って、日に何度も注射器のでかいので内容物を抜いていたのですが、日がたつにつれて内容物が腐っていくため、においが半端じゃなかったです。そのにおいでママは何度か吐き気をもよおしたくらいです。でもその管もなくなって、今日は久しぶりに石けんでゴシゴシと顔が洗えた！！とうれしそうに話してくれました。まだ固形物は食べられませんが、水分はOKです。週明けに造影剤を飲んでの検査があり、それで無事に胃から腸へ造影剤が抜ければ、徐々に固形物を食べてもよくなるようです。『ステント』といってもピンとこない方がいらっしゃると思いますので、詳しく書かれたHPを紹介します。「おなか」の病気画像データベース　食道ステントBoston Scientific　ステント術どちらも食道ステントの説明ですが、胃の場合も使う器具、やり方ともにほとんど同じです。ただ胃の場合は実は保険外治療となります。体力のなくなったガン患者には胃を切って食道と小腸をつなぐ、パイパス手術をするよりもステント留置の法がダメージが少ないと思うのですが、まだ保険が効く治療に認定されていないんですよ！！厚生省何やってるの！！って感じですよね。だから処置例はあまり多くないみたいですし、やっている病院もまだ少ないと思います。そういえば、今日NHKスペシャルで「シリーズ　日本のがん医療を問う２」第一夜 　～格差をなくすために～　(クリックするとHPへ）という番組をやっていましたが、地方ではやりたい治療ができなかったり、情報が乏しく昔ながらの方法で治療を進めている病院がある、と言っていました。地域や医療機関によって、提供されるがん医療の質に格差があるのです。担ぎ込まれた病院によって治る病気も治らないのでは、たまったものではありません。そして日本はアメリカに比べて、情報開示がすごく遅れていることも特集していました。さらにアメリカでは1950年代から腫瘍内科医（Medical Onco-logist）が認識されてきたにも関わらず、日本では未だ50人ぐらいしか腫瘍内科医がいないという現状もわかりました。ちなみに腫瘍内科医とは，ガンの治療を専門とする内科医で、抗がん剤，ホルモン剤などの薬物療法を使い治療をするスペシャリストです。ところが日本では全てのガン治療（手術、放射線、抗ガン剤治療）を外科医がやっている病院もあるのです。なんと遅れているのでしょう！日本で専門医が50人弱って？？？これだけ抗ガン剤治療が行われているというのに？古いデータを元に抗ガン剤治療を外科医がやっていた…という現状も番組の中でやっていました。恐ろしすぎる。ちなみにこの番組は今夜が第一夜で、今度は1月8日（日） 午後9時15分～10時39分から「第ニ夜 ～がんの苦痛はとりのぞける～」が放送されるそうです。これは今のママには重要な問題ですので、絶対見たいと思います。 ■■闘病記・医学blogランキングへ■■

  2006/01/07

• 

  ステントは無事体内に収まりました。

  今日は狭くなっている胃の下の穴（幽門）から十二指腸にかけて、ステントという金属の管を入れる日です。入れ方は麻酔をしてから、胃カメラにワイヤーをつけ、ワイヤーが通ったところで胃カメラを抜き、今度はワイヤーにステントを通して、スルスルと幽門まで誘導し、そこに留置するのです。ステントは形状記憶合金みたいなもので、徐々に開いていき、食物が通る穴を確保します。…と書くのは簡単ですが、やはり体内に異物を入れるのはドキドキものです。処置の前にママに「やっぱり怖い？」と聞いてみると「うん」と言っていました。予定の1時を少しすぎたところで看護婦さんが迎えにきてくれました。処置は1時間ぐらいでしょう、とのことでした。病室で待っていようと思ったけれど、やはり不安になったので、車で熱田神宮（名古屋では一番の神社）にお参りに行って来てしまいました。そこでママのステントがちゃんと入ることとガンが治ることをお願いし、その後で、神札を買ってきました。熱田神宮の神札っていろいろあっておもしろいんですよ。左の四つは一般的なものですが、右の3つがちょっと個性的。左上の小さいのがいつでもお祈りできる「卓上神殿」、右上のもっとミニミニなのが持ち運びができいつでもどこでもお祈りできる「携帯神殿」、そして下が場所をとらない「壁掛神殿」です。今回は一般的なお札（1000円）と卓上神殿（1000円）を買いました。卓上神殿は病室にちょこんと飾って、ママに「いつでもお参りできるよ！」と言っておきました。ほんとかわいいんです。ちゃんと神殿の扉も開け閉めできるんですよ。話は脱線してしまいましたが、1時間ほどしてママは病室に戻ってきました。ママは涙をため「すっごく痛かった…（涙）胃カメラなんて問題にならないくらい痛かった…（涙、涙）」と言いました。どうも麻酔が不十分だったようで、何をやったかも全部覚えているそうです。前回胃カメラの時は麻酔が効き過ぎて、先生曰く、ママはかなり暴れたんだそうです（！）なぜ暴れたかというと、麻酔で理性を司る大脳が眠ってしまい、本能が出て来てしまったとのこと！！野生に戻った？？？恐るべし。胃の写真をとるのも大変だったと先生が言っていました。でも今度は効かなさ過ぎて、痛かったようです。かわいそうに…しばらく痛い、痛いと言っていましたが、モーツァルトの音楽を流して、ラベンダーの精油を嗅がせると、落ち着いたのかうつらうつらしていました。その後はパパに交代したのですが、なぜか今日はお見舞い客が多かったそうです。みなさん心配してくださっているのですね。感謝です。でもママはちょっと痛かったから、大変だったかな？夜、ママが「お腹が痛い」と思ってトイレに行くと、ここ1週間出ていなかった大便が出たそうです。真っ黒だったとか。でもこれって無事に管を食物が通るようになったということなんだよね！そうであってほしい。

  2006/01/06

• 看護婦主任さんと薬剤師さんのお話

  今日は午前中、痛みはじめの時に看護婦さんを呼んでボルタレンを入れてもらいました。その後落ち着いてから、ママを散歩に誘ってみました。そうしたら、今日はわりと素直に（！）OKが出たので、気が変わらぬうちにフロアを一周してきました。あんなに簡単に歩けたママが一周するのも青息吐息でした。でも歩かなければどんどん体力、筋力が落ちてしまうので、ここはがんばってもらうしかありません。私も以前肋骨骨折＋肺炎をやって半年ぐらい家から出なかった時は、体力がおそろしく低下し、普通に歩くこともできませんでした。その時は「私はこの若さでもう社会復帰できなくなってしまったんだ…」と悩んだこともあります。でもあの時も辛いけれど毎日歩くようにしたら、ドンドン体力が戻ってきました。だからママもがんばってほしい。　　-*-　　-*-　　-*-　　-*-　　-*-　　-*-　　-*-　　-*-　　-*-　　ちょうどパパが来た頃、看護婦主任さんが私たちを別室に呼びました。今後の投薬について話があるとのことでした。看護婦主任さん、薬剤師さん、そしてパパと私で話が始まりました。看護婦主任さんによると、ママは痛みをかなり我慢してからしか看護婦を呼んで投薬しようとしないので、ちょっと困っているとのことでした。今のままでは痛みがひどすぎるので、もっと適切な薬を加えたいけれど、この調子だと薬の種類や量を増やすことができないので、どうしたらよいか私たちの意見を聞きたいとのことでした。確かに看護婦さんは苦しんでいるママに投薬する度に「どうしてこんなに痛くなるまで我慢をするんですか！もっと早く呼んでください。」と言い続けています。でもママは薬の回数や量が増えることを恐れて、なかなか看護婦さんを呼ぼうとしませんでした。薬剤師さん曰く、「痛みがきてから飲むのではなく、1日何回というように定期的に飲むようにした方が、痛みを感じることが少なくて済む」とのこと。今は点滴で塩酸モルヒネを常時入れていますが、ステントが明日無事に入ったら、また薬を飲む方法に切り替えるらしいのです。でもその時にママが鎮痛剤を飲まなかったり、勝手に減らしたりすると効果が得られないので、どうしたらちゃんと飲んでくれるだろうか、とのことでした。とにかく薬に対して、かなり警戒心と恐怖心があるように感じられると言うのです。以前もプログに書いたように家族もそれについては困っていたのですが、病院側もママの薬ぎらいには困っていたようでした。看護婦さんも薬剤師さんも担当医さんも、なんとかママの痛みを軽減し、QOLを向上させたいと思ってくれているようです。そして無事ステントが入ったら、家に戻って、できるだけ普通の生活ができるようにしたいという気持ちが伝わってきました。ありがたいことです。相談の結果、とにかく明日ステントを入れる（胃の中に器具を入れる）ので、いい機会だから、オピオイド系の鎮痛剤（モルヒネやデュロテップ）+非オピオイド系の鎮痛剤（ロキソニンやボルタレン）+ステロイド系の薬（デカドロン）を、定時に決められた量を飲むように最初から指示するということになりました。ママはまじめな人ですから、「定時に何錠飲む」と最初から指示されれば、きちんとその通り飲むだろうという考えからです。「痛い時に飲む」と言えば、きっと体力限界まで我慢してしまうし、「1錠でも2錠でもいい」と言われれば、どんなに痛くでもきっと1錠しか飲まないでしょう。そうやってママにあった鎮痛剤の適量を探して行くということになりました。最後に私は薬剤師さんに「母と同じぐらいのガンの状態の方でも、適量の薬を飲めば、もっと痛みを感じずに毎日の生活～たとえば簡単な家事をしたり、でかけたりする～をすることはできるのでしょうか？」と聞いてみました。薬剤師さんは「できます」とはっきりと答えてくれました。薬、特にモルヒネときけば、確かに怖くなってたくさん飲むのを躊躇する気持ちはわかります。でも適量を守れば薬に依存することなく、日常生活が楽に送れるようになるというのです。それならばやはり薬と上手につきあって行った方がいいと思います。そして痛みが軽減すれば、食べることも歩くことも、生きる意欲も出てくると思うし、そうすることによって他の治療も受けられ、免疫力も高まり、助かる可能性だって出てくるかもしれません。まずは明日のステントが無事収まってくれることを祈りたいと思います。

  2006/01/05

• ママを散歩させるには…？

  朝、病室に行くと痛がっているママがいました。いつもの通り、ギリギリまで痛みを我慢しているからです。熱も39度近くありました。看護婦さんがボルタレンの座薬を入れてくれて、その後私が痛いところをびわの葉温灸をやっているうちに、汗がすごく出て、痛みも徐々に引いて行きました。ちょうど痛みが収まって来たころ担当の先生がやってきて、ステントを入れるのは6日で決定と言われました。そしてママに病状を聞いた後、「最近、ちゃんと歩いてる？」とママに尋ねました。歩いていないことを言うと、「歩かないとダメだよ。筋力がドンドン落ちちゃうよ」と言われてしまいました。でも私がトイレまで一緒に歩こうといっても、「今日は痛い」「今日はダルい」と言って、腰を上げようとはしません。それ以上いうと「うるさい」「私の痛みがお前にはわからない」と言われてしまいます。ママを歩かせるにはどうしたらいいか？？今日はいとこが二人、お見舞いにきてくれました。そこでいとこに「ママをお散歩に連れて行ってもらえるかな？」とお願いしてみました。いとこたちは「おばちゃん、行こう、行こう！」と促してくれました。ママも私の時とは違い、「二人が付いてきてくれるなら…」という感じでニコニコと病院内のお散歩に出かけて行きました。してやったり！（笑）ちょうどお散歩中にパパが病院にやってきて、ママが散歩に行ったとわかるとビックリしていました。しかもなかなか帰ってきません。ずーーーーっと歩いていなかったママなのでちょっと心配になってきましたが、ちゃんと帰ってきました！そして「何か飲んだ方がいいよ」と言って、ママが最近ずっとダダをこねてのまなかった、ガンに良いという液体の薬を飲ませてしまいました！フフフ。。私とパパの言うことを聞かないなら、逆手にとって他の人がいる時にいろいろやらせてしまおう作戦。これからも使おうと思っています。

  2006/01/04

• 他人には優しく、家族にあたるママ。

  ここ最近辛いのは、ママは看護婦さんや医者、お見舞いにきてくれた親戚にはすごくニコニコして、元気そうにふるまうのに、私はパパには当たることです。さっきまで死にそうなぐらいもだえていても、他の人が来ると、声も態度もコロッと変わって元気そうに振舞います。そしてまた家族だけになると、態度が急変します。痛みがあっても「看護婦さんに悪いから」と言って、ギリギリまで我慢します。病院のシャワーも「看護婦さんに手間かけるのが悪い」と言って、私に介添えをやらせようとしました。でも病院の施設なんだから、私が下足で洋服をまくって、お風呂場に入ることはできない、と言ったら、ふてくされながらやっと看護婦さんに頼むという始末です。私やパパは治療を諦めなくないので、必死にガンに効くという液体の薬を飲ませようとしたり、玄米スープを飲ませようとしたり、ビワの葉温灸をやろうと試みるのですが、最近ではそれさえも拒みます。「飲め飲め言わないで！私が自分で決める」とか言います。こちらとしては一分の望みをかけて、いろいろ頑張ろうとしているのに、本人がこんな態度ではどうすることもできません。ママは本当に病気と戦おうとしているのだろうか？これ以上生きたくないの？　もう諦めてしまったの？そんな疑問が脳裏をかけめぐります。いつも私は夜の6時から7時ぐらいまで病院にいるのですが、今日は5時半ごろ39.6度の熱が出たので、心配になってそのまま留まろうとすると、「何やってるの！早く帰って」と言うのです。「そんなに高熱が出て心配だから、もう少しいるよ」と言うと、「あんたがいたって何の役にもたたない！医者も看護婦もいるんだから、○○（私の名前）なんていてもしようがないから、早く帰ってよ！」と投げ捨てるように言われました。「私はいる価値がないっていうの？」と言うと、「じゃあ、この病気、○○（私の名前）治してよ！！」と怒鳴りました。私はとても悲しくなりました。体が思うようにならなくて、いらつく気持ちもわかるけど、これではあまりにも辛すぎます。ここ最近は泣いて家に帰ることが多いです。見守ってあげなくてはいけないのかもしれないけど、私も神様じゃないから…だから他の人に対するママの笑顔に内心腹が立つことがあります。自分だって祖母の看護をやっていた時、「おばあちゃんはたまにしか来ない人のことをすごく褒めたり、ニコニコ態度がいいけど、毎日来てる私を軽視してるから、腹が立つ」とか言ってたくせに、自分だって同じことをしているじゃない！もっと私とパパの苦労をわかってよ！他の人にいい格好ばかりつけないで、もう少し家族のことを思いやってよ、って思ってしまうのです。

  2006/01/03

• 

  明けましておめでとうございます。

  明けましておめでとうございます。今年もよろしくお願いします。2006年はなんとかママの癌を小さくしたいです。そして痛みを少なくする方法を見つけたいです。年始にステントがうまく胃に収まったら、温熱療法や免疫療法をやっている病院へ行ってみようと相談しています。もちろん保険外治療となりますが、HPで調べたら、家からそんなに遠くない病院で両方ともやっているところがあったので。効かないという人もいるけれど、少しでも痛みがなくなり、縮小、または拡大を抑えられればと思っています。でも温熱療法や免疫療法は癌の特性を生かした理にかなった方法だと私は感じます。やってみる価値はあると思います。今の状態では外出は無理なので、年末に買ったビワの葉温灸　ユーフォリアQ2温圧器を病院へ持って行って、患部や癌に効くツボを刺激しています。ビワの葉温灸　ユーフォリアQ2温圧器ビワの葉はすごい薬効成分があるのですよ。本来はビワの葉を火であぶって患部に貼ったり、ビワの葉を皮膚にあててその上からもぐさでお灸をするんです。ビワ葉温灸療法セット（細もぐさ16本入り）ただお灸は病院ではできないので、ユーフォリアQ2を使うことにしました。ママはとても体が暖まり、気持ちがいいと言っています。午前中にパパが行った時、そして午後に私が行った時、それぞれ1時間ぐらい当てています。ちょっと痛くなってきた時、自分でも夜やることもあるそうです。ママは痩せてしまって、癌のしこりが皮膚の下、触ればすぐのところにあるので、こういうダイレクトに皮膚の上から温める方法は効果があるのではないかと思っています。

  2006/01/01

• 私がイタタ病になってしまいました。

  今日は昼すぎから胃がすごく痛くなって、その後下痢になり、お腹が痛くてたまりませんでした。疲れが出たのかな？そういえば去年の大晦日もひどい胃痛でのたうちまわりながら、紅白を見ていたっけ。なんか大晦日は胃の調子が悪くなるなぁ。

  2005/12/31

• 玄米スープ

  固形物は何も食べられないママですが、水分はOKが出ています。スープやジュースは良いということなので、最初は市販のコンソメスープやコーンスープ（つぶつぶのないもの）を食べさせていました。スープを飲み終わって、しばらくすると鼻のチューブ（胃まで通してある）からそのスープの色の液体が出てきます！それでも食べる時は味わえるから、多少は満足感があるし、きっと胃の中に入れば、少しは胃壁から栄養が吸収されていると思います。今日は玄米をドロドロに煮て、全粥をつくり、それを茶こしでこしてつくった玄米スープを持って行きました。どうせ飲むなら少しでも体に良いものを、と思ったからです。もちろんこれだけのスープで、栄養がまかなえるわけもないので、カテーテルから栄養点滴をしています。その中にモルヒネの液体も混ぜてあるようです。だからすぐ眠たがります。でもモルヒネの眠気は普通の眠気と違うので、寝ている顔を見ると、今までのママの寝顔と違います。なんとなくラリってる（！）というか…普通のスヤスヤという感じではなく、なんか不自然な感じなのです。だから怖くなって、時々、声をかけて起こしてしまうのです。それでも痛い時は座薬を入れています。モルヒネのようなオピオイド系の鎮痛剤とロキソニンなどの非オピオイド系の鎮痛剤は押さえる痛みが少し違うようである。ママのようなろっ間神経痛的な痛みは非オピオイド系の方が効くようです。

  2005/12/29

• 延命処置

  私とパパは先生の話を聞くこととなりました。パソコンでママの胃カメラなどの写真を見せられ、先生は「残念ながら、胃の癌もリンパ節の癌も大きくなっています」と言いました。そして、「今の状態では癌を治療するという段階ではありません。今後はいかに痛みを押さえて、状態を良くして、患者さんのしたいことをさせてあげれるか、という治療になります」とも言われました。西洋医学の範疇では、匙を投げられたということです。抗ガン剤をもう使わないと決めた時点で西洋医学での治療は私たちの中でもう終わっていました。これからはもっと違う方面からの治療をしてみようと思っていたから、覚悟はできていたのです。でもそれよりショックだったのは、「たまにですが…腫瘍破裂などをおこして急変する方がいます。その場合、延命のための心臓マッサージをしたりや、人工呼吸器をつけますか？ご家族の方にどちらかを決めていただきたいのです」と言われたことです。これは想定外の言葉だったので、ショックでした。「今決めないといけませんか？」と聞くと、「その場になるともっと決められませんよ」と言われました。私が答えにつまっていると、パパは「もうその状態までなったら、延命処置はしないでください。助かる見込みが全くないのなら、それ以上苦しめたくないから…」と答えました。先生は「もちろん通常の場合はありとあらゆる処置をします。ただ急変の時にどうするかということです。この場合はまず助かる見込みはありませんし、たとえ延命したとしても2-3日が限度です。」と続けました。「その状態（腫瘍破裂）だと患者さんは意識がほとんどなくても、たぶんかなりの痛みを感じることと思います。そしてたとえ心臓マッサージをしても、お母さんの体の状態を見ると、たぶん肋骨が折れてしまいます。」と言われてしまいました。私は頭の中がグチャグチャになってしまいました。本音をいえばどんな状態になっても1日でも長く生きていてほしいです。でもそれがママを苦しませることになるとしたら…それは我慢できません。結局、「そこまでの非常事態になったら、延命処置はしないでください。でもそれ以外の状態だったら、どんなことでも尽くしてください」と答えました。こんなことを事前に決めなくてはいけないなんて、辛いです。

  2005/12/28

• IVHカテーテル

  今日はIVHカテーテル処置の日。IVHカテーテルとは点滴をいれるために鎖骨下静脈の血管に管を刺して、血管を確保するものです。腕からはあまりたくさんの液体を入れることができませんが、IVHカテーテルを使えば、より多くの液体が体内に入れられます。この処置はもちろん麻酔を使って行われ、鎖骨のところを少し切って、管を挿入しますが、以前祖母がやってもらった時、処置をした医師がへたくそで、違う方向へ管が入ってしまい、やり直すといったかわいそうな事態になったことがあります。でも母の場合は担当の先生が上手だったので、そんなに負担なく処置が済みました。よかったです。昨日あれだけの不要物がなくなったせいか、今日の母は元気そうでした。2l近くのものがなくなったので、胃のあたりもすっきりしたそうです。そのせいか食欲がすごく出て来て、なんと「焼肉食べたい！」とママ。「寿司でも鍋でも何でもいいから食べたいよ～」と言うのです。ごめんね…ステント入れるまでは固形物は食べられないんだよぉ。家に帰ると父が「今日、先生から電話があって、明日4時に話があるからきて下さいだって」と言います。病院から話がある時は決まっていい話じゃないから、怖いです。

  2005/12/27

• 

  入院となってしまいました。

  ご飯を食べてもすぐ吐いてしまったり、気持ち悪いというママの様子を見かねて、朝、病院へ連れて行きました。今までは病院でも自分で歩いていたのに、今日は車椅子を使いたいというので初めてママを乗せて病院内を移動しました。今年の初めにホームヘルパーの実習でやったことが、こんな時に役立つとは…（悲）主治医は他の病院へ行っていたので、同じチームの他の先生が診察してくれました。ママの様子を見て、食べれないのはよくないし、胃の下部が狭くなっている可能性が高いから、入院してください、と言われてしまいました。覚悟はしていて、入院準備の荷物も一応車に積んであったのですが、やっぱりとてもショックでした。X線写真を数枚とりましたが、体位をいろいろ変えるので、そこでも吐いてしまいました…やっぱりもっと早く病院へ連れてこれば良かった…処置室で採血と生理食塩水の点滴をしてもらい、病室へ。ママは個室を希望しましたが、空いてなかったので、二人部屋へ。でも同室の方がいらっしゃらなかったので、実質上個室です。X線写真を見た結果、胃にたくさんの食べ物が詰まっていることがわかりました。そこで、鼻にチューブを入れて、胃の中にたまっているドロドロの内容物を抜きました。全部で1．5リットルぐらいありました！こんなにあったので、胃のあたりがポコッと出っ張っていたのです。内容物はまるでお好み焼きのタネのようで、ところどころに海苔の残骸が見えました。ママはおにぎりやおかゆに大好きな海苔をつけて食べていたのです。元気になってほしいから、なんとか食べさせようとしたのですが、とってもとっても出てくる内容物を見て、それが仇になってしまったことを知り、とても悲しくなってきました。まだ今後も出てくるらしいので、胃を空っぽにするためにしばらくチューブを入れたままにするそうです。もちろん絶食です。今日は腕から栄養点滴を入れていますが、それでは量が追い付かないので、明日、肩のところに管を入れる簡単な手術があるそうです。4年前おばあちゃんが手術の前に処置したものと一緒です。今後は栄養点滴も鎮痛剤もそこから入れます。胃の下の方(十二指腸に近い方)が塞がってきているので、これ以上穴が塞がらないようにステント(金属の金網の筒)を内視鏡を使っていれる予定となりました。これは来年早々やるようです。家に帰ってくると今朝までママが使っていたベッドや洋服がありました。片付けていると自然と涙が出てきました。早く家に戻って来てほしい…

  2005/12/26

• すわ入院？

  夜、鎮痛剤を飲んだ後、すごく胃のあたりが痛いと言い出し、「病院へ行く！」と言うので、慌てて病院の救急科の方に電話をかけてみました。24時間いつでも来ていいということだったので、とりあえず様子を見て、これ以上悪くなりそうだったら、行くということで電話を切りました。しばらくさすったりしていると落ち着いて来たのか、痛みも減って来たようで、ひと安心しました。すると「こんなのび放題の髪で入院するのはいや」とか呑気なことを言い出したので、とにかくお風呂に入れて、そこで毛を揃えることにしました。タキソールで脱毛したとはいえ、残った20%ぐらいの髪がだんだん伸びて来て、うっとうしくなったようです。お風呂場で髪の毛を切り、体をすみずみまで洗いました。本当にこのまま入院してしまうのでしょうか…でもママの裸を見ると、どうも腹水（胸水）がたまってきているようにも見えるのです。肋骨の下あたりとお腹のあたりがプクっと膨れています。明日病院へ行くか、まだ様子見ですが、一応入院の用意をしています。なんとか日帰りできるといいのですが…

  2005/12/24

• 吐いたら食べ物も薬も無駄になっちゃうから

  朝、5日ぶりに大量の便が出ました。昨日夜中に1時間おきにトイレに行って、朝の7時にやっとのことで出たらしいです。カチカチに固まってしまっていて、ママ曰く「木の棒のようだった（！）」といいます。それにしても相変わらず吐き気がひどいママです。しかもこの吐き方は、普通何か食べて気持ち悪い時の吐き方と違い、さっきまで普通に話していたかと思うと、突然吐いてしまうのです。でもこの状態では、薬も食事も全部吐いてしまうので、担当医に電話をして、MSコンチンをやめても良いか相談してみました。医者もとりあえずMSコンチンをやめてロキソニンだけにしてみてください、と言うので今夜からそのようにすることにしました。今日の夕食の後も吐いてしまったので、明日からは吐き気がおさまってほしいです。

  2005/12/22

• 薬だらけだ…

  輸血の日です。先生に副作用のことを相談したのですが、結局吐き気止めのお薬が変わっただけでした。しかもまた薬の数が増えて、どれをいつ飲んだらいいのかだんだんわからなくなってきました。ただでさえ、気持ち悪いと言っているのに薬づけです…今飲んでいる薬は＜食前＞プリンペラン【吐き気止め、胃薬】1錠×3＜食後＞ロキソニン　　　【鎮痛剤】1錠×3ムコスタ　　　　【胃粘膜保護】　1錠×3パントシン　　　【便秘薬】1袋×3酸化マグネシウム【便秘薬（増量性）、胃酸中和】1袋×3アルタット　　　【胃酸分泌抑制、粘膜保護】1袋×3＜12時間ごと＞ＭＳコンチン　　【鎮痛剤】朝1錠　夜2錠＜就寝時＞プルゼニド　　　【便秘薬（刺激性）】1錠結局、お医者さんに痛いといえば、それを止める薬が増えていくだけなんですよね…ママが「昨日は息が苦しくなった。動悸もひどかった」と言っているのに「その症状は今処方してる薬の副作用じゃない」と言われるし、じゃあ副作用じゃないなら、何のせいだよ～と思うけどねぇ。モルヒネでも抑えられない、ずっと続いている肋骨にそってのするどい痛みや足のしびれだって治す方法がないみたいだし、なんか病院って役にたたないなぁ。。。お薬が多いので、『食前』『食後』『その他』と書いたお薬箱を作ってみました。もうこれ以上薬の数が増えないように願っています。

  2005/12/20

• どの薬の副作用なんだ？？？？

  MSコンチン服用初日はとても調子がよかったのですが、だんだん様子がおかしくなってきました。というのも吐き気があって、食事があまりとれないのです。それがMSコンチンの吐き気なのか、それとも吐き気止めナウゼリンの副作用なのか、なんなのかわからない状態です。吐き気止めのナウゼリンは毎食前に1錠飲むんですが、これを飲むとウッときてしまうのです。吐き気止めが飲めないので、MSコンチン（モルヒネ）を飲んでもウッときてしまいます。HPで調べるとナウゼリンは比較的副作用の少ない吐き気止めだと書いてありますが、まれに発熱、発疹、息切れ、動機、吐き気などがあるようです。今の状態を見ると、結構あてはまってるんだよな～明日、採血＆輸血の日なので、吐き気止めを替えてもらおうと思います。夜は夜で「心臓が苦しい、息が苦しい」というので心配になって、私はママのベッドの横に急きょ布団を敷いて寝ることにしました。幸い夜は何もなく大丈夫でしたが、新しい薬が入ると何かあるので大変です。みなさんもそうなのでしょうか？

  2005/12/19

• 

  MSコンチンの副作用は

  今日は一日中、雪でした。こんなに積もったのは久しぶりではないでしょうか？ママの痛みはMSコンチンに依って抑えられているみたいですが、昨日よりはダルいと言っています。それでもこの二日間は今までよりはずいぶん元気です。ただ…モルヒネの副作用が少し出てきました。夕食の後、気持ち悪いといって少し吐いてしまいました。それから時々異様に眠いと言っています。そして便も2日間出ていません。モルヒネの副作用は（1）便秘（2）吐き気（3）眠気ですからばっちり3つとも出て来てしまいました。便秘を解消するために、病院でもらった下剤＋アロエのジュースを飲ませています。＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊ママの寝室は2階だったのですが、ここ1週間は居間に寝ています。自分の部屋より居間の方が暖かく、開放感があるそうです。折畳式のベッドに薄いマットと敷き布団を敷いて寝ていましたが、少しでも痛みが軽減するようにとZ・デュポン綿ホロフィルII & 特殊二層式清潔敷き布団体圧分散くん ホロフィル　シングルロングを買いました。『空に浮いているような感覚を味わって！』という文句に引かれて購入してみました。プロファイルウレタン独特の小さなボコボコが体重を上手に分散させ、お尻など身体の出っ張ったところの圧迫感を感じないというところも魅力的でした。ママは痩せてしまったのでいろんなところの骨が突き出しており、それが固いところに当たると痛がるので…。 そしてこの敷き布団はホロフィルIIという繊維の中に4つの空洞があるものを使用しているので、軽くてしかも弾力性に優れ、丈夫でへたりにくいそうです。ママの寝てみた感想も上々で、前の敷き布団と比べて、いい感じで眠れるようです。何よりも弾力があるのが良いとのこと。私のベッドにも体圧分散マット、入れようかなぁ。ヘルニアもちだしなぁ。

  2005/12/18

• MSコンチンが効いた？

  朝起きると、最近になく元気なママがいました。「薬効いたかも。ほとんど痛みがない」と言うのです。MSコンチン（モルヒネ）が効いたのかな。夜、痛みに苦しんでいましたが、昨晩はそれもなくぐっすり眠れたようです。ただ、タキソールの副作用である足のしびれはなくならないと言っていました。でも痛みがないということは、本人にとってはとてもうれしいらしく、朝から家の中で簡単な家事をしていました。あと年賀状書きも。薬が切れて来たのは夜ご飯の前ぐらいです。ひどい痛みが来る前にロキソニンを飲んで対処はしました。薬で痛みを取るのは心配もあるのですが、とにかく痛みがない時に食べて、動いて、体力を戻してくれれば…と願っています。

  2005/12/17

• 新しい鎮痛剤

  今日は輸血をしに病院へ。輸血は採血～マッチング（輸血する血液と適合するかテスト）～輸血と結構時間がかかります。体の節々が痛いママにとっては椅子（一応リラクゼーションチェアなのですが）に座っての輸血時間（2～3時間）はかなり辛そうです。痛みについては、ロキソニンを1日3回常用してくださいと医者から言われたので実行してみましたが、今ひとつ改善されないということで、今日は新しい鎮痛剤が出ました。モルヒネです。錠剤のMSコンチンという薬です。もちろん麻薬のモルヒネとは違い、中毒になることはないらしいのですが、副作用として（1）便秘＜ほぼ必発＞（2）吐き気＜30%ぐらいの人＞（3）眠気＜30%ぐらいの人＞があるようです。今回のMSコンチンは含有量が一番少ない10mgでした。ロキソニンも一緒に飲んでくださいとのこと。単発ではいけないのでしょうか？他の方もMSコンチンとロキソニンは一緒に飲んでいましたか？ロキソニンは頓服でよかったのですが、MSコンチンは12時間ごとに飲みます。夜、初めてMSコンチンを飲みましたが、ロキソニンも同時に飲んだからか、初めてだったからかわかりませんが、飲んで1時間ぐらいして「胃が痛い！」と言ってもだえ苦しみました。どうなることかと思いましたが、30分ぐらいでおさまりました。最近新しい薬を入れると強い反応があるので恐怖です。

  2005/12/16

• 

  モーツァルトをまた聞きはじめる

  前にご紹介したモーツァルトの音楽療法のCDですが、ずっと聞き続けていたママは最近「飽きちゃった」と言ってあまり聞いていませんでした。飽きたとかそういう問題じゃないいんだけど…（困）でも、毎日同じではやはり面白みにかけるかもと思い、他のモーツァルト音楽療法のCDを探して取り寄せてみました。最新・健康モーツァルト音楽療法　PART3と最新・健康モーツァルト音楽療法　PART6です。PART3は免疫系疾患の予防（がん，感染症，膠原病，アトピーなど）、PART6は免疫系疾患の予防（２）（がん）に効果の高いモーツァルトの音楽が収録されています。　　音楽療法　PART3　　　　　音楽療法　PART6その他、最新・健康モーツァルト音楽療法　PART1は脳神経系疾患の予防、最新・健康モーツァルト音楽療法　PART2は血液循環系疾患の予防（高血圧，心筋梗塞，動脈硬化，脳梗塞など）、最新・健康モーツァルト音楽療法　PART4は生活習慣病の予防（糖尿病，高血圧）、そして最新・健康モーツァルト音楽療法　PART5はアレルギーの予防（花粉症，アトピー）に良いそうです。私は自分用にPART5も買ってみました。　　　　 　　目新しいからか、またママはモーツァルトを聞きはじめています。痛がっている時にかけると痛みが少しやわらぐようです。

  2005/12/15

• ママ、久しぶりに病院へ

  先週の火曜日が採血の日だったのですがが、体調が良くなかったので、一週間延ばしてもらいました。今日は久しぶりの採血の日です。でも今日は雪！！！きゃーどうしよう。と思っていましたが、日が差して来て昼には全部とけました。ママは雪で行けなくなると喜んでいたのですが（！）残念ながら雪はなくなってしまいました。体がだるい、だるいと言って、顔を洗いにいくのも一苦労。着替えも上着を着てはひと休み、ズボンをはいてはひと休み…といった感じです。化粧をしてかつらをつけると、やはり見た感じからして違います。どうにかこうにか支度を済ませ、病院へ向かいました。玄関の外にママが出たのは何日ぶりでしょう…採血後、先生の問診がありましたが、先生の前だとママはいつもと違ってしゃんとして受け答えしているのです。これには私もびっくり。日頃、いわゆる『いい格好しい』のママですから、他人に弱いところを見せたくないみたいです。先生曰く、「娘さんが言っていたお母さんの様子と今日見た様子ではかなり違いがあるねぇ」とのこと。採血の結果はCRPは相変わらず高く、そして赤血球、ヘモグロビンがかなり減少していました。その他はまずまずでした。ただここまでヘモグロビンが減っていると輸血が必要とのことで、今週の金曜日、来週、さ来週の火曜日に輸血をすることとなりました。病院の帰りにショピングセンターに寄って、遅めの昼ご飯を食べました。いつものように大好きなブティックを見る元気はさすがにないようでしたが、それでもここ最近、全然歩いていないことを考えれば、今日はがんばって動いていました。家に帰ってからも、いつもより調子が良く、「やっぱり歩くのはいいことなんだね」と本人も言っていました。輸血をしにいくため病院へ行かなくてはいけないことは、『動く、歩く』という点では、いささか強制的ではありますがいい機会かもしれません。

  2005/12/13

• 前日の書き込みについてのみなさんの意見、ありがとうございます。

  前日の『抗ガン剤はやめる』と書いた書き込みにたくさんのご意見をいただき、ありがとうございます。私の書き方が悪かったのかもしれませんが、近藤先生の本に感化されて、抗ガン剤を止めることにしたのではないのです。実は前々からいろいろな方に抗ガン剤はやらない方がいいと言われていました。私の知り合いで、ガンが治癒した（今のところ再発していない）方が7人いらっしゃいます。そのうち3人の方は手術のみ、4人の方は抗ガン剤をやらずに（または抗ガン剤がやれないと言われた）免疫療法で治癒した方たちで、特に後者の方々には抗ガン剤はやってはダメと言われました。実際に治った方達の言葉には説得力がありました。でも、母親は病院の言うこともやはり信じたいし、可能性のあるものはやってみるというのでTS-1、シスプラチン、タキソールとやってみたのです。でも結果は…一度も縮小効果が見られず、特にタキソールに関しては副作用がひどかったので、薬の量を減らしたり、副作用がおきにくいように補助剤を加えたり、休薬期間を設けたりしました。しかし、母のタキソールに対する副作用は文章では書き表わせないほど、ひどいのです。日に日に体力が落ちていくのがはっきりわかりました。癌も縮小どころか、大きくなってしまったのです。足はまだしびれて歩けません。脇ばら、背中はひどく痛いようです。癌そのものの痛みよりも、副作用の痛みに毎日戦っています。抗ガン剤をうつ前（特にタキソール投与前）は癌があって高熱が出ても、うまく調整すれば、ショッピングにも行けたし、外食も出来たし、旅行にだって行けたんです。でも今は…家から出ることができないのです。たった2ヵ月でこの状態になってしまったのです。医者もこれだけ副作用が出てしまっては、もうタキソールは使えないとはっきり言われました。そしてイリノテカンに関しても、母のタイプの癌には効き目は少ないと言われました。イリノテカンは高分化型の癌には奏功性があるのですが、母は低分化型の癌なのです。ただでさえイリノテカンは今まで投与してきた抗ガン剤より、胃ガンに対する奏功性が低いのに、母の癌はその中でも効く可能性がさらに低いと言われたのです。そんな低い可能性のものを、必ず出るであろう副作用とひきかえに投与させることができるでしょうか？私にはできません。母も今の自分の体力では無理だと言っています。それだったら癌を撲滅させることに躍起になるよりも、癌と共存しながら、QOLを保ちつつ、長く生きられるように体力をつけることが大事ではないかと思ったのです。体力がついて、免疫力が上がれば、癌を縮小させることだって夢ではないかもしれません。もともと癌ではない人の体の中にもガン細胞は毎日たくさんできていて、それをNK細胞が退治してくれているのですから。平岩先生の本も何冊か読みましたし、HPも見ました。もし今後体力がかなり回復すれば、また抗ガン剤投与も考えるかもしれません。でも今の状態では本当に無理なんです。祖母は4年前、やはり胃ガンで亡くなりました。祖母の場合は胃が塞がってしまったので、食道と腸をつなげる手術はしなければなりませんでした。でもそれ以外の臓器はとりませんでしたし、抗ガン剤も投与しませんでした。祖母の闘病生活と今の母の闘病生活を比べてみますと、明らかに母の方が苦しんでいます。痛みもひどいし、衰弱ぶりもひどいです。手術もしていないのに。そう考えるとやはり母の場合、抗ガン剤が合わず、病状が悪化したと考えるしかないのです。現在、抗ガン剤をやっていらっしゃる方は、私の昨日の書き込みを不愉快に思われたかもしれません。でも人間の体は人によって千差万別。母の今の状態が全ての方にあてはまるわけではありません。抗ガン剤を投与して縮小効果が見られたり、副作用がほとんどない方は抗ガン剤治療を続けていかれていいと思います。抗ガン剤で癌を縮小させて、手術で取りきる。これがベストだと思います。母もそうあってほしかった…でも現実は違うのです。とにかく抗ガン剤にチャレンジはしました。でも母には適切ではなかったので、今、軌道修正をしたということを書かせていただきました。もちろん戦いをギブアップしたわけではありません。母よりもっとひどい状態から回復した方たちもいらっしゃるのですから、あきらめるわけがありません。これからも家族で頑張って行きますので、どうか温かく見守ってください。

  2005/12/10

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  抗ガン剤はやめます。

  今のタキソールの副作用がおさまったら、イリノテカンをやるのか、それともTS-1をもう一度やるのか…病院からの提案を私もママもどうするかずっと考えていました。私は「もうこれ以上、体を傷つける抗ガン剤は投与しない方がいい」と思っていました。でもママはまだ迷いがあるようでした。でも抗ガン剤の副作用はこれ以上、我慢できない…。それも事実でした。どうしたらよいのだろう…そう考えて、ふと立ち寄った本屋さんにこんな本がありました。『新・抗がん剤の副作用がわかる本』。最初は今のママの副作用について何か書いてあるかと思って読みはじめたのですが、内容はちょっと違っていました。『抗がん剤は１００％毒物。抗がん剤は、受けて得するか、損して命を縮めるか危険な賭け。もし抗ガン剤をやめたいと思ったら、その直感は正しい。』そんな内容でした。『新・抗がん剤の副作用がわかる本』著者の近藤　誠さんは慶応大学放射線科の医師で、あまりの（病院にとって）過激な内容に反論も多くでたという話も聞いています。でも改めてこの本を読んだ時、ママの今後に対する答えが書いてあるような気がしました。特に興味深かったのは1.抗ガン剤には『しこり縮小効果』と『寿命短縮効果』があり、この二台の車のレースのようなもの。　だから抗ガン剤が効かない人にとっては、効果はただ一つ、『寿命短縮効果』のみ。　これらの人にとっては抗ガン剤は不要であり、有害。2.がん患者はがんによる苦痛とか死を恐れているが、がんによる苦痛は対処法があって取れるし、　がんによる死も苦悶の死ではなく、穏やかな死である。　がんで苦痛になるのは、がん治療をするからで、がんそのものの痛みより、ずっと過酷。　その中でも抗ガン剤治療は一番苦痛で、副作用が全身にあらわれる。　がんの苦痛は取る方法があるが、抗ガン剤の苦痛は取る方法がない。というところです。これを読んだ時、もうママには抗ガン剤は絶対に使うまい、そう思いました。もちろん悪性白血病や悪性リンパ腫、睾丸腫瘍、子宮絨毛腫瘍、小児がんのように抗ガン剤がとても有効なガンもあるので、一概に『抗ガン剤が悪い』というわけではないとこの本にも書いてあります。でも効かないとわかっていて、副作用ばかり強くて、体力を落とすようであるならば、抗ガン剤を投与する意味がない、ということなのです。ママもこの本を読んで、今の自分の症状に思い当たるふしが多いらしく、『もう抗ガン剤はやめる』と言っていました。とはいえ、患者にとって抗ガン剤をやめるということは、これからどうしたらよいか…と不安になると思います。まだ私たちの答えは出ていませんが、とにかく『体力をつける、歩く、食べる、そして明るく過ごす』これを実行していきたいと思っています。こんな本も買いました。　　　　　　抗がん食品事典最新版　　ガンを治す108の方法がんばるぞ～

  2005/12/08

• 

  ニラに注意？

  今日はまた一段と寒い日でした。こんな日はお鍋が温まるかな…と思い、今晩の献立は水餃子＆白菜鍋と野菜サラダとほうれん草のおしたし（とっても野菜が多いでしょう！）にしました。楽天で人気の水餃子鍋セットとどっちがおいしいかな？水餃子は神戸の友達がママのために、おいしい中華料理屋さんのものを調達してくれたのです。餃子3種類と、野菜饅頭。どれも実際のお店で食べましたが、手作りでとってもおいしいものでした。昼は野菜饅頭をふかして食べましたが、ママも「おいしい、おいしい」と言っていました。ところが…夕方、お鍋も他の料理もできて、食卓へ運ぶと、ママが「うっ！気持ち悪い」と言うではありませんか！「においが…」と言ったきり、あとは今にも吐きそうな状態になってしまい、最初は何がおこったかわかりませんでした。原因は、水餃子に入っていた『ニラ』でした。ニラの独特なにおいに、今のママはすごい反応を示してしまったのです。元気な頃はニラなんて何でもなかったのに…だから本当にびっくりしました。鍋の蒸気がムワッとママにかかった瞬間、ウッときてしまったらしいのです。30分近くも気持ち悪がって、大変でした。結局、お鍋は台所に戻されて、私とパパはそこで食べました（笑）パパ曰く、「こんなにおいしいのに、ママはかわいそうだな」と言って、私がママの様子も見に行っている間にペロッとたいらげてしまっていました。（う～。もっと食べたかったのに）せっかくいただいたおいしい餃子だけれど、ママにはニラ餃子以外の餃子を食べさせなきゃ。でも毎日、好みが変わるから、明日はニラ餃子大丈夫だったりして。

  2005/12/05

• 髪の毛が元気に？

  相変わらず、体の痛みはひどいママ。いつになったら副作用がなくなるのでしょう。ところが最近気がついた、うれしいことがあるのです。タキソールを投与してかなり抜けてしまった頭髪ですが、それでも20%ぐらいは残っています。その髪の毛なんですが、なんか最近つやつやしてきたのです！脱毛中は髪の毛がどんどん細くなってきて、残っているけなげな髪の毛たちも、みんな弱々しく、赤ちゃんの髪の毛みたいにヒヨヒヨの毛になってしまっていたんです。でも！タキソールを止めて約1ヵ月。頑張って残ってくれた髪の毛になんと艶とハリが戻って来たのです。それをママに言うと「やっぱりそう思う？」と本人も気が付いていたようでした。（うれしそう）それに地肌をよ～く見ると毛穴に黒いものが！もしや髪の毛が復活してきた？「髪の毛も必死に抗ガン剤攻撃に耐えて、復活してきたのだから、ママも頑張らなくっちゃね！」と励ましました。早く、もとのように髪がフサフサと生えて来てほしいです。

  2005/12/04

• 私ひとりで病院へ。

  今日は痛み止めのロキソニンが切れたのと、入院保険の書類の書き込みができたとのことで、病院へ私ひとり行ってきました。先生に体躯の痛みがひどいのでどうすればいいかとか、まだ歩くのが辛いこととかいろいろ話をしました。でもとにかく今は痛かったら、鎮痛剤を飲み、よく食べ、よく運動することが一番のようです。この間ママと一緒に行った時はあまりじっくりCTの画像を見せてくれなかったので、もう一度しっかり見てきました。腫瘍はやはり大きくなっているようです。それに最初に入院した時とあきらかに違うのは脂肪の太さです…脂肪が今はほとんどない状態。だから癌は皮膚のすぐ下にあるように見えます。今後の抗ガン剤については、ママの癌はあまりイリノテカンは効き目がないかもしれないということでした。イリノテカンは高分化型の癌には効くみたいですが、低分化であればあるほど、あまり効かないということです。それなら副作用が出るであろう、抗ガン剤をいちかばちかで投与するのは、今のママの体にはかわいそすぎる…これはやめた方がいいと思いました。先生も「そういう考え方もありますね。」と言いました。「患者さんには2タイプあって、とにかく可能性があれば副作用がひどくても何でもやってくださいという方と、リスクを少なくして少しでも体を守りながら治療を進める方とありますから。」でも私は諦めているわけではないんです。とにかく癌を治すのは『体力と免疫力』だと思っているのです。だから抗ガン剤も体が元気なうちはいいと思うのですが、体力が落ちきってしまっているところに使用するのは良くないと思うのです。今日もママは体が痛い、痛いと言っています。癌の痛みというよりは、訳の分からない肋骨の痛みや背中の痛みにも悩まされていて、本当にかわいそうです。とにかく早く抗ガン剤の副作用が抜けてほしいよ…そうすれば、少しは動けるし、元気になるはず。

  2005/11/29

• 

  久しぶりに外食

  火曜日に病院へ行って以来、ママは一度も家の外へ出ていません。庭やベランダさえも…足が痛くて歩くのも辛いのですからしようがないけれど、このままでは筋力も落ちてしまうし、もやしになってしまうので、毎日私は「今日は天気いいよ～散歩しようよ」とか「近くの公園も紅葉がきれいになってきたよ、車でそこまで連れて行くから行こうよ」と誘っていました。でも「行きたくない」と言います。しかし！今日はぼそっと「バーミヤンの中華が食べたい」と言ったので、あとは行こう、行こう攻撃。とにかく外へいくことに成功しました。帰りにパパに頼んで、少しだけ遠回りをしてもらって、クリスマスイルミネーションが施されている、近所のおうちめぐりをしました。　　　おもしろいことに通りによって、あちらこちらの家がイルミネーションで飾られているところと、一件も飾り付けしていないところとあるんですね。飾るところは競争になっちゃうのかな？飾ってないところは自分のところだけピカピカしてると恥ずかしいのかな？ちなみにうちのある通りは一件もイルミネーションがありません…（汗）

  2005/11/27

• とにかくマッサージ。

  足の指の腫れはまだ引きません。そして背中、腰、肋骨のあたり、そして胃のあたりと痛いところはどんどん増えているようです。とにかく痛そうだったら、マッサージ。これが私とパパの日課です。今日は足裏もマッサージオイルとエッセンシャルオイルを使って、マッサージしてみました。マッサージオイルを使うと、揉んでいても痛みが少し少ないようです。やっぱり滑りがいいからかな？使っているのはホホバオイル、グレープシードオイル、サンフラワーオイルなどが混ざっているもので、タイのおみやげにもらったものです。そこに今日はローズウッドのエッセンシャルオイルを混ぜてみました。足裏マッサージをすれば、血行が良くなって、きっと浮腫も早く小さくなるはずと思ってやっています。

  2005/11/26

• 浮腫がひどくて…

  前にも書いた足の浮腫が治りません。全ての足の指がパンパンに腫れていて、歩くのもつらそうです。（かかとで歩いています）もちろん外に出て行くことはできません。最近手の指もジンジンすると言っています。心なしか少し腫れて来ているようにも感じます。これはどう見ても低温やけどじゃないですね…タキソールなど抗ガン剤で手足に浮腫が出た方はいらっしゃいますか？何をしたら治りましたか？教えて下さい。もう最後のタキソールを投与して2週間経つのに…

  2005/11/24

• タキソールはもう投薬できなくなりました。

  今日は病院へ行って、先週撮ったCTの検査結果を聞きました。結果は、状態は良くなっていない、少し大きくなっているというものでした。それに足の腫れもタキソールの副作用である神経浮腫かもしれないとのことで、これ以上タキソールを続けることはできなくなりました。「大きくなっている」と言われたのはショックでしたが、「ただ真ん中の方は癌が壊死している部分が見られる」と言われた時は希望の光が差しました。というのも癌は免疫が上がってくると外へ外へ逃げ場所を求める、ということを聞いたことがあったからです。恐ろしいとされている転移でさえも、実は癌が治る徴候だという説を唱える人もいます。だから希望的観測で言えば、癌が今までの形態をとれない状態まで追い込まれていて、分解され、外へ外へ逃げようとしているから、一見大きくなっているように見えるのではないかと…。カチカチの固まりが抗ガン剤や免疫食品のおかげでドーナッツになったということです。私はそう信じます。医者は「次にとる手段としてはイリノテカンかTS-1をもう一度やる」と言いました。でも今の状態で次の薬を投与することは体力的にも精神的にもきついと思ったので、休薬期間を1ヵ月もらうことになりました。そして年末年始はTS-1で自宅治療して、その後イリノテカンの治療をやってみる、そういう感じになりそうです。とにかくこの1ヵ月でママの体力を戻したいと思っています。それには食べて、運動して、良く寝ることかな？

  2005/11/22

• 

  この休薬期間、足がずっと痛かったのはな～んでか？それはね…

  今日テレビ東京系で夜8時からやっていた『笑って元気！笑って健康！これがホンモノの名人芸だ!!』（題目にひかれてママと一緒に見てしまいました）で堺すすむがやっていた『なぁ～んでか？』ネタが移ってしまいました。せっかくの1週間の休薬期間だったのですが、なぜか足の痛みが日に日にひどくなり、散歩さえもできない状態だったので、ママはかなり精神的にまいっていました。明日からはタキソール2クール目なのですが「こんな状態ではもうこの薬はやっていけない！」と言っていたのです。今日はパパがいない日だったので、毎日のお決まりの全身マッサージは私の担当。（いつもは私は部分マッサージ担当）そしてくつ下を脱がせて、足の先をマッサージしようとしたら、びっくり！！足の指が全部、倍ぐらいに腫れ上がっているのです。赤く腫れていて、揉もうにもとても揉めない状態。「これ、どうしたの～？今まで気が付かなかったの？」とママに尋ねても「知らなかった」とのこと。これも抗ガン剤の副作用？薬が指の先にたまった？？？いろいろ考えていたら、あることが浮かびました。タキソールを投薬してから、足先がしびれる、足先が冷たいというので、ママはミニホカロンをいつも足に貼っていたのです。もしやそれで『低温やけど』したのでは？？？？足の指全部と足の裏の一部が真っ赤でぶよぶよしている様子からして、どうもやけどが悪化したとしか思えないんです。足がしびれているため、やけどに気づかず、毎日ホカロンを足に貼り続け、パパもしびれと勘違いしてやけどを一生懸命マッサージしていたのですから、悪くなるのも当然のこと。この休薬期間、足がずっと痛かったのは、な～んでか？それはね…ホカロンで足がやけどしてしまっていたから！便利なものだけど、使い方と使い過ぎには注意しましょう！でも日に日に足が痛くなる理由が抗ガン剤の副作用でないことがわかって、ママは安心していました。ずっと副作用だと思って悩んでいたのですから。これで明日からの2クール目もがんばれそうです。

  2005/11/21

• 

  ここ数日

  ここ数日は午前中はまずまずの体調で、午後4時ぐらいになると「寒い、寒い」といい始め、夕方過ぎると熱が39度5分ぐらいまで上がるという状態が続いています。解熱剤を使うと汗が大量に出て、かえって疲れるということであまり飲んでいません。飲んでもロキソニン1/4錠ぐらいです。とにかく自然に熱が下がるのを待つ感じです。でも内臓熱（？）なのか39度5分出ても、しゃべれるような状態なので不思議です。熱はもう慣れたと言っています。ただその時は体全体に鈍痛が襲っているのでそれがイヤだと言っています。寒がりになってしまったママはパジャマ屋さんオリジナルのふわふわ あったかパジャマがお気に入り。やはり寒がりの店長さんがいろいろ考えて作っただけのことはあって、温かいだけでなく、静電気もおきないし、デザインもおしゃれです。パパにも前開きタイプのグレーを買いました。なんだかうちの冬スタイルはAHTのロングスリーブを下着に着て、ふわふわ あったかパジャマをその上に、そしてウィートヒートを抱え込むというパターンになってきました（笑）でもまだ11月、これからが冬本番なので、防寒対策はしっかりしなくては。

  2005/11/19

• 

  紅葉

  ここのところ、病院へ行く以外ママはあまり歩いていないので、今日は紅葉を見がてら、となりの市まで行ってきました。今年の紅葉は天候の加減であまりきれいではない（赤くならずに枯れてしまう）という話どおり、鮮やかな紅葉は少なかったです。久しぶりに歩いたせいか、家に帰ってくるとグッタリでちょっと辛そうでした。歩かないとやはり体力が落ちてしまうし、でも少し無理させると疲れてしまうし、難しいです。

  2005/11/17

• 輸血してきました。

  昨日はフラフラで、明日病院に行けないかもしれないと心配していたママでしたが、今日は病院へ行って検査＆輸血をすることができました。CTと胸部レントゲン写真の検査結果はまだ出ていませんが、血液検査の結果、好中球数に異常がないので、肺炎ではないでしょうという先生の話でした。でも咳は相変わらず出ますが…念のため、風邪のお薬をもらってきました。今まで飲んだ市販薬も問題ないでしょうとのことでした。白血球は5000台で問題なし、赤血球とHbは相変わらず少ない値、そしてGOTなど肝臓系の値が高くなっているのが、心配なところです。とにかく病院へ行って、検査、輸血全てこなして帰って来れたので、本人も少し体力に自信を持ったようです。そのせいか昨日より、元気になったみたいです。タキソールは…昨日の段階では「もう打ちたくない」と言っていたママでしたが、今日次の2クール目の計画表を渡されてしまい、拒否もできず、「やるしかないのかなぁ…」と言っています。シスプラチンの時は休薬期間が2週間あったけれど、タキソールはたった1週間なのでどうやって体力を戻すかが課題です。

  2005/11/15

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