わすれな草のつぶやき

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• 抗癌剤２クールの１回目

  　　今日から２クールにはいります。　前回は午後だったのでそのつもりで遅めに家をでた。　１１時ごろ病室に入るとすでに始まっていたのでびっくり。　　全部で３本。　　「お昼までにおわるよ。」と看護士さん。　同室のＴさん（肺癌、糖尿、アレルギー）は９本なので朝から夕方までかかるらしい。でも、とても前向きな人です。　ほんとに病気とは、思えなく楽しい事言って笑わせてくれます。　お昼ぎりぎり点滴が終わり、「手足がしびれてだるい。」とパパ。　　お昼はうどんですが麺類を断っています。（病院の水が消毒くさくて麺やツユがまずい。）　　持っていったうなぎ弁当を食べました。　午後は特に何もない。良く眠っているので私も休憩室でうとうと。２時ごろ部屋に戻ると看護師さんが「追加の痛み止め。粉と錠剤とシール。」といってクスリをわたしてる。　　痛みがひどくなった事どうして言ってくれないの？　　心配させない為？　　「痛むの？」　聞いても　「大丈夫。」ニコニコしてる。　心配だよ。　つらい時は、言って欲しいのに・・・。　　夜もずっと居たいけど子供たちもいるしそーゆー訳にいかないよね。　　帰る時間だけどグズグズ。　「また明日ね。」　いつも送ってくれるけどベットで安静にしてるように言い病院を出た。　　空気がひんやりしてた。

  2005.07.12

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• 外泊終わり

  　　月曜日は、　ユウウツ。　　パパが　病院に帰る日だから。　（看護士さんの「おかえり」と言うセリフは　気になるのだが、）　　１０時に戻る事になっている。　　９時３０分家を出て仕事の現場で少し打ち合わせ　。　「５分くらいさ。」　なんていって３０分たっても来ないので携帯にかける。　　当然遅刻。　　パパと　荷物を病院の入り口に降ろして　駐車場へ。　　ものすごく込んでて　なかなか止められない。　　病室についたら１１時になってた。　検査の為　ベットに居ない。　　明日から２クール目。　１クールの時も　副作用はあまりでなかったので　本人も前回ほど心配してないみたい。　　でもやっぱり不安だよね。　　同室の人も外泊でした。　お土産などもらってしまいました。　（県外からきてる）　　午後疲れのせいか　椅子でうとうとしてると　パパが　「ベットでねるか？」　せっかくのお誘いなので　半分借りて横になる。　カーテン閉めて　二人の世界（４人部屋なので）　　幸せな時間。

  2005.07.11

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• パパ仕事中

  　　外泊中の　パパですが、　　今日仕事でした。　仕事は　建築関係。　現在は　同業者に頼んでやってもらっているのですが、　現場に行くとどうしても　自分のやり方と違う所を　手直ししてます。　（職人気質？）　　私が　「仕事断ったら？」　パパ「その後仕事が来なくなるだろう。」　病気の事　全部は　パパには話してません。　（がんなのは知ってるけど）　　治るつもりでいるパパにとって　まだまだ　将来があるのです。　　私も信じたいけど。　明日は、　もう病院に戻る日。　　家にいる時は　病気だなんて思えない、　でも　病室に戻りベットに横になっていると　現実なんだな。　　入院も長くなると　何人も退院する人を見送る。　　みんな元気になって退院、　とてもうらやましい。　　笑顔で見送りながら　心の中が冷えていく。

  2005.07.10

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• パチンコ

  　　週末なので　外泊中。　　午前は　次男の練習試合　（ソフトテニス）迎えに行き、　買い物したりしてすごす。　パパは　お昼を食べて　少し横になっていた。　　疲れたのかな？　なんて思っていたら、　｢パチンコ行ってくる。」と言う。　（昔はパチンコ大好き。子供が出来てからは、お正月ぐらいしかいってないけど。）　　一人で　行かせるの心配。　携帯と私の電話番号書いたメモ持たせる。　「もしも、　倒れてしゃべれない時、　困るから」　ちょっと冗談っぽく言う。　「遅くても６時に帰ってきて。」念を押して見送る。　　一人でこれといったする事もなく過ごす。　（ちょっと前ならビーズ、　パッチワーク、　絵を描くなんてことに夢中だったけど。）　　パパの病気が　わかってからみんな封印してる。　　私から趣味をとったら　生きていけないよ　とか甘い考えだった頃　　、ほんの２か月前なんだけど　遠い昔のよう。　　パチンコは　気晴らしになると思うけど　空気悪いので心配。　　でも家に閉じ込めておくのもかわいそうだし・・・。　　でも帰ってきたのは７時でした。　　「１時間の遅刻でしょ。」　と言うと　「悪い悪い。」　もー心配してるのに・・・。　　少しだけという約束のお酒も　こっそりのんでる。　しょうちゅう、　ビール、　体にわるいのに。　　でも子供みたいに笑ってる顔見てると　あまり強く言えないよね。　　今だけの幸せな時間。

  2005.07.09

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• 教授回診

  　　金曜日の　午前は　教授回診です。　　若い医者を　２０人位引き連れて　病室をまわります。　　担当医が　説明してカルテ、　ＣＴ、　レントゲンなど　教授に見せ教授は　聴診器などあて型どうりの診察。　　医者同士の会話だけ、患者には　、　何のプラスにもならない。　本当に　白い巨塔と同じです。　　でも文句も言えません。　午後担当医の　Ｎ先生から話がありました。　来週から２クール目の　抗がん剤始まるとのこと。　１クール目の効果は　とくになし。　　でも最低２クールやらないと　分からないとのこと。　　次回に希望をたくしましょう。　見た目には少し痩せただけで顔色も良い。　本当にがんなの？　　いまでも信じられない。　　今のままで　時間をとめたい。　あるいは、　私の残りの命を　半分ずつにして　同じくらいに　死ねたらいいのにな。　　そしたら　だれも悲しまないですむのに・・・・。

  2005.07.08

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• 病院の帰り

  　　入院して　２か月が　過ぎてゆく。　　毎日お弁当を　持ってお昼は、いつも　一緒にたべてる。　　病気は、肺だが　薬のせいか　胃腸のほうもあまりよくない様子。　それでも栄養をつけたくて 好きな物もっていく。　　みんな病室で食事してるのに　パパだけ　ＴＶ前のテーブルでたべてる。（患者用食堂） 病院食以外のもの　食べているので　病室の人（糖尿の人は、制限されてる ）の前では、　たべにくいらしい。　　病院の帰りいつも　玄関まで　パパが送ってくれる。　手押し信号で　振り向くと　まだ姿がみえる。　　泣きそうになるのを　我慢して車まで歩く。　どうしても、 　もう一度会いたくて　車で玄関に戻ると　「どうしたの？」 とパパ　「夕飯のおかず買いにいく？」 と私。　パジャマのまま　車にのせてスーパーへ。　　てんぷらと麦茶を買って病院まで送る。　「また明日ね」　家に向かう帰り道は、　いつもよりさみしくなかった。

  2005.07.07

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