[父のがん]の記事一覧 | ５匹のコブタとママ

誕生日

今日は天国の私のパパの誕生日。ずっと、パパは私たち子供からも、母からも、そう呼ばれていました。最後の誕生日に一緒に食べた、大きなケーキを思い出します。

2007/08/15

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仲間

今日はＣさんの告別式でした。朝から早めに出かけていきました。特にすることはないとはわかっていても、いてもたってもいられない、、、という気持ちでした。慣れないパンプスに両足は靴ずれでむけてしまいました。それでも、早足でＣさんの自宅に向かいます。１１時から告別式が始まりました。手伝いをしていて、外にいて、会場の中には入れませんでした。お別れにお花を御棺に入れていても、まるで夢を見ているようでした。涙が止まりませんでしたが、みんなで賛美歌を歌い続けました。火葬場で、仲間が廊下のソファーにさりげなく、ひとりずつ呼び集めます。そこで何年も何十年も会っていない、昔の仲間と話しをしました。こんなところで再開するとは思いもしませんでした。誰もが同じ気持ちでした。こんな言い方はおかしいかもしれないけれど、こんな風に集まり、話をする時間が持てたことを、みんなみんなＣさんに感謝していました。帰りに、みんなでＣさんの写真と遺骨を囲み、写真を撮りました。不思議ですが、みんな笑顔でした。

2007/07/21

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父と癌との戦い

今年の９月で父が亡くなってから早いもので、２年です。来月の１５日は誕生日。父と癌との戦いの日々を忘れたくありません。少しずつだけれど、当時の記録を振り返りながら、日記におこしています。まだ中途半端だけど、ちゃんとうめていきたいとおもっています。http://blog.goo.ne.jp/isanao99/

2007/07/15

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長女ちゃん誕生日

今日は長女ちゃんの誕生日。１２歳になりました。早いな～。背もぐんぐん伸びて、あと７センチくらいで私と同じです。今年は６年生。色々と大変な１年になることでしょう。１２歳の１年でどんな成長をしていくのか、楽しみ。思春期にかかり、どんな風に変わっていくのか、楽しみ半分不安も半分。なにぶん親の私も初めてのことなので、どんな風にかかわっていくのか、色々と考える今日この頃です。

2007/04/13

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父の死

朝、いつものようにいつもの時間に父のところへ。おはようのあいさつをし、三男君を父と握手とタッチをさせる。これが三男君と父のいつもの挨拶だから。今日は父は三男君のタッチには手をかえして答えてはくれなかった。調子悪いのかなと思い、いつものように三男君は義姉が連れてでかけて行った。血圧でも計ろうかと父の顔を見ると、明らかに下顎呼吸だった。すぐに往診の先生に連絡した。血圧はすううでに測定できなかった。脈を探したが、腕では取れなくて、そけいで探した。父に声をかけるが、目は開いているが、声に反応してくれない。そうこうしているうちに、訪問看護訪問の日でいつものくる時間できた。すぐに兄や姉に連絡して、母を父の側に呼ぶ。兄が仕事場からきて母と三人で必死に声をかける。父の手を握っているとわずかに手を握ってくれた。でも目は開いたままで、反応はなく、呼吸は不規則。父の呼吸が一度止まった。みんなで必死に声をかけ、刺激する。父はもう一度息をした。もう１人の兄も到着。みんなで父を囲み声をかけ続けた。兄もなきながら「まだ、だめだぞ。仕事しなきゃ。さあ、仕事だぞ」と驚くほどの大きな声で声をかけた。少しして大きくひとつ息をするとそれを最後に父の呼吸は止まりました。往診の医師が到着。心電図をつける。心拍は０のままで波形も静止したまま。そのまま数分見守り、医師は臨終を告げた。９月２９日午前９時５７分。７１歳と１ヶ月半の父の生涯に幕をとじた瞬間でした。

2005/09/29

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父のところへ

今日も父のところへ。高速を飛ばして、４０分。気になり、ついつい飛ばしてしまうこの数日。とうとう今日は声がほとんど聞き取れない。かすれた声を出すけれど、声にならない。ごめんね。聞き取ってあげれなくて。一生懸命に話そうとしているのに。本当にごめんね。それでもイエス、ノーの意思表示はできていた。痛いの？苦しいの？暑いの？寒いの？色々と聴くと、首をたてや横に軽く動かして答えてくれる。今日は痛そうな顔をすることが何度かあって、往診の先生ともあまり痛がれば、点滴に少し薬を入れようかと話していた。モルヒネを入れると呼吸も心配だが、痛みをとることに中心をおき、考えてくださる先生。今まであまり痛いと訴えなかった我慢強い父。その父が苦痛表情でいるのを見て、先生もよほど痛みがあるのだろうと、、。調子が悪いながらも落ち着いていると今日も言われる。「また、明日くるね。まっててね」といつものセリフで父の手をにぎり、いつものようにいつもの時間に私は帰りました。今日は旦那の誕生日。お祝いする余裕が心身ともになく、、、。

2005/09/28

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ちちのところへ

今日も父のところへ。日に日に声がでにくいのか、聞き取りにくくなっている。一生懸命に話す父のためにも耳をすませて一生懸命に聴く。

2005/09/26

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一度家へ

自分の世界に入ってしまうと、訳のわからないことを話す父。それでも一生懸命に話す父。仕事のことが気がかりなのか、事務所に下ろしてくれと何度も訴え、ベットの柵に手をかける。心配だけれど、調子が悪いなりに、落ち着いているようなので、今晩はとりあえず家に帰りました。

2005/09/25

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お風呂は中止

泊り込み継続中。週に一度の父の何よりの楽しみだった入浴の日。でも、調子が悪く、中止。ごめんんね。入りたかったよね。でもさすがに入浴中に何か起きたら大変だから、我慢してね。父は食事はとれず、何とか水分を少しづつ口から飲める程度。往診には先生が連日きてくれている。感謝です。

2005/09/24

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父と寝る

泊り込み継続中。今晩は私が母に代わり、父の隣りに寝る。久しぶりの当番です。週一程度で寝ていたが、最近は寝ていなかった。夜中心配で寝られなかった。呼吸が止まってしまわないかと心配でほとんど寝れない。今日はお彼岸で母は兄やおばさんとお墓まいりに行っています。私は父と２人でお留守番です。

2005/09/23

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とんぼ返り

朝、いつものように三男君と父のところへ。目は覚ますが、意味のわからないことを話すことも多くある。点滴は一日２本。失禁することもでてきたが、パンツのまま、パットだけを当てることに。心配なので、夕方子供たちを迎えに一度家に帰り、そのままここに泊り込むことにする。

2005/09/22

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父のところへ

今日も子供たちを送り出し、三男君を連れて父のところへ。食事が食べられないので、点滴を２本はじめることに。寝ていることが多く、呼吸も不安定なこともあり、心配。

2005/09/21

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祖父の法事

朝から母からの電話。父の具合がよくないので、早めに来て欲しいと。もともと今日は夕方祖父（父の父）の法事で行く予定だったが、母からの電話で私も落ち着かず、小学校は運動会の代休で休みだったので、二女ちゃんを幼稚園に早めに迎えに行き、父のもとへ午後一番で向った。確かに調子はよくなさそうだが、父の妹がおいしいケーキを買ってきてくれたのを、おいしそうに一切れ食べていた。せん妄なのか、意味のわからない言葉を話すこともあるが、きちんとした話もしている。法事で集まった親戚達に、お酒を飲むように勧めたり、ベットの上でだったが、祖父のためにお線香をあげていた。

2005/09/20

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ちちのことろへ

今日もいつものように５人を連れて父のところへ。夫の両親が見舞いにきてくれた。この２～３日調子が悪く、車椅子での食事もきつい様子。それでも、見舞いにきてくれたということもあり、頑張り、車椅子に座り、がんばる父。

2005/09/19

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今日の父

今日も三男君を連れて父のところへ。上の４人はいつものように兄の家へ。今日は熱もなく、落ち着いているかな。背中と腰に痛みがあって痛み止めを飲む。本人は効かないから飲まないというけれど、先生の指示だからと飲ませる。３０分ほどするとやはり効果はあるようで、痛みを訴えることなくテレビに見入る父。先生の往診で採血をした。落ち着いているとの事で、ホットした。変な時間だったけど、寝ていてくれると静かなので、三男君は長々昼寝タイム。そのうちに、せっせと処方された薬を一日ずつ、朝昼夕とそれぞれ子袋のクリアー袋に分けて仕分け作業（これは毎週私の仕事）まちがえないように、大きく日付けといつ飲むかを記入する。月がもうすぐ変わるので、一月分の父のスケジュール（ヘルパーさん、訪問マッサージさん、訪問看護師さん、入浴サービス、往診、薬のはりかえ日、などなど、）を一月のカレンダーに書き込む。（これも私の毎月のお仕事）結構色々仕事はあるものです。父があいだで呼ぶので、その相手や世話をしつつ、仕事をこなしていきます。ちびが寝ているうちに、終わらせなくちゃね。夕方になり、父が、「洗濯物を入れてあげて」と。母を思いやる父でした。母は私がいるあいだに、買い物や鍼に出かけたりします。

2005/08/26

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父の様子

熱は解熱剤を使わずに、なんとか下がってきて、３７度台で落ち着いてきている。利尿剤を飲んでいるので、尿量も安定しているのはよいが、もともと一回ではあまり出なくて、何度も何度も排尿するので、母を呼ぶ頻度も増しているよう。母は疲れ気味。飛んでいって手助けしてあげられないのが、とても悲しい。それでも食事は食べているのには、父の気力の強さを感じる。往診医からメールで２０日の検査結果が届く。２０日の血液検査の結果Hb　８．０　　TP　４．８　Alb　２．３と低蛋白血症、貧血の悪化が見られるとの事で、明日からアルブミンを点滴予定。Hbがさらに低下した場合、やはり輸血を考えますが、、との事。腎機能はクレアチニン　０．３６　　BUN　１６と正常。

2005/08/22

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腫瘍熱？

今日も三男君を連れて父のところへ。上の４人は義姉が見てくれるので、預けに行く。父はこの１週間ほど発熱が続く。抗生剤を何種類か変えて落ち着いていたが、今回は落ち着かない。今日もまた抗生剤を変えた。２～３日様子を見るとの事。どこかの感染というよりは腫瘍熱ではないかと言う。だとすると抗生剤では効果がなく、むくみがちな父にとっては一般の解熱剤は腎臓に負担がかかるため、いつまでも使い続けているわけにはいかず、ステロイドを使うしかないと考えているという。ステロイドで下がっても、また数日で発熱というのを繰り返すだろうという。発熱の不快感を少しでもなくして楽に穏やかに過ごさせてあげたいと願うばかり。それでも食事はちゃんと食べている父。食べていないといけないという気持ちが父の食欲を支えているのだろう。この前はきれいにひいていたむくみもまた出始めている。今まで何度も繰り返してきたトラブル。またきっと乗り越えてくれると信じてる。

2005/08/20

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誕生日

今日は父の７１歳の誕生日です。この日をこうして迎えられること。本当に本当に心から感謝で一杯です。母がかなり疲れてきている。父を自宅で見るようになってから半年が過ぎました。一日中一緒の母は一番疲れるとは思います。頑張ってはいるけれど、かなり疲れがたまってきています。もっと今以上に両親のもとにいきたい気持ちは一杯だけれど、５人の子供たちを連れてのかよいには限界もある。早く夏休みが終わって欲しい。そうしたら、昼間も少しの時間でも、もっともっといってあげられる。母の負担を少しでも軽くして、父とのいい関係で、いい時間を過ごして欲しい。母が疲れれば、どうしても父との関係にひびいてしまうから。２人には穏やかな時間を過ごさせてあげたいから。

2005/08/15

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８月の誕生会

今日は８月の誕生日回。父が１５日、なのをはじめとして、私の上の兄、そして、下の兄の長男と長女の４人が８月の誕生日。まとめてお祝いをしました。この日は久振りに泊まりで父の側に泊まりました。私だと、遠慮するのか、父はあまり夜起きませんでした。何度かおしっこでおきましたが、またすぐに眠っていました。

2005/08/13

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父のところへ

今日も父のところへ。

2005/07/23

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おいしく食べれる幸せ

昨日に引き続き、今朝も朝から父のところへ。最近とても落ち着いている父。なにより、食事が食べれることがすばらしい。そして、朝採りしたとうもろこしやなす、いろんな物を、「おいしい、おいしい」といいながら食べれる、こんな幸せはない。無理に食べていた以前に比べて、最近は、「おなかがすいたよ」「これ、ホントにおいしい。食べ過ぎちゃうよ」という父の言葉に、本当に嬉しくて、たまらない。一緒においしく食べれるこの幸せな日々がずっとずっと続きますように。おいしく食べて、病気を追い出してしまおうね。話をしていても、以前は疲れるのかのってこなかったのに、最近は色々と話が続くね。パパとこうしていい時間をすごすことができて、私は本当に幸せです。子供たちの面倒を見てくれている義姉に本当に心から感謝しています。お姉さんがいなかったら、私は子供たちの世話に明け暮れて、父とこんな時間を過ごすことはできないから。色々な人の協力で今の父がいる。みんなみんなありがとう。

2005/07/17

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辛いです

今日も父のところへ。少しずつ変わっていく父をみているのが、悲しくて辛いと感じた日でした。父の病気がわかってからひたすらに父と一緒に頑張ってきたけど、今日は悲しくなりました。衣替えをする母は涙しながら父の衣替えをしています。もう袖を通すことはないのかと思うと悲しみが押し寄せてくるの。父がよくきていた洋服も今の父にはだぶだぶ。こんなに大きかったんだな、、と改めて感じる。それでも母は強い。「着れるようになった時にないと困る物ね。これとこれとは引き出しにちゃんと入れておいてあげなくちゃ」と。夜家に帰り、父の着ないでしまってあった洋服を母から旦那に着せてあげてと渡された荷物。一枚一枚に父を浮かべて涙が出た。変わってしまった父の顔が離れなくて、眠れない。何もしてあげられないけど、せめてずっと側にいてあげたいけれど、それもできないね。大好きなパパ、大きなパパはいつも私の自慢だった。いまでもそれは変わらないよ。頑張っているパパの姿、自慢だよ。

2005/06/26

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離乳食のように、、

今日も父のところへ、三男君を連れて介護に通います。少し落ち着いてきました。下痢が止まり、少しずつだけど、おなかの張りが取れてきている。連日往診にきてくれる医師からやっと許可が下り、くちから食べれることに。離乳食のように少しずつ、段階をおって。はじめはおかゆか、うどんから。脱水は変わらず、連日の点滴。元気はないけど、日曜よりも顔色はよくなった。三男君をみてあやす、そんな元気が出てきてはいる様子。がんばってるね、応援するからね。

2005/06/21

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寂しいんだね

泊り込みの私。ずっと父の側にいられて、嬉しい。少しでも離れると。「おい。おい。」と父。何かなと思い、尋ねると、「何でもないけど、側にいて」と。父のその言葉を聞いて、胸が詰まった。今まで弱音を吐いたことのない父だけれど、調子が悪いこの数日食事もできず、寝たきりになり、本人がどんなにか不安を感じていることか。不安で誰かに側にいてもらいたいんだよね。寂しいのんね、ひとりじゃ。細くなってしまった父をさすりながら、なんともいえない気持ちでした。

2005/06/19

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泊まり込み

朝から子供たちを連れて父のところへ。ちび以外は兄のお嫁さんに預ける。

2005/06/18

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父の体調

訪問看護婦から私の携帯に電話。父の体調が悪いようだ。下痢が続き、脱水症状を起こしているところ、食事をしようと車椅子への移動をしたため、低酸素状態になり、顔色や四肢の色が悪いという。往診医に連絡を入れたら、酸素を入れたいがどうかという。私は父が楽になるのならば、お願いしますと、答えた。昨日からのせん妄？も低酸素状態からきているのではないかと言う。点滴をはじめると落ち着き、結局は酸素はせずに済みました。点滴はしばらく２４時間持続に。

2005/06/17

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父のせん妄

夜母から電話が入った。父が訳のわからないことを言い続けて、困っているという。以前にも時々せん妄？が現れていたが、今回はなかなか長く、落ち着かない様子。興奮すると体も悪いし、夜ははは１人なので、いくらやさてしまったとは言え、父の大きな体を操ることはできない。電話ごしに聞こえる父の声は興奮していて、このままだと母を押しのけてしまいそうな勢い。病院から処方されていたイライラの時の薬を飲ませて、ごまかして寝かしつけるように促して、電話を切る。

2005/06/16

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手術から１年

今日で父の手術からちょうど１年です。１年前の今日、父は大きな手術を受けました。６９歳という年齢で肝臓の左葉切除、胆嚢摘出、リンパかくせい、という大きな手術でした。手術の後家族には半年以内に再発・転移し、余命は１年と宣告しました。でも１年たった今日、父はがんばって生きています。足は不自由になってしまい、歩くことはできなくなってしまったけれど、それでも頑張って病気と闘って生きていこうとしています。医者の言う余命はあくまでも医師の判断でのおおまかなもの。そんなものは跳ね返して、何年でも生きていて欲しい。今日も朝から実家へ、三男君を連れて通います。数日陽気のせいもあってかあまり調子はよくなさそうだけれど、三男君を見ると嬉しそうに、かまっていた。無邪気な三男君は父にとって癒しになっているのかな。

2005/06/14

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父の介護へ

子供たちを送り出し、洗濯と掃除をして高速に飛び乗ります。４０分かかって、実家の父のもとへ。

2005/05/26

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新しい医師

今日もいつものように、父のところへ。今日は初めて新しい個人医院の先生が父を診にきてくれる日。まだ決めたわけではないけれど、会ってみて、話をした感じはいいかんじだったので、実際に父にも会ってもらって、父や母の意見を聞いて決めようと思っている。

2005/05/23

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腫瘍内科医の往診

今日も父のところへ。今日は治療でお世話になっている医師が往診にきてくれた。

2005/05/21

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往診医さがし

今日も父のところへ。今日はケアマネから紹介してもらった個人医院の先生に会いに行く。決めたわけではないけれど、往診医を変えようと思っている。今の病院の医師は大きな病院の医師で外科医。手術をしてからずっとお世話になっている医師だけれど、往診になってからは、初めは週に一度の約束。手術やら学会、用事で間があくと１ヶ月こないこともある。やっぱり不安だ。それに、個人医院の医師は時間外や夜間でも連絡がすぐ取れるという安心がある。夜は母が１人だから特に心配だと思う。いつでも電話がつながる言うことだけでもとても安心だと思う。

2005/05/20

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父の介護へ

今日も父の介護へ。今日は外来へ薬をもらいに行きました。

2005/05/19

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父の介護へ

今日も父のところへ行きました。

2005/05/17

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父のところに泊まりました

昨日からとまりです。夜は父のベットの横に布団をひいてね、寝ます。泊まりの部屋で三男君を寝かしつけ、そっと布団を抜けます。夜中３時ごろ泣きそうだったので、またそっと三男君の隣りへ行きます。その間で父が呼びます。さすがに眠い時間帯なので、、、。夜のお泊りはやっぱり緊張しちゃって眠れませんでした。いつ呼ぶか、、呼ばれてすぐにおきて上げられるら、、、と気になっちゃって。

2005/05/14

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父の介護へ

今日も父のところへ

2005/05/13

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外来へ

今日も父のところへ。今日は外来へ薬をもらいに。主治医とも会いました。近況を話し、

2005/05/12

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父の介護へ

今日も父のところへ

2005/05/11

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在宅で３ヶ月目

２月１０日に退院して自宅療養に入り、今日で３ヶ月。退院前に余命は２～３ヶ月を言われたけれど、本当によく頑張ってるね。こんなに頑張っているんだから、私たちももっと頑張らなくちゃね。弱音を吐かずに、ほんとうに強い父親です。大きくて、強い父。がんばれることろまで、がんばろうね。応援するから。つらい時には辛いといっていいんだよ。頼りないかもしれないけれど、みんなみんな一緒だからね。

2005/05/10

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父の介護へ

今日も行きます

2005/05/09

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ちちのところへ

連日ですが、父のところへ行きます。土曜日は子供も連れて行き、下の兄のところで子供を見ていてもらいます。父の側にいられて嬉しいけれど、周りの協力に本当に感謝で一杯です。

2005/05/07

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父のところへ

今日はやっと学校・幼稚園です。なかなか起きない子供たちをせかして送り出します。今日はやっと身軽に三男君だけ連れて父のところへ行きます。父の家にもすっかりなれてしまった三男君。朝つくと父の所へちゃんとあいさつにいき、「タッチ」といって、父の手をうちます。孫とのスキンシップ、父の嬉しそうな顔です。

2005/05/06

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父のところへ

今日も父のところへ。今日は子供たちは旦那の実家です。

2005/05/05

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一日看護婦さん

今日も父のところへ。今日は子供たちは兄のお嫁さんが見てくれています。いつもありがとう。水曜日は点滴の日だすが、連休中で訪問看護がお休みなので、私が一日看護師です。朝から行って、点滴をつなぎます。

2005/05/04

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往診です

今日も父のところへ。今日は子供たちは下の兄の家であそばせてもらっています。今日は治療の時の先生の往診です

2005/05/03

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治療の日

腫瘍内科医のＩ先生を実家へ。往診してくれた。新しい内服薬と、点滴を一本。副作用も無く、無事終了。

2005/02/19

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父の介護へ/ケアマネとのカンファレンス

朝から今日も三男君を連れ、父の介護へ。訪問看護の日です。一緒に浣腸と清拭などの処置をする。やはり、ベット上では排便はできず、ポータブルに移りたいといい、ポータブルで。疲れたのか、そのあとはよく眠っていた。午後からはケアマネとのカンファレンス。母、姉、義姉、ヘルパーさんを交えての話し合い。今後の方針や要望などを話し合う。４時から上の２人がピアノなので、３時に家をでて、高速へ。子供たちを家の前で待たせ、急いで乗せてピアノへ送り延長保育のお迎えに幼稚園へ。次男君のことでトラブルがあり、担任の先生と話をし、また急いでピアノのお迎え。家のに帰り、夕食のしたくと洗濯物の片付け。連日多忙な日々。（本日のパパ）パチスロディ？でおでかけ。お帰りは１２時前でした。

2005/02/18

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外来の日＆腫瘍内科医との面談

今日も朝から三男君を連れ、高速に飛び乗る。外来の日なので、１１時に病院に行き、主治医に経過報告と、薬の処方をしてもらい、今後訪問診療の希望を出してきました。２時から腫瘍内科医の先生との面談予定で、あわただしく、三男君を連れて、車でまたまた高速に飛び乗ります。渋滞で予約の時間を遅れてしまいましたが、快く面談してもらえ、ホットしました。母や兄弟達の意見を聞いてもらい、やはり、治療はすることに。治す事だけが治療ではなくて、いかに病気と付き合うか、それも治療。治る事は無くとも、やはり、「父にいて欲しい、どんなでもいいから、いて欲しい。一日でも一緒にいたい」という母の気持ちと、「Ｉ先生のは、いつなのか？」と治療を待っている父の言葉を大事にしようということに。辛い治療になるようならやめればいい。やめることは簡単だけれど、あとになって、あともどりして、はじめることはできないから。急いで高速に乗り、延長の幼稚園のお迎えに直行です。（本日のパパ）パチンコへおでかけ後、一杯飲んできたのか？１２時近くの帰宅でした。いない方が夕飯が簡単でいいんだけどね（苦笑）

2005/02/17

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