カテゴリ:難病・特発性血小板減少性紫斑病の治療
私の持病、特発性血小板減少性紫斑病、現在も治療中です。
難病の指定を受けて医療費が2割に助成されています。 受給者証なるものがあり、それを貰うには七面倒な手続きがあります。 受給できると1年に1回、更新の手続きがありましてそれもまあ面倒。 去年、その更新の手続きの結果「認定されませんでした」と悲しいお知らせがきました。 もちろん薬を飲んでいないと血小板の数値はキープできませんから 主治医曰く、そんなことするなんて信じられない!って怒ってました。 去年はプレドニン5mgまで減らしたところで、結構血小板の数値が ガタっと下がりまして3万を切っていたと思います。 ちょうど更新の時に出すデータにそれは入っていなかったみたいで 安定していると判断されたんでしょうかね。 とはいえ、薬を飲んでいるのに認定してもらえないとなると悲しいもんです。 そんなわけで、異議がある人はもう一度言ってこいや!と書いてあったので 再度書類を提出して認定されることとなりました。 診断書を書いてもらったりでお金がかかりました。 最近は、ずっと10万くらいで上がったり下がったりです。 今月、突然17万近くになったので、薬が9mgから8mgに減量できました。 このまま順調に進んでくれるといいなと思います。 とりあえず、免疫力アップのためにしていることは・・・ まずは青汁! 野菜がとりにくいお昼ご飯の時に飲んでます。 ![]() いつも楽天で探してちょっとお安めのものを(笑) お気に入りの記事を「いいね!」で応援しよう
最終更新日
2018.04.13 15:31:42
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