いっこずつ…

昨日、朝家で発作、
病院へ向かう途中のタクシー内で発作。

昨日は主治医は外来日じゃなかった。
電話で聞くと、外来日以外の予約外は診察出来ない
と言われた。
一応、お名前を…と言われたので言っておいた。

病院に着いて、仕方が無いので、他の先生の所に診察券を入れて待っていた。
なかなか呼ばれな～い(~o~)。
と思っていたら、全然違う診察室からお呼びが掛かった。

？？？…何で…？？？
入ると、｢おぉ！！先生！！｣、主治医が居た。
お偉い先生はこういう融通は効かないのかと思っていた。
良かった。

採血、点滴して、薬を増やした。
体重が増えていないから、薬も増やせない…。
先生は微量の調整を色々考えていた。

いつも、薬がちょこっと口から出ちゃったりしても
まぁ、いっか、仕方が無い…。
と思っていたけど、
先生は増やせない薬を増やそうと
ほんの微量の調整を色々考えてくれている…。

物凄～～～く、反省…。

一摘たりとも無駄にせず、飲まさなきゃ…。
とは言っても、上手に飲めないから仕方が無いんだけど…。

デパケン、テグレトールをちょっぴり増量。
セルシンを追加。

どれも、朝、昼、夕と全て飲む量が違う…。
ややこし～い(*_*)。

｢訓練はしばらくお休みして下さい。｣
｢えぇぇぇぇ～……………、はい(;_;)。
通園は…良いですよね？？｣

｢……負担になってると思いますからねぇ…
取り敢えず、来週の脳波までは、お休みして下さい。
薬も増やすし、お家でゆっくり過ごして下さい。
脳波見てから、考えましょう。｣

ショック～(*_*)。

毎日通う事、負担になるかな？？っとも考えたけど、

たまに行くだけだと、通園する日はずっと特別な日。
刺激がいっぱいで疲れる日。

毎日通えば、慣れて特別じゃ無くなるから、
刺激も慣れて、心地良い刺激になって良いよね…！？
心地良い刺激が毎日受けられて良いよね！？
って思っていた。

レナも、園に行くと、先生に話し掛けられると笑顔になる。
毎日行って慣れる事、レナの居場所になる事が大事だと思っている。

のに～………。
体力の問題か…。
毎週熱出してるしね…。
うぅ～～ん、なかなか…。

心臓が良くなって、手術も全部済んで、鼻チューブも卒業して、
いよいよ、落着いて、療育開始！！だったのに、
脳症になったり、てんかん発症したり…
うぅ～ん…なかなか落着かないな～…。

まぁ、1週間お家でゆっくり、過ごそう。
荒れているお部屋も綺麗にしよう。

今日は朝２回有った。
（数秒の発作は毎日５～１０回以上は有る）