スキルス胃癌　サポート

[患者さんとの交流] カテゴリの記事

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• 僕ら、けいこママ応援団！　大腸癌・腹膜播種　６

  ​今日は本当に久しぶりの、けいこママの近況を。ブログでは2017年5月17日以来となりますから、1年半ぶりでしょうか。何故、けいこママの話かと言うと。。けいこママって、北海道の人なんですが、たまたま同じ市に在住のスキルスの患者さんから相談メールが届きましてね。ありがちな質問なんですが、米村先生の手術を受けた場合、その後のケアしてくれる病院を心配する内容だったので、けいこママに連絡してみようって思ったんです。この手の質問、言わば「米村あるある」です。けいこママの経過をざっくり書きますと。2012年、30代前半でＳ状結腸癌で手術を受けました。この時、ステージⅢaで、術後半年間、抗癌剤治療を行いました。ですが、手術して1年で卵巣に再発。卵巣の切除を行いましたけど、腹膜播種が判明。当時、近隣の大学病院を紹介する旨の話があったのですが、けいこママ、自分で色々調べて、思い切って大阪の米村先生の元へやってきました。術前化学療法は地元病院で。と言うのも、大腸癌の場合、これと言って特別な手法を行っている訳ではないので、別に米村先生の元へ通う必要もないのです。術前化学療法3クール施行後、2014年3月に腹膜切除、並びに術中温熱療法を施行。で、今に至りますから、術後4年半が経過です。術後、何度か大阪の病院に定期健診に来院はしましたけど、基本、術前も術後もず～っと、地元の病院でお世話になっています。術後はＴＳ-1を1年服用しましたが、治療はここで卒業。定期健診のみで、今は正真正銘の元気です。で、久しぶりにけいこママと電話でお話したんですが、（あれ、もしかして電話で話すのは初めてか）目下の悩みは、いつまで通院するものでしたって言うより、ご本人、特に考えることもなく当たり前のように定期健診に通っているのですが、ここに来て、地元の病院の先生から「検査は来年で終了かな」　みたいな発言があったんですって。来年は、術後5年ですからね。それで思ったらしいです。そういえば・・病院って何時まで行くものなんだろうって。腹膜播種で再発した時は、こんな悩みが出てくるなんて思ってもみず・・・それで、これも米村あるあるで、米村先生の患者さんの5年越えの方々のケースをお話しました。年1回ペースで10年通っている患者さんが結構いること。中には、米村先生が「もう来んでも良いよ」って言っても米村先生のお顔が見れないのは寂しいから、来年も予約入れてくださいって懇願する患者さんもいること。また、今は米村先生の患者さんではないけれど、地元病院で13年で通院終了となったスキルスの患者さんもいること。腹膜が絡む癌となると、結構、長期に渡り経過観察状態なんですよね。ここまでくると、再発を懸念するというよりも、医者としても、これまでの常識を覆している患者さん方なので、データを下さいみたいな感じでしょうか。だって、本当にあり得ない話だったんですから。けいこママ、10年って聞いて驚いてましたけど、　でも、うちの病院でも私一人だけみたいですって言ってました。それだけ、腹膜播種で5年越えるのは異例なんですよね。だけど、ちゃんと存在すること、けいこママが証明したみたい。そう言えば、他の患者さんも言ってたなぁ、自分が3年越えた時点で、地元の先生が米村先生を紹介し始めたって。けいこママ、今はパートのお仕事をしながら、子育てしていて、普通のママやってますとっても楽しいでした。相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します通常、新規の方には３日以内にお返事していますが、３日以上、経ってもお返事が届かない場合はお手数ですが、再度、メールをお送りください。尚、通常のお返事は４～5日程度お待ち頂いております。​

  2018年11月10日

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• 「アメリカから電話してます」　２

  ​​​※先日、実名を載せていたコメントの内容を、（既に削除済み）をご紹介しましたが、米村先生ご本人には原文そのままをお伝えしています。お待たせしました。アメリカの患者さんの話の続きです。日本で治療を受けるべく、帰国の準備を進めることとなりました。その前に、アメリカで腹腔鏡検査を受けると言われます。画像検査では、かなり良くなっていたので、期待は膨らみます。腹腔鏡の検査の結果が出たら、直ぐに連絡しますとメールが届いたものの、しばらく音沙汰が途絶えました。約１ヶ月後、ようやくメールが届きました。腹腔鏡検査では、かなりの癌を確認することとなりました。検査の為に、治療を休んだことも良くなかったようで、その間に明らかに進行してしまいました。顕著な腸閉塞の症状が出て、飲み物こそは摂れますが、食事が全く摂れなくなったようです。更に、間が悪い事に吐き気で慌てて洗面所へ行こうとした際に、間に合わず嘔吐。それで足を滑らせて、ひざの骨折。それで１ヶ月も間が空いてしまったようです。それでも、帰国すべく飛行機のチケットを予約。帰国日程が決まります。（そんな状態で大丈夫か）帰国予定日までには、再開した抗癌剤治療で、食事が通るようになりました。何とか、帰国できそうです。ところが。。。空港に出向くと、何故か予約した名前が間違って記載されており・・何度も掛け合うも、空港では「ＮＯ」飛行機に乗れず。。。慌てて奥さんから電話がかかってきたんです。日本では夕方５時ですが、あちらは夜中の１時。ケータイの着信に、+7******　って表示されたときはでした　アメリカから電話してますって。これ以前の何度ものやりとりメールの中で「ネットの世界だし、名前も公表していないし、そんな私を信用して帰国して下さいって言っても、無理でしょうけど、私を信じて来てください」って書いていたんです。そしたら、　ひろりんさんのことは、　100％どころか1000％信用していますって返事がありましたが、電話では　メールでも書きましたけど、　ひろりんさんのことは、1000％信用していますけど、　私達の方が信用して頂けないんじゃないかと　約束したのに、来ないってなると申し訳なくて・・・と言われました。そう言われて初めて、そうかぁ、そういえば私、この方のこと、何も知らないなぁ・・・これまで色んな方と交流してきたけれど、そんな事、気にした事も考えたこともなかった。米村先生にしてもそう、どこの誰？なんて聞かれたこともなく、ただ、「そりゃ大変やわ、なんとかしますわ」　って言うだけ。私は、海外の方ですし、時間的にも余裕がない。本当にお困りなので、お願いしますしか言ってない。今回ばかりは、腸ろう　の事だけでも何とかしないと、大変だって思っただけで・・・そうかぁ、逆の心配もあるんだなぁ・・・チケットの予約を取り直しました、予定変更の電話でした相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します通常、新規の方には３日以内にお返事していますが、３日以上、経ってもお返事が届かない場合はお手数ですが、再度、メールをお送りください。尚、通常のお返事は４～5日程度お待ち頂いております。​​​

  2018年11月06日

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• コメントのご紹介

  ​前回のブログの話の続きは、また後日にさせて頂き、今日は頂いたコメントのご紹介を。コメント投稿の方が、メールと誤解されたようで、実名が記載されていましたので、私の判断で削除させて頂いております。実名を伏せ、ここでご紹介という形にさせて頂きます。辛いお話になりますので、スルーの方はここまで患者さんは享年54歳の胃癌女性です。2010年に胃癌で手術をされ、5年は平穏に過ごしていたご様子です。6年目に腹膜播種で再発。通院していた大学病院では、緩和ケアしか選択肢がなく告げられた余命は14ヶ月。諦めきれずに米村先生の元へ。抗癌剤治療が開始され、ＨＩＰＥＣ　も計３回受けたようです。手術には至らなかったようですが、延命にはかなり寄与できたようで、14ヶ月の余命が、2年半近くに延びたようです。娘さんの結婚式にも参列できたとありました。私個人とは、交流のない患者さんなので、この間の詳細はわかりませんが、米村先生、並びに病院のスタッフへの感謝の言葉を頂きました。お辛い中、お心遣いがとてもありがたく、ご紹介だけさせて頂きました。米村先生は常々、　医者は病気を治してナンボだからと仰り、結果的に米村先生の治療が延命に寄与できたとしても、それは米村先生にとっては、満足ではなく、完治を目指して治療に当たっておられます。相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します通常、新規の方には３日以内にお返事していますが、３日以上、経ってもお返事が届かない場合はお手数ですが、再度、メールをお送りください。尚、通常のお返事は４～5日程度お待ち頂いております。こｍ​

  2018年11月03日

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• 「アメリカから電話してます」　１

  ​​私の元には、北は北海道、南は沖縄、果ては、海外在住の日本人の方からも相談メールが届いております。そんな中で、今年の８月からアメリカ在住の日本人の方から相談メールのやりとりが始まりました。患者さんは60代の男性でスキルス胃癌です。メールの相手は奥さん。アメリカでは、スキルス胃癌とは言わずに、直訳すると、「硬い胃炎」　って表現するらしいです。これ、米村先生に話すと　アメリカ人に、胃癌ってまずおらんのですわ　と言われます。食生活の違いなのか、国民性の違いなのか遺伝子そのものが違うのか・・・わからないけど、大腸癌は沢山いるけど胃癌は滅多にいないそうで、米村先生の師匠であるアメリカ人医師も、胃癌の手術はしなくなったんだとか。この奥さんによると、日本が誇る日本製の　ＴＳ-1　という抗癌剤は、アメリカでは輸入そのものができないのだとか。この患者さん、日本の医療状況に詳しいアジア系の医師に診て貰っているようです。それで、ＴＳ-1　という抗癌剤を知ったそう。加えて、腹腔内投与や温熱療法、腹膜切除という手法をこの医師に教えて貰ったそうです。このアジア系の医師に、日本で手術して貰いなさいとアドバイスを受けたそうで、ネット検索して私のブログに辿り付いたという訳です。事細かな紆余曲折は、アメリカも日本も同じで、体調不良で病院に出向くも、スキルスとは診断されず、胃薬処方、当然、これでは改善される訳もなく・・癌とわかるまで約５ヶ月かかりました。わかった時には腹膜播種・・・これも日本と同じ。アメリカ在住ということで、これまでの治療内容も日本とはかなり異なります。アメリカって、日本と違って国民皆保険制度がありませんから、治療のガイドラインはあるものの、治療そのものは自分のお財布、入っている保険と相談って感じでしょうか。米村先生がよく言う話ですけど、　アメリカではぁ、盲腸の手術だって３日の入院でやるんですわ　あとは近くのホテルから、一杯管付けながら通うんです　入院でやると高くつくからねぇこれが普通らしい。アメリカと日本では、医療事情が根本から違うんですねぇ。で、肝心のこの患者さんの経過ですけど、スキルス胃癌・腹膜播種が判明して抗癌剤治療が開始されたのが2017年5月です。腹膜播種で手術不能（これも日本と同じ）、病気がわかった時に、腸ろう　を作っています。日本なら、バイパス手術を試みるか、状態によっては、腸管ステントを入れるか、もしくは、在宅で栄養の点滴ができるように中心静脈にポートを埋め込むか・・・で、胃癌で腸ろう　って滅多にないです。というか、これまで聞いたことないです。抗癌剤の内容は、日本ではあまり聞かないのですけども、ＦＬＯＴです　ドセタキセル　+　オキザリプラチン　+　５ＦＵ　+　ロイコボリン聞かないとは言っても、どれもこれも胃癌治療では日本でもお馴染みの薬ばかりですけどね。この内容、奏功してくれました。2017年6月から開始して、腫瘍の縮小がみられたので、3クールで一旦、これ中断してキイトルーダに変更。これ、日本ではやらないと言うより、キイトルーダは保険適用外なのでできません。キイトルーダというのは、オプジーポの親戚みたいな薬です。これ4～5クールやったんですけど、病気は悪化してしまいまして、奏功していたＦＬＯＴに戻ります。このＦＬＯＴ　が再び奏功してくれて、2018年、今年の8月には検査上、とても良くなっていたので、主治医が「日本で手術して貰うと良い」　ってなり、私の元へメールが届いたという訳です。つづきは次回。　相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します通常、新規の方には３日以内にお返事していますが、３日以上、経ってもお返事が届かない場合はお手数ですが、再度、メールをお送りください。尚、通常のお返事は４～5日程度お待ち頂いております。​​

  2018年11月01日

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• 大腸癌・肺転移　腹膜播種の疑いから１１年

  つい先日、久しぶりに大腸癌の患者さんの奥さんからメールが届きました。この患者さんのデータは、かなり古くて細かな記録が見つからないんですが・・・最初に相談メールが届いたのは、確か、2007年です。この頃は、年間200人くらい相談メールが届いていて、毎日、殴り書きのようなメモを取っておりました。米村先生が、テレビ朝日の番組「たけしの家庭の医学」にご出演されたものですから、もうてんやわんやでね。これほどの相談人数となると、ちょっとお聞きしたいのですが・・・レベルの方も多く、お返事しても２回目のメールは来ないことも多かったので、この頃の記録は簡単なものが殆ど。なので、この患者さんの記録は後になってから慌てて書き留めた感じです。まさか10年を越えてのお付き合いになるとは当時50代の半ばだったでしょうか・・・大腸癌の手術はしたのですが、その後再発。肺に転移があるので手術適応外。更に、腹膜にも癌があるとの診断でした。この時、主治医から　「抗癌剤治療しますか？それともしませんか？」って言われ、治療しなければ死んでしまう～と米村先生の元へ。米村先生、腹膜転移にはどうも懐疑的だったと今になると思う。。。たまにこういう患者さんがいます。腹膜播種だって診断を受けて、飛び込んでこられるんだけど、米村先生的には、「これ、腹膜播種かなぁ？」と懐疑的な患者さんがね。中には、「あんなん腹膜播種言わんわ！」ってなことも。でこの患者さんの場合、「肺の手術しよか」で、呼吸器外科に依頼。そこで、病理検査から大腸癌の肺転移ではなくて、初期の肺癌であることが判明。その後、数年と言う時間を経て、肺癌の再発を２回ほど繰り返しましたが、今はもう完治状態。で今に至ります。ここ昨今、肺癌検診で肺癌を見落とされたとか、医療連携が上手く行かずに、精密検査に進まず、肺癌が進行して亡くなったとか・・・そんなニュースを何度か目にするけれど、この患者さんも、もしかしたら、肺癌がどんどん進行してしまっていたかもしれず・・・だって、あのままだったら、大腸癌の治療しかしない訳だし、肺転移は認めれていたけど、肺癌とは思ってなかった訳だから。もしかしたら、もしかしたら、大腸癌ではなくて、肺癌で今頃は・・・「たられば」　を言っても仕方ないですけどね。でも、肺転移だから、腹膜にも癌があるから・・・って理由で諦めちゃっていたら、やはり「今」はなかったんじゃないかなぁ。今はね、夫婦喧嘩も普通にこなす普通の熟年夫婦です元気、元気にしておられます相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します通常、新規の方には３日以内にお返事していますが、３日以上、経ってもお返事が届かない場合はお手数ですが、再度、メールをお送りください。尚、通常のお返事は４～5日程度お待ち頂いております。だい

  2018年09月01日

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• 自分らしく生きるとは？

  昨日、一昨日の暑さは、凄かったです。今日も・・だけど。クーラーの効いた部屋にばかりはいられず、やはり動き回る。すると睫まで濡れるほどの汗。。。どんだけ水を飲んだかわからない。更新も滞りがちではありますが、ちゃんと活動はやっております。メールに電話、対応やってますよ～つい先日のこと。あるお若い男性患者さんのセカンドを急遽、押し込みました。大腸癌の再発で、20代です。ご両親がそれは心を痛めていて、ご両親の代理受診という形でした。親御さんにすれば、極端に言えば、兎に角生きて欲しい。何が何でも生きて欲しい。子供が自分より先に逝くなんて、ほんのちょっとでも想像しただけで空恐ろしくなる。泣けてくる。絶対にそれだけはダメ、どうしてもダメ。・・・親の気持ちというのは、こういうものでしょう。これは親のエゴかもしれないけど、本能だから仕方ありません。子供の死なんてものは、何十年という時が過ぎても消化できるものじゃないです。だからと言って、親のために生きるとか、親のために辛い治療を耐えるとか・・・「親の為」　を望んでいる訳じゃないです。ただ、ただ、生きていて欲しいそれだけ。米村先生、腹膜播種でも手術ができること。実際に、こんな患者さんもいることを症例をあげて熱く語ったようです。諦めてはいけない。手術をすれば、まだまだ生きられる可能性があるのだからと。手術をすれば、長く生きた（生きている）症例はあるのだからと。そして、今度は本人を連れて来なさいと。ですが。。。当の本人は断固、手術を拒否。米村先生の話を聞きに来る事もなく答えを出してしまいました。その理由は　自分らしく生きるため手術も、抗癌剤治療もリスクがあることは、既に経験済み。そのリスクを経て、辛い抗癌剤治療を受けたのに、2年あまりで再発。それも腹膜に。ご本人にすれば裏切られた気持ちもあると思います。もう嫌だって気持ちもあると思う。手術をすれば傷が癒えるまで時間が必要ですし、抗癌剤治療をすれば、定期的に自由にならない時間ができてしまいます。そんな時間が、勿体無いと思ったのかもしれません。何歳であっても、自分の生き方は自分が決める権利があります。本人がそう言うのなら理解するしかないのです。それでも。。。自分らしく生きるって、何なのかな。以前、自分らしく生きる為に緩和ケアを選択したジュンちゃんの話を書きました。彼女の中のビジョンは確立していました。幼い子供達との時間を得るため。大阪の病院で、まだ治療をして貰えるとしても、リスクは大き過ぎるし、家族との時間が減ってしまう。幼い子供が毎日お見舞いに来れる距離じゃない。家族と過ごす時間が何より大切だったから、緩和ケアを選んだのです。それが自分らしい生き方でした。自分よりも大切な物が、明確でした。残り時間をシビアに踏まえた上で、そのビジョンがハッキリしているのなら、それは辛くとも受け入れなければならないと思うけれど。老婆心だけど、先ずは生きる道を探ってからそれから、自分らしく生きる道を決めても良いんじゃないかとそう思ってしまうのは、私も親御さん目線で見てしまうからかもしれません。手術を拒む結論に、親御さんからは申し訳なさそうに返事が来ました。それでも、いつ、本人の気持ちが変わるかわからないから、その時は、その時はまた宜しくお願いしますと。そのお心が痛いほど伝わってきました。治療は何を選択しても良いです、ご子息が生きることが何よりも大切なのだから。相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します通常、新規の方には３日以内にお返事していますが、３日以上、経ってもお返事が届かない場合はお手数ですが、再度、メールをお送りください。尚、通常のお返事は４～5日程度お待ち頂いております。

  2018年08月28日

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• 腹水４Ｌからの癌　術後８年６ヶ月　腸閉塞・・だったよね？

  ​ここ数日は、こちら神奈川県は涼しい日です。昨日なんて、肌寒いほど。丸１日、クーラーなしで楽勝で過ごせました。涼しくて幸せ感じちゃいました昔から　「暑さ寒さも彼岸まで」　って言うから、このまま秋って訳にはいかないんでしょうけど、つかの間の暑さ休みは助かります。猛暑の時に、軽い熱中症をやってしまったみたいです。下を向くとふらふらするんです。急に頭が重くなったみたいで、このまま落ちそう。横になると、頭がぐるぐる回る・・・酔っ払ったみたいな感じ。体は常に熱が篭っているみたいでお腹が空かないから、食事量が減る。そんな感じでしたけど、昨日の涼しさで今日はばっちり食事も摂れました。今日は１ヶ月ぶりの、あの腹水４Ｌからの癌の患者さんの近況です。前回は、ＧＷ中に腸閉塞を起して、ドタバタした話を書きました。十二指腸が詰まりかけていて、もう大変な状況でした。で、手術はもう無理だからと、新しい薬を試したんです。卵巣癌では、保険適用になったばかりの薬です。食事がね、摂れるようになったという話は前回書きましたよ。食事が摂れるって言っても、遠慮がちって風だったでしょ。すごぉく色々と気を使ってって感じで。あれとこれは、ダメ、それは少しならとか、細かく刻んでからとか。たまに、つい普通に食べちゃうけど、何とか平気みたいな。それがですねぇ。。。今はですねぇ。。。以前と何ら変わらない食欲に対して、これまで通りに食べられるようになってまして・・・お寿司に天ぷら、バナナにビスケット・・・本人の好物、何でもござれ状態大阪の病院に着くまでの間、電車の中でお弁当をぺろり。それだけじゃ物足らず、天ぷらに果物までぺろり。腫瘍マーカーも　ＣＡ125　がまだまだ数値は高いですけど、前回の1600が800と半分に。画像上、肝臓の腫瘍も縮小傾向に。私が思うにですよ。。。抗癌剤治療って、２剤とか３剤の併用療法が主流になってるでしょう。この患者さんの場合はですよ、新薬単剤ではなく米村豊という医師の外来が、実に良くマッチしているんじゃないか？と。この患者さん、米村先生が大好きなんですよ。長時間の移動も、何のその。外来の待ち時間では、患者さんの名前が呼ばれる都度、　あたし呼ばれたって治療って、希望がなきゃ本来の仕事をしてくれないって思うんです。医師が処方するのは、薬だけじゃだめで、希望も処方しないとダメなんです。しかしぃ。。。それにしてもですよ、本当に驚きです。相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します通常、新規の方には３日以内にお返事していますが、３日以上、経ってもお返事が届かない場合はお手数ですが、再度、メールをお送りください。尚、通常のお返事は４～5日程度お待ち頂いております。​

  2018年08月20日

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• 最期まで私らしく生きる　だから緩和ケアへ

  ​​​​数日前、久しぶりに懐かしい方から絵葉書が届きました。過去に「命がけの帰宅」だったと思いますが、書いていたあの患者さんの奥さんからです。無事に七回忌を終えましたとありました。あれからそんなに時間が経ったんですね。そんな節目に私を思い出してくださったことそのお気持ちが、なんとも嬉しいです。当時の思い出が蘇ります。辛いことばかりじゃなかったし、家族一丸で頑張ったからこそ、今、こんな風に思い出せるのだと思います。今日は辛い内容となりますので、スルーをご選択の方はここまで７月５日の日記の中で、私が個人的に呼びかけた文面があります。※私が忙しいから、悪いからなんて思わず、 何時でもメールくださいね、ジュンちゃん。 絶対ですよ。・・・って。あのジュンちゃんの訃報が届いています。彼女のことは「実に珍しいスキルス胃癌」　で経過を書いてきました。ずっとお元気でした。7月に入って直ぐには、楽しい内容のメールも届いていたんです。アップしようかどうしようか・・・何度も迷いながら、何度も書き直しながら何度も考えながらこれを書いています。書き始めてから何日も経ってしまいました。どうしても彼女への思いを、彼女の凛々しい生き方を残しておきたくて・・・～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～米村先生の元へ来たのは2014年12月。腹膜切除ならびに、術中温熱療法を受けたのは2015年3月でした。術後の抗癌剤治療はずっと続いていました。そんな中で、胃癌にもオプジーポが保険適用となりました。これは免疫の薬です。超簡単に言うと、免疫細胞が休まないように、ずっと働くように仕向ける薬です。癌細胞が持つ技に、免疫細胞の働きを停止させるというのがあります。これを食い止めようとするのが目的の薬です。ただ、癌細胞がもつ免疫細胞の活動を止める技は、一つや二つじゃなくて、幾つもあるので、その中の１つを止めようとする役割に過ぎないんですが。オプジーポは目が飛び出るほどの高額の薬です。1ヶ月分約80万円。これが政府の指示で製薬会社が半額の40万円にしたこともあり、胃癌にも保険適用となったんです。条件は、末期の手術不能の胃癌。2017年12月、ジュンちゃん、米村先生の患者さんの中でオプジーポの第１号になりました。この時、私はなんで？と内心思いました。これと言って再発の兆候があった訳じゃないのにって。なんでオプジーポ？って。今思うとこの時、米村先生の野生のカンが働いたとしか言い様がありません。オプジーポ投与開始してから２ヶ月経った頃、ジュンちゃん、残尿感から地元の泌尿器科を受診しました。この時、片方の腎臓に水腎症が判明しました。クレアチニンの数値は1までいかないけど高め。尿感ステントまで必要としないまま、経過観察。クレアチニンの数値は、その後も横ばい。治療は続行。5月にＰＥＴ　ＣＴを受けてみると腹壁に光が。小さい腫瘍ということもあって、検査目的でこれを切除。この腫瘍の病理結果から再発が確認されました。6月には腸閉塞。地元の病院に緊急入院。その後、直ぐに大阪の米村先生の病院へ入院。検査の末、外科的処置が難しいことが判明。抗癌剤治療を続けるか・・・緩和ケアに移行するか・・・誰かが言った訳じゃなくて、ジュンちゃん本人がこう感じ取ったというのが本当のところです。米村先生は、口が裂けても「緩和ケア」という言葉は発しない人ですから。入院中に診てくれていた他の医師とじっくり話をしました。　納得しましたそう言って、ジュンちゃんは緩和ケアを選択したのです。「最期まで自分らしく生きるため」に・・・です。病気が発覚した時から、ジュンちゃんは自分の病状の深刻さをちゃんと受け止めていました。だから、米村先生の元へ来た最初の受診でご自分から、緩和ケアという言葉を口にしたのです。米村先生は、それを真っ先に否定。この時、ジュンちゃん素直に　嬉しかったですって言いました。それからは、治療にまっしぐら。毎年私に届いていた年賀状には　今年も年賀状が出せる事に感謝ですの文面がありました。今年の年賀状もそうです。1年1年を噛み締めて生きていたのです。ジュンちゃんの中で、緩和ケアの文字が具体的になってきても米村先生はまだ治療する気持ちでいました。でも、ご本人は緩和ケアを決意し、地元の病院に転院して行きました。病状がグングン進んでしまったことに関しては、「これが癌というものなのですね」と穏やかに言う。そして、　この3年半の時間は米村先生に作って頂きました　感謝していますそう言いました。彼女の決意を知った時、私は、まだ何とかなるかもしれないよって、喉元まで言葉が出ました。なんだろう。。私が、私が諦め切れないって言うのか・・・どうしても彼女に生きて欲しいという気持ちが抑えきれないと言うのか・・・幾つものこれまでの症例が頭の中をぐるぐる・・・どれかにきっと当てはまる・・・そう思いながら。でも、なかなか見つからない。何より、彼女は言い切ったんです。全て納得して決めたんですって。最期まで自分らしく生きますって。それが、この選択ならもう何も言えない。言ってはいけない・・・そう思いました。彼女は、もう全てを承知しているのだから。誰も何も言ってはいけないのです。7月の初めには、緩和ケア病棟での出来事が面白おかしく書かれたメールが届きました。米村先生の元を離れても、こんな風にこれからも２人で女子会やりましょう。ずっと友達でいましょう。そう約束しました。と言うよりも、私がお願いしたんです。ジュンちゃん、喜んでくれました。　私もお願いしますって今年のお正月には、家族写真が載った年賀状が届きました。赤いランドセルを背負った女の子と、ジュンちゃんの膝の上で甘える男の子。優しく見守るご主人。そして、ジュンちゃんの穏やかな笑顔がありました。ジュンちゃんは、戦ってリスクを背負うよりも、残された時間が短くても、穏やかな時間を家族と過ごすことを望んだのです。それが彼女らしく生きることだったんです。だから、その気持ちを尊重しました。これまで、私は緩和ケアを否定しないと明言してきました。米村先生と違って、私は医者じゃない。病気は治せない。患者さん本人の意思を心から尊重して、その気持ちを第一にサポートすることが信条でした。それは今も変わりません。人は何時か必ず死ぬのだから、生き方は本人が選ぶべきだと。でも、口が裂けても「緩和ケア」の言葉を発しない米村先生の気持ちが、今回ばかりはわかる気がしました。涙なしにジュンちゃんを思い出せない。まだまだ時間がかかりそうです。彼女は尊敬すべき素敵な女性でした。　相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します通常、新規の方には３日以内にお返事していますが、３日以上、経ってもお返事が届かない場合はお手数ですが、再度、メールをお送りください。尚、通常のお返事は４～5日程度お待ち頂いております。​​​​​

  2018年07月31日

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• 腹水４Ｌからの癌　術後８年５ヶ月　えっ？腸閉塞？

  ​​久しぶりの更新です。長年このブログの読者ならご承知だと思いますけど、暑いとＰＣ稼動時間が激減で・・・メールのお返事を優先させて頂いております。西日本では大雨の大災害。本当に驚きました。岡山にも広島にも懇意の方がいます。心配していました。そんな中、先日、お二方から近況が届きました。双方「無事です」の報告で安心しましたが、あちこちで道路が寸断されていたり、電車が不通のままだったり・・・被災は幸い免れたものの、町の環境は様変わりしている様子です。「当たり前の日常」　がどれほどありがたいものかを、実感しています・・・ってありました。岡山の報告は、まいちゃんのママです。避難準備はしたそうです。家の裏は山、前は川だから。その際、まいちゃんがママに　パパの写真を持ってってって言ったんですって。パパは今もいつも一緒なんですね。広島は、あやちゃんママ。こちらも無事、日常は変わりなく。でも辺りは大変な状況。自分達が出来る助け合いをしている様子です。今日は4月以来となります、ここではお馴染みのあの卵巣癌の患者さんの近況です。腹水４Ｌの状態から癌が発覚して、腹膜切除後8年が経ちます。実はＧＷの頃に、体調を崩しました。何度か、吐いてしまったんです。最初は、食べすぎ？それとも、食あたり？くらいに思ってたんです。食欲旺盛でしたし、何でも食べられましたし・・・でも気になったので、何時もお世話になっている地元の病院へ。すると、これがびっくり、「腸閉塞」の診断が下りたんです。十二指腸が狭くなっているって。娘さんから慌てて連絡が届いたので、米村先生に報告を入れました。　そりゃ入院して調べてみた方がええね　となり、細かな指示が出たので、娘さんに電話を入れました。そしたら、電話口で突然、泣き出しちゃいまして・・・（えっえっ、どうしましたえっとぉ、私、何か悪いこと言っちゃいました​）　そうじゃないんですぅ　まさか、入院させてもらえるなんてぇ　​　って。。もういよいよ末期だ、もう緩和ケアしかないんだ、もう米村先生の所へは行けないんだ・・そう思い込んでいたらしいんですね。だから、泣けて泣けて仕方なかったらしいです。で、米村先生の元で検査してみたら、肝臓に大きな癌があって、これが十二指腸を圧迫。通過障害を起こしている事が判明。外科手術はもうできません。なので、狭くなっている箇所を広げるべく、腸管ステントを試みることにしました。ところが、検査してみると内視鏡が普通に通る。この状態で、ステントを入れると、逆にステントが動いてしまう。これ、返って危険。なので、ステント、入れなくても大丈夫そうだとなり・・・流動食や高カロリージュースで、何とかなるんじゃないかってなり。。。早々に退院。笑えるのが、入院中、日曜日に突然米村先生が病室に現れたんです。この患者さん、感激、感動しまくりでね。米村先生が行ってしまってからも、娘さんに、何度も「米村先生が来てくれた、来てくれた」と繰り返すほど大興奮どんだけ、米村先生が好きなんだか・・・で、今、どうなているかと言うと。。。不思議なんですよねぇ。食事ね、摂れているんです。細かく刻んだりとか、食材に気をつけていたのは、はじめだけ。地元の医師も、「なんで食べられてるだろ」「もうさすがに駄目だと思った」と。先日、米村先生の外来に何時も通り行って来ましたが、帰りはご機嫌、ご機嫌。この患者さん、米村先生に会うとすごぶるご機嫌になるんです。先月末から新薬が開始されましたが、食事はその前から大丈夫ってなってて、何がどうして「今」があるのか、今のところわからないんですよねぇ。私もシャレにならない末期状態だと思いました。本当に、不思議。。。相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します通常、新規の方には３日以内にお返事していますが、３日以上、経ってもお返事が届かない場合はお手数ですが、再度、メールをお送りください。尚、通常のお返事は４～5日程度お待ち頂いております。​​

  2018年07月16日

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• 術後８年再発なし！　腹膜偽粘液腫

  ​​いやはや、この連日の暑さに参っております。北海道にいた頃は、最高気温が16度でしたから、いきなりの30度越えはキツイ昨日あたりから、少しばかり暑さが弱まってはいますが、今度は天気の荒れ方にビビります。現在、連日メールが届いておりまして、常にお待たせメールがある状況です。お待たせしてしまって、本当にすみません　m(_ _)m頂くメールの中には、新患さんもいましてね。いきなり腹膜播種っ言われて右往左往。早々に米村先生の存在を知り、こちらにメールが届きました。患者さんご本人からお電話も頂いたのですが、興奮されているのか、　貴女は天使です～　ネットの世界にこんな天使がいたなんてぇと電話口で泣き出してしまわれて・・・いやいや、落ち着いて、それ、かなりそれオーバーですよ。なんて事があったり。。。手術目前の複数の患者さんからは、不安な思いが届いたり。転院した患者さんから、面白おかしく新たな入院生活の近況が届いたり。他にも術後の近況が幾つも届いてます。そんなこんなの日々でございます。※私が忙しいから、悪いからなんて思わず、何時でもメールくださいね、ジュンちゃん。絶対ですよ。頂いたメールの中には、１年ぶりですかねぇ、偽粘液腫の患者さん（60代・女性）からのものもありました。彼女ね、50代後半でこの病気になりましてね。早々に米村先生の存在を見つけて手術を受けました。あれから8年が経ち、今は60代半ばを過ぎました。抗癌剤治療もなく、再発もなく今に至ります。現在の趣味はテニスとスキューバーダイビング。大きな手術を受けたことは間違いないですよ。お腹には、今も大きな傷が残っていますからね。今はね、ご自分の病気を敢えて人に話すようにしているんですって。マイナーな病気だし、腹膜に癌があるってだけで諦めモードの患者さんや医師も多い。でも、自分みたいな患者もいるってこと、伝えたいって言うんです。「知る」　ことで救われる人がいるかもしれないからって。そう思わせているのは、8年前、手術を受けた時に「なぜ、こんな手術があること、医師がいることを誰も教えてくれなかったんだもっと早くに連れて来たかった時間を無駄にしてしまった」と嘆いている患者さんのご家族の言葉が忘れられないからだそう。自分はたまたま早くに出会えて、手術も早期に受けられて、だから「今」があるけど、そうじゃない人は沢山いる。元気な生き証人として、自分の病気を吹聴することで、まわりまわって、誰かが助かるかもしれないって。もちろん、上手くいく人ばかりじゃないけど、最初から諦めるのは勿体無いし、納得がいかないだろうからって。米村先生の元へ来た時は、影も形もなかった4歳のお孫ちゃんがね、ばあばのお腹の大きな傷を見て、「大変だったね」　って労わってくれたんですって。この患者さん、ばあばは言いました。　この傷のお陰で貴女に会えたのよって相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します通常、新規の方には３日以内にお返事していますが、３日以上、経ってもお返事が届かない場合はお手数ですが、再度、メールをお送りください。尚、通常のお返事は４～5日程度お待ち頂いております。​​

  2018年07月05日

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• たまたま受けた胃カメラで　３・・・胃癌・腹膜播種

  18日朝の大阪の地震は驚きました。枚方にＯＬ時代の友人がいるので、昼間はメールで、夜は直接電話で様子を聞きました。東北の震災の時、ここ神奈川県でも停電になり、数時間は電気がダメだった経験から、電話をかけたりしたら、電池が勿体ないかもと思い、まずメールにしたらガスも電気も水道も、ライフラインは問題ないと返事が来たので、夜、ゆっくり電話。彼女のいる場所は、特に問題も出なかったと。阪神淡路の震災を踏まえて、家は数年前に補強。当時、ボランティアにも出向いたから、防災の勉強もしたので、家具にも防災処置を施していたそうで。食器棚の中でお皿が数枚割れただけで済んだらしい。ただ、娘の部屋はもともとなのか地震のせいなのかぐちゃぐちゃで判別がつかないとこぼしておりましたが大阪には、この活動を通して知り合いが沢山います。皆さん、大丈夫でしたでしょうか。今日は、あの、たまたま受けた胃カメラで胃癌・腹膜播種がみつかった患者さんの近況です。患者さんは当時60代後半、現在は70代の男性です。確か、義理の娘さんが人間ドッグを受ける際に「お父さんも一緒に受けましょうよ」と誘ってくれたのがきっかけでした。ご本人、軽い気持ちで「じゃ、受けてみるか」って返事になり、そこで胃癌が見つかったんです。この時、胃の腫瘍は3cm。これと言った症状もなく、本人、何も気づかないままでした。2014年のことでした。胃を2/3切除の手術となりましたが、この時、腹膜播種判明。私に届いた当時の状態には、Ｔ４　とありますから、癌は胃壁を突き抜けていたことになります。だから腹膜播種ってだけじゃなく、細胞でも検出あり。その後、米村先生の元へ。腹腔鏡による温熱療法施行。この時のＰＣＩスコアは　３腹腔内化学療法を経て、腹膜切除、並びに術中温熱療法を受けたのが2015年6月。あれから３年が経ちます。今の状況ですが、相変わらずサイクリングの趣味に興じておられるようです。息子さんから届いたメールには、また「足が届かない自転車でサイクリングを楽しんでおります」との表現が決して、足が短いなんて言うてませんですよ。胃癌じゃなくても、病気がなくても、この歳でサイクリングを楽しめる人は多くはないと思うんです。昔からの趣味って訳でもありませんからねぇ。でも、この患者さんは、胃癌で、腹膜切除なんていう手術を受けて、この年齢で、サイクリングですよ。もう、びっくり術後３年おめでとうございますこの患者さんとは、元気で元気で、元気故にご無沙汰しがちですけど、また、近況報告、お願いしますよ～相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します通常、新規の方には３日以内にお返事していますが、３日以上、経ってもお返事が届かない場合はお手数ですが、再度、メールをお送りください。尚、通常のお返事は４～5日程度お待ち頂いております。

  2018年06月20日

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• 僕ならストマを選択しない

  ​​​​​​​​​ストマ関連の昔話です。もう10年以上も前の話で、過去に書いた記憶がありますが、10年以上の年月を経て思うこともあるので、改めて書きます。患者さんは30代の女性で、スキルス胃癌・腹膜播種でした。手術不能との地元の病院での診断を受け、自分で米村先生を探し当て、やって来ました。ＴＳ-1　服用と併用して腹腔内化学療法を受けていました。彼女、癌が発覚してから結婚したので、当時、新婚さんでした。　病気がわかってから結婚してくれたから、　彼には、本当に感謝しているんですって言ってましたね。治療を続ける中で、手術をする時は人工肛門も作ると説明を受て、彼女は迷いました。　どうしよう。。。・・って。何度考えても答えが出なくて、彼女、結婚したばかりの彼に問いました。　アナタならどうする？すると若い彼は、「ん～」としばらく考えた後　僕なら、やらないと思うと応えました。正直な人だと思いました。続けて　でも、これは結局のところ僕の話じゃない　君が何を選んでも、それは構わないよとも言いました。それで彼女は、また考えます。。。どっちにするのか、答えが出ないまま治療が続きました。そんな中、突然、彼女からのメールが途絶えました。（どうしたんだろう？）しばらくして、彼女からメールが届きましたが、急性腎不全でしばらく意識不明の状態だったとありました。　もう治療は無理みたいです　私、本当に頑張ったから、もういいですって。。。「ありがとうございました」　の言葉に、ベッドの上で座って穏やかに笑う彼女の写真が添付されていました。それきりとなりました。結局のところ、彼女はどうしたかったのかわかりません。気が付いた時は、何も選択肢はなくなっていたのだから。そして、ご主人にあの時、何て言って欲しかったんだろう。自分ならこう、でも、愛する家族ならこうして貰いたいって、あると思うんです。家族と言えど、自分の思いを押し付けるのは、良いことじゃなくても、心情としてあると思うんです。もしかしたら彼女は、　　僕ならやらないけど、　君がストマを選んでも一向に構わない　それで君が生きられるならこんなストレートな言葉が欲しかったんじゃないかな。そして、彼も実はこんな意味を込めて言ったつもりじゃないのかな。あの時は、若さ故の言葉足らずだと思っていたけど、今思うと、奥が深すぎて読めなかったような気がします。そして、彼女は読める時間が足らなかったような気がします。　ひろりんさぁ～ん、　美容院に行ったらこんな頭になっちゃいましたぁって言って、両手で頭を抱えた時の彼女を思い出します。「ここで、鳥が飼えそうだね」って茶化したら、　飼えます、飼えますって言って２人で笑ったことを思い出します。相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します通常、新規の方には３日以内にお返事していますが、３日以上、経ってもお返事が届かない場合はお手数ですが、再度、メールをお送りください。尚、通常のお返事は４～5日程度お待ち頂いております。​​​​​​​​​

  2018年06月15日

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• ストマを閉じてみたけれど。。。

  これから書く患者さんの話は、何時か書いておこうと思っていた内容です。今日は辛い内容なのでスルーをご選択の方はここまで数年前のこと。ある60代の男性患者さんが、胃癌の再発で米村先生の元へ来られました。最初の診断はステージⅡで、胃の部分切除でした。この時、胃壁への癌の浸潤は認められていました。術後の抗癌剤治療の提案はあったようですが、肝機能に問題もあったことから、ご自身の希望で抗癌剤治療はしないまま、経過観察となりました。術後1年半くらい経過した時に、胃カメラで残胃に癌があることがわかりました。再発です。更に腹膜播種も認められ、同時に腸の狭窄も判明。紆余曲折があったようで、２度目の転院で、ようやく米村先生の元へ。抗癌剤治療、温熱療法を経て手術となりました。腸に狭窄がみられたことから、手術では、人工肛門の可能性が高いだろうと思っておりましたが、やはり人工肛門となりました。誰しも、人工肛門をウエルカムの人などいないでしょう。でも、新しい体を受け入れなければ、気持ちも乗り越えねば、繋げない命があります。でも、そう思えるには時間も必要です。この患者さんと奥さんは、人工肛門に対する拒絶感がとても強かったんです。　「何れ外せるから」と言う米村先生の言葉を信じ、その時を強く強く待ち侘びていました。「未だですか？」「何時ですか？」外来の都度、この質問が出ていたようです。その都度、米村先生は「まだや」って言ってたみたいです。私も焦ってはダメですよ、２～３年は様子を見たほうが良いですよと、繰り返しました。でも、拒絶感はちっとも小さくはならなかったんです。病院内で、看護師さんにも諭されたらしいのですが、「絶対に外していただきます！」と返すほどでね。そりゃね、辛いですよね。沢山、そんな気持ちを聞いてきました。でも、時間がね、少しずつ、少しずつ、もっと大切なものに気付かせてくれる・・・そんな患者さんも沢山みてきました。だからきっと、この患者さんもそうなるって思っていたのですが・・そうはなりませんでした。術後8ヶ月が経過した頃、腹部にしこりが出来たこともあり、そのしこりの切除と共に、人工肛門の閉鎖を願い出ました。この患者さん、術前にもあったんです、数センチのしこり。でも治療を受けている間に消えてしまいました。それが、また復活したみたいでね。米村先生、ついに根負けしたのか、それほど嫌ならばと思ったのか、人工肛門の閉鎖に踏み切りました。念願の人工肛門閉鎖となった1ヶ月後に腸閉塞を起してしまい・・地元病院で、緊急入院、イレウス管を入れることとなりました。イレウス管でしばらく様子をみましたが、一向に改善されず、結局、閉鎖から2ヵ月後にまた人工肛門となりました。2度目の人工肛門の手術は、簡単に終わりましたが、一気に癌が暴れだしてしまい・・・この3ヵ月後に帰らぬ人となりました。閉鎖したからこうなったとは言えませんし、ご家族もそうは思っておられません。訃報の知らせには、温かな言葉を頂戴しましたし、米村先生にも感謝の言葉がありました。これまで何人もの患者さんが、人工肛門を拒否したばかりに、ろくなことにならなかったと言う症例は沢山知っています。だから、知っていたから、余計やるせないのです。相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します通常、新規の方には３日以内にお返事していますが、３日以上、経ってもお返事が届かない場合はお手数ですが、再度、メールをお送りください。尚、通常のお返事は４～5日程度お待ち頂いております。

  2018年06月13日

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• かなりの治療効果をみる　　スキルス胃癌　５

  今日は約4ヶ月ぶりとなる、「かなりの治療効果をみる」のスキルス胃癌の患者さんの近況です体調不良のまま、胃カメラ検査を受けても見つからず、3回目の胃カメラでスキルスが見つかった患者さんです。ご主人がですね、本当にご丁寧にですね、米村先生の外来の後に報告メールを送って下さるので経過は、ばっちり把握しております。「ご迷惑かもしれませんが、報告させて頂きます。　返信はお気遣いなく」の文面に甘えておりますけども。。。（スミマセン）あれからですね、ＴＳ-1の服用は続いておりまして、副作用で体調イマイチの期間はあるものの、復活すれば、元気そのものの時間を過ごしておられます。以前にも書きましたけど、処方された漢方薬が効くようで、食事が摂れるようになり、体重も増えました。これも以前書きましたけど、あまりにも増えたので、私は「もしや腹水では？」と疑ったほど。でも、違いました。健康的に増えた体重でしたただ、腫瘍マーカーのＣＥＡがですね、若干高めが続いています。下がらない、でも上がらないで、数値は11前後。ん～。。。この程度の数値は実にビミョーです。過去に何度か書いていますけども、私の友人が、腫瘍マーカーを測定してみたんですね。奥さんをスキルスで亡くしたことから、ふと自分の体も気になったからなんです。で、いざ測定してみると。。ＣＥＡだけが基準値越え。このパターン、ナント２人です。奥さんを亡くしたのが、2004年以前のことですから、本当にもう大昔の話ですね。ＣＥＡだけがですね、7～10と言った数値が出ましてね。高いと気になるじゃないですか。だから、経過をみることにしました。月単位の時間をおいてまた、測定すると。。。やはり高い。「高値安定」　ってヤツです。しばらく測定を続けましたけど、やはり高い。この２人のうち、１人はこぐまちゃんのパパです。癌でも何でもなく、今も元気。もう１人の方は、今年に入って電話でお話してますが、こちらも同じく元気。「貧乏ヒマなしで」　なんて言ってました。精力的に海外と日本を行き来しています。それでうちの博士に、これ何だろうねぇ・・と話したらですね。「脂肪ってある意味、炎症なんだよ。急に太ったりすると、この脂肪細胞にＣＥＡが反応する事があるんだよな。」と申します。そう言えば、前述の２人の男性、少し太め。なので、高値と言っても11程度だし、上がってきてないし、太り始めたからかもです。で、当の彼女はですね、アウトレットモールやら、ＩＫＥＹＡやら・・と歩き回ってます。そうそう、ＴＤＬに１泊で行くって言ってたっけ。楽しんで来ただろうなぁ。私も行きたい相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します通常、新規の方には３日以内にお返事していますが、３日以上、経ってもお返事が届かない場合はお手数ですが、再度、メールをお送りください。尚、通常のお返事は４～5日程度お待ち頂いております。

  2018年06月05日

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• 「難病二つ」　の偽粘液腫の患者さんの近況

  久しぶりに、本当に久しぶりにあの「難病二つ」の患者さんから近況が届きました。彼女との出会いは２０１２年１月。この当時、緊急用としてお伝えしていたケータイアドをぼちぼち、完全にスマホアドに移行しようと思い、「新しいメルアドのお知らせ」メールを送ったんです。ガラケーとスマホの２台持ちやってまして、双方にメールが届くのも、なんだかなぁ・・・と。で、彼女の話ですが、当時、出合った頃は40代後半でしたから、今は50代ですね。元気そのものです2012年、彼女、腹膜偽粘液腫の腺癌と診断されましてね。卵巣や卵管、虫垂の切除手術を受けたんですけど、ゼリー状の腫瘍が飛び散っていて、全てを切除できなかったんです。それで相談を受けまして、その後、米村先生の元へ。彼女、腹膜偽粘液腫のほかに、乾癬という難病も抱えていましてね。言うならば、難病を２つもっているんです。偽粘液腫による症状よりも、乾癬の方の症状が酷くてね。間接の激痛で、コップももてないほどでした。日常生活もままならず、仕事も出来なくなり・・・母子家庭でね、彼女が大黒柱なんです。生活ができない苦境に一時は追い込まれました。2012年5月に米村先生の手術を受けましたから、術後6年が経過しました。再発もせず、今も尚、お元気にしています。不思議なことに、偽粘液腫の手術が終わったら、あれほど酷かった間接痛も治まってきたんですよね。何がどう連動しているのか？わかりませんけど。偽粘液腫の手術を終えてから、乾癬の治療も始まり、今は落ちついているようです。もちろん、術後は仕事も出来ています。術後は、たま～にぽつん、ぽつんと近況メールが届きます。元気だと、特に書くこともないのでしょうけど、「元気してます」は伝えてくれています闘病ブログは沢山あります。ですが、元気だと書く事は特になくて、病気に関することは、ネタ切れ。だから、元気な患者さんの近況に触れることは少ないですけど、ちゃんと、元気な患者さんもいますよ相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します通常、新規の方には３日以内にお返事していますが、３日以上、経ってもお返事が届かない場合はお手数ですが、再度、メールをお送りください。尚、通常のお返事は４～5日程度お待ち頂いております。

  2018年05月30日

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• スキルス胃癌　術後１０年生存者の方々　ＣＹ１でも諦めたらいかん

  ​少し前のことです。米村先生と電話で話をしている際に、スキルス胃癌・ステージⅣ　で術後１０年以上経つ患者さんの話になりました。共に頭にパッパッと出てくる患者さんは４人。この４人の方々は、よ～く知ってます。この4人の方々の発病当時の年齢は、40代男性が2名、30代女性が1名、40代女性が1名。10年経つのだから皆さん、それぞれ今は年代が変わっています。題目の　「ＣＹ１」　の意味がわかる方は相当の通これは洗浄細胞診陽性を意味します。簡単に言うと、お腹の中に生理食塩水を入れてその水を抜き、検査して、そこに遊離癌細胞なる細胞が存在するか、否かを調べるもの。これで陽性反応が出ると、腹膜播種と診断されて手術対象外となってしまいます。治療方針は大きく変わり、抗癌剤治療による延命治療になるのです。私が知る10年越えの４名の方の経過をざっとご紹介しますと・・・・30代女性の場合スキルス胃癌の診断を受けた後、早々に定型手術を受けました。術後の病理検査で、癌が胃壁を貫いていることが判明。既に、腹膜に癌が散らばっている可能性が大となり、術後、ＴＳ-1単剤による抗癌剤を2年施行。・40代女性の場合初回手術に腹膜播種判明その後、米村先生の元で腹腔内化学療法を経て腹膜切除、並びに術中温熱療法施行術後、ＴＳ-1を数年単剤で服用。・40代男性の場合突然の胃穿孔で、救急搬送。胃の穴を縫う緊急手術を受けました。その際に採取した細胞から、スキルス胃癌判明。同時に腹膜にも癌を確認。その後、米村先生の元で、腹腔内化学療法を経て胃全摘、腹膜切除、並びに術中温熱療法施行。術後の病理で、どこからも癌が検出されなかったことから、術後の抗癌剤治療はなし。・40代男性の場合地元のクリニックてスキルス胃癌判明。その後、癌専門病院にて胃癌の定型手術施行。退院後にたまたま受けた、洗浄細胞診で陽性反応。術後ＴＳ-1を単剤で3年服用。上記に書いたように、４人のうち２人が腹膜切除、並びに術中温熱療法を受けました。他２人は、定型手術のみですが、いわゆるＰ０（ピーゼロ）で、腹膜からの癌細胞は未検出。他臓器に転移なし。術後、2～3年の抗癌剤治療を行い、今現在に至ります。他に、胃癌、それも印環細胞癌、腹膜播種の疑いの診断を受けて、10年以上経つ方が2名。今現在もお元気満タンです。当時の年齢は、30代女性1名、50代男性1名。30代女性は腹腔内化学療法、並びに温熱療法施行。50代男性は腹腔内化学療法のみ。それぞれ、手術は受けています。スキルス胃癌でも、腹膜播種でも10年越えの患者さんが何人も出てきました。米村先生、言ってました　ＣＹ１　でも手術を諦めたらいかんね相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します通常、新規の方には３日以内にお返事していますが、３日以上、経ってもお返事が届かない場合はお手数ですが、再度、メールをお送りください。尚、通常のお返事は４～5日程度お待ち頂いております。​

  2018年05月19日

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• 手術受けてなけりゃ、今頃、おらんけん　２

  ​​​​​​​​久しぶりの更新ですＧＷはちまちまと雑事に追われて終わってしまいました。私よりも、何故か母の方が予定が詰まっていて、（今時の高齢者は忙しいですねぇ）母とご近所の母のお友達の送り迎えやら、毛布をコインランドリーで洗濯したりやら、ふきや、筍の煮付けやら、餃子作りにはまったりやら・・のＧＷでした。筍は破竹が出始めましたね。餃子は色々と工夫してみましたが、一番手抜きで美味しい味が出たのは、香味シャンタン（ウェイバーでも良いかも）を混ぜ混ぜすること（多く入れ過ぎないように）と、野菜（キャベツ、ネギ、玉ねぎ、にら、にんにく）を沢山いれること。あと隠し味にごま油を大匙１杯かな。肝心の患者さんの近況を。ＧＷ前に書くつもりが、今になってしまいました。以前、書いたあの愉快な胃癌患者さんから、あの後も、１度、電話がありました　いやぁ～ブログに俺のことが書かれていたんで　もう、驚くやら照れくさいやら・・・（苦情ではないらしい）　友人にもメールして知らせちゃいましたよ（あれ結構、喜んでる）　友人が、あれじゃ福岡だってばれるやんって　あっははは・・・（なんかわからんけど、ウケたらしいです）でこの患者さんから、今の状態の報告があったわけですが・・・やはり、食後にお腹ぽっこりが続いているらしいです。食後に必ずぽっこり。でも、横になると40分程度で引っ込むらしいです。ぽっこりの箇所をトントンって指で叩くと、明らかに空洞の音がするのだとか。どうやらガスが溜まっているみたいですね。で今は、地元の医師にガスを溶かす薬を出して貰って、これで対処しているところ。ゼローダは続けているのですが、彼なりに考えて　　　​３クールくらいオプジーポやってみようかなぁ​と迷っているので、それも良いと思うけど、もしオプジーポを行うのであれば、３クールと言わず、やれるだけやった方が良いと思うと伝えました。オプジーポって、やったり止めたりすると効かなくなるとうちの博士が言うもので。米村先生の了解を得て、オプジーポを地元で受ける段取りになっていたそうですが、私がこのような事を言ったものだから　やっぱり、１度、米村先生にこのお腹を診て貰ってからにしますとなりました。次回の外来は7月だそうで。電話で話している時も　今も、まだ少しぽっこりしているんです　胃のない人間が食べてはいかんパスタを食べてしもうて・・・麺類が大好きだそうで、つい食べてしまうのだとか。豚骨ラーメンが特に好きで、週３回食べるのだとか。それでその都度、「やっても～た」　でうんうん唸るらしいです。私、この話を聞いて　もしかして、学習しないタイプですかと言ったら、これがまたウケて　そうかもしれんなぁ、学習せんですなぁ　あっはっはと大笑いしてました。2014年に胃癌、それも性質の悪い印環細胞癌・腹膜播種と診断を受けて、2015年1月に米村先生の元で腹膜切除を受け。。。ＰＣＩスコアはすこぶる悪かった。それでも、術後は　「好きな物を食べる」をモットーにして今の元気を維持しているらしいですよ。相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します通常、新規の方には３日以内にお返事していますが、３日以上、経ってもお返事が届かない場合はお手数ですが、再度、メールをお送りください。尚、通常のお返事は４～5日程度お待ち頂いております。​​​​​​​​

  2018年05月08日

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• 腹水４Lからの癌　腹膜切除後８年２ヶ月　大冒険は続く

  ​色んな患者さん方から近況が届いております。その中で、今日は久しぶりにあの「腹水４Ｌからの癌」　の患者さんの近況です。患者さんは卵巣癌です。前回は今年の1月に書いています。あれからも、相変わらずのお元気で、腹膜切除術を受けたのが2010年2月なので、８年２ヶ月が過ぎました。腹水が４Ｌもあった癌性腹膜炎だったのは、2009年6月のこと。余命数ヶ月との宣告でした。その後、米村先生の元へ来たのは、2009年秋です。それから腹腔内投与を行い、腹水が消えたので、手術となりました。2018年の現在もご存命です実はこの患者さん、前回の日記で腫瘍マーカーは高値安定と、敢えて数字を書きませんでしたが。。。このところずっとＣＡ125　がですね、2000～2800を行ったり来たりなんです。ケタ、間違ってません。正真正銘2000越えです。ですから今回の測定結果は、　200下がってるよでした。これもケタ間違えていません、「20」でもなく、「2」でもなく「200」です。こんな信じられないような数値でありながら、良く食べ、良くしゃべる。お元気なんですよ地元の先生も、こんなに動けて食べられての状態なのに、なんで腫瘍マーカーのＣＡ125　だけがこんな数値なんだろう？と不思議がっているんですよね。それもずっとですからね。この数字がなければ、抗癌剤なんてやらなくても良いくらい。今の抗癌剤治療は、ジェムザールを月に１度の投与です。もう80代も半ばだし、本人が治療を嫌がったりだとか、病院行きたくないって言えば、娘さんも無理には連れて行かないんですけど、この患者さん、米村先生のこと、大好きなんです。病院は嫌いなんですけど、米村先生がいる病院なら良いらしいです。数時間かけての電車通院なのに、楽しそうなんですよね。行きは電車内でお弁当食べて、帰りもお弁当食べて・・・のまるで楽しい遠足なんです。病院行くのに、抗癌剤投与するのに、この楽しさって・・・米村先生に会いに行くことが生き甲斐になっていたりして手術をしたからこその、「今」　であることは間違いありません。ですが、これまで肝臓に3回再発してますし、すんなりここまで来たわけじゃないです。再発の都度、切除したりラジオ波で焼いたりしました。患者さんご本人の治療を続けたいという強い思いが、あったからこその、「今」　だと思う。で、今もＲとＹの大冒険は続いております相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します通常、新規の方には３日以内にお返事していますが、３日以上、経ってもお返事が届かない場合はお手数ですが、再度、メールをお送りください。尚、通常のお返事は４～5日程度お待ち頂いております。​

  2018年04月28日

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  そりゃないよシリーズ・まいちゃん成長記　１７

  ​今日は昨年の10月以来となります、まいちゃんの成長記です。あのね、まいちゃんからね、お手紙が届いたのでそのご報告もかねて・・・ですまいちゃんね、今、auのＣＭじゃないけど、「反抗期キーーターー」でね、家ではママとちょいちょいぶつかってるみたい。私もそうだったなぁ。。。なんかね、親の言う事素直にきけない時期ってあるんですよね。干渉されると、もう鬱陶しかった。放っておいて欲しかったっけ。写真は、お手紙の最初と最後です。毎年届く年賀状が、今年は届かなかったんです。心配になり、ママにメールしたら　すみません、まいに年賀状を書くように言ったら、　葉書じゃ書ききれんから、手紙にするって言って・・・と返事が届き、実際に届いたお手紙がこれです　お手紙の内容は、中学１年生の学校生活の中での一番の思い出、これは前回のブログでも書いた「弁論大会」なんですけど、その内容が本人の文字と言葉で書かれていました。小学校の時は、学校に行きたくないって泣いた日も多くて、ママがしょっちゅう学校まで送って行ってました。まいちゃん、「いじめ」　というか、嫌がらせを受けた事もあったんです。だから、学校は楽しくないのかな。お友達、できたかな。そんな心配もしていました。でも、中学生になった今は、学校は楽しくて楽しくて仕方ないみたいです。綺麗な文字で、難しい漢字も丁寧に書かれていて本当にちっちゃい頃から知っている私は、もうこの成長ぶりに感動というか、びっくりです。まいちゃんのパパがスキルス胃癌で亡くなったのは、小学校に入る前です。小さな子供にとって、親がいない、または片親であるというのは、事情はどうあれ、心のハンデであることは確かなんでしょう。まいちゃん、小学生の頃はパパがいないこと、皆には、知られたくなかったみたいです。それでも小学校の中では、知ってしまう子はいて、「パパ、おらんのやろ」　と言われたこともあったみたい。まいちゃん、そんな言葉に傷ついたんですね。心が痛かった。もう痛い思いしたくないから、知られたくなかった。でも中学生になって、まいちゃん、弁論大会で、自らカミングアウトする決意をしました。その模様は2017年10月のブログに書いています。時間はかかったけど、まいちゃんにそんな勇気が出たのは、パパの愛情を覚えているからじゃないかなぁ。パパは癌で死んじゃったけど、生きようと努力したこと、すごく頑張ったこと、それはまいちゃんの為でもあったこと。そんなことを、幼いながらも感じとっていたんじゃなかと。実際にカミングアウトしてみたら、皆、涙して話を聞いてくれました。あの頃、私、ずっと遠くから見守ってました。だからいろんなこと、沢山知ってます。パパからも、ママからも、何度もメールが届いてましたから。パパは今も、まいちゃんの中で生きてます。まいちゃん、この４月からは中学２年生です相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します通常、新規の方には３日以内にお返事していますが、３日以上、経ってもお返事が届かない場合はお手数ですが、再度、メールをお送りください。尚、通常のお返事は４～5日程度お待ち頂いております。​

  2018年04月14日

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• 手術受けてなけりゃ、今頃、おらんけん

  ​​​​​何日か前、ある胃癌の男性患者さん（40代）から電話がありました。この方とのメール交流は昨年末からで、ここまでの経過、詳細は漠然とした内容しか知らなかったんです。その漠然とした内容は30代後半の時（2014年6月）、胃癌が判明したこと。それが印環細胞癌であったこと、腹膜播種だったこと。その後、直ぐに米村先生の元へ来たこと。腹膜切除術の前に、２度、ＨＩＰＥＣを受けたこと。2015年1月に腹膜切除を受けたこと。で、今に至りますから、腹膜切除後3年が経過、胃癌・腹膜播種判明からは6月がくれば4年経ちます。何故、私にメールが届いたのかと言えば、心配な症状が出たからです。今年に入ってから、食後にね、ほんの少しばかりポコッとお腹が膨らむようになったんですね。でも、30～40分横になると痛みも膨らみも治まる。食事の都度、起こるので何度も同じ症状を繰り返しているそうです。この時点で、米村先生に報告いれました。その後、患者さんご本人から詳しく状態を伝えるための電話がきたのでした。メールでは書ききれないからと。その時の会話です。　胃癌や、腹膜播種やって初めて言われた時は、　何の事やら、さっぱりわからんでねぇ　入院中にベッドの上で、散々調べました　そしたら、もう頭が真っ白になるような内容しか出てこんでねぇ　そりゃ、落ち込んで落ちこんで・・・（そりゃそうです）　それまで、命に関わるような病気や怪我なんてしたことなかったから　もう、驚いてねぇ（それ、普通です）　調べているうちに、米村先生の名前を見つけて、　もう、ここへ行くしか助かる道はないと思いました　だから、直ぐに行きました　米村先生に手術して貰ってなければ、　今頃、俺はおらんけんとしみじみ言われました。で私のブログも見つけて、何かあった時の助け舟みたいに思っていた感じでしたね。確かに、聞けば聞くほど、今、生きているのは奇跡だと思いました。　ＰＣＩスコアでしたっけ？　あれ、凄く高かったんですよ、　えっと・・・幾つやったかなぁ・・・　26か28じゃなかったかなぁ（だから術前に２度もＨＩＰＥＣやったのか・・・２回も施行するって、滅多に聞かないからなぁ米村先生、諦めなかったんだな）病気発覚から今に至るまでのあれこれ、時に話が横道にそれて、世間話に移行したり。。。でも、状況把握、かなりできました。術後、経過をみている間に、たま～に腫瘍マーカーが上昇したらしい。その都度、抗癌剤治療を行い、下がると中止。また上がると、抗癌剤治療。こんな事をやってきたそう。で、今年に入ってから、食べるとお腹が小さく膨らむ、しばらく休むと治るという症状が出ているという訳です。最初に聞いた時は、そけいヘルニアでは？と思ったんです。いわゆる脱腸。地元の病院で診てもらうと、場所が違うと言われたらしい。じゃぁなに？手術の癒着が原因ではないか？と地元の医師のご見解。ちなみに、この患者さん、地元の先生と上手くやっていて、抗癌剤治療は、地元の病院で受けています。現在、ゼローダの服用中。経過観察中です。米村先生にご報告入れた時、この患者さんのお名前を言っただけで米村先生が直ぐに「あぁ」って言った訳がわかりました。お名前を言っただけで、米村先生が「あぁ」なんて言う患者さん、そうそういないんです。だから私は、いつも私は苦労する。。。でも、この患者さんと電話でお話して、米村先生のご記憶が鮮明だった訳がわかりました。この方ね、とっても愉快な方なんです。電話でお話しながら、結構、笑いあってしまいました相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します通常、新規の方には３日以内にお返事していますが、３日以上、経ってもお返事が届かない場合はお手数ですが、再度、メールをお送りください。尚、通常のお返事は４～5日程度お待ち頂いております。​​​​​

  2018年04月06日

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  あれ？コンパニオン？いえ、あっちゃんです　大腸癌　５

  ​ここ神奈川県でも桜が満開となりました満開の桜の小道を歩いて来ました。夜は少しばかりですけど、ライトアップもされていて、夜もお散歩してきました。ここ、うちから近いんです。今日はあの、あっちゃんの術後５年経過～の報告です術後５年、おめでとう～あっちゃんも、術後５年生の仲間入りです正に、「桜咲く」　です腹膜切除術を受けて、５年経過って訳です。彼女、自分で認める食いしん坊さんでね。大腸癌になり、それもステージ４の腹膜播種になり、米村先生の手術を受け、さすがに食いしん坊生活にはサヨナラかと思いきや・・・持ち前の食いしん坊根性は、こんな試練には負けませんでした。抗癌剤の副作用もありますが、下痢やら嘔吐との格闘の末、工夫と努力を繰り返し、だ～い好きなスイーツも食べられるようになりました。これまでも、あっちゃんのこの種の奮闘ぶりは書いてきましたけど、術後５年を迎え、ついに体重は元通り。ご本人いわく、　脂肪が増えましたそりゃ当初は食事の苦労の連続でしたよ。下痢の連続でしたしね。胃癌や大腸癌の手術経験のある患者さんに対しては、「太った」　は褒め言葉だと思ってましたけど、これからは概念を変えないと、怒られそうです。こんなあっちゃんですけど、数年前までは体調面はもとより、精神面では自分との戦いだったようです。そりゃそうです。私、この道15年以上となりましたが、30代のステージ４の癌の方って、珍しくはありません。ですが実際、自分の周りにどれくらいいるのと首をぐるぐる回しても、見当たらない。世の中には沢山いる、自分だけじゃないって頭でわかっていても、側にはいない現実。これ、かなりしんどい事です。ある30代の男性患者さんが、　病気のことは誰にでも話せることじゃないです　　友達ともいつの間にか疎遠になりました　でも唯一、心を許して何でも話せる昔からの友人がいます　ヤツも、大変な病気を抱えていて・・・こう言ってました。話せる唯一の友人も大病を患っているのです。だから、話せる。周りは特別視している訳じゃないんだけど、自分自身で殻に篭ってしまう。。。そこから抜け出す為には、時間が必要なんだけどその時間を短くするのも、長引かせてしまうのも自分自身。自分と戦うって、これ一番大変なこと。話は戻って、あっちゃんからこんな話がありました。自分は術後の体調が悪い時でも、地元の病院で当たり前にケアを受けられたから、何の問題もなくここまで来れました。病院の心配なんてしたことがない。でも、ネット上では、米村先生の手術を受けると診てくれる病院がなくなる・・・という話を時々みかけます。これ、なんとかなりませんかというもの。患者さん同士のネットワークでもあれば・・・と。確かに私にも時々、この手の質問が届きますからね。最近では、米村先生の病院の医療連携室の方が、それはそれは、一生懸命病院探しを手伝って下さっていると米村先生からお聞きしています。相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します通常、新規の方には３日以内にお返事していますが、３日以上、経ってもお返事が届かない場合はお手数ですが、再度、メールをお送りください。尚、通常のお返事は４～5日程度お待ち頂いております。​

  2018年03月28日

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• 諦めたらいかんね

  ​​このところ、少し内心を吐露したことで、ご心配を頂いた方々、ありがとうございます。先日のブログに書いた当事者の方から慌ててメールが届きました。　私は大丈夫です、感謝の気持ちしかありません返って申し訳なく、ごめんなさいです。結局のところ、私は何があっても変わらず、相変わらず、日々のメールに対応し、米村先生には、言いたい放題やっております。今日は希望と切なさの混じった内容になります。過去にも書いたことがあります。患者さんは胃癌の70代男性です。2012年1月に胃癌ステージ３で、胃の2/3切除を受けました。術後はＴＳ-1を１年間服用します。ですが、2015年4月に腹水が認められ、腹膜播種の診断となり、一気にステージ４に。この時、腹壁に3～4cm　のしこりもありました。この時、米村先生の元へ。ご相談を受けた時は、かなり厳しいと思いました。米村先生の手術を受けても、70代という年齢から、余後は期待できないのではないかと。正直、手術はせずガイドラインの抗癌剤治療で、残り時間を有意義に過ごした方が良いのではないか？とも思ったものです。残り時間は半年くらいか、1年は無理だろうけれどって。それでも可能性に賭けて、腹腔内化学療法を経て、手術となったのが2015年11月です。開腹してみると、やはり状況は酷かったんです。ＰＣＩスコアは28です。腹膜全体に播種があったんですよね。これを聞いた時、やっぱり手術はしない方が良かったんじゃ・・・って、改めて思いました。これでは何れ再発してしまうだろうし、年齢を考えても、元気になる時間もなく旅立ってしまうのではないかと。それがねぇ。。。違ったんですよね。ＰＣＩスコアがあんなに高かったのに、ＰＣＩスコアって３9点満点ですからね。術中温熱療法が効いたんですかねぇ。。。この患者さん、元気になりました。ご趣味は、美術館での鑑賞らしいのですが、電車を乗り継いで、あちこち出歩きました。驚きましたねぇ。こんなに元気になるとは元気な時間をゲットできましたけれど、再発は免れませんでした。2017年2月には、酷い腸閉塞を起しました。大阪の病院に緊急入院となります。腸閉塞の改善の為にはバイパス手術か、人工肛門を作るかです。しかし、どちらも不可でした。表現が適切ではありませんけども、腸がもうぐちゃ～って全体で固まっているような風で、どうにも出来なかったんです。ここまで頑張ってきましたが、さすがにもうアウトです。もって1～2ヶ月でしょうか・・・外科的処置はどうにもできないので、米村先生、だめもとで抗癌剤治療を始めました。サイラムザ　+　パクリタキセル　です。これが功を奏します。この方、関東圏在住です。大阪を退院後は、米村先生の拠点病院の静岡の病院で通院で治療続行となりました。この時点で通院できなくなる事を考え、家から近くの病院での治療を模索しましたが、緩和ケアなら受けるけど、治療は引き受けてはもらえず。そうなんです、もう常識的には治療対象外の状態なんです。なので静岡へ通いました。静岡では、同じメニューができないのでアブラキサンです。これがねぇ。。。またまた効きました。生きることはできても、もう食べることは不可能だと思っていましたが、食べられるようになったんですよねぇ。これには、米村先生もびっくり米村先生だって、ここまで改善されるなんて思ってなかったんです。もう完全アウトだと思った余命1～2ヶ月が、結局、1年近くご存命されました。最後の最後に、本人の強く切なる希望で大阪の病院でオプジーポを投与しましたけど、既に肝臓にも手が付けられないほど転移していて、どうにもならず・・・残念ながら今はもう、おられませんが、余命僅かと思った時を２度乗り越え、元気に過ごせたオマケの時間は、ご本人にとっても、ご家族にとっても宝物そのものです。米村先生、ぽつりと言いました。　　こういうこともあるから、諦めたらいかんね相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します通常、新規の方には３日以内にお返事していますが、３日以上、経ってもお返事が届かない場合はお手数ですが、再度、メールをお送りください。尚、通常のお返事は４～5日程度お待ち頂いております。​​

  2018年03月19日

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• 同じ轍を踏まないための傷心

  長年、ステージ４の癌患者さんとの交流を続けていると、どうしても避けられない沢山の　「過酷な現実」　と出くわしてきました。逆に、「えっ？マジ？まだ元気なん？」って嬉し過ぎる驚く　「奇跡」　にも沢山出会えました。それでも尚、「過酷な現実」　は消えてはくれません。先だっても、毎晩頭を抱えるほどの後悔をした話を書きましたが、早々に似たような患者さんが現れたんです。「えっ？また？」あの時、言わずに後悔した言葉が蘇りました。あの時、言わなかったのはこれ以上、相手を傷つけたくなかったから。米村先生が常日頃言うように、「ネガティブなことは言うても仕方ない　それよりも、知らないままハッピーに過ごした方がええ」って考えは同調しているんです。１度出した言葉は返ってきませんから、　「言いすぎでした取り消します」って訂正しても、相手の中から消えることはないでしょう。言っても仕方ない、言ったところで意味ない。。。そう思っているけれど、それなら何故、あの時私はあんなにも後悔したのだろう。。。だから、今回は思い切って言いました。滅多にあることじゃありません。実際、私にとっても初めての経験でしたし。でも、こんなリスクもあるということを念頭において、くれぐれも注意して下さいと。相手が深く傷つく事、泣くであろうことわかっているけれど。また他の患者さんからも、ある種の相談が届きました。この患者さんのお心は重々わかるのですが、今、手術日程が予定より更に先になってしまうことは大きすぎるリスクだと伝えました。取り返しのつかないリスクだと私は思いますと。実際、キャンセルと言う名の、手術を待てなかった患者さんが増えてきているのです。このところ、相手を傷つけてしまうことが続いていて、凹む日々です。それでも、逆に私を気遣って下さる方がいて、ありがたく思っております。相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します通常、新規の方には３日以内にお返事していますが、３日以上、経ってもお返事が届かない場合はお手数ですが、再度、メールをお送りください。尚、通常のお返事は４～5日程度お待ち頂いております。

  2018年03月14日

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  「癌治療」　納得までの葛藤

  しばらくぶりの更新です。先月末に、4日間ほど時間をかけて旅行に行っておりました。行き先は、長崎・ハウステンボスと広島のお城巡りです。ハウステンボスは、もう５回目６回目かな。園内の地形はさすがに頭に入っているので、目的地に行くのに迷うことは無かったけど、初めての人は迷うだろうなぁ。広大なイルミネーションは正に圧巻でした不在時のメールは、僅かでしたけど帰宅した途端、次々とメール着信。皆さん、大変な状況なのに私の勝手を待っていて下さったみたいです。お心遣いをありがとうございます。1日から、元気にまた返信頑張ってますから色んな方から癌治療のご相談が届きますけど、　直ぐ腹膜播種の治療をして下さい　早く、手術して下さいと切羽詰って、焦って飛び込んでくる方がいる反面、　腹膜播種の治療って　　腹膜切除って　温熱療法ってと、何がなんだかわからないまま、飛び込んで来られる方もいます。そんな方には、一通りご説明させて頂いているつもりなのですが、私自身、気が焦ってしまい　「兎に角早く治療を始めた方が良いですよ」（これ、本当ですから）と、締めくくる的なところがあります。これって、実のところ傲慢だよな・・・って思っています。でも、「もっと早く手術できていれば」　と思う患者さんが多いのも事実で、米村先生も、「もっと早く来てくれれば」と仰ることも多い。腹膜播種って、そういう物なんです。だけど、患者さん本人にすれば、なんだかわからないまま、新しい治療のレールに乗ってしまうってとこ、実際にはあると思うんです。それでも、治療が進むに連れ、現実を知るに連れ、少しずつ、理解が深まっていきます。これ、ご本人にすれば、シビアな現実を直視することにもなり、辛い作業の筈です。受け入れるのって、時間がかかります。でも、病気は待ってくれない。その狭間で、私ができることは何なのか。患者さんの気持ちを思いやること、本当の優しさ、思いやりが何かを考える事。日々、考えながら最善を探しています。つい先日、やはり葛藤の時間を過ごした患者さんからメールが届きました。「今は、新しい治療を頑張っています　ありがとうございます」の文字に、ホッとした私でした　相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します通常、新規の方には３日以内にお返事していますが、３日以上、経ってもお返事が届かない場合はお手数ですが、再度、メールをお送りください。尚、通常のお返事は４～5日程度お待ち頂いております。

  2018年03月07日

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• 今度は父がお世話になります　Ｓ状結腸癌　２　スクラムジャパン

  ​今日は、2016年11月2日に書いた患者さん（70代・男性）の近況です。1年3ヶ月ぶりのご報告となります。　※過去ブログを参照方再発で米村先生の元へ来られ、2016年夏に手術を受けました。しばらくお元気にされていましたが、術後約1年の2017年の夏に、腫瘍マーカーの上昇が顕著となり肝臓に再発が見つかりました。今度ばかりは、手術は難しく・・・以後は抗癌剤治療に完全シフトとなりました。手術できないのであれば、地元での治療となり、現在は、地元の病院で　アバスチン　+　カンプトの治療を受けておられます。副作用にしんどい思いをする日もありますが、副作用の嵐が過ぎ去れば、趣味に没頭できる体調に復活できるので、概ね良好な日々を送っています。そんな中、娘さんからメールがとどきました。　手術が出来ないので、　思い切って、スクラムジャパンに参加してみました私、この時、この「スクラムジャパン」の名を知りませんで・・・「侍ジャパン」なら知っているけど、スクラムってことは、新しいラグビーのチームかと思いましたが、んな訳はなく・・・・調べてみると、癌の遺伝子のスクリーニングをして、希少癌を探し出し、新たな薬剤の開発に繋げるのが目的の国家をあげてのプロジェクトの名前でした。希少癌は患者数が少ない故に、研究者も少ない。開発しても、沢山売れるものではないから、利益も乏しい。つまり、民間では手を出さない癌・・・って事になります。国家をあげてのプロジェクトと言っても、新しい薬の開発は、それこそ気が遠くなるようなお金がかかるから、現存する何らかの薬が役に立たないだろうか・・・こんなところだろうと、私は理解しております。で、そのスクラムジャパンのプロジェクトの中に、消化器系の癌の募集がなされています。条件は幾つかあって・手術不能の癌、再発した癌・採取した癌細胞の献体が保存されている・抗癌剤治療の経験者・3ヶ月以上の余命が見込まれる等々・・・遺伝子のスクリーニング費用は無料ですが、一般の検査にあたる内容のものは有料。それで、この患者さん、最初の手術を受けた病院に献体の存在の確認をして、病院病院で献体を送ってもらい、スクリーニング検査を受けました。結果は、「ＲＡＳ遺伝子意外の変異はなし」で、治験参加ならず・・・でした。どうにも手術できない、既に抗癌剤治療が手詰まり、もともと抗癌剤が効かないタイプの癌・・・そんな方にとっては、これも一つの希望だと思っています。※誠に勝手ながら2月25日～28日の間は、ＰＣメールのお返事ができません。メールはチェックできます。ひろりんと交流のある方、お急ぎの場合は、スマホへのメール、もしくは電話くださいませ。メールのお返事は3月1日以降に致しますので、お待ち下さい。相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します通常、新規の方には３日以内にお返事していますが、３日以上、経ってもお返事が届かない場合はお手数ですが、再度、メールをお送りください。尚、通常のお返事は４～5日程度お待ち頂いております。​

  2018年02月22日

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  かなりの治療効果をみる　　スキルス胃癌　４

  昨年、夏に咲いた我が家のシクラメン。12月の時点でもアップしましたけど、今は、こんな感じです遅くなったけど沢山、咲いたでしょまだ蕾も沢山あります。5～6年前に、山梨県の「ハイジの村」で300円で買って来たシクラメン。毎年、咲いてくれてます。話しかけながら水やりしてます。今日はあのスキルス胃癌の40代の女性患者さんの近況です。３回目の胃カメラで、ようやく癌が判明したという経緯を持つ方です。無事に腹膜切除の手術から１年を迎えました～10年くらい前は、スキルス胃癌・腹膜播種の場合、腹膜切除をしても、術後１年以内に再発してしまう方は8割くらいいました。9割と言っても良いくらいでした。ですから当時、スキルス胃癌・腹膜播種のご相談の方には、まだまだ厳しい治療成績である旨は、お伝えしていました。それでも、余命云々言われた方々にとっては、一縷の希望と捉える方も多かったのです。今では大半の方が、術後１年を再発なく迎えています。一番の原因は、「腹腔内化学療法」や、「温熱療法」、「腹膜切除」　の認知度が高まったことだと思います。早々に、来られる患者さんが増えたこと。これが、治療成績が伸びた一番の理由ではないかと、私は思っています。以前は、「治療法がない」等と言われてから来られる方が殆どで、米村先生の治療は　別名「最後の砦」でしたからね。どんな治療も薬も、病状が悪化してからの方が効果が出るなんてことはありません。病状が進行しまくってからでは、不利に決まっています。術後１年を迎えたこの患者さん。ご本人はきっと、抱えきれないほどのストレスや、苦労や、苦痛や・・・色々とあった１年だったと思います。１年を迎える前に、ＣＥＡが上昇した時もありましたからね。でも、今は下がりましたよ。術後１年は、なんやかんや言っても、ご本人にとっては試練の年です。でもこの試練、少しずつ軽減されていきますから、今しばらく、治療、頑張ってください先日書いた、「娘にせがまれて仕方なく」の患者さんだって、術後は、早々に腹腔内が化膿してしまって、一時は、敗血症とまで言われたんです。敗血症って、命に関わる危険な症状なんですよ。大変でした。。。ホント。あの時はビビったなぁ。。術後１年経過、おめでとうございます相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します通常、新規の方には３日以内にお返事していますが、３日以上、経ってもお返事が届かない場合はお手数ですが、再度、メールをお送りください。尚、通常のお返事は４～5日程度お待ち頂いております。

  2018年02月15日

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• 娘にせがまれて仕方なく　１５　腹膜切除から５年

  ​​​久しぶりに、あの「娘にせがまれて・・・」の患者さんの近況です。前回は2017年7月に、腹膜播種と診断を受けてから5年が経過した話を書きました。今回は、腹膜切除から５年経過です。ついに、腹膜切除後５年生存に入りました～※昨年7月の日記をご覧頂くと、これまでの経過がざっくりわかります。クレアチニンの上昇から、尿管狭窄が判明して、地元の医師からは再発の診断が下りました。もう1年半前の話です。あれから、ゼローダの服用が開始されましたが、この患者さん、手が物凄く荒れるという副作用が出るのです。「手荒れなんて、そのくらい」・・・って思う方もいるかもしれませんけど、爪がめくれるほどの酷さなんです。誰が見ても、「こりゃ酷い」ってな有様なのです。それで、ゼローダの減量（半量）を患者サイドは希望したのですが、地元の医師は、「エビデンスがない」「半分なんかじゃ効かない」と、一刀両断。ですが、実際の酷い手の荒れ具合を見て、さすがに半量にしてくれました。この患者さんの不思議なところはですね、ゼローダの服用を開始すると、ＣＡ19-9は確実に下がるのですが、ＣＥＡ　が上がります。副作用の酷さから、休薬をするとＣＥＡは下がる。　※参考までに前回と今回の腫瘍マーカーの数値　前回　ＣＥＡ　「４」　　今回　「8.5」　　　　ＣＡ19-9　「44.2」　　「26.7」ねっ、ＣＥＡ　は倍増、なのにＣＡ19-9　は半減。これは大阪の病院でのデータで、地元の病院の方は、双方共、下がってます。腫瘍マーカーというのは、病院が違うと誤差が生じるので、同じ病院でのデータでなければ、経過を見るにあたりましては、意味を成しません。腫瘍マーカーの数値に多少なりとも踊らされている事は確かですけども、他は安定しています。普通に日常生活は送れています。こんな状態で、腹膜切除後５年を迎えましたこの度、いまいち相性が合わなかった地元の医師が移動となり、今年から新しい医師に代わりました。新たな医師は、かなり柔和なタイプ。早速、ゼローダの服用量の希望を申し出ました。前の先生は、（半量では）「エビデンスがない」「効かない」って反応でしたけど、今度の医師はですね。　「エビデンスがないだけで、効かないという証明もないからね」と、一旦患者側の意見を聞き入れてくれました。その上で、　「半分にするなら、一旦、休んで様子をみようか」と言ってくれました。娘さんは言います、　きっと、言いたいことは前の先生と同じなんでしょうけど、　一旦、受け止めてくれるだけで、　こんなにも印象って違うんですねって。そう、いきなり否定されれば凹みますし、反感も抱きますが、聞く耳をもってくれれば、答えは同じであっても、患者側は納得できますし、気持ちも安らぎます。更に、この医師、腹膜播種と診断を受けてから５年半が経過していることに、驚かれたようで、「腹膜播種で、今の現状というのは実にレアなタイプ」　と表現。当の患者さん、質問してみました。　「かなり難しかったってことですか」って。初対面のこの医師、言葉を選ぶのに苦労したようです。　　「難しいというか、ほら、あれだよ、　あの、腹膜播種というのは厳しいものだから」さすがに、「普通なら、今頃、もうアナタいませんから」とは言えませんからね。同席していた娘さん、　手術して良かったんだと改めて思ったそうな相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します通常、新規の方には３日以内にお返事していますが、３日以上、経ってもお返事が届かない場合はお手数ですが、再度、メールをお送りください。尚、通常のお返事は４～5日程度お待ち頂いております。​​​

  2018年02月09日

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• 術後７年、結婚おめでとう～　スキルス胃癌

  ​今日、本当に嬉しいお便りが届きましたので、もう早く、早く書きたくて過去のブログに、この患者さんの話は何度か書いています。患者さんは20代の男性です。地元の病院で開腹するも、腹膜播種が認められインオペ。その後、米村先生の元へ。術前化学療法を経て、腹膜切除+術中温熱療法を含む、胃癌の手術を施行しました。胃の全摘はもちろんのこと、脾臓、胆嚢切除は何時もの通りですが、この患者さんの場合、人工肛門の造設も行われました。腹膜播種であることは間違いなく、更に、進行していたことが伺われます。当初、米村先生は遠からず再発してしまうだろうと踏んでいました。だから、　「暫定的な人工肛門だから、何れ閉じるから」と言いながらも、なかなか閉じようとはしませんでした。のらりくらりと毎度、外来を終わらせます。彼の母親は、インオペの手術時に余命宣告を受けていたことから、成人していたとは言え、母親としての役割に悩んでいました。手術を受けることはできました、治療も上手くいきました。でも、うちの息子は何時まで生きる事ができるのか・・・疑心暗鬼が消えません。長く生きることができないのであれば、口煩くすることなく、好きな事をやらせてあげたい。でも、もしも、もしも夢が叶って長く生きることが出来るのなら、まだまだ自分の目には、子供に見えるこの息子を、親としてちゃんとした社会人にすべく、しつけが必要。こんな悩みを持っていましたね。術後、彼はアルバイトを始めます。術後の抗癌剤治療は、しばらく続きました。副作用の波で体調を崩すこともあり、アルバイトを休むこともしばしば・・・彼、ついにクビになりました。母親は、こんな理不尽な現実に怒りを口に出しましたが、彼は違いました。雇い主にすれば、度々休まれては困るのだから、当然のことだと言います。母親が心配することなく、彼は立派な社会人になっていたのです。捨てる神あれば、拾う神ありで、抗癌剤治療による体調の波を承知の上で、アルバイトに雇ってくれる人が現れました。「うちにも、同じ境遇のがいるから」と理解を示してくれたのです。抗癌剤治療、ＴＳ-1　の服用には辛い時もありましたけどね。そうそう、服用を放棄したこともありましたっけ。彼の母親は、さりげなくＴＳ-1の空をゴミ箱で確認していたんですけど、ある時から、見かけなくなったんです。それで、おかしい・・って思った。その時にこんな記事があるよと、見せたのがある日の私のブログ。そしたら、次の日からゴミ箱に薬の空が・・・そうそう、人工肛門の閉じる話ですけど、外来の都度、誤魔化してきた米村先生。3年経っても再発しないことから、ついに閉じることとなりました。体調の不安から、就職活動も控えていた彼ですが、ついに就職も果たします。そして、いまや術後７年が経過。届いた近況は、ナント結婚話なんです彼、良きパートナーを得て、この春に結婚が決まりました。彼の母親はこう言います。もしこれが反対の立場だったら、この結婚は手放しに喜べないだろうと思います。相手の親御さんの心中は、複雑だろうと思います。それでも、反対せずにいて下さることに、感謝の気持ちしかありません。息子の伴侶になる女性は、本当に良い娘さんなんです。息子の闘病を語って聞かせた時に、一緒に泣いてくれましてた。そんな内容が書かれていました。最初は少しでも長く生きてくれる事だけを望みました。時間が経つと、ちゃんとした社会人になってくれることを望みました。これ以上望むことなど、何も無かった７年前。新しい家族を築くことなど、到底、考えられなかったインオペの日。こんな嬉しいご報告を頂けるなんて、あの頃、私自身も思っていませんでした。米村先生が、彼の新たな人生を作ったんだなぁ。。。感無量で、涙が出てきます本当に本当に、嬉しいです。相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します通常、新規の方には３日以内にお返事していますが、３日以上、経ってもお返事が届かない場合はお手数ですが、再度、メールをお送りください。尚、通常のお返事は４～5日程度お待ち頂いております。​

  2018年02月02日

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• 命は誰のもの？　　スキルス胃癌

  ​​​​​年末に、久しぶりに懐かしい方からメールが届きました。スキルス胃癌で奥様（50代）を亡くされた方で、三回忌を終えたとありました。闘病中、最初は患者さんの娘さんから相談メールが届き、次第に私とのメール交流は患者さんのご主人に移っていきました。今回届いたメールには、娘さんとの生活の近況が書かれていましてね。娘さんの手料理の味が、亡くなった奥様と同じになってきたそうです。そんなほっこりした内容の他に、奥様と共通の友人が亡くなった話が書かれていました。本人には、病気を告げずにいたそうで、それはそれで家族にとっては大変な覚悟と器が必要なことなのですが、「命は誰のものなのだろう」と思ったと書かれていました。この言葉を見た時に、ある患者さんのことが浮かびました。この数ヶ月前のことでした。あるご高齢のスキルス胃癌の患者さんの娘さんから相談メールが届いたのです。別の病気で入院中に、たまたまスキルス胃癌が判明したのです。一般的には、ここで抗癌剤治療やら、手術やら・・・そういった治療に向けての話になるのですが、何分、この方はご高齢。私も長年スキルス胃癌の相談を受けておりますが、過去、２番目のご高齢です。１番の高齢患者さんは90歳でした。この方は私にとって２番目にご高齢。頭も体も、普通にお元気とは言え、90歳近いご年齢です。主治医からは、年齢を考慮して手術は薦めない。抗癌剤治療もどうだろうか・・・と言った話がされたそうです。確かに、癌という病気には5年生存率という言葉がつき物ですけど、この方の場合、ご高齢であることから癌じゃなくてもそういった余命的な時間制限が頭に浮かびます。手術のリスクや、その後のＱＯＬやら・・・主治医の丁寧な説明はしごくご尤もで、家族は皆、納得しました。ところがただ一人、納得しない人がいたのです。当の本人です。癌と言えば、先ず手術なのに何故、手術の選択肢がないのか・・納得がいかないご様子でした。それで、相談メールが届いたのです。私個人の考えとしては、さすがに、この場合は主治医のご見解がご尤もだと思いました。術後の経過は様々ですけど、元気になるまでそれなにり時間を要します。その間の食事の苦労、術後の感染症や合併症のリスク・・・まだ何十年も生きなければならない年齢であれば、是非、この山々、越えてくださいとエールを送るとこです。ですが、この患者さんの場合は・・・米村先生なら、何と言うだろう・・・で、聞いてみたのです。スキルスで90歳近いご年齢の患者さんがいるんですけど・・・て。すると。。。　命は自分のものなんだからぁ、　本人が手術したいって言うなら、すればええんですと言われます。　でも、ご家族は治療しないことで納得しているんですよと言うと、　家族なんてどうでもええんです　本人が一番大事や！と熱く言われます。なので、　じゃ先生、この患者さん、切るんですか？と畳み掛けてみたら、　ん～、まずは抗癌剤やって経過をみてからやねと、さすがの米村先生も直ぐに「切る」とは言わなんだ。米村先生が怒ったのは、本人の意思が二番目になっていたことなんですね。「経験」から思う最善策は、あくまでも第三者としての話。当の本人が、何を最善と思うか、悔いを残さないかはわからない。他の誰かが、命の道筋を決めてはならないというのが、米村先生のお考えなんですよね。しかし。。。この会話、朝一番ですよ。まぁ、朝っぱらから、熱く熱く語る米村豊医師でした相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します通常、新規の方には３日以内にお返事していますが、３日以上、経ってもお返事が届かない場合はお手数ですが、再度、メールをお送りください。尚、通常のお返事は４～5日程度お待ち頂いております。​​​​​

  2018年01月14日

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• 腹水４Lからの癌　腹膜切除後８年

  ​​現在、先月27日に頂いたメールのお返事をしております。順次、お返事しておりますので、お待ちくださいませ！尚、緊急メールや電話には即、対応しております。バタバタと緊急も入っております。年末や年始には、ほっこりするメールが幾つも届きました。中には、ご遺族となった方からも届き、私を懐かしんで下さる思いに、かさかさだった心が癒される思いがします。また、中にはお元気な近況をご報告下さる患者さんもいるのですが、お名前がない誰だろうん～、内容から推測する楽しさもありです今日は、あの腹水４Ｌからの癌の患者さんの近況です。腹水が４Ｌもある状態で卵巣癌が判明したのは、2009年6月のこと。余命数ヶ月か、半年か・・と思われた状況でしたが、今もお元気でご存命です癌専門病院で匙を投げられましたけど、米村先生の元へ来て、腹腔内化学療法を受けたら、腹水が消え、その状態を維持できたことから、腹膜切除の手術を施行。これ、2010年2月のことです。当時70代半ばでしたから、今は80代です。昨年の8月ぶり以来の近況となります。今はですね、足腰が弱ってしまい、さすがに遠路の電車での通院には、車椅子が必要になってはいますけど、食欲旺盛で、元気に米村先生に会いに来られます。腫瘍マーカーは、高い数値ですけど安定状態です。背中の傷の化膿状態がずっと続いていて、ドレーンを付けていて、地元の病院でケアして頂いています。その為か、感染症の発熱が時々でます。だから、今回、年末に外来が予定されていましたが、行けるかどうか・・・だったんですが、ご本人は行く気満々。何故か、当日は熱も出ず、行くことになりました。娘さんは、この年齢だし、遠路だし、車椅子だし、無理に連れて行くのは躊躇われたようですけど、本人が楽しみにしていますし、何より、大阪から帰った後は本当に元気で機嫌が良いので、大変だけど、連れて行きます！って頑張ってます。私はこのお二人の通院を、Ｒ子とＹ子の大冒険って言ってます米村先生の外来に行くというのは、ご本人にとって、旅行に行くみたいな感じのようで、楽しみらしいんですね。今回は、抗癌剤ジェムザールを予定していたんですが、感染症で発熱の後だったこともあり、今回はパスとなりました。笑えたのは、帰りのタクシーに乗る際に、タクシーの運転手さんに、「おばあちゃん」　って呼ばれたらしいんですね。これに対して、この患者さん、　誰がおばあちゃんやと、お怒りですいやぁ～これを聞いて私、ちょっと不安になりました。ここだけの話ですよ、絶対に内緒ですよ、実は米村先生、この患者さんの話を私がするとですよ　あの○○（←お名前）のお婆ちゃんかぁって言うんですよ。うわっ、ヤバこれ相当、やばいじゃん。米村先生に言うとかないと。。。検査の数値とか、感染症とか、抗癌剤治療とか・・・なんだか、そんなものはこの患者さんにとっては、オマケ的なもので、癌でも闘病でも、そんなの関係なくて、人生、全てに楽しみが存在しているみたいな感じがします。腹膜切除後、来月で正真正銘８年です相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します通常、新規の方には３日以内にお返事していますが、３日以上、経ってもお返事が届かない場合はお手数ですが、再度、メールをお送りください。尚、通常のお返事は４～5日程度お待ち頂いております。​​

  2018年01月05日

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  新年のご挨拶　2018年

  ​新年あけましておめでとうございます今年も恒例の　「黒まめ」　でご挨拶です。昨年末も、丹波笹山の黒豆が届きました。送り主は、2007年にスキルス胃癌でご主人を亡くされた女性です。かれこれ10年。。。毎年、欠かさず送って下さるのです。　私も、もう69歳になりまして、　お商売であつかう品も減らしているんです　何とか元気に暮らしておりますが、　これが最後になるかもしれません　どうぞ召し上がってくださいそう言われます。毎年、本当にありがたいことです。お心を生かすべく、頑張ってつくりましたうちの博士、毎年、美味い美味いと食べます彼女のご主人は若い頃に胃癌を患いました。胃を部分切除して、何事もなく20年という月日を送ったのです。20年という月日を経て、残った胃に癌ができました。これが、スキルス胃癌だったんです。新たな原発なのか、再発なのか・・・20年も前のデータや、検体が残っているハズもなく、わからぬままでした。そもそも20年も経って再発んなバカな・・・とも思いますが、可笑しな話、胃がなければ胃癌にはならない訳で、20年前、胃を全摘していたらなんて考えても仕方ないですけども。この亡くなったこの患者さんは、米村先生の元へセカンドオピニオンに来られましたが、いつ何時、地元の病院に世話になるかもしれない。米村先生の治療や手術を受けたい気持ちは大きくあるけれど、治療は米村先生、困った時だけ地元の先生では申し訳ない・・・そう言われましてね。結局、地元の病院での延命治療を選択したのでした。私は病状の変化の都度、奥さんをフォローしただけなんですけど、恩義に思ってくださって、今もこんな交流が続いているのです。で、昨年末に届いたメールのお返事が遅くなっております。年末は本当にドタバタで、時間がつくれず申し訳ありませんでした。これから、お返事いたしますので、いま少し、お待ち下さいませ。本年も宜しくお願いいたします相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します通常、新規の方には３日以内にお返事していますが、３日以上、経ってもお返事が届かない場合はお手数ですが、再度、メールをお送りください。尚、通常のお返事は４～5日程度お待ち頂いております。​

  2018年01月02日

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  元気な近況のあれこれ

  今年の夏に狂い咲きしていた我が家のシクラメン。花が散り、葉も無くなり、何時しか土だけとなり肝心の冬はどうなるのだろう・・・と思っていたら、再び葉っぱが出てきてそのままにしていたら、今は、こんな感じです。よ～く見たら、株が増えていて３つか４つ株分けの仕方もわからず、いざ株分けしようとしたら、もう土は完全の塊と化してしまいました。写っているのは私の右手の小指です。花、小さ過ぎ。。。もう５年目の冬になるのかな、貧弱だけど愛おしい色んな患者さんから近況が届いております。ちょっと駆け足でご報告です！「かなりの治療効果をみる」​の患者さん、胃カメラ３回目でようやくスキルス胃癌判明で、開腹するも腹膜播種でインオペとなってしまった患者さんですけど、米村先生の元で今年の２月に手術。元気に旅行を楽しんで来た話や、食欲を取戻した話を書いています。あれからも穏やかな日常が続いています。ちょっと上昇してしまった腫瘍マーカーも下がり始めました。「実に珍しいスキルス胃癌」の患者さん。こちらも普通にお元気です。来年の３月で術後３年です。胃全摘、子宮卵巣切除、腹膜切除、術中温熱療法施行でした。米村先生の場合は、女性患者さんの場合、遠からず子宮、卵巣は再発転移してしまうからと、必ず、切除するのですが、この患者さんの場合、既に異常に卵巣が腫れていて、既に転移していました。本人は早々に緩和ケアを頭に入れて米村先生の治療を受けていたくらいです。だから　また年が越せるとは思っていませんでした　今に感謝ですと近況のメール着信ですあと、何ていう題目だったかな。大腸癌と肺癌の重複癌の患者さんからも近況が届いてます。当初、大腸癌の肺転移だと思われていた為に、治療しないという選択肢も出されて、慌てて米村先生の元へ来た方です。10年前ですよ。米村流で、じゃ先に肺を手術しましょとなって、呼吸器外科にお願いしたら、ナンと、初期の肺癌。数年後に、もう片肺にも再発したので、切除。ぴんぴんしてます。あのまま、肺癌だと思われていないままだったら肺癌には効かない抗癌剤をやっていた訳で、今頃はどうなっていたのやら・・・今年はもう更新できないかもなので、年末の挨拶をしておきます。今年も沢山のご訪問をありがとうございました。何があっても、通常の対応は休まず行っておりますので相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します通常、新規の方には３日以内にお返事していますが、３日以上、経ってもお返事が届かない場合はお手数ですが、再度、メールをお送りください。尚、通常のお返事は４～5日程度お待ち頂いております。​

  2017年12月24日

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• 術後２年の壁　　スキルス胃癌

  またしばらくぶりの更新となりました。私が更新の間を空けてしまう時は・メールが立て込んでいる・訃報が届いた・上記の両方共大抵は、こんな状況の時です。交流アドレスの受信箱には約7800通ほど保管しておりますが、送信箱の方は約6200通。送信数の方が1600通も少ない計算でして、かなりの数、お言葉に甘えていることがわかります。近況連絡等、全て目を通しておりますので返事がなくても、ご安心を。今日は辛いお話となりますので、スルーをご選択の方はここまでスキルス胃癌の患者さんの訃報が届きました。術後２年2ヶ月でした。私がここで、辛い現実も書きとめるのは、患者さんや、ご家族にある意味、「生き方」の参考にして頂きたいからです。私は医者じゃないですからね。病気は治せません。そもそも、どんな難病を克服したとしても人はいつかは、死ぬ運命です。ならば、病気と出会った時、治療を選ぶ時に、「生き方」　も考えるべきではないかと思うのです。そこに新たな出会いもあるでしょう。訃報は、スキルス胃癌・60代半ばの女性です。2015年4月にスキルス胃癌で胃全摘の手術を受けました。この時、腹膜播種が判明しました。その後、米村先生の元へ。術前の温熱療法施行と同時に、腹腔内ポートの埋め込み。その後、ＴＳ-1　服用と併用して、更に腹腔内化学療法を３クール施行し、同年9月に腹膜切除を含めた手術を施行。術前の温熱療法時のＰＣＩスコアより、かなり減っていてＰＣＩスコアは５でした。腹腔内化学療法に関して言えば、かなり奏功していました。ただ、腹腔内化学療法は、薬剤が行き渡る箇所にしか効果がありません。最初の胃全摘手術から、半年後の手術でしたが、この時、卵巣転移あり、大腸への転移ありでした。半年でここまで進行したものなのか、最初から判明していながらも、残したのかはわかりません。これらの転移の臓器も切除となりました。胃が無いから食事量が減る、大腸も半分切除したので、下痢が続くで、体重は激減して33Kgまで減ってしまいましたが、在宅での栄養の点滴を取り入れると、少しずつ体力が回復。2016年2月には、体重は36kgまで増え、点滴は卒業となり、ようやく日常生活が戻り始めました。家事もこなすし、普通の明るい日常生活がやってきました。平穏な日々、幸せを噛み締める日々は、確かにそこにありました。本当に穏やかな日々で2016年は終わります。ですが今年に入ってからＣＥＡの上昇が始まります。画像検査は問題がありません。夏になる頃には、顕著な腸閉塞の症状が出ました。治まる気配がなく、人工肛門の手術を施行。ですが。。。先日、旅立ってしまいました。娘さんからは、　「再発率が高いことは承知していましたし、　やれるだけの事はやったから、後悔はありません　母も、米村先生のお陰で生きられたと申しておりました　母は、結果を出せなかったけれど、感謝しています」こんな内容のメールが訃報と共に届いたのです。「ありがとう」　のお心が溢れる内容でした。それだけに、思うこと多く、そして深く。。。一つだけ言えることは、2年ちょっとの間に確かな「幸せ」　が存在していたこと。時間は短くても、得られた物は大きかったのでしょう。2001年の事、スキルス胃癌・腹膜播種だったけど、私の父は、他に顕著な転移はありませんでした。それでも、ＴＳ-1　単剤のみで生きられたのは1年足らず。。。術後2年ちょっとの存命では、全然、物足りないけれど、満足なんかじゃないけれど、それでも、昔の治療成績を知る身としては、決して、結果を出せなかったということはない。。これが現実。こんな事は100も、1000も承知で尚、今も、米村先生はこの病気と闘っていて、諦めてはいません。術後２年の壁は、まだ厚くて高いけど、越えられる人は、間違いなく増えています。　　相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します通常、新規の方には３日以内にお返事していますが、３日以上、経ってもお返事が届かない場合はお手数ですが、再度、メールをお送りください。尚、通常のお返事は４～5日程度お待ち頂いております。

  2017年12月04日

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• 腹膜切除後８年半　虫垂癌・腹膜播種

  ​​​​​​​​​今日は約1年ぶりとなります、虫垂癌・腹膜播種のカズコさんの近況です。頂くメールに多く書かれているのが、「闘病ブログは辛い状態の方が多く、それも皆さん数年で閉じられてしまっています」「抗癌剤治療の過酷さや、術後の合併症で苦しんでいる内容、ＱＯＬが著しく低下している状態が書かれているのをよく見ます」そして問われるのです、腹膜播種でも元気な患者さんはいるのでしょうか術後５年生存している方はいるのでしょうかってね。つい先日もこのようなご質問を複数受けたこともあり、今日は、カズコさんの近況にしました。カズコさんが腹膜切除術、並びに術中温熱療法を受けたのは2009年4月です。（当時40代、今は50代）手術予定日の20日くらい前に腸閉塞を起しちゃいましてね。地元の病院に救急搬送、イレウス管を入れるという処置を受けました。搬送先の病院では、緊急手術の提案がなされたのですが、付き添ったご主人、　ちょっと、ちょっとだけ待ってくださいそう言って、ケータイを握り締め、病院の玄関へ。20日後には手術が予定されています。こういう場合、どうしたら良いものか・・・思案して電話をかけた相手・・・それが私でした私、急いで米村先生に電話を入れます。直接、ご主人と連絡が取れるように取り持ちました。米村先生、慌てるでもなく慣れたものでそのまま様子をみて、そちらでは手術をせず、予定通りの手術でいきましょう・・・との指示。※これは、手術で起こる癒着で、癌の完全切除が出来なくなる可能性があるので、避けて欲しかったんですね。ご主人、手術はせず経過観察、手術は予定通り20日後に大阪で行うと地元の医師に伝えると、「そんなに待っても大丈夫なんですか」と言われました。これに対してご主人　​大丈夫かと聞かれても、自分がそれを聞きたい​ってぼやいてましたっけ。でも手術は予定通り20日語に行われ、今も元気満タンです。こんな風に書くと、術後から今に至りあまりにも順風満帆みたいですが、そんな事は無いんですよ。術後は感染症で高熱がでましたから、入院が長引きまして、1ヶ月半の入院。術後半年に、右尿管に穴が確認され、更にその半年後の2010年4月に尿管の穴を塞ぐ手術施行。術後の後遺症で、排尿困難となり自己導尿を余儀なくされました。これは、子宮癌の手術では珍しくない後遺症です。術後数年して、お腹がぽっこりしたので、「これは腹水では」と不安になりＣＴ検査。この時の米村先生の見解は・・・　​太りすぎや　　​えっ・・・​​そして更に数年、術後5年くらい経ってからの、「お腹ぷくぷく事件」腸閉塞の兆しに気付いたカズコさん、自ら絶食を試みました。腸閉塞の経験者ですからね。病院へは行きたくないらしい。カロリーはジュースから、ほぼ絶食を続けること数日。ふらふらしてきたカズコさんをみかねて、ご主人が、こっそり私に電話をかけてきました。慌てた私は、大阪の米村先生の元へ行くようにアドバイス。ご主人、カズコさんの病院行きの説得を試みるも撃沈　　​忙しいひろりんさんに、何、勝手に相談してんのよ​困り果てたご主人、私に説得を依頼。カズコさんと電話で話す私。体調、どんな感じですかと。　腸閉塞って、お腹がぷくぷくってするじゃないですかぁ　そんな感じなんですよお腹がぷくぷくそう言われてもさっぱりわからないご主人がその昔、大阪の病院に連れて行く際に使った手を私も使ってみる。おだてて、なだめて作戦何とか大阪へ行って貰いました。交通費をご主人のへそくりから出すことで交渉成立ですちなみに、カズコさんは関東在住です。そこで検査した米村先生の見解は・・・　食べすぎの胃炎や　えっ・・・術後の抗癌剤はＴＳ-1　単剤で３年服用しましたが、その後は、一切の治療なし。ＱＯＬの低下はあれど、今は、フルに仕事をしていて、つい先日のご主人の話では　元気すぎて困ってます　10年が見えてきました　こんな日がくるとは、思ってもいませんでしたって言ってました。相変わらず、お尻に引かれている感じでした相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します通常、新規の方には３日以内にお返事していますが、３日以上、経ってもお返事が届かない場合はお手数ですが、再度、メールをお送りください。尚、通常のお返事は４～5日程度お待ち頂いております。​​​​​​​

  2017年11月24日

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• 誰かのためのキャンセル

  ​​​​​しばらくぶりの更新となってしまいました。兎に角、メールの対応に追われる日々でして、　緊急連絡メール患者さんご本人からのメール新規のご相談メールこんな順番でお返事をさせて頂いておりまして、通常の報告メールや、特に緊急性のない内容のメールのお返事はこれまで通り５日前後のお待たせ状態です。申し訳ありませんそんな日常ではありますけども、患者さんご本人からのメールは、私的には大歓迎なんです。本当に嬉しいんです。何をさしおいても、お返事したいって気持ちがふつふつしてきます。今日はつい先日届いた患者さんからのメールにエールを送りたく、彼女の話を書きます。彼女は胃癌で40代の女性です。友達になったのは、最近のことなんですけど、彼女の方は、何年も前から私を知っていたようです。2014年に胃癌の診断を受けてからずっと、このブログはお守りのような存在だったと言ってくれましたから。彼女の胃癌発覚は、「実に珍しいスキルス胃癌」のジュンちゃんと似ています。最初に見つかったのは、卵巣腫瘍。卵巣切除を行ってから約半年後に胃癌の手術でした。この２回の手術時には、腹膜への転移は認められなかったのですが、術後１年経過すると、腹水が認められ、ここから癌細胞が検出されました。抗癌剤治療を続けながら、経過観察が続きます。画像上、異常個所が認められ、あの手、この手の抗癌剤治療が続きました。長期に渡り、安定していたのですが、画像上で、顕著な増悪が認められ、体調も芳しくなくなり、術後3年半が経過した今年の秋に、米村先生のセカンドオピニオンを真剣に考え始め、私にメールが届いたのでした。彼女のこれまでの治療成績は、沢山の症例を知る私からみても実に凄いですし、素晴らしいと言えます。でも、その治療は大変だったようです。治療そのものも、辛いけど、主治医からの言葉は、過酷な内容が多かったようで・・・その内容を幾つか吐露してくれましたけど、「励まし」　というより、ある種の　「脅し」としか私には思えません。私だって、現実は沢山知ってますから、この医師の言葉は嘘じゃないことはわかります。でもね、でもね、でもね・・・・なのよ抗癌剤治療というのは、多くの患者さんにとって苦労と苦痛の繰り返しです。体も心も、おまけに財布も痛い治療です。やりたくなんかないけれど、やらないと死んでしまう・・・そんな強迫観念があるから、己を奮い立たせ、何とかやっていく、そんな治療です。　言われなくったって、そんなことわかってる、　それでも、辛いからやりたくない気持ちもわかってよ彼女は、そんな風に思いながら頑張ってきたんじゃないかしらそう思いましたね。そんな中で、米村先生を受診。ここで治療を受けよう、手術を目指してみよう。そんな気持ちになり、次回の受診予約も入れました。ですが、体重も激減し、体力の低下を否定できない自分がいたんですね。今は、とても無理だと。だから彼女は、予約をキャンセルする結論を出しました。キャンセルの理由、それは　自分がキャンセルすることで、１人でも多くの人が　１日でも早く米村先生を受診できるようになれば良いそう思ってキャンセルしたのです。　　元の場所で治療を続けます　その為に、今は体力の回復に努めます今、その彼女は体力回復のための入院中です。ここは、主治医からの紹介された新しい病院です。そこには、彼女の心を救う医師がいました。　今、私はこの先生のお陰で生きています　ようやくめぐり合えました　理想の医療にこんなメールが届きました。今、積極的な治療を受けている患者さん。それは、こんな思いの患者さんのお陰かもしれません。誰かが誰かを支えているのです。元気になってね、また、ちょくちょく近況教えてね、美味しいパンを食べさせてね、待っているからね、えぅちゃん相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します通常、新規の方には３日以内にお返事していますが、３日以上、経ってもお返事が届かない場合はお手数ですが、再度、メールをお送りください。尚、通常のお返事は４～5日程度お待ち頂いております。​​​​​

  2017年11月19日

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• かなりの治療効果をみる　　スキルス胃癌　３

  今日は4月15日以来となりますが、あのスキルス胃癌の患者さん（40代・女性）の近況です。ご記憶の方もおられるでしょう。3回目の胃カメラでスキルス胃癌が見つかり、手術をするも、腹膜播種でインオペとなった患者さんです。これが、今から1年前のことでした。それから米村先生の元へ来られ、腹腔内化学療法を施行し、手術にこぎつけたのが今年の2月。この時の、病理の詳細に　「かなりの治療効果をみる」　という記載がありました。現在、術後9ヶ月目に入ったところです。定期的にご主人が近況を送ってくれています。今回届いた近況に、6kg体重が増えましたというのがありました。これは一見、とても良いことのように思えますけども、長年こういう活動をしている私は、逆に心配になってしまいました。胃癌患者さんにとって、体重を増やすのは至難の業です。術前に体重はかなり減っているのが常で、更に術後は胃が失くなるのですから食事の苦労が避けられません。胃癌患者さんは食事の苦労、大腸癌の患者さんはトイレの苦労。。。術後は皆さん、この試練から始まりますからね。多くの方が、体重が激減してしまい増やすのに必死です。増えた、増えたと喜んでいたら、実は腹水だったという事も少なくなく。。それで心配して、足の浮腫みやお腹の膨らみの状態、体重の増減の経過を、お尋ねしてみました。するとですね、私の心配は杞憂だったことがわかりました。7月の上旬には42～43kgあった体重が、抗癌剤の副作用もあって、水下痢が続き38kgまで体重が減ってしまいました。かねてから術後しばらくは栄養状態も悪いでしょうし、食事そのものが苦労と苦痛になりかねないので、無理はせず、お近くの病院で、栄養の点滴をして頂いて下さいねと伝えておいたのです。そこで8月は、近くの病院で週3回の栄養の点滴に通っていたようです。その病院に、たまたま　「漢方外来」　があったそうで、受診してみたところ、「虚血」の状態だと診断されたとか。この「虚血」を調べてみると、出血や下痢により末梢神経まで十分に血液がながれない状態らしいですね。これではいくら栄養を補給しても、実にはならない。それで、もともと手術を受けた大阪の病院で処方されていた、ツムラの69番茯苓飲と、今回の漢方外来で処方された同じくツムラの128番啓脾湯を組み合わせたらしいです。これが漢方医によると「虚弱の気を補い、心身を潤す効能が狙える組み合わせ」だとか。漢方って全然わからないのですが、この患者さんには、この組み合わせが良かったようで、自然に体重が増えていったようです。現在は44～45g。下痢続きで激減した体重から6Ｋｇ増という訳です。以前、私、風邪をひいて咳がなかなか止まらなかった時に、従兄の奥さんが、「これ漢方だから体に優しくて効くわよ」って渡された漢方薬、よくよく見てみたらリンコデが入ってました。リン酸コデインって市販薬にも入ってますけど、一種の軽い医療麻薬。漢方とはちゃうやんって思ったことがありました。漢方もちゃんと専門医（家）に相談しないとダメだな・・・って思ったものです。この患者さん、まだまだ苦労はあり、痩せさんですけど、先月は京都や、初島と旅行も楽しんで来たようです。１年前は絶望だったけど、今はこんな感じです相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します通常、新規の方には３日以内にお返事していますが、３日以上、経ってもお返事が届かない場合はお手数ですが、再度、メールをお送りください。尚、通常のお返事は４～5日程度お待ち頂いております。

  2017年11月04日

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• あれ？コンパニオン？いえ、あっちゃんです　大腸癌　４

  ​今日はホントに、ホントに（ちょっと嫌味だったかしらん）久しぶりに、あっちゃんからメールが届いたのでお知らせです。あっちゃん本人が、　お返事は大丈夫ですから、ブログのネタにどうぞって言うんで、早速ですあっちゃんの話は、2016年3月17日と、2014年11月９日、2015年4月4日に書いています。正真正銘、もうなんやかんや5年来の私の友達です30代早々に、大腸癌ステージ４となりましたが、米村先生の腹膜切除の手術を受けたのが、2013年3月ですから、術後5年が見えてきました今は、抗癌剤治療を卒業して、1年半が経ちます。元気そのものですよ過去のブログを見て頂くとわかりますけど、辛い時期は当然のことながらありました。辛くて暗い長いトンネルの時期がね。誰しもそうです。あっちゃんだって、数えきれないほど泣いたはずです。でも、今は笑顔です。腸の切除を受けると、誰しも、トイレとお友達状態となります。あっちゃんも、物凄くトイレの苦労はしていました。前回書いた時点、2016年3月の術後3年でも、1日10回程度はトイレにお世話になってましたからね。家にずっといる時なら、大した問題じゃなくても、外出となれば、もう頭の中は、トイレ、トイレ、トイレはどこって、必ず、トイレの場所確認をするものです。これって気が気じゃないし、何だか落ち着かない。そんな中、他の患者さん方も皆さん、そうだと思いますけど、食事の内容や、量、頻度、タイミング等々・・・色々と、ご自身の体で人体実験するものだと思います。あっちゃん、この人体実験、結構、色々と教えてくれます。前回は、ヤクルト大作戦を教えてくれました。今回は女性ならではの、スイーツ実験です抗癌剤治療中は、副作用なのか、切除した腸のせいなのか双方なのかわかりませんけど、やはり下痢に悩まされました。それでも、大好きな甘い物は食べたいでも、生クリームやバターが使われているものを食べると、直ぐに下痢です。あぁ。。でもスイーツ、食べたい。。和菓子なら大丈夫なんだけど、できればケーキも食べたい。せめて似たようなもの、代替品まがいのものないかしらそこで考えたのが、蒸しケーキにマシュマロを乗せて、レンジでチンマシュマロが溶けて、ケーキっぽくなりました。これなら、何とか大丈夫これで、我慢、我慢の日々でした。ですが、今では小さめのショートケーキなら問題なく食べられるようになりました。今でも、脂質の多いもの、外食ではお腹を壊しやすいけど、今は、体重はどんどん増えて、術後の最低体重から、10Kg増だそうです。増やしたくてたまらなかった体重ですけど、今は、もうこれ以上増えなくても良いって思うようになったとかあっちゃん、物凄く心身共に元気です天晴れあっちゃんのスイーツ魂相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します通常、新規の方には３日以内にお返事していますが、３日以上、経ってもお返事が届かない場合はお手数ですが、再度、メールをお送りください。尚、通常のお返事は４～5日程度お待ち頂いております。​

  2017年10月27日

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• 胃癌・腹膜播種　術後７年経過！

  ​ここ最近は、新規の方からのご相談が増えています。毎日、メールのお返事はしているのですが、新規の方や、緊急の方を優先してお返事をしているが為に、お返事が何時まで待ってもこないという方がもしかしたらおられるかもで、そんな方がいらしたら、再度、メールくださいませまことに、まことに、すみませんm(_ _)m毎年、今くらいの時期にお便りを下さる患者さん（70代・男性）がいましてね。今年も、下さいました。胃癌・腹膜播種で術後元気に７年が経過しています。2010年2月に胃癌が発覚して、地元で手術。その時に腹膜播種も判明して、胃全摘とバイパス手術を受けました。その後に米村先生の元へ来られまして、ＴＳ-1服用と併用して、腹腔内化学療法を施行。腹膜切除、並びに術中温熱療法を受けたのが、2010年6月です。術後は5年、抗癌剤治療を続けました。腹膜播種は再発率がとても高いので、術後も抗癌剤治療は必須。この患者さんの場合、手術時には腹膜の癌は綺麗に消えていたのですが、それでも、念には念をいれて石橋を叩きまくりました。一般的には術後5年も抗癌剤治療をすることはないです。どれだやれば大丈夫、っていうラインもないので、本当のところはわかりません。米村先生だって、手探り状態。そのうち抗癌剤は卒業って、思いながら5年経ってしまいましたっていうのが、本当のところかな。今は、年１度の米村先生の外来です。胃癌発覚時は60代半ばのお歳でしたけど、今は70代。今現在、どのような生活を送っておられるのかと、ご本人にお聞きしてみました。この患者さんの話は、過去に何度も書いていますので、ご記憶の方もおられると思います。この患者さん、多趣味でしてね。まず、ゴルフ。でも、これは珍しくなはない普通のご趣味。次に、旅行。これも、特に珍しくはない普通のご趣味。次です、え～って思うご趣味は。ナント、居合い。そして剣舞なんですよ～日本刀の管理って、かなり厳しくて金庫を保有しなければならないとか。今もこれらのご趣味を堪能しておられました思えば7年前。。。突然、命の区切りを思い知らされたんですよね。胃癌の腹膜播種ですから、どの医師に聞いてみても、顔を曇らせる状態です。そこからの大復活　米村先生に命拾いして頂きましたって、満面の笑顔が見えるようでした相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します通常、新規の方には３日以内にお返事していますが、３日以上、経ってもお返事が届かない場合はお手数ですが、再度、メールをお送りください。尚、通常のお返事は４～5日程度お待ち頂いております。​

  2017年10月15日

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• そりゃないよシリーズ・まいちゃん成長記　１６

  ​まいちゃんの、なんとも嬉しい話が届きました。まいちゃんは、幼い時に大好きなパパを癌で亡くした女の子です。彼女の成長は、ここではずっと書き記しています。まいちゃんは現在中学１年生。パパをスキルス胃癌で亡くしたのは2009年ですから、まだ、小学校に入学する前でした。※パパの闘病記は「そりゃないよ」という題目でシリーズ化して書いていますまいちゃんは、2歳の時にパパが癌という大変な病気だと教えてもらっています。その時から、まいちゃんも戦力の一人になりました。私は、そんなまいちゃんをずっとずっと見守ってきました。そのまいちゃん、弁論大会のクラス代表に選ばれて、先日、400人もの人の前でお話をして来ました。題目は　「父が教えてくれたもの」　です。内容は・父親が癌で亡くなってしまったこと・小さかった自分は、保育園での出来事を笑顔で話すことしかできなかったこと・それだけでも、パパが笑顔でいてくれたことこんな経験を話した後に、「大切な人を亡くすことの寂しさ、　残された家族の辛さをわかってあげられる看護師になりたい」と、自身の希望で締めくくりました。この弁論大会の前、先生方を含め、まわりの大人たちが心配したことは、まいちゃんにはパパがいないことが、皆に知れてしまうことでした。でも、まいちゃんは全くもって気にしていません。何故大丈夫なのかと本人に問えば　パパはまいの為に治療を頑張ってくれた優しいパパだから　今もいつも、側にいてくれているからと答えます。まいちゃんの記憶にパパはどれだけ残るのだろう。。。パパが亡くなった時、私は思いました。闘病中は、パパ本人からも私宛にメールは届いていて、パパがどれほどまいちゃんが好きだったか、よく知っています。まいちゃんとのツーショット写真が、何通も届きましたからね。何もわからない2歳の子供に親の癌を告知。。。どんなメリットがあるのか、デメリットばかりじゃないのか、いたずらに傷つけるだけではないのか、そう思う人もいるでしょう。でも、当たり前だけど、当時からまいちゃんは家族の一人だったんです。まいちゃんは、泣き虫さんでした。何もわからないようで結構、わかっていたり、駄々をこねる日もあったけど、我慢しなきゃいけない事もわかっていて、時に、ドキッとするくらい芯のある言葉を言う。家族も私も、当時のまいちゃんの言葉で、何度、背筋を伸ばす気持ちになったことか。沢山、苦労をかけてしまったという思いはあります。でも、避けられない逃げられない苦労だったとも思う。今回の弁論大会で、ママは知ったのです。パパの闘病はパパにとっても、家族にとっても辛い面が沢山あったけど、あの時、パパが頑張ったという現実は、まいちゃんにとって、自分が愛されていたという証拠としてこんな風にまいちゃんの中で生き続けていることを。パパは長くは生きられなかったけれど、生きようと必死になっていた、あのパパの姿勢が、まいちゃんにとっては、大きな大きな愛情だったってことを。まいちゃんには、私自身も凄く苦労させてしまった感があります。一杯、一杯、我慢させてしまったのに、パパを救えなかった。。。ごめんね・・・と謝ったこともあります。あの時の私の思いも、まいちゃんには伝わっていたんだ・・そう思えて、私・・・泣けて、泣けて仕方ないのです相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します通常、新規の方には３日以内にお返事していますが、３日以上、経ってもお返事が届かない場合はお手数ですが、再度、メールをお送りください​

  2017年10月08日

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• えっ？あの悪性リンパ腫の患者さんが？

  1～2ヶ月くらい前のこと。。。懐かしい方から電話がありました。電話の主は、ある患者さん（50代・女性）のご主人。覚えている方もおられると思います。2013年に虫垂癌・卵巣転移並びに腹膜播種ということで某癌専門病院から、米村先生の元へ来られました。ですが、来られた時から、虫垂癌の診断に「​」が付きましてね。米村先生は、脂肪肉腫ではなかろか偽粘液腫とは違うようだけれど・・・よ～わからんけど、虫垂癌とは違うなぁ。。そう感じておられたようです。でも、卵巣、腹膜に腫瘍があることだけは確か。既にこの時点で、かなりの疼痛が出ていて、麻薬系のテープが欠かせない状態でした。早くこの腫瘍を切って欲しい、早く手術して、この痛みから解放して欲しい・・と相当、切羽詰った感じで来られたのです。それで、お腹にあった腫瘍は切除。この時に、尿路ストマになりました。手術は無事に終了したのですが・・・驚いたのは、病理の詳細結果です。なんと、悪性リンパ腫が判明。さすがにリンパ腫は米村先生の範疇から外れるので、元々いらした癌専門病院に転院となりました。米村先生の手を離れてからも、ご主人は時折、経過の報告を送って下さってました。リンパ腫の治療の為に、半年もの間、入院していたようですが、その治療が無事に終了したことや、お子さんの話、ご主人自身のご病気の話等々・・・本来の癌のご相談の話を、若干、逸脱することもありましたが、おかげで、そう間を空けずの状況が把握できていました。そんな中、突然の電話です米村先生の手術を受けてから、3年半が経過しています。　家内が、腸閉塞で入院しております​聞けば、酷い腹痛で救急車を呼び、近くの病院に搬送され、そこで腸閉塞の診断。イレウス管を入れて経過観察するも、改善されずに、手術の提案がなされたと。米村先生に診ては頂けないものかと。先ず、ここで疑問が出ました。　確か、今は○○癌専門病院の患者さんでしたよね　そちらの病院では、どう仰っているんですすると、よく理解できないのだけれど、その癌専門病院では、腸閉塞は対応できないと返答されたのだとか。救急搬送された病院でも、手術の提案がなされた割には、画像を見て、ここは難しい、自信がない・・・等のネガティブ発言をされるのだとか。でも、手術しないといけない状態とも言われたらしい。こうなると、ここで手術するのは不安で仕方ないと言われます。米村先生に手術して貰えないものでしょうか・・・？という気持ちの流れとなったようです。腸閉塞と言っても、レベルは色々です。手術が必要、しないとダメと言われたのであれば、手術するしか無いのだろうけれど・・・米村先生の手術予約は、滅茶苦茶の混雑状態。この合間に、緊急手術として強引に入れるとしても、直ぐに・・・という訳にはいかないだろうなぁ・・・で、一先ず、経過を聞きつつ、米村先生に電話を入れてみました。腹膜播種から悪性リンパ腫って方、他におられないので、直ぐに米村先生もわかったんですねぇ。　ふ～ん、あの状態から腸閉塞？　本当に手術が必要な状態かなぁ？　手術はいらんと思うけどなぁ　僕のとこに来て貰ってええですよ　急に来られても、ベッドが確保できないからぁ、　必ず、予約を入れて来てください　ベッド、何とかしますわ　と仰る。それで、直ぐにご主人に電話を入れるとですね・・これが、ナント、今、大阪の米村先生の病院に来ていると言われる。米村先生は無理でも、ここの外科の先生に相談だけでもさせて貰おうと思ったらしいです。あらま、びっくらぽん。たった今、そこにいる米村先生と話したばかり。とは言え、もう米村先生は手術室だろうし、捕まらない。それで、直接は話せなくても、米村先生に話が通じるであろう人に連携を頼んでみるように伝え、その後は、病院間でのやりとりがあって、大阪の病院に転院となりました。で、イレウス管を入れたまま、大阪の病院に来てからどうなったのかと言えば、やはり、手術しなくて大丈夫、もう腸閉塞、治まってました。どうやら、過去の手術の癒着が起こっていたみたいで、再発ではなさそう。術後、何年も経ってからの癒着による腸閉塞って、たまにあるんですよね。術後に受けた抗癌剤治療の影響が大きいと思われますが、栄養不良とかで、言うならば、昔の傷が疼くみたいな・・・で、元気に退院されました。時折、経過や近況を送ってくれると、何かあった時、こんな風に迅速に対応できたりしますので、皆様、近況、よろしくです相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します通常、新規の方には３日以内にお返事していますが、３日以上、経ってもお返事が届かない場合はお手数ですが、再度、メールをお送りください​​

  2017年10月02日

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  えっ？あんなにあった腹膜の癌が消えた？

  今年も鳥取県から届きましたカズオさんの梨です。このブログの長年の読者の方々なら、おわかりですね。2005年11月にカズオさんは、40代後半の年齢でスキルス胃癌で旅立ちました。梨農家を営んでおられ、亡くなる2ヶ月前病床に臥しておられた時に「ひろりんさんに食べて欲しいから」と、送ってくれました。あれから12年。。。奥さんが毎年、欠かさずにこうやって送ってくださるのです。温かなお心と一緒に。ところで、今日は驚きと共に嬉しいご報告が届きましたので、書き留めておきます。患者さんは50代の男性で、スキルス胃癌です。毎年、人間ドックを受けていて、問題なく過ごしていました。今年も、もうじき恒例の人間ドック・・・そんな矢先に食事が詰まる、吐くという体調の異変が。これがスキルス胃癌ってヤツなのです。毎年、検診を受けていたのに・・等、よく聞きます。中には、人間ドックで　Ａ　表示を頂くほど万全だったのに、その直ぐ後に、腹水でお腹がパンパン・・という方もいました。通常、癌が存在していても症状として現れるまで、数年はかかります。予定の人間ドックの胃カメラの生検でスキルス胃癌判明。ステージ２もしくは３の予想。直ぐに手術の予定が組まれました。その際の説明に、お腹の中に癌がある場合もあるので、その場合は、手術中止。との説明があったそう。奥さんは最悪の状態をも考慮して、ネットで猛勉強。私のブログに辿りつき、万が一、腹膜播種でも手術してくれる先生がいる事を知りました。そして手術の日。開腹してみると、やはり腹膜播種。それもかなり広範囲に広がっていて、インオペとなりました。執刀医に、「最悪の状況での癌の広がり」と言わせるほどの状態。何もしなければ余命半年。抗癌剤治療が上手くいっても16ヶ月。治療が上手くいって、胃切除の手術に持ち込める可能性は数パーセント。根治の可能性は更に、数パーセント。こう告げられました。予め、こんな最悪の場合を想定していて良かった。迷うことなく直ぐに米村先生の元へ。一先ず、腹腔内化学療法と同等の効果があるＤＣＳ療法を施行。Ｄ　＝　ドセタキセル（タキソテール）Ｃ　＝　シスプラチン（ＣＤＤＰ）Ｓ　＝　Ｓ１（ＴＳ-1）これをＤＣＳ療法と言います。腹腔内化学療法は、ＴＳ-1　服用　+　腹腔内にドセタキセル　とシスプラチンを投与ですから、使用する薬剤は全く同じなんですね。静脈から入れるのと、腹腔内に入れるの違いです。腹腔内に投与するメリットは、薬剤が薄くならず、そのまま腹膜の癌に行き渡ること。そして、静脈に入れるよりも副作用が軽いとされること。ＤＣＳ療法　を経て、温熱療法を施行。この時に、腹腔内投与に切り替える為に、腹腔ポートの埋め込みと、腹膜の癌の状態の確認をします。手術の前に、温熱療法を米村先生が推奨される時は、腹膜播種の状況が、比較的酷いことが多いです。持参されたデータから、そうご判断されたのかもしれません。ＤＣＳ療法を1クールしただけなのに、腹膜にあった夥しいほどの癌が、消えていました。ＰＣＩスコア　もゼロです。今後は、腹腔内化学療法に切り替え、手術を目指すことになります。こんな奇跡的な状況になり、奥さんが感激のあまり、メールを送ってこられました。今後のことは、まだわからないけれど、このブログのお陰で、希望が見えましたと。なんだか私、正直、感激してしまいまして・・・このブログがあったからこそ、迷いは無かったと。この気持ちをどうしても伝えたくて・・・と書かれていたのです。私ね。。。素直に嬉しかったのです。相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します通常、新規の方には３日以内にお返事していますが、３日以上、経ってもお返事が届かない場合はお手数ですが、再度、メールをお送りください

  2017年09月18日

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• 子供への癌の告白　３

  ​​先日からのテーマの続きです～ある30代・男性患者さんの場合～患者さんはスキルス胃癌で、病気が発覚して早々に、腹水が多量に溜まる状態でした。闘病期間も、大変短かったです。お子さんは2人。上は小学3年生、下は幼稚園でした。病気の発覚から、治療開始、あれよあれよと言う間の進行で、家の中は、もうドタバタ状態でした。お子さんへの告知など、最初から頭になかったようです。時間も、精神的な余裕もありませんでした。2人のお子さんにすれば、何故、お父さんが病気になってから、やたらと親戚の叔父さんが家に来るようになったのだろう？と不思議だったようです。理由はわからないけれど、叔父さんが来た時は、子供は2階の部屋に行かなければいけない。そう、体で感じたようで、必ず、上のお子さんは弟を連れて、2階へ上がるようになりました。何が起きているのかわからない。お父さんに、悪い何かが起きていることは確かだけれど、それは子供は知ってはいけない事なんだ。。。そんな風に捉えていたようです。その後、この患者さんは亡くなりました。患者さんが亡くなってから、上のお子さんが言った言葉が10年以上の月日が流れた今も、私の胸に響いています。母親に言った言葉です　お母さんは、お父さんが死んじゃうことを知っていたの？　どうして、教えてくれなかったの？　知っていたら、ちゃんとお別れが言えたのに患者さんの奥さんとは、お会いした事もありますが、子供達に言わなかったことを、とても後悔していました。お子さんにすれば、父親が死んでしまった事は、この上なく辛く悲しい事だけれど、ちゃんと自分の思いも伝えたかったのかもしれません。分かり合えていると勝手に思っているだけで、案外、言葉にしないと伝わっていないこともあります。これは大人も子供も、同じ。お別れが言えなかったこのお子さんは、今頃は、子供に言えなかったその時の母親の気持ちもわかる歳になったでしょうか。相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します​​

  2017年09月04日

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• 子供への癌の告白　２

  前回の日記の続きの前に、ちょっとまた余談を。何時だったか、米村先生からお聞きした話なんですが、ある医師から直接、腹膜切除と温熱療法の問い合わせがあったそう。内容は、この医師が診ている患者が腹膜播種で、何とか助けたいと強く思い、治療法を探していたところ、米村先生に辿り付いたらしいんです。ガイドラインの治療では治せない、先が見えているからと。米村先生、「患者が若いから、この医者、一生懸命なんやねぇ」とポツリ。確かにこの患者さん、お若いのです。まだ小学生。。。（だからその先生、一生懸命に探したのか。。。）さすがに小児科医には、腹膜切除なんて聞いたことないでしょう。そもそも、子供の腹膜播種なんて初耳です。あまりの衝撃に、一瞬、言葉を失いました。肝心の告白の話です。私が言う「子供」とは中学生までの年齢です。性別、年齢、性格、そのお子さんが置かれている環境等々、全てが異なりますが、共通しているこのは、自分の親が「かなり深刻な状態の癌」　であることです。早期の癌でも、治る癌でもない。これが、唯一の共通事項です。～ヒゲさんの場合～※ヒゲさんというのは、私の戦友でもあり心友です本人は2008年に膵臓癌で他界していますが、その前、2002年に奥さんをスキルス胃癌で亡くしています。奥さんがスキルス胃癌・腹膜播種の診断を受けた時、長女（中学1年）と次女（小学5年）には最初から真実を話しました。　お母さんは長く生きられない病気なんだと。。。告知した理由と聞くと　小さくても家族、これから一緒に戦う仲間だから　と言ってました。長女はその場で泣きじゃくりましたが、次女はじっと黙り込んだままでした。後に、次女に何故泣かなかったのかと聞いたら、「泣いたら、負けだと思った」そうです。ヒゲさんは、こう続けました　お父さんは、お母さんの病気を治すために　最大限に努力をする、頑張るから、　お前達も手伝ってほしいって。現実問題、これからは母親の体調の波で、今までのような訳にいかなくなるのは避けられません。日常生活を送るにあたり、2人の娘には、家事にも参加して貰わねばなりませんし、父親のイマイチの手料理でも、理解して貰わねばなりません。生活を送る中で、子供には理解しがたい不都合がどんな形で出てくるかわかりません。母親の病気というのは、生活に直結するものですから。家族一丸で病気に臨む為には、子供であろうとも、真実の告知が必要だとヒゲさんは思ったのです。こんな事がありました。ヒゲさんは、頑張って早起きして2人のお弁当を作りました。でも、前の晩に仕事で遅くなると、起きられない日もあります。そんな日は、長女は黙って妹の分と自分のお弁当を作りました。この話を聞いた私は、ヒゲさんの長女に「凄いね、私が中学の時、お弁当なんて作ったことないよ」って言うと彼女は照れ笑いして、「毎日じゃないです、コンビにでサンドイッチ買うこともあるし」って、謙遜してましたっけ。母親の病気の現実を伝えることは、残酷な事かも知れないけれど、知らされたからこそ、生まれる「頑張り」や「忍耐」もあります。患者さん本人は、闘病と同時に娘に伝えたいことを何時しか、書き記すようになりました。女の子から女性に変わっていく時、自分はいないかもしれない。だから、体の変化とか、恋人ができた時の注意事項とか・・・ね。なかなか男親では出来ない事を、書き記してました。彼女達には、母親が他界してから6年後に父親も膵臓癌で他界という試練がありましたが。。。。この2人の娘の成長は、今も見守っていますが、2人共、本当に良く出来たお嬢さんです。20代半ばになった次女は、今年、結婚しました。相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します

  2017年09月01日

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• 子供への癌の告白　１

  昨日の朝、たまたま見た24時間テレビで、胃癌の若い女性が、5歳の息子にご自分の病気を告白するという内容を放送していました。ドタバタしていて、全部を見た訳じゃないけれど。小さなお子さんへの告白については、私の知る何人かの患者さんの事をお話ししようと思います。その前に、余談。テレビの患者さんは、看護師さんのようでした。既に、他界されています。全部見た訳じゃないのですが、たまたま見た部分に「手術が出来ない腹膜転移」　という言葉があって、この言葉に限り、私としては残念でなりません。医師が言えば、それはもう動かしがたい事実になってしまいます。それをテレビで言えば、見た人は皆、そう信じてしまう。確かに手術できない腹膜転移もあるけれど、この言葉だけだと、腹膜に癌が転移していると、もう、どうあっても手術は出来ないという印象を受けてしまう。そんな事はないのに。。。この患者さんが闘病していたのは2015年とあったから、もう私、このブログやってたのにな・・・と思ってしまいました。患者さん、もしくはご家族が医療関係者という方とは、私も何人かお付き合いがあります。患者さんが病院に勤務していると、メリット、デメリット双方が大きいように思います。メリットは、やはり何と言ってもお金の問題。癌治療は、とにかくお金がかかりますから。病院によって違うようですけども、本来なら3割負担のところ、1割の負担で済むとか、また、個室等の差額ベッド代がタダとか、薬のみ、無料だとか（抗癌剤はどれも高額ですから、これ助かる筈です）。何より、何かと融通がききます。どんな状況になっても、転院話なんて出ません。デメリットは、同僚に全て病状が筒抜け。知られたくないという方もいますからね。また、セカンドオピニオンを受け辛いというのもあります。ご自分の勤めている病院以外の病院に、話を聞きに行きたいというのは、何とも気まずい。他の病院で治療を受けますけど、困った時は宜しくお願いしますって言うのは気が引けてしまうもの。こんな心のある意味、余計な心の葛藤も。。。デメリットかな。実際、私とお付き合いのある患者さんで、病院勤務の若い男性がいました。手術は米村先生、抗癌剤治療は地元病院っていうケースは多々ありますが、彼もそうでした。私、てっきりご自分の病院で治療を受けているのだとばかり思っていたのですが、実は違ったんです。理由を聞いたら、「同僚に知られたくないから」って。休職して、治療を受けていました。若い分、癌の治療費は相当の負担になるはずですが、お金よりも、知られたくないという思いが強かったんです。若い患者さんの場合、友達にも言えない、知られたくないって方、結構、おられます。ご事情、色々あれど、「命」がかかってますから、米村先生の元へも、医療関係者の患者さん、結構来られてます。中には、主治医が書く紹介状の名前と、患者さんの名前が一致・・・なんてこともね。肝心の告知の話は次回に持ち越しです。相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します

  2017年08月28日

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• 腹水４Lからの癌　腹膜切除後７年６ヶ月

  ２ヶ月ぶりとなります、あの「腹水４Ｌからの癌」　の患者さんの近況です。現在80代前半の女性で、卵巣癌です。米村先生の元へ来られた時は既に卵巣の切除が行われていて、当初は、原発不明としていましたが、卵巣癌だったみたい。ざっくりの経過↓ ～2009年6月に腹水が4Ｌも溜まる癌性腹膜炎で癌が判明し、 その後、紆余曲折を経て米村先生の元へ。 抗癌剤治療の奏功により、腹水が溜まらなくなり、 2010年2月に腹膜切除、並びに術中温熱療法を施行～久しぶりにこの患者さん、大阪の米村先生を受診されました。背中の傷の膿事件があって、昨年の10月から抗癌剤治療は中断しています。地元の病院で、背中の傷のケアを受けていて、腫瘍マーカーの測定もずっとしておらず、ある意味、癌での通院は本当に本当に久しぶり。娘さんと息子さんが付き添っての、ドキドキ受診でした。受診予約は2ヶ月前にしたのですが、この時、娘さんからお願いが届きました。　あのぉ。。久しぶりに腫瘍マーカーを測って頂きたいんです　以前もあったんですけど、　どうも、米村先生の受診後じゃないと、　腫瘍マーカーの検査のオーダーが出来ないようなんです　できれば、病院到着後の血液検査で、　腫瘍マーカーの検査をして頂けないかとこう言われるので、米村先生に電話して、腫瘍マーカーのオーダーのお願いをしておきました。　わかりましたと快諾を頂いたのですが、米村先生というお人は、患者さんに対してこそは「安心オーラ」を出すようですが何故か私に対しては、「不安オーラ」を出しまくるんですよねぇ。。。頼んだものの、ちゃんとやってくれるのかしらと不安一杯ですが、ちゃんと忘れてはいなかったようです。ちゃんとオーダー、入ってました。で、その腫瘍マーカーの数値なんですが。。。ＣＡ125　これ、凄い数字が出ちゃいました。2700　です。ですが、同じく付き添っていた息子さん、愕然とする娘さんに対して、「癌がわかった時は、3700　だった」と、さほど動じず。そう、腹水が4Lもある状態からの出発でしたからね。8年前の話ですケドね。今は、腫瘍マーカーこそは高い数値ではありますけど、症状としては、背中の傷の膿以外、問題な症状はなし。必ずしも年齢で体力は推し量れませんが、80代という年齢を考えれば、外出時の車椅子の補助は、癌じゃなくても珍しくはないでしょう。家では、普通にご自分の足で動き回ってますしね。で、次回の外来にＣＴがオーダーされました。画像上、どうなっているのかは未だわからない状況ではありますが、米村先生からは、　　抗癌剤治療、どうすると宿題を出されて帰宅となりました。娘さん、ご本人の意思を汲みながら今現在、悩みまくりです。　どうしよう、、、80代という年齢から考えれば、もう止めた方が良いとも言えますが、背中の傷を診て頂いた医師から以前、「こんなにも上手く癌がコントロールできてるんだから、　治療を止めるのは勿体無い」と言われました。癌性腹膜炎から、7年も生きる人は普通いませんから、相当、この医師、驚いてましたからねぇ。。。私が驚いたのは、この患者さん、焼肉弁当を平らげたという話です。食欲旺盛で、うなぎでも何でも食べられるという話。単に食べられるという事に驚いた訳じゃないです。高齢になると、どうしても嚥下力が低下します。だから、食事は軟らかいものとか、小さく刻んだものになります。誤嚥性肺炎が高齢者に多いのは、このため。体力を推し量る目安の一つに、飲み込む力というのがあります。肉を飲み込む力がある＝体力があると推定できるのです。抗癌剤治療なんて、やらないで済むならやらない方が良いのは確か。腫瘍マーカーの数値以外、特に問題もないし、抗癌剤なんてやったら、また背中の傷がどうなるか心配はあるし、必ずしも、積極的にお薦めするものではないけれど、できない体力ではなさそうです。お元気ですからね相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します

  2017年08月26日

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• 実に珍しいスキルス胃癌　１０

  今日は、あのジュンちゃん（スキルス胃癌・30代・2015年3月に腹膜切除）の近況ですもうじき、元気に術後２年5ヶ月です。既にシリーズ化していますので、ご存知の方も多いかと思いますけども、「実に珍しい」　と題目にしたのは、スキルス胃癌発覚のきっかけとなった症状が、不正出血だったのと、胃自体には、な～んにも不調がなかったから。病気解明までの道のりは、不正出血の原因卵巣が肥大していた卵巣肥大の原因癌の転移原発はどことなり、それが胃癌だったという流れでした。ご飯だって美味しく沢山食べられるし、胃癌の診断結果に、一番首をかしげたのは本人でした。よりによって胃癌んなバカな。。。ってね。スキルス胃癌・卵巣転移との診断から、ジュンちゃんは、緩和ケアの文字が頭に浮かびました。この時、もうすぐそこまでこの選択肢が来ていると思ったみたい。でも、実際は米村先生の手術を受けてから2年5ヶ月が経とうとしていて、元気ですでね、先日、初めてお子さんを連れて米村先生の外来に行ったんですって。家ではよく名前は耳にするけど、娘さんは会ったことがない　「米村先生」　という人物をイケメン医師と想像していたらしいです。まぁ、テレビドラマなんかだと、凄い医者＝背が高いイケメンですもんね。で、先日、娘さんは実際に　「実物」　を見たわけです。感想はですね。。。　「想像となんか違った」でしたどう違っていたかは、そりゃ本人にしかわかりません。私だって、初めて米村先生とお会いした時、病院内の廊下を歩いていている、ケーシーを着ている背の高い人がいたんですよ。「病院内にある床屋さん」　だと思ったんですよね診察室に入ると、その床屋さんがいてびっくりしたものですジュンちゃん、今、本当にお元気です。このジュンちゃん、先日の私のブログを読んで私も、健康食品とか、代替療法とか何もやってませんって言ってました。癌とわかった時は、ご主人がそりゃ心配してこれが良いみたいだと人参ジュースを作ってくれたらしいです。でも、美味しくないし、これを飲むとお腹が一杯になって食べられなくなって、逆に体重が落ちちゃったんですって。でも、お母さんが　「食べたい物を食べたい時に、食べられるだけ食べなさい」って言ってくれたそうで、一気に肩の力が抜けたそうです。だから、ご主人には悪いけど人参ジュースは止めて、食べたい物に限定した食事にしたそう。手術前には、げんかつぎに「カツ丼」を食べたとか思い悩むと、食欲が落ちるのは癌じゃなくても同じ。やっぱり、気持ちの持ちようで体は変えられるんじゃなかなぁ。そうそう、米村先生にね、ジュンちゃんの娘さんが漏らした「想像となんか違った」　話をしたんですよ。米村先生、もう、大ウケでした相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します

  2017年08月08日

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• 遅すぎた軌道修正　腹膜播種　２

  先日の話の続きを。切ない話ですから、今回もスルーをご選択の方はここまでということであの患者さんからご相談を受けてから、これは何時も私が頭の中でするシミュレーションなのですけども、「米村先生ならどうするだろう」と考えました。このシミュレーションは、かなりの確率で当たります。米村先生の頭の中、私、大体見えちゃうんですよね。先ず、言葉には出さないけど、内心お困りになるだろうと思いました。米村先生は外科医です。「切る」事には長けておられるし、お手の物ですけども、「切れない」　となると瞑想に入るしかありません。膨大なご自身のデータ、これに加えて国内外を問わずの論文読みまくり。論文上、海外で良い結果を出している症例があったとしても、日本国内で行うには、健康保険制度にのっとる必要があり、全てが行える訳じゃない。（自由診療なら何でもできますけどね）出来る治療は限られてしまうけれど、その中で、トライする価値がある内容を探し出します。何故なら、目の前にいる困りきった患者さんに打つ手がないと言ってしまえば、それまでです。これは絶対に言えない、言わないのが米村豊という医者です。自分がやらなければ、誰も治療などしてくれはしない。治療を求めている以上、何かしなければならないそれが医者というものだと、思っておられるんですよね。だけど現実には、健康保険の枠であったり、患者さんの衰弱している状態だったり、加味せねばならない事はある訳で・・・やって差し上げたくても、出来ないこともあるのが現実。この「現実」　だけは米村先生には見えないのか、見えないようにしているのか、見えないふりをしているのか・・このどれかです。ご自身が最初から関わってきた患者さんであれば、経過も把握されているし、ご自分に責任もあるし、これまでの付き合いから、何とかしてあげたいという人情も出てくるし、どんな状況でも、活路を探すのですけれど、今回の患者さんは違います。いきなり飛び込んで来られた勝手がわからない患者さんと言えます。それでも、頭をめぐらせるだろうなぁ。。。十八番の手術が出来ないとわかっている患者さんでもね。こんなシミュレーションが完了したので、実際、米村先生に相談してみました。ざっくりとですけど、これまでの治療内容や経過をお話すると　ん～そりゃ難しいなぁ　でも、来るなら話は聞きますよ　それから、何か探してみますわ　気の毒やしね　との返事。（やっぱりな・・・）この内容をご本人にメールすると、直ぐに電話がかかってきました。かなり弱弱しい声でした。　「ありがとうございます　ホスピスに移ったばかりでまだ何もできていません　ただ、かなり体力を落としてしまって行けるかどうか・・・　また、連絡させてください」聞き取るのがやっとというお声でした。その後、何度か短文のメールが届きましたが、まだ、実現には至っていません。相談受付アドレス　　　yukibasiri1188@yahoo.co.jp「 癌の相談」である事がわかるように件名にご明記ください 沢山の方とメールの交流がございます 必ず、お名前の明記をお願い致します お返事は別の未公開の交流アドレスから致します

  2017年08月04日

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  遅すぎた軌道修正　腹膜播種

  2017年7月28日に撮影した我が家のあじさいです。他のあじさいは、皆、とっっくに終わりを迎えたのに、一つだけ、未だに色褪せずに咲いているんです。7月の終わりだと言うのに、驚きですこういう事ってあるんですよね、癌でもね今日は、ちょっと切ないお話なのでスルーをご選択の方はここまで私のこのブログ、広報活動的なことは何もしておらず。。。故に、まだまだ無名ブログのようで、「もっと早くにこちらのブログに出会っていたら・・・」と言われる事があります。また、届く相談メールの中には、私自身が、「もっと早い段階でご相談頂けていたら」と思う事、これ、多々あります。先日も、ある男性患者さんご自身からメールが届いたのですが、その内容は、ご本人が既に「手遅れ」を自認されていながらも、それでも尚、何か治療法があれば・・・というものでした。届いた時点で、ホスピスへの転院の日程も決まっていて、実際、予定通りに転院されました。米村先生の存在も、このブログの存在もご存じないまま腹膜播種で手術不能、提示された抗癌剤治療を続け、2年半の時間を過ごしてこられたようです。お聞きする限りでは、当初の状態と原発から抗癌剤治療だけで2年半という時間を得た事は治療的には大成功と言えます。副作用でＱＯＬを大きく落とすことなく日常生活を送ってこられたのですからね。ただ、2年を超えた頃に、その治療に陰りが見えた始めたようです。その時、ようやく米村先生の存在を知ったと言われます。それで、主治医にこんな手術をする医師がいるようですが・・・と聞いたらしいんですね。そしたら、良い顔をされなかったそうで・・・過去に自分の患者で、その手術を受けた人がいるけれど、退院できなかったと言われたんだそうです。その話を聞いて、この患者さんの中で手術の選択肢は完全に消えました。ＱＯＬが良好だった事もあり、ご本人が言われるには、その話を聞かなくても、手術は考えなかったと思うとは言ってましたけどね。何度かやりとりするうちに、私が驚いたのは、この患者さんが2年半、治療を受けていた病院は、やんちゃさんが元いた病院だったんです。やんちゃさんというのは、過去のブログに結構書いていますけど、スキルス胃癌・腹膜播種で米村先生の手術を受け術後10年を突破した患者さんです。術後良好ではない患者さんがいることも確かですが、少なくても、この病院からは術後10年越えの患者さんがいました。10年も前の話だし、医師の入れ替わりもあるし、やんちゃさんは、この病院で腹膜播種が判明してからこの病院を離れた訳で、その後の経過をこちらの病院では把握していなかったのかもしれませんが。でも、やんちゃさんの症例もあると言って頂いていたら、聞いた側とすれば、受けた思いは違っていたでしょう。手術の選択はしなかったとしてもね。この患者さんは、全てが自己責任だからと言ってました。きっと、その話を聞いても、自分は手術は選ばなかっただろうし、今の治療を受け入れたのも自分。当初の予定より、長く生きられ、ＱＯＬも保てた。食事が摂れなくなり、体力も体重も落ちてしまった。だから、主治医が言う事を納得して、ホスピスを選んだのだと言われます。これまでの選択に後悔はないと。これは確かに凄い事。尊敬に値する人物だと心から思います。だけど、それでも他の治療を模索するメールが私に届いたのです。

  2017年07月30日

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• 再発・腹膜偽粘液腫　でもへこたれない、だってママになったから 　１０

  今日は先月も書いた、あの　「あやちゃんママ（癌10年選手）」のストマが外れて、初めての夏の出来事の報告です。あやちゃんママ、6年ものストマでの生活が一変したでしょう。不謹慎な表現ですけども、実は私も興味津々なんです。だってね、こういう患者さんって本当に少ないから。私も知らないことだらけなんです。今回、届いたメールでは妹さんご一家との海水浴が書かれていました。そう、海に行って泳いできたんですよストマの時にもね、行ってたんですって。ストマの時は、袋に溜まってくれるからその量にさえ気をつけていれば良かったけど、今回はそうはいかないので、逆にひやひやだったようです。トイレ事情から、そうは長く浸かってはいられなかったけど、楽しんで来ましたってスーパー銭湯にも行ったらしいです。あやちゃんには見慣れているママのお腹ですけど、一緒に行った甥っ子、姪っ子さん達はどうしても、お腹の傷に目が集中してしまう。心配したみたいです。そんな2人に、小学2年生のあやちゃんは説明します。（あれ、3年生になったのかな？）　お腹の中の傷は、針と糸で縫ってあるけど　お腹の傷は、ホッチキスなのよ　自然に溶ける糸もあるんだけど、　うちのママのは、溶けないタイプなのもう、しっかりしまくりのあやちゃんですお腹の傷には心配してくれた甥っ子、姪っ子さんですが、何故か、おへそがない事は不思議じゃないようで、これもまた、大人からすれば不思議ですよね。何時だったかな。。。あやちゃんママがこんな話をしてくれました。病気が発覚した最初の病院に、出向いた時の事です。大きくなった娘を連れて、何年ぶりかで会った当時の医師が明らかに、　えっ、まだ生きてたんだ　あの時、いなかった子供まで連れてると驚いていたって。肝心の用件そっちそのけで、その後の経過を根掘り葉掘り聞かれたとか。相当、信じられなかったんでしょうねぇ。。あの病状から、何年も経って元気でいる目の前の患者さんの姿がまぁ、これ、今の医療の常識ですけどね。医療データ上では、もうとっくに別の世界の人の筈ですから。あやちゃんママ自身が全てが疑心暗鬼で、手探りでの大勝負でした。私の存在すら、「信じて良いのかしらなんか怪しくないかしら」って思っていたんですからでも今、元気で生きてる。これ、現実です

  2017年07月23日

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• これで手術不能？そんなの勿体無い　　胃癌・腹膜播種　５

  色んな患者さん方から、近況のご報告を頂いていて、もう、全てこちらでお知らせしたいくらいなんですけど、長年の私のブログのご愛読者の方なら、お察しだと思いますが、この暑さ・・・ＰＣ稼働率がグンと下がっておりますメールのお返事優先とさせて頂いておりますぅ。今日は、先月も書きましたけど2015年秋に胃癌発覚、その年の冬には腹膜播種が判明して、手術不能と診断を受けた50代男性患者さんの近況です。これまでの経過は、過去の日記を参照方です。腹膜切除の手術後、元気に１年を迎えましたそんな節目でもあり、今日は報告がてらこの患者さんの奥さんから、　これ、イイと思いますと推奨される飲料があるので、お知らせです。この暑さ・・・もう、たまりません。誰だって脱水症状を起しかねない季節となりました。水分摂取は大切だとわかっていても、胃癌患者さんにとっては、水を摂れば食べ物が入らない。水分摂取自体が、困難きわまりない。更に、心配なのは排便。抗癌剤の副作用で下痢続き・・・という方は珍しくない。これもまた、脱水症状が懸念されてしまう。また、下痢の方がまだ安心よ、便が出なくて、このまま腸閉塞にでもなったら・・・と不安な方もおられます。そのどちらも解消できそうな飲み物。所ジョージさんのＣＭで有名になった、「ＯＳ-1」　これが、この患者さんの奥さんからのお薦め品です。このＯＳ-1　にはマグネシウムも入っているので、水分も摂れて、尚且つ、腸の動きにも働いてくれるみたいです。この患者さんは、毎日２本飲むようにしてからは、便秘知らずだそうで・・もちろん、通勤という軽めの運動もあっての相乗効果みたい。今も、抗癌剤治療の後の一時の辛さはあって、楽ばかりじゃないけれど、実際に術後１年経ってみると、術後どうなるんだろう？の不安は消えました。だって、今月もまたゴルフ行くって言うのですからでもこうなると、今度は再発の不安。３年経っても５年経っても再発してしまう人がいる現実。そうならない為に、何かしなければ・・・という葛藤。確かにね、何かしないとって思って、抗癌剤治療のほかに、がむしゃらに何かをやる方はいます。免疫療法とか、健康食品とか、鍼灸とか。または、何らかの民間療法とかね。でも不思議と10年越えて元気な患者さんは、こういうの、殆どやってないんですよね。この10年越えの方の中には、術後半年だけ免疫療法やったり、健康食品をかじったり・・・その程度はやった方はいましたよ。でもね、直ぐにやめてしまいました。焦らない心を保つ方がきっと大変で難しい事だと思います。でも、それが出来る人、本当は、相当ビビっているんだけど、そう見せない人ほど、長年元気なんですよね。元気で10年経つ患者さんでも、常に初心忘れるべからずと毎年、報告を下さる方が何人かいます。ある意味、願掛けかもしれませんけどね。これやらないと、災いがおきる～みたいなそのお陰で、10年元気な患者さんの現実も知ることができています。きっと。。。心が強くなる事が何より大切なんじゃないかなぁ。。。

  2017年07月19日

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