今日は先週に引き続きフルセットケモ(抗がん剤治療)予定の通院日。
早朝から病院に向かいました。
(どうでもいい話ですが、最近毎週病院への通院となっているためなのか、スマホが通勤場所と勘違いし始めて経路情報等を表示し始めた(^_^;))
いつもどおり9時から血液検査、10時から診察です。
前回は白血球が2,380だったのでFOLFILIは中止となりましたが、今回は7,100あったのでフルセット(FOLFILI+アービタックス)の治療を受けることができました。
前回の主治医の口ぶりだと
『次回からは少し薬(FOLFILI)の投与量を減らして様子を見ていきましょう。今後も治療が出来るときにやるといったスタンスでやっていきましょうか。』
とのことだったので、
(M)『今回は、FOLFILI減薬するんですよねぇ♪』
(主)『一度、スキップしたからといって即減薬はしませんよ。もう少し様子を見て傾向をつかんでから判断いします。投薬頻度は検討しようかと思いますけどね。』
(M)『えっ(;´д`)、あ、そうですか・・・・』
まぁ、病気を治すためには順当だとは思うのですが、副作用が辛いのでついガッカリしてしまうんですよねぇ。
と、いうことで本日は予定量の薬を投薬しました。
もうすでに倦怠感と便障害(軟便)が発症。
今週末くらいで落ち着くといいんですけどね。
中庭がある外来化学療法センターです。緑を見ると癒されますね。
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