カテゴリ:脊髄小脳変性症
5日間の春休みがアッという間に終わりました。 名古屋の「NEWS」のコンサート 山下君は顔が小さかった 山下君しか顔と名前が一致しなかったけど、 今回のコンサートでもう一人覚えました「小山君」 新幹線「のぞみ」にも初乗車 東京では、三鷹の「ジブリ博物館」に アクロバットサーカス「ドラリオン」の鑑賞 (高かった割にはイマイチでしたが・・・) ホテルは「ロイヤルパーク汐留タワー」 外人さんだらけの超カッコいいホテルで娘は大興奮 原宿、渋谷でのお買い物は時間もお金も足りず 満足出来ないまま帰ってきました。
今日から4月 17日の引越しに向けて活動開始です 捨てるもの捨てなきゃ
ココからは妹の話・・・ 妹が実家に戻ってきて4ヶ月 生活にもすっかり慣れ、陽気もよくなってきました。 妹を外に連れ出すのはなかなか簡単ではアリマセン なぜなら、ワタシは毎日分刻みで飛び回っていて休みも少ない 妹を連れて買い物に行ったり出来るのは1ヶ月に一度くらい 妹を介護している弟も同じ病気なので(妹よりは症状は軽いけど) 車の運転はかなり不安な状況・・ なので昨日、ヘルパーさんを自宅に呼んで相談してみました。 「妹を週に一度くらい外出させたいんだけど、いい方法ないかしら?」と。 そしたらありました。 松本市が予算を組んでやっているサービスで 「外出支援サービス」なるものが(正式名称はこれじゃないかも・・・) 病名や症状によるけれど妹の場合は介護付きの外出支援ということで ヘルパーさんの車のガソリン代(1キロ30円)以外は自己負担¥0だそうです。 ケースワーカーはどうして教えてくれないの と、怒ったらヘルパーさん曰く 「松本市としてはなるべくお金を使いたくないから積極的に教えたりしないのよねぇ」 ですって これって知ってる者勝ちというか、聞いた者勝ちですよね。 行政の事ってそういうことが多すぎる気がする。 なんだかねぇ~
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