オキシテトラサイクリン

2021.04.13

カテゴリ：医学の歴史

1950年

テトラサイクリン系抗生物質、オキシテトラサイクリン（oxytetracycline：OTC）が開発された。

オキシテトラサイクリンは、発見される抗生物質の広域スペクトルテトラサイクリン群の2番目の群であった。

オキシテトラサイクリンは、必須のタンパク質を産生する細菌の能力を妨害することによって動作します。これらのタンパク質がなければ、細菌は増殖し、増殖し、数を増やすことができません。したがって、オキシテトラサイクリンは感染の広がりを止め、残りの細菌は免疫系によって殺されるか、または最終的に死ぬ。

オキシテトラサイクリンは広域スペクトルの抗生物質であり、多種多様な細菌に対して活性である。しかし、細菌のいくつかの株は、感染症のいくつかのタイプを治療するための有効性を低下させ、この抗生物質に対する耐性を開発しました。

オキシテトラサイクリンは、クラミジア(例えば、胸部感染性精神病、眼感染症トラコーマ、および生殖器感染性尿道炎)およびマイコプラズマ生物(例えば、肺炎)によって引き起こされる感染症を治療するためにまだ使用される。

オキシテトラサイクリンは、にきびの発生に影響を与える皮膚上の細菌に対する活性のために、にきびを治療するためにも使用されます (クチバクテリウム・アクネ).これは、慢性気管支炎の再燃を治療するために使用されます, 通常責任を負う細菌に対するその活性のために,血友病インフルエンザ.オキシテトラサイクリンは、リケッチアと呼ばれる微生物群(例えば、ロッキー山斑点熱)によって引き起こされるような他の稀な感染症を治療するためにも使用することができる。感染を引き起こす細菌がそれに影響を受けやすくするために、通常、組織サンプルは、例えば感染領域からの綿棒、または尿または血液サンプルから採取される。

オキシテトラサイクリンは1949年に特許を取得し、1950年に商業的に使用されました。

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』

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Last updated 2021.04.13 07:20:56
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