お で ん 家 へ よ う こ そ !!

県自閉症協会が大きな変遷期を迎えようとしています。



いえ。



当事者と当事者に関わる周囲の人々の意識が、と言うほうが正確かもしれません。




今までは、泣き寝入りするしかなかった非定型発達児童のために、

これからは何ができるでしょう。



ADHD、LD、自閉症など、諸団体が手を結び、声を上げ、

県政を動かしていく必要に迫られています。


折しも、4月からは『特別支援教育』が実施されます。


今はまだ未知数の動きですが、

これも、私たち非定型児童を持つ親にとっては、

「県政を動かす」きっかけとしては追い風と言えそうです。




個人個人の理解推進活動はもとより、

多数の声で、地道に県政に訴え続けること。



そうすることで、将来、非定型発達の子どもたちが社会に受け入れられて過ごせるなら…。



今、とてもアクティブな時期に、こうした親の会に参加できて幸せです。



この幸せを有形にして、子どもたちに贈りたい。




…心から、そう思います。