多発性硬化症（ＭＳ）日記

前日が、日曜出勤。
で、例により、月曜通院。
この日は、定例の大学病院神経内科通院である。

まずは、採血。
採血のオーダーが入ってなかったとかで確認。
とは言いつつ、ほかにもオーダーが入っていない患者さんがいたので、ひょっとするとシステムのミスかも。

で、採血が終わり、診察待ちに。
と、待っているうちに
「○○くん」
と呼ばれる。
見ると、私の県の難病連を立ち上げた人だった。
「ご無沙汰です」
と挨拶を返す。
そう言えば、署名を集めないと、と思い出す。

署名は、日本難病・疾病団体協議会（JPA）のサイト内↓
難病、長期慢性疾患、小児慢性疾患の総合対策を求める国会請願署名と募金にご協力ください（http://www.nanbyo.jp/syomei2012/1.html）
から、ダウンロードできます。
送付先は、JPA以外にも、各県の難病連で受け付けている場合もあると思います。
協力していただける方がいらっしゃれば、よろしくお願いします。


さて、順番が来て診察を受ける。
今回も特に自覚症状上も問題ないので、問診と、手足の筋力の変化を診てもらう。

採血の結果の異常値は（カッコ内が基準値）、
　WBC　10800 /μ(3500～9800)
　MCV　81.7 fl(82.7～101)
　MCH　26.5 pg(28～34.6)
　ALP　389 IU/L
　IP　2.4 mg/dl
　タクロリムス（プログラフ）　7.1 ng/ml
ということだった。
白血球値は、多分、風邪のせいだろうと。
またタクロリムスは今回は上がっているが、特に思い当たることもない。
不思議なものである。
それにしても、タクロリムスの検査単位「ng/ml」という小さな値をよく測れるもんだと感心する。

特に大きな変化もないので、年内にあと1回診察してもらい、新年を迎えましょうということになった。