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2008.11.05
カテゴリ：難病ALS患者に愛の手を
 南天の花 難病ＡＬＳになって つらいこと 苦しいこと 悲しいことは一杯ありました でもＡＬＳの仲間たちは 不自由さのもどかしさを 乗り越えて自分らしく生きています 治療法も家族性（ALS発症率の5%～10%）の 遺伝子の研究も進んできて きっと原因も治療法もみつかるかも知れない でもこれまで朗報と伝えられたニュースも 結局は立ち消えになってしまって実を結ばなかった為か あまり期待をしていない患者も多いように思います 歩いて入院した makibo も 病状の進行と共に杖歩行となり 車椅子に移行し 今では電動車椅子となっている 延命治療も発達し 以前からするとずいぶんと命も長らえられるようになってきている が しかし 一方では延命治療をしたはいいが自分の意思で呼吸器を外す外さないかが 今の日本の医療界では話題となり いつの日か 「頑張った甲斐あったねえ」「生きてきて良かったねえ」といえる日が きて欲しいと祈りながらＡＬＳという難病だけど この難病のおかげで色々な方々と出会い 友達となって 今回も尾瀬の寅さん 碓氷の源ちゃん 小諸の寅さん 長野県のＴさん 群馬県のＳさんに 色々な心の財を頂いたことに思わず共感と感謝がこぼれる makibo でした   南天の実 お気に入りの記事を「いいね！」で応援しよう
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