多発性硬化症（ＭＳ）日記

病気と向き合う、というのは容易でない。
特に、それが重い病気であればなおさらだ。

私の場合、多発性硬化症であり、これと真剣に向き合うのは、正直、怖い。
何しろ、難病であり、客観的に（実証的に）は、展望は暗い。
この病気は（現代医学では）治せないし、それどころか再発を確実に防ぐ方法もない。
そして、再発の度に徐々に障害が進行して行くことになる。

私も不死身ではないし、いつかは病にかかり体が動かなくなる時が来るとは思っていたが、まだまだ先だと思っていた。
だから、まさか多発性硬化症という聞いたこともない難病にかかり、しかも右目視力低下、下肢障害などの障害を負うとは思わなかった。

「おもしろき　こともなき世を　おもしろく」と高杉晋作は詠んだが、少なくとも、私にとって、体が思うように動かない（動かせない）、というのはおもしろくない。
「すみなすものは　心なりけり」と、先の句は続く（とされる）のだが、この難病生活も「おもしろく」過ごすことができるようになるのだろうか。

今は、「おもしろく」過ごすというよりは、打つ手がないので成り行きに任せている、というように意識を持っている状態かもしれない。
あまり（発病以後の）過去のことも考えようにしている。
ああしたら良かった、こうしたら良かったということもあるのだろうが、もはや考えても仕方がないことである。
過去のことを振り返るのは無駄である、とプラグマティックに考えるようにしている。


しかし、一方で、過去のことを思い出すと、辛くなる時もある。
昔見ていたテレビ番組（のDVD）や、昔よく読んでいた本、何かの折に思い出す記憶など、この病気にかかる以前に起こったことを思い出すと、病気にかかっていない頃の自分を思い出す。
それは、とても懐かしく、同時に愛おしい。
もはや戻ることはできない。