はた坊のブログ　　　家庭菜園を始めて20年目に(菜園に専念に)なりました

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昨年
ナスは　ゆっくりとしよう
苗も4月21日くらいに苗を買おう

種まきもそれくらいから

もっと　暖かくなってから　なすびさん　育てよう

04月27日　ナフコでhcの苗6つ購入　　2号の分　m07の畑に植えた
04月27日　ローヤルでhcの苗2つ購入　黒陽の長ナス　m06の畑に植えた
05月05日　ナフコで千両2号　2本の苗をまた　買っておいた　　m-08の畝に
05月11日　会社で育てるなすび４本の苗をかって　会社に植え付けた
05月12日　ついでに　また　なすび　4本の苗を追加して買ってきてm-08の畝に
05月19日　最初の苗　なんとか　ちいさいながら　育っている
05月26日　今年は枯れた苗はなし
06月09日　なすび　今年は順調なり
06月12日　初の実　2個を収穫しておいた
06月14日　2回目の収穫　2個を収穫しておいた
06月16日　3回目の収穫　13個を収穫しておいた
06月18日　4回目の収穫　1個のみ
06月23日　5回目の収穫をした　12個
06月27日　6回目の収穫をした　　8個
06月28日　7回目の収穫をした　丸ナス1個
06月29日　8回目の収穫をした　10個
06月30日　9回目の収穫をした　10個
07月04日　10回目の収穫をした　15個
07月06日　11回目の収穫をした　7個
07月07日　12回目の収穫をした　8個
07月10日　13回目の収穫をした　12個
07月13日　14回目の収穫をした　10個
07月17日　15回目の収穫をした　12個
07月20日　16回目の収穫をした　08個
07月21日　17回目の収穫をした　02個
07月27日　18回目の収穫をした　20個
07月28日　19回目の収穫をした　10個
07月30日　20回目の収穫をした　05個
08月03日　21回目の収穫をした　09個
08月04日　22回目の収穫をした　14個
08月07日　23回目の収穫をした　06個
08月10日　24回目の収穫をした　30個
08月18日　25回目の収穫をした　20個
08月25日　26回目の収穫をした　10個
08月31日　27回目の収穫をした　25個
09月01日　28回目の収穫をした　04個
09月04日　29回目の収穫をした　04個
09月08日　30回目の収穫をした　10個
09月15日　31回目の収穫をした　04個
09月16日　32回目の収穫をした　20個
09月22日　33回目の収穫をした　15個
09月29日　34回目の収穫をした　15個
10月05日　35回目の収穫をした　20個
10月13日　36回目の収穫をした　10個
10月19日　37回目の収穫をした　15個
10月27日　38回目の収穫をした　10個
11月04日　39回目の収穫をした　10個
11月10日　40回めの収穫をした　05個
11月17日　41回めの収穫をした　02個
11月23日　42回目の収穫　おしまいになった

種まき
05月06日　庭での種まき　16potsに種まきをしておいた
05月12日　発芽はまだ　遅いなあ
05月19日　発芽してきている　　ぼちぼちだけど　やっと発芽
05月26日　なすびの苗も　畑に移動した　　m-06に
06月09日　発芽の苗の分も　無事にそだちつつある
06月16日　そのご　やや　苗も育ってきている　無事なり
06月22日　苗も大きくなりだした　無事に成長してきている　okだなあ
06月27日　その後も　成長をしている　いい　感じ
07月04日　秋ナス用だけど　順調に育ってきている
07月21日　秋ナス用　もう　実がどどんとついてきている　早いなあ

秋ナス用の種まきもやっておいた
合計千両２号が6本　黒陽が7本　 丸ナス１本　14本となった　　会社でも４本を植えた

これにて　終了




今年のなすび

04月13日　6本の苗をhcで買ってきて　庭で保管している
04月17日　g-09の畑に移動しておいた　追加が4本の苗も植え付けた
04月20日　m-06の畑にも4本のなすびをうえつけた
04月20日　庭でなすびの種まきをしておいた

なすび　m-06に４本　g-09に10本　種まきも開始しておいた

ことしも　なすび　大量につくろう







植物学のお勉強その392

珠心

珠皮に包まれた珠心 (nucellus) は大胞子嚢 (megasporangium) であり、
内部で大胞子 (megaspore) を形成し、それがそのまま発生して雌性配偶体 (胚嚢) を形成する。

ふつう珠心は珠皮の中に収まっているが、珠孔から突き出したり、くちばし状に突出していることもある。
このような珠心はタデ科、ナデシコ科、オシロイバナ科、トウダイグサ科、ヤナギ科、ウリ科などに見られる。

珠心の発生初期には、表皮直下に胞原細胞が存在する。
以下に示すように、胞原細胞が大胞子母細胞になるプロセスには多様性があり、
これが珠心構造や内部の大胞子 (→胚嚢) の位置と関連している。

薄層型 (crassinucellate)
胞原細胞は直接、大胞子母細胞になるため、大胞子も表皮直下に存在する。
大胞子を取り囲む珠心組織は１層である。
被子植物における派生状態であり、キク目群やラン科などに見られる。

厚層型 (tenuinucellate)
胞原細胞は縦に分裂し (並層分裂)、外側の側膜細胞と内側の大胞子母細胞に分化する。
側膜細胞はそのまま留まるか、さらに数回分裂するため、大胞子は珠心内部深くに埋め込まれた形になる。
大胞子を取り囲む珠心組織は複数層である。
厚層型珠心は被子植物における原始的状態である。
また大胞子が埋め込まれるにあたって、珠心表層細胞の分裂が寄与することもある。
側膜細胞を形成せず、珠心表皮の分裂のみによって珠心組織が多層化するものは偽厚層珠心 (pseudocrassinucellate) として区分することがある。

いくつかの植物では、珠孔付近の珠心表皮細胞が分化してキャップ状構造をつくることがある。
この細胞はリグニン化し、高い活性を示すことが多い。
このような細胞からなる組織はエピステース (epistase) とよばれ、
Costus (オオホザキアヤメ科) や Castalis (キク科) にみられる。

珠心は発達中の胚嚢または胚・胚乳に栄養を供給し、ふつうはやがて退化・崩壊する。
カワゴケソウ科などでは、珠心がかなり初期に崩壊してしまい、胚嚢の周囲に偽胚嚢 () とよばれる間隙ができる。植物によっては、珠心は栄養を貯めて成熟した種子の時期にまで残存し、外胚乳として機能する。


厚層型珠心は被子植物における原始的状態

はた坊