ちっちゃな日記――――。

１０月の第二週に、母を念願の老健へ入所する事ができた。

申し込んでから約一カ月後ということになる。

ここに入所することで、こちらのケアマネさんにお世話になるので

以前のケアマネさんと会う事はなくなった。

ここで食事の嚥下リハビリを受けることになる。

鼻のチューブは、少し細いのに変えてくれた。

手の拘束はないけど、ミトンは相変わらずされたままだ。

手を使えないと、布団を掛けたり、痒いところを掻いたりできないので、

不便だろうと思うけど、仕方がないな。

口からの食事が十分になれば、ミトンもいらなくなるのだろうけど。


でも食べる気十分だった母が、おかゆとミキサー食に

以外にも反応が少なく、

スプーンで１０回くらい口へ運ぶのが限界だそうだ。

というか、左半身麻痺なので、

座った状態というのがキツそうで、

首を真っすぐにすること自体体力を使う。


自分の好きなものではないし、

食欲も進まない。

もうリハビリはもういいわー、鼻の管の方が楽と。

それを聞いて私は切れてしまったよ


だったらここへ移った意味がない。

あそこのショートでずっといても良かったんじゃない？

手をベットに拘束された母が弱って行くのをずっと見ていろっていうの？

と迫った。

口から食べることを止めたいとか、

そういう風に考えるのをやめて。

母のこういう短気な所は以前からだったような気もするが、

嫌か嫌じゃないかでしか判断できない。

そのくせ、もし家に帰ったら、ひとりでトイレに這ってでも行くという。

寝返りさえ打てない現実のことは頭にないのだ。

今まで普通に出来ていたことと今は全く違う。



ゆっくりでいいから、少しずつ少しずつ、

座っているのも苦痛でしょけど、

口から半分でも栄養が取れればと思うのだけど。